非小细胞肺癌nm23-H1等位基因缺失与淋巴结转移关系的研究

目的探索非小细胞肺癌中nm23-H1等位基因缺失(LOH)与淋巴结转移的关系.方法 Southern印迹杂交检测39例非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常肺组织中nm23-H1等位基因缺失的情况,并探索其与非小细肺癌淋巴结转移的关系.结果 nm23-H1两条等位基因分别为7.6、2.3 kb,伴有淋巴结转移的肺癌nm23-H1等位基因缺失发生率为48%(12/25),高于不伴淋巴结转移者8%(1/11),差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论 nm23-H1等位基因缺失可能诱发非小细胞肺癌淋巴结转移,与其淋巴结转移关系密切,检测nm23-H1等位基因缺失可作为判断非小细胞肺癌淋巴结转移有用的基因标志物之一.     

肺癌组织中CD44v6和nm23H1的mRNA表达及临床意义

目的：探讨CD44v6和nm23H1的mRNA表达与肺癌临床意义及其相关性。方法：应用原位杂交CSA方法，检测65例肺癌组织CD44v6和nm23H1的mRNA表达，结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果：在肺癌中CD44v6和nm23H1的mRNA表达阳性率分别为66.2%和49.2%。CD－44v6mRNA高表达和nm23H1mRNA低表达均与肺癌PTNM分期、病理分级和淋巴结转移呈正相关，患者＞5年存活率越低。肺癌CD44v6mRNA表达与nm23H1mRNA表达呈负相关。结论：肺癌中CD－44v6mRNA表达与nm23H1mRNA表达具有负调节的协同作用，均可作为预测肺癌转移和评估预后的重要生物学指标。     

nm23H_1蛋白的表达与肺鳞癌转移关系的研究

目的 检测肺鳞癌中nm23H,蛋白的表达情况,以探讨nm23H1的表达与肺鳞癌淋巴转移之间的关系.方法 收集50例肺鳞癌组织及癌旁正常肺组织,采用免疫组化染色方法检测nm23H1蛋白的表达情况.结果 50例肺鳞癌组织中,nm23H1蛋白阳性表达29例,nm23H1蛋白阳性表达率在TNM Ⅰ期(73.91%)、无淋巴结转移者(72.00%)和单个淋巴结转移者(69.25%)显著高于TNM Ⅲ期(33.33%)、淋巴结转移者(52.00%)和多个淋巴结转移者(16.67%)(均P＜0.05).另外,nm23H1蛋白阳性表达率与患者年龄,肿瘤部位、大小、分化程度、类型及患者吸烟指数均无关.结论 肺鳞癌患者nm23H1蛋白的表达与肺鳞癌淋巴结转移关系密切,nm23H1基因可能在抑制肺鳞癌的淋巴转移方面具有重要作用.     

甲状腺乳头状癌SLeX和nm23H1表达对照研究

目的 探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织SLeX和nm23H1基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系.方法 应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测69例PTC组织SLeX和nm23H1蛋白的表达.结果 SLeX和nm23H1阳性率分别为69.6%和56.5%,SLeX阳性表达与PTC的侵袭转移呈正相关(P<0.05);nm23H1阳性表达与PTC的侵袭转移呈负相关(P<0.05).结论 SLeX和nm23H1表达与PTC侵袭转移密切相关,联合检测可作为判断PTC预后的参考指标.     

PTEN和nm23H1基因表达与上皮性卵巢癌淋巴转移的关系

目的探讨PTEN和nm23H1基因表达与上皮性卵巢癌淋巴转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法测定21例伴淋巴转移和18例无转移的上皮性卵巢癌癌组织和相应淋巴结PTEN和nm23H1基因表达情况，分析PTEN和nm23H1基因表达与上皮性卵巢癌淋巴转移的关系。结果转移组中瘤体和淋巴结PTEN、nm23H1表达强度分别低于无转移组瘤体和淋巴结（P〈0．05）；PTEN和nm23H1蛋白的表达呈正相关，即PTEN低表达者nm23H1亦呈低表达（r=0．054）。结论PTEN和nm23H1蛋白低表达与上皮性卵巢癌淋巴结转移均有一定关系。     

肺癌中nm23-H_1蛋白表达及其意义

应用免疫组化ABC法观察nm23－H1蛋白在非小细胞肺癌表达总阳性率为50％（其中鳞癌为48％，腺癌为647％，两者有显著性差异（P＜0．05）），大细胞癌阳性率为16．7％，小细胞肺癌（SCLC），肺炎性假瘤和正常肺组织未见表达。nm23－H1蛋白表达与淋巴结转移没有负相关。nm23－H1阳性病人的生存率显著低于阴性者（P＜0．05）．表明nm23－H基因在肺癌的发生、转移和预后中起着不同程度的作用。     

c-erbB-2,bcl-2和nm23-H1在原发性肺癌组织中的表达

目的：探讨癌基因c-erbB-2、凋亡抑制基因bcl-2及转移抑制基因nm23-H1蛋白在原发性肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化S-P法检测59例原发性肺癌组织中c-erbB-2，bcl-2和nm23-H1蛋白的表达。结果：c-erbB-2蛋白的阳性表达在肺腺癌、腺鳞癌与鳞癌组间比较差异有显著性(P＜0．05)，与肺癌组织分化程度无明显关系(P＞0．05)，与淋巴结的转移呈正相关(P＜0．05)。bcl-2蛋白的阳性表达在高、中分化肺癌组和低分化肺癌组间比较，差异有显著性(P＜0．05)，与肺癌组织学类型及淋巴结转移无明显关系(P＞0．05)．nm23-H1蛋白在淋巴结无转移肺癌组中显著高于转移组(P＜0．05)，且与伴淋巴结转移组中c-erbB-2的表达呈负相关．结论：c-erbB-2，bcl-2及nm23-H1在肺癌的组织发生上起着重要作用，检测三种基因蛋白可作为判断肺癌病人预后的有效指标之一。     

肝细胞癌中CD44v6和nm23H1表达及临床意义

目的 研究CD44v6和nm23H1表达与肝细胞癌(HCC)侵袭转移和预后的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测分析HCC组织中CD44v6和nm23H1表达.结果 99例HCC中CD44v6和nm23H1表达阳性率分别为41.4%和76.8%.CD44v6表达与nm23H1表达呈负相关.CD44v6和nm23H1表达均与HCC侵袭转移倾向和预后相关.结论 检测CD44v6和nm23H1表达可以作为HCC侵袭转移和预后判断的病理生物学指标.     

S100A4和nm23H1在甲状腺乳头状癌中的表达及相关性研究

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织S100A4和nm23H1基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系.方法:应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测69例PTC组织中S100A4和nm23H1蛋白的表达.结果:S100A4和nm23H1阳性率分别为76.8%和56.5%,伴有浸润和颈部淋巴结转移者S100A4阳性表达率均显著高于无浸润和无淋巴结转移者(P＜0.05),而nm23H1表达阳性率则显著低于无浸润和无淋巴结转移者(P＜0.05).S100A4表达与nm23H1表达呈显著负相关(P＜0.05).结论:S100A4和nm23H1表达与PTC侵袭及转移密切相关,联合检测可作为判断PTC预后的参考指标.     

nm23基因表达与肺癌复发、转移关系的探讨

目的：探讨nm23基因表达与肺癌复发,转移的关系,方法：根据术后随访结果将78例肺癌根治术后患者分为复发转移移在复发转移组,采用免疫组化方法检测其肺癌标本nm23基因的表达情况,分析nm23基因表达与肺癌复发,转移的关系。结果：nm23基因表达的阳性率,复发转移组低于非复发转移组（P＜0．01）,低分子癌低于高分化癌（P＜0．05）,有淋巴结转移者低于无淋巴结转移者（P＜0．01）。但nm23基因表达在不同肿瘤大小,病理类型TNM分期间的差别无显著性意义（均P＞0．05）。结论：nm23基因表达与肺癌有无复发转移、淋巴结转移情况及肿瘤细胞分化程度有关,与肿瘤TNM分期、大小、病理类型无关。     

非小细胞肺癌中CD44和nm23-H1的表达及临床意义

目的：探讨CD44和nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与患者肿瘤临床病理特征之间的关系。方法：应用免疫组织化学法检测42例肺癌组织、21例肺癌癌旁组织、14例肺良性病变组织中CD44和nm23-H1蛋白的表达。结果：肺癌组织中CD44蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织及肺良性病变组织,肺良性病变组织中nm23-H1蛋白表达阳性率明显高于肺癌组织(P均＜0.01);CD44蛋白的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈正相关,有淋巴结转移者肺癌组织CD44蛋白表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(χ²=4.921, P=0.027);nm23-H1蛋白表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,有淋巴结转移者肺癌组织的nm23-H1蛋白表达阳性率低于无淋巴结转移者(χ2=4.805, P=0.028)。两者表达阳性率均与肿瘤分化程度无明显相关性。结论：CD44和nm23-H1蛋白在肺癌的发生、发展及转移过程中可能起着协同、调控作用,有可能成为临床上判断和评价预后的重要指标。     

CD44v6和nm23-H1表达与大肠癌淋巴结转移相关性的研究

目的:探讨CD44v6和nm23H1表达与大肠癌淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组化SP法对52例大肠癌标本的CD44v6和nm23H1的表达进行研究。结果:CD44v6的高表达和nm23H1的低表达与大肠癌的浸润程度和淋巴结转移均有关(P<005)。在本组转移淋巴结中CD44v6阳性表达为893%(25/28)。在大肠癌中CD44v6和nm23H1表达呈负相关(P<005)。结论:CD44v6和nm23H1表达在大肠癌进展和淋巴结转移中起作用。同时检测CD44v6和nm23H1表达可作为预测大肠癌进展程度和淋巴结转移的一项比较客观的指标。     

CD44V6和nm23H1在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨CD44V6和nm23H1在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴转移及预后的关系。方法 采用免疫组织化学SP法，检测88例乳腺癌组织中CD44V6和nm23H1的表达，分析其与淋巴结转移及术后生存期的关系。结果 CD44V6蛋白高表达和nm23H1蛋白低表达均与淋巴结转移有关（P〈0．01，P〈0．05）。CD44V6高表达且nm23H1低表达的乳腺癌患者无瘤生存率和总生存率显著降低（P〈0．01）。结论CD44V6和nm23H1的检测对判定乳腺癌淋巴结转移均有一定意义，二者联合检测可作为判断乳腺癌患者预后的指标。     

CD44v6、nm23-H1及BRMS1基因在非小细胞肺癌中表达与转移的关系

目的探讨CD44v6、nm23-H1及BRMS1基因在非小细胞肺癌中表达与转移和预后的关系,指导非小细胞肺癌术后辅助治疗。方法选取我院90例行标准肺癌根治性手术的非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用免疫组织化学法检测CD44v6、nm23-H1和BRMS1在肺癌原发灶及清扫淋巴结的表达并对所有患者进行随访观察术后复发转移情况和生存时间。结果本研究中腺癌43例,鳞癌47例,两组的CD44v6、nm23-H1及BRMS1基因阳性表达率相近(P0.05);发生淋巴结转移组的CD44v6阳性率明显高于无转移组,nm23-H1和BRMS1阳性率明显低于无转移组(P0.05);术后复发转移组的CD44v6的阳性表达率高,nm23-H1和BRMS1的阳性表达率低,生存5年组的CD44v6的阳性表达率低,nm23-H1和BRMS1的阳性表达率高(P0.05)。结论 CD44v6、nm23-H1及BRMS1与非小细胞肺癌转移及预后密切相关,联合检测可指导非小细胞肺癌术后辅助治疗。     

nm23基因产物与肺癌转移及预后关系研究

目的：探讨nm23基因表达与肺癌转移及预后关系。方法：应用免疫组化S-P法检测82例肺癌组织中nm23基因的表达并结合肺癌的转移及预后情况进行分析。结果：82例肺癌组织中有60例有nm23基因表达,其阳性表达率为72.3%。在有局部淋巴结或远处器官转移或邻近脏器侵犯的肺癌组织中,nm23基因表达率为20.0%,而在无局部淋巴结、远处器官转移或邻近脏器侵犯的肺癌组织中,其表达率为96.5%。两组比较差异有显著性（P＜0.01)。术后生存时间＞3年的肺癌组织中,nm23基因表达率为90.6%,而术后生存时间＜3年的肺癌组织中,其表达率仅为57.8%,两组比较差异也有显著性（P＜0.01）。结论：nm23基因表达降低不仅与肺癌转移有关,而且与肺癌的不良预后有关,有转移的肺癌患者预后凶险,因此检测肺癌组织中nm23基因的表达水平可作为判断肺癌转移和预后的一个重要参考指标。     

肺癌中P53、nm23—H1蛋白的表达及其临床病理意义

目的：探讨P53基因突变及肿瘤转移抑制基因表达蛋白nm23-H1的表达与肺癌临床病理特点及愈合的关系。方法：应用免疫组织化学SABC法，标记118例肺癌组织，观察不同分化程度和组织类型肺癌的表达情况，并比较其阳性率。结果：P53，nm23-H1蛋白表达与肺癌患年龄，性别，淋巴结转移，浸润范围无关（P＞0．05）。与肿癌组织学类型，分化程度有关（P＜0．05）。结论：P53，nm23-H1作为判断肺癌分化程度的重要的生物学标志，其预后关系仍需进一步研究。     

S100A4和nm23H1在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究S100A4和nm23H1在结直肠癌中的表达,以及它们与结直肠癌临床病理特征之间的关系,探讨它们之间的相关性及其与结直肠癌侵袭转移关系。方法 采用免疫组化EliVisionTM plus法检测58例结直肠癌和20例正常结直肠组织中S100A4和nm23H1蛋白表达水平。结果 58例结直肠癌组织中S100A4阳性表达率明显高于正常结直肠组织(P =0.021);nm23H1阳性表达率明显低于正常结直肠组织(P=0.004)。S100A4和nm23H1在结直肠癌中的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、肿瘤发生部位均无相关性（P＞0.05）,与肿瘤浸润深度和淋巴结转移相关(P＜0.05)。S100A4与组织学分化程度呈负相关,分化程度越差,蛋白阳性表达率越高,nm23H1与TNM分期呈正相关（P＜0.05）。结直肠癌组织中S100A4和nm23H1蛋白表达呈正相关（rs′=-0.402,P =0.002）。结论 nm23H1和S100A4是评价结直肠癌恶性程度、临床病理分期、淋巴结转移的有价值指标;通过对其进行联合检测,有助于预测结直肠癌患者的浸润、转移情况及预后,指导临床采用合理的治疗方案。     

nm23-H1基因逆转肺癌细胞转移表型的功能鉴定

肺癌侵袭和转移是多基因、多步骤共同作用的结果,协同促进了细胞癌变、侵袭和转移.其中肿瘤转移抑制基因结构和功能异常,导致对肿瘤转移表型的失调控,最终导致肿瘤转移.近年来细胞水平和组织水平的研究表明nm23-H1为肿瘤转移抑制基因(tumor metastasis suppressor genes),与肺癌细胞的转移潜力密切相关.本研究利用基因转染技术,通过体外实验研究nm23-H1对nm23-H1基因缺失肺癌细胞株L9981转移表型的影响,初步探讨nm23-H1基因对肺癌的治疗价值,以期为肺癌的基因治疗提供客观依据.     

nm23-H1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义研究

为探讨转移抑制基因nm23-H1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义.应用SABC免疫组化染色方法,检测了38例食管鳞状细胞癌患者中nm23-H1蛋白的表达.发现17例(44.7%)nm23-H1蛋白染色阳性,21例(55.3%)nm23-H1蛋白染色阴性.nm23-H1蛋白表达与淋巴结转移呈负相关,而与其它临床指标无相关.nm23-H1蛋白染色阴性患者的总的生存时间显著低于nm23-H1蛋白染色阳性患者(P<0.05),而且在有淋巴结转移的患者中,nm23-H1蛋白的低表达与短的生存时间相关(P<0.05).结果表明nm23-H1蛋白的表达可成为判断食管鳞状细胞癌患者有无淋巴结转移及其预后的指标.     

nm23基因在人肺癌组织中的表达及其临床意义

目的: 观察nm23基因在人肺癌中的表达,探讨其与肺癌临床生物学行为的关系.方法: 采用免疫组织化学UltrasensitiveTMS-P三步法,检测49例肺癌及40例癌旁正常组织肺切片中nm23蛋白表达的情况,结合临床资料,应用统计学方法对其与肺癌临床生物学行为的关系进行分析.结果: 在49例肺癌组织中,nm23蛋白的阳性表达率为55.1%,显著低于正常肺组织的87.5%(P<0.01);在病理分级高-中分化、低分化和未分化癌组织中nm23蛋白的阳性表达率分别为82.6%、41.2%和11.1%,差异具有统计学意义(P<0.01);在不同年龄、性别、吸烟指数、淋巴结转移及TNM分期中,nm23蛋白表达情况的差异均无统计学意义(P>0.05).结论: :nm23蛋白的表达水平随肺癌组织分化程度升高而增加,而与肺癌转移抑制作用可能无关.