S100A4基因和nm23H1基因相关表达与胃癌淋巴结转移的关系

Ｓ10 0Ａ4基因是从转移性小鼠乳腺癌细胞中分离出的一种肿瘤转移相关基因。近年研究发现 ,ｎｍ2 3及Ｓ10 0Ａ4基因在肿瘤转移过程中具有共同调节作用[1] ,它们可改变细胞骨架动力学 ,影响细胞运动和 /或粘附特性而调节肿瘤转移 ,同时研究这两个基因与胃癌淋巴结转移的关系 ,对认识其分子机制具有重要意义。作者研究了Ｓ10 0Ａ4基因和ｎｍ2 3基因家族的重要成员 ｎｍ2 3Ｈ1基因单独及相关表达与胃癌淋巴结转移的关系 ,旨在探讨胃癌淋巴结转移的分子机制 ,为临床评价胃癌淋巴结转移提供有价值的指标。一、对象和方法1 对象 :收集中国医科大学…     

nm23H1和S100A4mRNA表达与胃癌细胞体外侵袭力的关系

目的探讨S100A4、nm23H1基因mRNA表达与胃癌细胞体外侵袭力的关系.方法采用Boyden小室法测定4种胃癌细胞系MKN1、MKN45、GT3TKB、BGC823的体外侵袭力,RT-PCR检测4种细胞系的S100A4和nm23H1mRNA表达水平.结果胃癌细胞体外侵袭力高低的顺序依次为MKN45最高,BGC823、MKN1次之(二者无显著差异),GT3TKB最低(P<0.001).nm23H1、S100A4基因mRNA各自表达与胃癌细胞体外侵袭力无明显关系.nm23H1/S100A4mRNA相关表达水平的顺序依次为GT3TKB最高,BGC823和MKN1次之(二者无显著差异,P>0.05)、MKN45最低(P<0.001),其相关表达与胃癌细胞体外侵袭力呈反比关系.结论nm23H1/S100A4mRNA的相关表达在评价胃癌细胞体外侵袭力方面具有重要价值.     

nm23—H1基因在食管癌中的表达及其临床意义

探讨ｎｍ２３－Ｈ１与食管癌发生发展,分化程度、转移的生物学行为之间的关系。方法：应用流式细胞术（ＦＣＭ）,检测６５例食管癌及３０例食管正常粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的定量表达（荧光指数,ＦＩ）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在食管鳞状细胞癌中呈高表达,ＴＮＭＩＩｂ,ＩＩＩ期ｎｍ－Ｈ１蛋白表达明显低于１、ＩＩａ期（Ｐ〈０．０１）,转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达显低于非转移组（Ｐ〈０．０１）,ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在不同分化和蔼的食管癌中表达无差异,结论：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白与食管太细胞癌发展转移密切相关,且发挥负性调节作用。     

结直肠癌患者血清S100A8和S100A9表达水平检测及其临床意义

目的：探讨血清S100A8和S100A9表达水平和结直肠癌患者临床特征的关系。方法：用ELISA法检测82例结肠癌或直肠癌患者和14例健康对照者血清中S100A8和S100A9的含量,利用t检验、方差分析等方法分析两种分子与结直肠癌病理分期及临床特征的关系;利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析S100A8和S100A9对结肠癌和直肠癌的诊断效能;构建logistic回归模型分析S100A8和S100A9血清水平升高的可能相关因素。结果：结肠癌组患者血清中S100A8浓度[(1 403.3±593.7) pg/mL]和S100A9的含量[(2 890.3±994.9) pg/mL]均显著高于健康对照组[分别为(712.8±265.3)和(1 492.7±564.6) pg/mL,P<0.01];直肠癌患者血清S100A8和S100A9的含量分别是(1 417.7±666.5)和 (3 026.7±887.6) pg/mL,也高于对照组(P<0.05);血清S100A8和S100A9诊断结肠癌或直肠癌均具有较高的敏感性和特异性,两者联合应用时,曲线下面积(AUC)在结肠癌和直肠癌分别达到0.972和0.964;随着结直肠癌临床恶性度增高和远处转移的发生,血清S100A9表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05),S100A9在III期[(3 111.9±178.5) pg/mL]和IV期[(3 831.4±278.5) pg/mL]患者血清中的含量均显著高于I期患者[(2 276.1±167.4) pg/mL,P<0.01];而S100A8血清浓度与临床分期之间未发现明显关联;logistic回归分析发现血清S100A9升高与肿瘤浸润深度(OR=6.135,P=0.024)、淋巴结转移(OR=4.735,P=0.05)及分化程度(OR=2.573,P=0.043)等密切相关。结论：结直肠癌患者的S100A8和S100A9血清水平显著升高,且S100A9水平与结直肠癌恶性度呈正相关。     

nm23H1蛋白在喉癌中的表达及临床意义

为探讨喉癌ｎｍ２３－Ｈ蛋白表达珉其生物学行为及淋巴结转移的关系,作者采用ＬＳＡＢ免疫组化方法,研究了８６例喉癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达情况。结果：喉癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达的阳性率为６６．３％,其中无区域淋巴结转移者阳性率为９０．５％,伴区域淋巴结转移者阳性率为４３．２％,两者比较差异显著（Ｐ〈０．００５）。随着喉癌浸润深度和临床分期的进展,原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达阳性率逐渐下     

食管癌细胞nm23—H1蛋白表达的临床意义

目的探讨人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平与食管癌转移的关系.方法采用S-P免疫组化方法对40例人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平进行研究.结果nm23-H1蛋白阴性组淋巴结转移率(63.2%)高于阳性组(19.05%,P＜0.05),并且nm23-H1基因的表达水平和食管癌分化程度存在明显相关(P＜0.05).结论nm23-H1的低表达在食管癌的淋巴结转移中起重要作用.     

食管鳞癌nm23－H1蛋白表达的临床意义

食管癌是恶性程度较高的肿瘤之一 ,疗效欠佳。导致治疗失败的主要原因是肿瘤的复发与转移。肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的过程 ,涉及到多种基因的协调作用。ｎｍ2 3基因是 1988年Ｓｔｅｅｇ等发现的一种具有转移抑制作用的基因[1] 。人类ｎｍ2 3基因存在 2种亚型 :ｎｍ2 3-Ｈ1和ｎｍ2 3-Ｈ2 ,研究表明ｎｍ2 3-Ｈ1与肿瘤细胞转移的关系较为密切[2 ] 。ｎｍ2 3-Ｈ1在食管鳞癌中的作用仍有争议。本文拟用免疫组化法检测ｎｍ2 3-Ｈ1蛋白在食管鳞癌组织的表达并探讨其与食管鳞癌的进展和预后间的关系。1　资料与方法1.1病例选择　 72例标本均为…     

COX-2及nm23-H1的表达与结直肠癌转移的关系

目的探讨结直肠癌组织中环氧化酶-2（COX-2）和肿瘤转移抑制基因H1（nm23-H1）的表达与结直肠癌转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测62例结直肠癌组织中COX-2、nm23-H1的表达水平,分析其与临床病理的关系。结果COX-2的表达与结直肠癌的淋巴结转移、Dukes分期、浸润深度均呈正相关（r分别=0.41、0.39、0.31,P〈0.05或P〈0.01）;nm23-H1的表达与结直肠癌的淋巴结转移、Dukes分期均呈负相关（r分别=-0.48、-0.26,P〈0.05或P〈0.01）。结论COX-2、nm23-H1的表达与结直肠癌侵袭和转移密切相关,COX-2、nm23-H1的联合检测对结直肠癌的病理分期、预后判断及指导临床治疗具有重要的意义。     

卵巢癌中nm23H1细胞因子的检测及其临床意义

目的　nm23H1基因在卵巢癌中的表达情况及其临床意义。方法　选取 65例手术切除卵巢癌标本、卵巢良性肿瘤 30例和正常卵巢组织 29例, 常规 10%福尔马林固定, 石蜡包埋, 连续切片, 以针对nm23H1单克隆抗体, 行SABC免疫组化染色, 观察其在卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织的表达并分析相关的临床病理因素。结果　1. nm23H1阳性率在临床Ⅱ-Ⅳ期显著低于临床Ⅰ期、癌转移灶中显著低于原发灶、癌患者生存期小于 5年者显著低于生存期大于 5年者, P值均<0. 05; nm23H1阳性率在卵巢癌中亦显著高于良性瘤、正常卵巢组; 2. 残留灶≤2cm的nm23H1阳性率高于残留灶 >2cm的, 其差异有显著性 (P<0. 05);3. 本文资料中, 未看出nm23H1表达在卵巢癌患者不同年龄组、不同组织类型及病理分级间其阳性率有明显差异。结论　nm23H1在肿瘤早期、原发癌表达明显高于晚期、转移癌的事实与nm23H1转移抑制基因的功能相符合; 但其在恶性瘤中比良性瘤、正常卵巢组织中阳性率高的结果, 可能是机体遏制肿瘤、过度代偿的现象。故nm23H1基因产物可作为预测肿瘤转移潜能、评估预后的指标。     

nm23-H1和P1 6基因蛋白在胸膜间皮瘤中的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因nn23-Hl和抑癌基因p16与胸膜间皮瘤发生发展的关系.方法采用SP免疫组化染色法对33例胸膜间皮瘤进行nn23-Hl和p16基因蛋白测定.结果 23例恶性胸膜间皮瘤中nm23-Hl和pl6阳性表达率分别为43%和30%,而在10倒良性胸膜间皮瘤中nm23-H1和p16阳性表达率分别为80%和70%,两者差异有显著性(P<0.05).在恶性胸膜间皮瘤中nm23-Hl与p16表达成显著正相关(r=0.308,P<0.05)c结论 nm23-Hl的低表达和p16基因的失活可能与恶性胸膜间皮瘤的发生发展有关,两者起协同作用,可作为临床判断预后的重要参考指标.     

S100A4和nm23H1在甲状腺乳头状癌中的表达及相关性研究

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织S100A4和nm23H1基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系.方法:应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测69例PTC组织中S100A4和nm23H1蛋白的表达.结果:S100A4和nm23H1阳性率分别为76.8%和56.5%,伴有浸润和颈部淋巴结转移者S100A4阳性表达率均显著高于无浸润和无淋巴结转移者(P＜0.05),而nm23H1表达阳性率则显著低于无浸润和无淋巴结转移者(P＜0.05).S100A4表达与nm23H1表达呈显著负相关(P＜0.05).结论:S100A4和nm23H1表达与PTC侵袭及转移密切相关,联合检测可作为判断PTC预后的参考指标.     

S100A4蛋白和上皮细胞钙黏蛋白在肾癌中的表达及意义

目的 研究肾癌组织中S100A4蛋白和上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)的表达,探讨其与肾癌生物学特征的内在联系.方法 应用免疫组化S-P法,对50例肾癌及6例正常肾组织中S100A4蛋白和E-cad进行检测.结果 在正常肾脏组织中S100A4蛋白均呈阴性表达,S100A4蛋白的表达在肾癌中与不同组织学分级、淋巴结转移、肿瘤大小有显著性差异(P<0.05),在不同分期中无明显差异.E-cad在正常肾组织中表达阳性,E-cad的阳性表达率在肾癌中与不同组织学分级、淋巴结转移、肿瘤大小有显著性差异(P<0.05),在不同分期中无明显差异.结论 S100A4蛋白和E-cad在肾癌中的表达与肿瘤生物学行为密切相关,S100A4蛋白和E-cad在肾癌的发生、发展中起重要作用.     

大肠癌组织中nm23-H1、Fas和FasL的表达及临床意义

目的探讨nm23-H1、Fas和FasL在大肠癌组织中的表达及其意义。方法采用SP免疫组织化学法检测48例大肠癌组织和15例正常肠粘膜组织中nm23-H1、Fas和FasL的表达情况。结果正常肠粘膜组织中nm23-H1、Fas和FasL阳性表达率分别为(75.0±2.3)%、(73.3±2.5)%和(6.7±1.0)%,而大肠癌组织中三者的阳性表达率分别为(25.0±2.6)%、(41.7±2.7)%和(77.1±2.7)%;大肠癌组织nm23-H1和Fas的阳性表达率均低于正常肠粘膜组织(P<0.01);而FasL阳性表达率高于正常肠粘膜组织(P<0.01);nm23-H1、Fas低表达和FasL高表达均与大肠癌组织分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及预后有关(P均<0.01)。结论nm23-H1、Fas低表达和FasL高表达可作为判断大肠癌分期、预测淋巴结转移和预后的良好指标。     

睑板腺癌nm23基因mRNA和c—myc基因的表达

目的：探讨nm323和c-myc基因表达与睑板腺癌生物学行为的关系。方法：采用原位杂交技术和免疫组化SABC法对33例睑板腺癌石蜡切片中睑板腺癌nm323和c-myc基因的表达进行研究。结果：睑板腺癌睑板腺癌nm23基因mRNA阳性表达率为48．5％（16／33）,c-myc基因阳性表达率为54．5％（18／33）。Ⅱ-Ⅲ度睑板腺癌睑板腺癌nm23基因mRNA阳性率为63．6％（14／22）,Ⅰ度为18．2％（2／11）,二者比较P＜0．05,中、低分化睑板腺癌nm23基因mRNA阳性表达率为60．95（14／23）,高分化癌nm23基因mRNA阳性率为20％（2／10）,P＜0．05。Ⅱ-Ⅲ度睑板腺癌c-myc基因阳性表达率为（68．2％）（15／22）,Ⅰ度为27．3％（3／11）,P＜0．05）;中低分化睑板腺癌c-myc基因阳性表达率为69．6％（16／23）,高分化癌为20％（2／10）,P＜0．05。nm23基因c-myc基因表 关性检验,P＞0．05。结论：睑板腺癌nm23和c-myc基因与睑板腺癌的发生、发展有关,与睑板腺癌分化程度密切相关,可能是判断其恶性程度的指标之一。     

nm23基因在甲状腺乳头状腺癌中的表达

用免疫组化ＳＰ染色法检测３６例甲状腺乳头状腺癌的ｎｍ２３Ｈ１表达水平，结果显示：３６例甲状腺乳头状腺癌阳性表达率８６．１％（３１／３６），癌旁正常甲状腺组织阳性表达率８２．７６％（２４／２９），两者无明显差异（Ｐ＞０．５）。有或无淋巴结转移的表达水平也无明显差异（Ｐ＞０．１）。结果表明：ｎｍ２３Ｈ１的表达水平在甲状腺乳头状腺癌的转移过程中并不起主导作用     

基质细胞衍生因子1及其受体CXCR4在大肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨基质细胞衍生因子1(SDF-1)及其受体CXCR4在大肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌、23例大肠管状腺瘤及22例正常肠黏膜组织中SDF-1和CXCR4的蛋白表达情况.结果 大肠癌组织中SDF-1和CXCR4阳性表达情况与大肠管状腺瘤及正常肠黏膜组织比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);且大肠管状腺瘤组织中SDF-1和CXCR4阳性表达情况与正常肠黏膜组织比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).不同浸润深度及有无淋巴结转移的患者,大肠癌组织中SDF-1及CXCR4阳性表达情况间差异均有统计学意义(P＜0.05).大肠癌组织中SDF-1的表达与CXCR4的表达呈正相关(r=0.436,P＜0.01).结论 大肠癌组织表达SDF-1及其受体CXCR4,且二者在大肠癌发生、发展、浸润、转移中发挥着重要作用.     

KAI-1和nm23-H1的表达与结直肠癌侵袭转移的关系研究

目的 检测结直肠癌组织中KAI-1、nm23-H1基因及蛋白的表达,探讨其在结直肠癌浸润转移中的作用及临床意义.方法 以45例结直肠癌手术标本为研究对象,分别采用荧光实时定量PCR和免疫组织化学方法检测肿瘤组织和切端组织中KAI-1、nm23-H1的mRNA及蛋白表达水平,并结合临床病理资料进行统计学分析.结果 结直肠癌组织中KAI-1和nm23-H1的mRNA表达水平及蛋白表达阳性率均显著低于切端组织,差异有统计学意义(P＜0.01);淋巴结转移者KAI-1、nm23-H1的mRNA表达水平及蛋白表达阳性率均显著低于不伴淋巴结转移者,且二者会随着浸润深度及Dukes分期的增加而表达下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结直肠癌组织中KAI-1 mRNA的表达均与nm23-H1的表达呈正相关(rs值分别为0.583和0.327,P＜0.05).结论 KAI-1和nm23-H1低表达均与结直肠癌的侵袭转移有关,联合检测这两项指标有助于指导临床治疗和预测肿瘤进展.     

nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的研究nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法对87例乳腺癌患者标本中nm23-H1蛋白的表达进行检测。结果nm23-H1蛋白阳性表达率为51.72%,nm23-H1表达与淋巴结状态、组织学分级、临床分期及术后生存期有关(P<0.05),nm23-H1蛋白的表达与年龄、肿瘤大小、ER的表达无明显关系(P>0.05)。结论nm23-H1的表达可能与乳腺癌的发展及预后有关;nm23-H1蛋白的表达对判断乳腺癌进展及预后有一定的参考价值。     

肿瘤转移抑制基因nm23H_1产物在人鼻咽癌中表达的研究

采用ＳＰ免疫组化技术，以ＮＤＰＫ／ｎｍ２３Ｈ１特异的单克隆抗体为探针，对人鼻咽癌中ｎｍ２３Ｈ１的表达及其与颈淋巴结转移的关系进行了研究。结果：３１例鼻咽癌中ｎｍ２３Ｈ１基因产物表达的阳性率为４１．９％（１３／３１）。其中无转移组的阳性率为５２．３％（１１／２１），有转移组的阳性率为２０％（２／１０），两组间具有显著性差异（Ｐ＜０．０１），而在转移的颈淋巴结组织中ｎｍ２３Ｈ１产物表达极微或无表达，其阳性率为０，与无转移组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。上述结果说明，肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３Ｈ１产物的表达，在无转移组呈高表达，在有转移组及淋巴结转移组中呈低表达，其表达与转移呈负相关，说明人鼻咽癌的转移与ｎｍ２３Ｈ１基因的低表达密切相关