大兴安岭林区森林脑炎疫苗接种效价水平观察

目的探讨森林脑炎疫苗接种后免疫效果、血清抗体水平、维持时间。方法随机抽取大兴安岭林区不同地区、不同年度、不同行业人群504份血清，应用间接免疫荧光技术检测血清抗体滴度。结果森林脑炎疫苗抗体产生慢，维持时间短，有效保护率为61．12％。     

儿童计划免疫对麻疹疾病的控制

目的　对 1986年以来控制麻疹预防免疫的回顾。方法　借鉴潮州市湘桥区 6 5名 8～ 12月出生儿童麻疹疫苗接种前后各 1个月采血清分别用ELASA检测法进行麻疹抗体滴度检测。麻疹血清抗体滴度 ,<1:2 0 0为阴性 ,>1:2 0 0 4倍以上为免疫成功。结果　 6 5名儿童接种麻疹疫苗前 1个月抗体滴度 <1:2 0 0 ,抗体阳性率为 0 ,接种麻疹疫苗后 1个月抗体滴度 ,2人 <1:2 0 0 ,12人 >1:2 0 0 ,5 1人>1:80 0成功率为 78.4 6 %。结论　儿童计划免疫麻疹疫苗应用是控制麻疹疾病的最好途径 ,免疫接种工作中 ,要认真严格执行操作规程 ,加强“冷链”[1] 工作。为了预防漏种和抗体减少儿童 4～ 7岁期间必需补种和加强麻疹疫苗     

治疗森林脑炎用人免疫血清制备

目的：监测森林脑炎病毒感染人体后不同时间血清抗森林脑炎抗体水平和抗森林脑炎抗体血清体外保存（-50℃）时间,进行治疗森林脑炎用人免疫血清的制备。方法：应用间接免疫荧光抗体技术检测血清抗森林脑炎病毒抗体（IgG）滴度,确定人体感染森脑病毒后产生高滴度抗体时间和血清抗体体外保存时间。结果：人体感染森脑病毒2～3个月时血清抗森林脑炎病毒抗体（IgG）滴度最高、感染6个月抗体水平开始下降;血清体外保存6个月抗体水平保持不变,9个月后开始下降,24个月均无抗体。血清抗体滴度越高体外保存时间越长。结论：可以采集森林脑炎病毒感染后2～3个月已知高滴度抗体人群的血液,制备成治疗用免疫血清,分装冰冻（-50℃）保存。在次年森脑高发期及时用于临床病人的治疗,这将提高治疗效果,对减少该病的死亡率和致残率具有重要意义。     

流行性腮腺炎减毒活疫苗接种3年后对人群的保护性

目的　了解接种冻干流行性腮腺炎减毒活疫苗后 3年人体血清特异性抗体水平和疫苗保护率 ,并为制定腮腺炎疫苗的免疫程序提供依据。方法　用前瞻性研究的方法 ,将血清抗体阴性的 15 8人分成接种组和未接种组 ,3年后观察两组的血清特异性抗体水平和腮腺炎发病情况。抗体检测采用ELISA方法。结果　接种疫苗后抗体阳性率为 92 .16 %,对照组腮腺炎的自然感染率为 71.43%,经统计学检验 χ2 =12 .0 6 ,P <0 .0 1) ,有显著性差别 ;抗体阳性率在各年龄组间无差别 (χ2 =1.30、1.14,P >0 .0 5 ) ;抗体阳性程度接种组高于对照组 (χ2 =2 5 .76 ,P <0 .0 0 1)。腮腺炎发病率接种组 0 .98%(1/10 2 )低于对照组 7.14%(4 /5 6 ) ,差别有意义 (χ2 =4.31P <0 .0 5 ) ;免疫后经过两个流行期疫苗的保护率为 86 .2 7%。结论　易感人群注射一剂国产冻干流行性腮腺炎疫苗 3年后仍然有保护作用。     

云南省澜沧江下游地区人及动物血清虫媒病毒抗体调查

目的 :对澜沧江下游地区的思茅和西双版纳两地州进行虫媒病毒抗体调查 ,了解当地虫媒病毒的流行情况。方法 :采集人及动物血清 ,用ELISA和血凝抑制试验检测抗体。结果 :发热病人血清中 ,乙型脑炎 (JE)、登革 3型 (DEN3)、DEN4、基孔肯雅 (CHIK)、辛德毕斯 (SIN)、贝巴鲁 (BEB)、雪鞋野兔 (SSH)和巴泰 (BAT)病毒抗体的阳性率依次为 7.5 0 %、5 .0 0 %、1.6 7%、3.33%、2 .5 0 %、1.6 7%、5 .0 0 %和 4 .17% ;未查到DEN1、DEN2和寨卡 (Zika)病毒抗体。正常人血清JE、墨累山谷脑炎 (MVE)、库京 (KUN)、DEN、圣路易脑炎 (SLE)、科萨努尔森林病 (KFD)、森林脑炎 (RSSE)、兰加特 (LAG)、波瓦生 (POW )、马雅罗 (MAY)、CHIK、SIN、委内瑞拉马脑炎 (VEE)、西门利克森林病(SFD)和格塔 (GET)病毒抗体阳性率依次为 34.88%、、35 .0 3%、2 0 .81%、9.2 5 %、1.78%、12 .4 6 %、4 .76 %、2 .85 %、2 .4 9%、2 1.71%、11.0 3%、1.93%、2 .4 9%、2 .4 9%、3.2 0 %。从恒河猴血清中检出DEN、KUN、RSSE、KFD、POW、LAG、CHIK和GET病毒抗体 ,阳性率以DEN4、KUN和RSSE为高。棕果蝠血清中查到JE、DEN4、RSSE、POW和LAG病毒抗体 ,JE的阳性率最高。猪血清中查到JE、DEN和CHIK抗体。黄胸鼠血清检出JE、KFD、CHIK和SIN病毒抗体 ,     

日本血吸虫重组BCG-sj26GST疫苗免疫小鼠后IgG抗体反应的动态观察

目的：检测日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠不同时间后的IgG抗体。方法：将10^6CFU疫苗采用皮下和静脉注射分别免疫BABL/C鼠,分别于免疫后0、4、8、10、14和16周各剖杀4只,收集血清,常规ELISA法检测IgG抗体,同时设PBS皮下注射对照组。结果：皮下注射组和静脉注射组IgG抗体水平都于免疫后4周显著增加,免疫后10周达最高水平,并持续在较高水平至免疫后16周。疫苗免疫后10周静脉注射组的抗体水平显著高于皮下注射组。结论：日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗静脉注射免疫效果优于皮下注射。     

701例“五联”抗体检测结果分析

目的分析辖区儿童疫苗接种的免疫效果,评价免疫接种服务质量和水平,为制订免疫预防策略和工作方案提供科学依据。方法对辖区范围已完成基础免疫,并在距离最后一针疫苗接种30日后的1～7岁儿童采集手指末稍血样进行检测和统计分析。结果被监测的701例儿童中,五种疫苗的抗体阳性率分别为:风疹抗体99.29%、脊灰99.00%、乙型脑炎抗体99.00%、流行性脑脊髓膜炎抗体98.57%、麻疹抗体98.43%。结论辖区1至7岁儿童五种疫苗抗体阳性率均维持在较高水平。达到了有效预防和控制相应疾病的较高免疫水平。     

国产冻干风疹减毒活疫苗免疫持久性研究

目的评价新研制成功的国产冻干风疹减毒活疫苗的免疫持久性,为制定风疹疫苗免疫策略提供依据.方法在桃江县城关镇三所小学选择5～9岁风疹血清HI抗体阴性的健康儿童,为其接种风疹疫苗,跟踪观察风疹疫苗免疫后抗体动态变化.结果免疫1个月后风疹HI抗体的阳转率为98.94%,抗体几何平均滴度倒数(GMT)为877.79.免后1、2、3、4、5年风疹HI抗体阳性率仍维持较高水平,分别为99.21%、100.00%、100.00%、100.00%、100.00%;而风疹HI抗体的GMT则逐年下降,分别为767.18、550.18、363.08、223.92、158.42;第8年风疹HI抗体阳性率和GMT均明显下降,分别为91.30%和30.96.结论国产冻干风疹减毒活疫苗具有良好的免疫原性,免疫效果至少可维持8年.     

育龄期与非育龄期女性及0～6岁儿童麻疹血清学抗体水平调查分析

目的客观了解育龄期女性和0～6岁儿童麻疹风疹抗体水平及变化规律。方法采用分层抽样方法,随机抽取43名育龄期女性和103名非育龄期女性,以及183名0～6岁儿童,采集5 ml静脉血;应用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法对血标本进行麻疹风疹IgG抗体水平检测。结果非育龄期女性麻疹抗体阳性率、保护率高于育龄期女性(χ2=10.780,P=0.001;χ2=4.821,P=0.028);非育龄期女性与育龄期麻疹抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)分别为1 962.10 mIU/ml(95%CI:1 239.71l～2 684.49mIU/ml)和1 174.00 mIU/ml(95%CI:774.63～1 573.37 mIU/ml);非育龄期女性和育龄期女性麻疹抗体保护率分别为66.02%和46.51%;婴儿3月龄后麻疹抗体水平下降明显,4～7月龄麻疹抗体水平最低,明显低于其他各年龄组,8月龄～6岁麻疹抗体维持在较高水平;有免疫较无免疫史抗体水平较高。结论 8月龄接种麻疹类疫苗效果显著;0～3月龄婴幼儿麻疹抗体维持在相对较高水平,4～7月龄麻疹胎传抗体衰减较快,8月龄～6岁婴幼儿麻疹抗体水平较高,与8月龄开始接种麻疹类疫苗以及近年麻疹类疫苗强化免疫有关;育龄期女性有必要接种麻疹疫苗。     

某街道Hib疫苗接种效果和安全性分析

目的:观察b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗的免疫效果和安全性。方法:对某街道0～5岁1 073名儿童按照疫苗说明书进行接种,观察其局部及全身反应,选择200名儿童采其免前和免后1个月血清,检测抗Hib-PRP抗体水平。结果:3～5月龄接种率为85.83%,免疫成功率96%;6～11月龄接种率为82.82%,免疫成功率93%;1～5周岁接种率为73.31%,免疫成功率88%。全身反应发生率为2.34%,局部反应发生率为1.46%。结论:Hib结合疫苗具有较好的免疫原性和较高的安全性。     

深圳市宝安区适龄儿童麻疹疫苗初免成功率监测

目的　评价麻疹疫苗免疫效果 ,为修订麻疹疫苗免疫规划策略提供参考依据。　方法　分别取 8月龄儿童在接种麻疹疫苗前和完成基础免疫后 1个月的血清标本各 79份 ,用酶联免疫吸咐法检测麻疹IgG抗体 ,抗体滴度≥ 1:2 0 0判断为阳性。　结果　 79份标本 ,免疫前阳性率为 1 2 7% (1 79) ,免疫后阳性率为 77 2 2 % (61 77) ,免疫成功率为 75 95 %。　结论　免疫前后麻疹抗体阳性率差异有显著意义 (x2 =95 0 ,P <0 0 5 ) ,但检测结果未达到规定的免疫成功率考核标准 (85 % )。原因可能与疫苗本身滴度、疫苗的使用和个体因素等有关     

人用纯化狂犬疫苗的免疫后血清抗体阳转率观察

目的 :观察动物致伤患者接种人用纯化狂犬疫苗后血清抗体阳转率 ,为狂犬病的预防提供科学依据 ;方法 :对 4 80 6例动物致伤患者 ,按常规 5针法全程接种人用纯化狂犬疫苗 5支后 ,间隔 7～ 10天采血用间接免疫荧光法 (1FA)进行血清免后抗体检测。结果 :抗体阳转率为 :99.0 6 % ,男性阳转率为 :98.78% ,女性阳转率为 :99.32 %。呈女性高于男性的分布 ,(χ2 =3.77,p >0 .0 5 )无显著性差异。 10岁以下年龄组抗体阳转率最高 ,达10 0 % ,4 0岁年龄组最低 ,为 98.84 %。抗体阳转率在不同性别的年龄分布与总人群的年龄分布一致 ,年龄组间的抗体阳转率有显著性差异 χ2 =4 .10 ,p <0 .0 5。 结论 :提示人用纯化Vero狂犬疫苗具有很好的免疫源性和较高的保护率。在较为经济的条件下 ,对狂犬病暴露的相关人群提供较好的保护作用。     

树鼩经甲型肝炎减毒活疫苗、乙型肝炎疫苗及联合硫酸乙酰肝素佐剂免疫后的免疫效果评价

目的 探讨甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)、乙型肝炎疫苗(Hbv)以及HepA-1、Hbv分别与佐剂硫酸乙酰肝素(HS)联合对树鼩进行免疫后树鼩体液免疫应答的影响.方法 按照疫苗种类、佐剂以及免疫途径将树鼩随机分组,同时设空白对照组,分别于末次免疫后的4周、8周、12周、16周和20周尾静脉采血,用ELISA法检测树鼩血清中的特异性IgG抗体水平.结果 除空白对照组外,实验组均在末次免疫的第四周检测到抗甲型肝炎病毒(HAV)及抗乙型肝炎病毒(HBV)抗体,抗体水平随着免疫时间延长而逐渐升高并于12周达到峰值,此后逐渐下降.同时,联合HS佐剂组的体液免疫效果均优于单纯疫苗免疫组.并且不同抗原以及联合佐剂采用不同的免疫途径免疫树鼩其免疫效果存在显著性差异.结论 通过对树鼩进行疫苗免疫原性和增强免疫效果检测,证实以树鼩作为动物模型进行疫苗评价的可行性.     

P-糖蛋白基因疫苗诱导小鼠实验性肝炎

目的 :观察 P-糖蛋白基因疫苗免疫小鼠诱导的免疫病理变化。方法 :P-糖蛋白基因疫苗 2 0～ 1 0 0 μg两次肌注 (间隔 9d)免疫小鼠 ,收集血清检测特异性抗体效价 ;取心、肝、肾制作组织切片 ,HE染色行病理检查。结果 :末次免疫后 5 d鼠血清特异性抗体效价达到 1∶ 4 0 0 0 ;心、肾组织正常 ,但肝脏出现自身免疫性肝炎改变。结论 :P-糖蛋白基因疫苗免疫小鼠可诱导实验性肝炎 ,实验性肝炎小鼠可作为人自身免疫性肝炎的动物模型     

Vero细胞乙型脑炎纯化疫苗的不良反应和免疫效果观察

目的观察Vero细胞乙型脑炎（乙脑）纯化疫苗（Vero细胞乙脑疫苗）的不良反应和免疫效果。方法筛选8～20月龄无任何乙脑疫苗免疫史和1．5～3岁完成了Vero细胞乙脑疫苗基础免疫的二组健康婴幼儿为观察对象，接种Vero细胞乙脑疫苗后观察其接种不良反应，并在两组中随机抽取100名左右的对象检测免疫前和免疫后1个月血清乙脑中和抗体。结果Vero细胞乙脑疫苗接种不良反应总发生率为8．8％。发热反应总发生率为8．1％。其中，基础免疫接种第1剂后发热反应的发生率为6．5％，第2剂无发热反应；加强免疫发热反应发生率为9．6％。基础免疫后抗体阳性率为83．2％，抗体几何平均滴度（CMT）达1：25．1，免疫成功率为77．3％。1年后抗体阳性率为61．5％，GMT为1：19．0，加强免疫后抗体阳性率高达93．7％，GMT为1：32．4，免疫成功率为80．2％。结论Veto细胞乙脑疫苗安全、有效，值得在预防控制乙脑工作中大力推广使用。     

银川市0~7岁流动儿童8种传染病血清抗体水平监测分析

目的：了解银川市0~7岁流动儿童的免疫水平,评价疫苗免疫效果,为制定银川市免疫规划策略和措施提供科学依据。方法于2013年采用分层随机抽样调查方法对银川市195名0~6岁儿童进行HBsAg、HbsAb、脊髓灰质炎、麻疹、白喉、百日咳、破伤风、风疹及腮腺炎IgG抗体8种血清抗体水平检测,并进行统计学分析。结果195名儿童中,HbsAg和HbsAb阳性率分别为0和69.7%,8种血清抗体阳性率最高为脊髓灰质炎,占97.4%,最低为百日咳,占15.4%;不同地区间,0~7岁儿童白喉和破伤风抗体阳性率比较差异具有统计学意义(P<0.05);不同年龄组间0~7岁儿童HbsAb、风疹和麻疹抗体阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);不同性别间0~7岁流动儿童8种血清学抗体阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);不同民族间0~6岁流动儿童麻疹和腮腺炎抗体阳性率回族高于汉族,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银川市0~7岁流动儿童免疫状况良好,但部分种类疫苗抗体水平较低,存在薄弱地区与人群,应加强重点地区、重点疫苗种类及重点年龄段儿童的预防接种技术规范化管理,并根据监测结果,必要时开展强化免疫。     

潍坊市区人群麻疹抗体水平及麻疹疫苗强化免疫血清学效果监测

为了解潍坊市麻疹疫苗(MV)强化免疫的效果和人群麻疹抗体水平,在2个区随机抽取767名0-39岁健康人,应用酶联免疫吸附试验检测麻疹IgG抗体。结果:767人中抗体阳性595人,阳性率77.57%,几何平均滴度(GMT)1:783。以1-12岁儿童抗体阳性率高(85.71%-98.44%),GMT则从6岁开始下降至中低等水平,抗体阳性率有随年龄增长而下降的趋势。观察MV初种8-12月龄儿童94人,免疫成功率为96.81%;MV复种5-7岁儿童93人,免疫成功率61.29%;免疫后抗体GMT分别比免疫前提高28.4倍和3.1倍。不论是初种或复种,免疫前抗体处于中低等水平者其免疫成功率显著高于免疫前高抗体水平者。     

合肥市不同时期健康人群流脑血清抗体水平调查分析

目的了解合肥市健康人群在不同时期的流脑抗体水平变化情况,为流脑防治提供依据。方法以县区为单位进行整群抽样,在各县区再按照年龄进行分层抽样,分别选取幼儿园、小学、初中、高中学生和成年人进行采样,连续两个年度在不同时期连续监测健康人群流脑血清抗体水平情况。结果共监测4 090人,A群抗体阳性率为83.7%,GMT为1∶201.4,C群抗体阳性率为72.2%,GMT为1∶178.1;2006/2007年度C群抗体水平比2005/2006年度下降明显。A群和C群流脑抗体水平均随着流脑疫情流行时间的延长不断升高;三县健康人群的C群抗体阳性率和GMT高于市区。不同年龄段人群的A群抗体水平均高于C群,幼儿园幼儿和成年人A群抗体水平低于其他年龄段,C群抗体水平随年龄的增加逐渐降低。接种A+C流脑疫苗后第三年抗体阳性率为55%,GMT为1∶96.6。结论C群流脑作为合肥市的一个新的流行菌群,健康人群的抗体水平明显低于A群,且没有达到理想的保护水平。在一个流脑流行季节里随着流行时间的延长,健康人群流脑血清抗体水平也在不断的升高。健康人群的C群抗体水平随着年龄的增加降低明显,因此应做好扩大免疫规划工作,提高大年龄青少年和成年人的A+C流脑疫苗的接种率。接种A+C流脑疫苗后应及时进行加强免疫,保证免疫的持久性。     

人用狂犬疫苗免疫效果分析

我站于 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月对 784例暴露于可疑疯动物并完成狂犬疫苗全程免疫者 ,应用ＥＬＩＳＡ法测定其血清中狂犬病毒抗体水平 ,旨在了解疫苗的免疫效果及其影响因素。材料与方法　　 1.检测对象　 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月因可疑疯动物致伤而来我站注射狂犬疫苗者 (无免疫史 )。2 .方法　每人均注射 5支 (每支 2ｍｌ)狂犬疫苗 ,部分患者在注射疫苗前 1天注射抗狂犬血清。疫苗注射按 0、3、7、15、30天程序 ,抗毒血清按每公斤体重 4 0ＩＵ注射。注射最后 1支疫苗后 30天左右抽取静脉血 2ｍｌ,分离血清 ,置 2 0℃冰箱保存备检…     

注射狂犬疫苗后免疫失败原因分析

肌肉注射狂犬病疫苗预防狂犬病的方法已被广泛应用 ,牡丹江市 1 986～ 2 0 0 1年共报告 3 6例狂犬病 ,其中注射狂犬疫苗发病 1 1例 ,占同期狂犬病例的 3 0 .5 6 %。他们均是使用培养疫苗病例。1　原因分析1 .1　未能及时使用抗狂犬病血清 (RIGS) :对于头面部、全身多处或严重咬伤及已证实被疯动物致伤 ,均应使用 RIGS-疫苗联合免疫 ,本文所分析的 1 1例患者中有 1 0例属于血清使用适应症者 ,而他们均未使用。1 .2　未完成全程免疫 :有 8例没有完成全程免疫占 72 .73 % ,其中 ,注射 4针者 6例占 5 4 .5 5 % ,注射 3针和 1针者分别为 1例 …