IRM-2近交系小鼠的遗传监测

目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB／c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。     

新近交系HLC小鼠的遗传监测

目的：检测新培育的HLC近交系的基因纯合性。方法：按照国家实验动物质量检测中心编著的实验动物遗传检测操作规程,用电泳法分别对第25代HLC近交系小鼠9条染色体上基因编码的13个生化标记蛋白进行了生化标记检测,用同系异体间尾部皮肤进行了移植试验,并与DBA／2交配进行了毛色基因测试。结果：各生化标记位点全部纯合;皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;杂交F1的毛色同BALB／C与DBA2杂交的F1代相同,全部为桂皮色,基因型为AAbbccDD。结论：HLC小鼠是基因位点高度纯合的近交系小鼠。     

T_(739)近交系小鼠、可移植性小鼠肺腺癌(LA_(795))及其细胞系的建立和生物学研究

(一)T739近交系小鼠.(1)培育经过 T_(739)近交系小鼠是用“615”系小鼠(♂)与“昆明”种小鼠(♀)杂交后按C.C.Little的研究,采用兄妹间(b×S)连续近亲交配方法培育成功的一桂皮色近交系小鼠,现已繁殖到F_(51)代。(2)遗传纯合度的测定①皮肤移植实验:用F_(39)代和F_(41)代共28只鼠,皮片移植后100天生长良好,表明同系个体之间具有相同的组织相容性基困。②肿瘤移植实验;共用2,325只鼠移植,结果100％成活,     

615近交系小鼠与 L615小鼠的白血病模型

(一)615近交系小鼠生物学特性的研究 615近交系小鼠于1961年5月开始用我所饲养的昆明种白化小鼠和由苏联引进的C57BL黑色近交系小鼠进行杂交,获得杂交第一代后,严格按同胞兄妹连续交配20代以上得到一系棕色小鼠。按培育的年月命名为615近交系小鼠,现已培育20年、57代。在培育过程中其毛色和某些生物学特性已表现相对稳定。通过同系异体皮肤移植试验、毛色等位基因检测、混合淋巴细     

分离近交系YYHL小鼠的皮肤移植

利用小鼠皮肤异体移植法研究分离近交系YYHL小鼠F20 的基因纯合性,经100d 观察,受试小鼠均无急、慢性排斥反应发生,全部为永久性接受。结果表明,该突变种群经过20 代的近交培育,组织相容性抗原一致,基因具有高度纯合性,已达到近交系要求     

豫医无毛小鼠近交系毛色基因遗传学测试

目的考核豫医无毛小鼠(YYHL)近交系纯化程度及毛色基因型.方法用复隐性基因小鼠DBA/2、615分别对YYHL近交系进行了毛色基因测试.结果和结论杂交所生的F1代全部为野生色,表明其毛色基因为纯合,其基因型为AABBccDD.豫医无毛小鼠近交系已达到近交系的国际标准.     

豫医无毛小鼠近交系毛色基因遗传学测试

目的：考核豫医无毛小鼠（YYHL）近交系纯化程度及毛色基因型。方法：用复隐性基因小鼠DBA／2、615分别对YYHL近交系进行了毛色基因测试。结果和结论：杂交的性的F1代全部为野生色,表明其毛色基因为纯合,其基因型为AABBccDD。豫医无毛小鼠近交系已达到近交系的国际标准。     

微卫星DNA监控近交系小鼠的重组近交系培育研究

目的采用微卫星DNA技术监控近交系小鼠仔代基因状况，有选择性地进行交配繁殖，以达到快速培育新的重组近交系动物。方法利用PCR扩增微卫星DNA技术对近交系C57和BALB／c小鼠所交配繁殖的仔代鼠进行了微卫星DNA多态性分析，与母代C57小鼠相似系数高的与中的进行定向交配繁殖。结果F2代小鼠多态性位点为14个，纯合基因率为53．3％；到F10代时基因纯合位点达29个，纯合基因位点率为96．7％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为3％一10％。采用皮肤移植方法验证了F10代小鼠为近交系。结论建立了一种新的快速培育重组近交系动物的方法，打破了传统近交系的培育方法，为今后研究分析动物间的血缘关系和遗传距离奠定了基础。     

突变无毛小鼠近交系的育成及特性

目的 :培育突变无毛小鼠分离近交系 ,鉴定其基因纯合度 ,明确其生物学特性。方法 :采用强迫杂合性全同胞兄妹交配法进行分离近交系培育。生化标记检测、皮肤移植试验和毛色基因测试法对其基因纯合度进行鉴定。并采用相应方法对其基本生物学特性进行研究。结果 :育成具有独特生物学特性、基因高度纯合的豫医无毛小鼠分离近交系。现已达 3 0代。结论 :可以认为 ,豫医无毛小鼠分离近交系是一个遗传上高度纯合的新品系。     

DXB／c近交系小鼠的建立及遗传学检测

将ＤＢＡ／２雌鼠与Ｃ５７ＢＬ／６雄鼠杂交后，利用其Ｆ２代中结进行兄妹交配，建立了ＤＸＢ／ｃ近交系小鼠。目前已近交２８代，历时１３年，经皮肤移植试验、下颌骨形态分析、混合淋巴细胞培养、毛色基因及生化标志基因检测，表明ＤＸＢ／ｃ系小鼠的基因已经纯合，符合一个近交系小鼠的标准，毛色基因及生化标志基因测试结果同时表明ＤＸＢ／ｃ系小鼠的遗传背景组合了两亲代品系的遗传基因。     

微卫星DNA监控技术培育近交系大、小鼠的研究

目的采用微卫星DNA技术来监控大、小鼠仔代基因状况，有选择性地进行交配繁殖，以达到快速培育新的近交系动物。方法利用PCR扩增微卫星DNA技术对封闭群SD和Wistar大鼠交配以及近交系C57和BALB／c小鼠所交配繁殖的仔代鼠进行了微卫星DNA多态性分析，与母代SD大鼠（母代C57小鼠）相似系数高的与中的、中的与低的进行定向交配繁殖。结果对于大鼠F2代均为杂合多态的位点，没有纯合位点；到F10代时基因纯合位点达28个，纯合基因位点率为93．3％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为6％～20％。对于小鼠F2代多态性位点为14个，纯合基因率为53．3％；到F10代时基因纯合位点达29个，纯合基因位点率为96．7％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为3％～10％。采用皮肤移植方法验证了F10代大、小鼠为近交系。结论建立了一种新的快速培育近交系动物的方法，打破了传统近交系的培育方法，为今后研究分析动物间的血缘关系和遗传距离奠定了基础。     

615系小鼠可移植性肝细胞性肝癌模型(H615)的实验研究——Ⅲ、病理组织学动态观察

近交系615小鼠可移植性肝细胞性肝癌是一种自发性肿瘤。由我院病理生理教研室培育成株。现传至38代,已稳定建株。本实验的目的是观察615小鼠在接种该肿瘤细胞后,不同生长时间肿瘤的形态改变,瘤组织周围的嗜银纤维反应和炎细胞浸润情况。材料和方法 (一)动物:615系种鼠自简阳中国医学科学院血液学研究所引入,在我院肿瘤研究组动物室常规饲养繁殖。实验所用小鼠,鼠龄一般在2～3个月,体重20～24g,各组雌雄数均等,随机分组。     

615系小鼠L7212白血病模型的生物学特性及应用

615近交系小鼠是中国医学科学院血液学研究所1961年5月用本所饲养的昆明种白化雌性小鼠和由前苏联引进的C57BL／血研黑色雄性近交系小鼠杂交，获得杂交第一代后，用杂交第一代严格按照同胞兄妹交配的原则，连续繁殖20代以上，得到的一系棕色小鼠。根据建立的年月命名为615近交系小鼠。利用615系小鼠建立的肿瘤模型主要有白血病模型、肝癌模型、肺癌模型、前胃癌模型、乳腺癌模型、宫颈癌模型、肉瘤模型等。下面论述用615系小鼠建立的L7212白血病模型的生物学特性及应用。     

SMMC/C系小鼠生物学特性研究 Ⅲ.皮肤移植试验

近交系小鼠具有相同的组织相容性基因。鉴定某一近交系小鼠的组织相容性基因是否一致,皮肤移植乃是一种简单而可靠的方法。因为只有当供体与受体的组织相容性基因一致时,移植才能被接受,反之即被排斥。为了鉴定SMMC/C系小鼠的遗传学质量,作者参考了Bjllingnam的皮肤移植方法,加以改进,结果如下。     

野生来源TW近交系小鼠的遗传监测

目的　对中国特有野生来源的TW (TianjinWild)小鼠近交系进行遗传质量检测。方法　按照国标GB T14 92 7 1 2 0 0 1、GB T14 92 7 2 2 0 0 1及WHO(国际实验动物科学理事会 )遗传检测操作规程 ,对TW近交系小鼠进行Akp1等 2 5个遗传生化标记基因纯合度测定 ,进行组织相容性基因纯合度的测定。结果　对TW近交系小鼠进行Akp1等 2 5个遗传生化标记基因的测定 ,所检基因均为纯合体。同时 ,在所检的 2 5个遗传位点中 ,发现有 8个罕见生化标记基因多态性位点 ;检测的组织相容性基因为纯合。结论　按照国家标准 ,野生来源的TW小鼠近交系遗传纯合度已达国标 ,成为高度纯合的近交实验小鼠品系 ,并可望成为具有标准基因库 (型 )的近交小鼠品系     

白细胞介素－2受体表达在近交系小鼠遗传监测中应用的研究

采用免疫组织化学方法，通过检测骨组织移植后宿主淋巴细胞白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的表达，判定近交系小鼠Ｈ－２基因的纯合性，以期作为近交系小鼠遗传监测的方法。选用Ｃ５７ＢＬ／６系小鼠，实验前进行了标准的组织相容性基因检测（皮肤移植法），观察期为５０ｄ，每１０ｄ为一个观察点。结果显示，与皮肤移植结果一致。该方法似可作为近交系小鼠的遗传监测的手段之一。     

小鼠可移植性淋巴细胞性白血病L783 Ⅵ.肠系膜微循环的活体观察

L 783是作者建立的一株小鼠可移植性淋巴细胞性白血病模型。为了观察腹腔移植 L 783细胞后肠系膜中微血流的改变,了解体内微循环变化与白血病细胞浸润间的可能关系,做了以下初步探索。实验应用 SW 1近交系小鼠64只。体重20～30克,雌雄不论,其中正常小鼠30只,L 783白血病162～201代病鼠34只。     

615系小鼠可移植性肝细胞性肝癌模型(H615)的实验研究——Ⅳ,超微结构的观察

我院病理生理教研室于1978年将—615近交系小鼠的自发性肝癌移植成功,建立了我国第一株小鼠可移植性肝癌模型(H615),并在建株过程中对其生物学特性进行了初步观察,重庆医学院范维珂等取其第9至20代瘤源进行了H615生物学性状的研究。迄今H615已传至34代,接种成功率为85.6％,已稳定建株。我们对建株后的H615进行了较系统的电镜观察,现将其超微结构形态报告如下: 材料和方法 (一)材料来源: 1.取常规接种后30～50天H615瘤株小鼠4只(30代、32代各2只),颈椎断离快速活杀后取其新鲜瘤组织。     

615系小鼠的生育力及寿命期的观察

615系小鼠是中国医学科学院输血及血液学研究所于1961年5月培育的一株灰褐色近交系小鼠。20年来,它已的国内许多单位推广、应用。但关于615系小鼠的寿命及生育能力尚未见公开报道。我们于1979年4月～1981年11月,对100对繁殖用615近交系种鼠的生育能力和寿命进行了观察、统计。现将结果报告如下。材料及方法一、动物:本室所用615近交系小鼠是1974年9月自中国医学科学院北京药物研究所引入,当时为第45代。在本实验室中按近交系动物要求,常规饲养繁殖。本实验所用     

小鼠可移植性淋巴细胞性白血病,L783 Ⅲ.接种脾细胞悬液后的血液学和病理学变化

L783白血病小鼠脾细胞悬液接种SW1近交系小鼠腹腔后,可发展为全身性白血病。为了了解其发病过程,对接种后小鼠的血液学和病理学变化,作了动态观察。 材料和方法 一、材料 将L783白血病小鼠第48代的脾脏制成1∶3(W∶V)的生理盐水细胞悬液。取SW1近交系小鼠70只(雌雄各半,雌鼠体重为20～24克,雄鼠为22～26克),每鼠腹腔接种脾