中药桂皮醛对牙周致病菌的体外抑菌活性研究

目的 探讨桂皮醛对牙周主要致病茵的抗茵活性.方法 采用琼脂稀法药敏敏感试验,测定桂皮醛对牙周主要致病茵(国际标准株和临床分离株)的最小抑茵浓度(MIC).结果 桂皮醛能明显抑制牙周主要致病菌,标准株P.gingivalisATCC33277和F.nucleatum ATCCl0593的MIC值为32μg/mL,分离的77株临床株,其MIC值为32～256μg/mL,其中对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)的平均最低抑菌浓度为(72±0.008)μg/mL,对具核梭杆菌(F.nucleatum)的平均最低抑茵浓度为(96±0.009)μg/mL,对中间普氏茵(P.intermedia)的平均最低浓度为(141±0.031)μg/mL.结论 桂皮醛对牙周主要致病菌具有抗茵活性.     

桂皮醛联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用

目的 研究桂皮醛联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methiciline-resistant Staphylococcus aureus, MRSA) 生物膜的影响.方法 96孔板法构建金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC25923和5株临床分离MRSA菌株的体外生物膜模型, 结晶紫半定量法检测其成膜能力;选取标准菌株和强成膜临床菌株为实验菌株, 采用氯化三苯基四氮唑 (TTC) 法确定药物单用及联用的最低抑菌浓度 (minimum inhibitory concentration, MIC) ;微量棋盘稀释法测出两药联用的最小抑膜浓度 (s MIC) .结果 96孔板培养3 d可见成熟生物膜形成, 结晶紫半定量法测得编号为16187的实验菌株有较强的产生物膜能力;桂皮醛和万古霉素对标准菌株的MIC为256μg/m L和1μg/m L, 对MRSA16187菌株的MIC为128μg/m L和0.5μg/m L, 两药联用对标准菌株的MIC为16μg/m L和0.06μg/m L, 对MRSA16187菌株的MIC为16μg/m L和0.03μg/m L;MRSA16187在桂皮醛和万古霉素联用与单独用药后s MIC50相比差别有显著性 (P<0.05和P<0.05) , s MIC90相比差别有显著性 (P<0.05和P<0.05) ;ATCC25923在桂皮醛和万古霉素联用与单独用药后s MIC50相比差别有显著性 (P<0.05和P<0.05) , s MIC90相比差别有显著性 (P<0.05和P<0.01) .结论 桂皮醛能显著增强万古霉素抗MRSA生物膜的作用, 且两药具有协同抗菌作用.     

聚乙烯亚胺阳离子高聚物对白色念珠菌的体外抗真菌活性

目的:评估阳离子高分子聚合物聚乙烯亚胺(PEI)的潜在抗真菌活性. 方法: 通过体外实验测定不同分子质量PEI对两株白色念珠菌(MY7245和MY7238)的最小抑菌浓度和杀灭速率,确定PEI的体外抗真菌活性. 结果: 白色念珠菌对PEI非常敏感,PEI的体外杀菌活性取决于真菌菌株和聚合物分子质量,大分子质量PEI(25 ku)对于MY7245的最小抑菌浓度是3.13 mg/L,而对MY7238是1.56 mg/L;小分子质量PEI对两株菌的最小抑菌浓度都是1.56 mg/L. 当用低于最小抑菌浓度(0.5×MIC)的PEI处理24 h之后,MY7238的活菌数减少到原来的1/300至1/700;若用二倍最小抑菌浓度(2×MIC)时活菌数则显著减少到原来的1/10 000. 结论: ①PEI的抗真菌活性与文献报道的其他阳离子型多肽药物效果相当. ②首次发现阳离子聚合物可作为杀真菌剂的应用潜力,且具有价格相对低廉、透膜性良好、无免疫原性的优点.     

去甲万古霉素对202株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的 观察国产去甲万古霉素对202株凝固酶阴性葡萄球菌(coagulase-negative staphylococci,CNS)的体外抗菌活性.方法 用二倍琼脂稀释法分别测定其最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)并与进口万古霉素进行了抑菌效果对比.结果 国产去甲万古霉素对202株CNS的MIC50和MIC90分别为2 mg/L和4 mg/L.去甲万古霉素对124株表皮葡萄球菌、42株溶血葡萄球菌和14株里昂葡萄球菌的MIC90均为4 mg/L.结论 去甲万古霉素对CNS的抗菌效果很好,202株CNS对两种万古霉素的敏感率均为100%.     

芦荟对口腔临床常见病原菌的体外抑菌活性

目的通过测定中药芦荟对口腔临床常见病原菌的体外抑菌活性,初步探讨其对口腔细菌感染性疾病防治的药用价值。方法设置阴性对照组、阳性对照组(丁香),采用琼脂稀释法,在体外测定芦荟对21株口腔临床常见病原菌模式株、临床分离株的抑菌活性,结果采用最小抑菌浓度(MIC)表示。结果芦荟对10株致龋菌的MIC值为> 20 mg/mL;对11株牙髓根尖周炎和牙周病的常见病原菌的MIC值范围为1.25～2 mg/mL。与阳性对照组(丁香)相比具有较强的对牙髓根尖周炎和牙周病的常见病原菌的抑制作用(P<0.01)。结论芦荟对口腔细菌感染性疾病的防治,尤其是对牙髓根尖周炎和牙周病的防治具有潜在的药用价值。     

厚朴活性成分对致龋菌生长和产酸影响的体外研究

目的 研究厚朴活性成分对口腔致龋菌生长、代谢的影响.方法 利用MBECTM-Device研究厚朴酚及和厚朴酚对5种主要致龋菌生长和代谢的影响,测定药物对细菌的最小抑菌浓度(MIC)和细菌生物膜的最低清除浓度(MBEC),并在低于MIC的药物浓度下观察其对致龋菌产酸能力的影响.结果 厚朴酚及和厚朴酚对5种口腔浮游细菌及生物膜细菌均有良好的抑制作用,并对实验细菌产酸也有不同程度的抑制.结论 厚朴活性成分可影响致龋菌生长代谢,可能是一种天然防龋药物,值得进一步深入研究.     

左氧氟沙星联合清解剂抑制产生铜绿假单胞菌耐药菌的作用研究

目的研究左氧氟沙星联合清解剂对铜绿假单胞菌抑菌能力及防耐药突变浓度(mutant preventionconcentration,MPC)的影响。方法采用微量肉汤二倍稀释法测定左氧氟沙星、清解剂单独使用及两药联用的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和防耐药变异浓度,并计算联合用药后的突变选择窗(mutant selectionwindows,MSW)。结果左氧氟沙星、清解剂单用对铜绿假单孢菌的MIC分别为1.0μg/m L、5.0 mg/m L,MPC分别为5.12μg/m L、200 mg/m L。左氧氟沙星与1MIC的清解剂联用后可使左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的MIC降到0.5μg/m L,MPC下降至3.2μg/m L。结论左氧氟沙星与清解剂联用,具有相加作用,可以明显降低各自单独用药对铜绿假单胞菌的MIC及MPC。为优化临床用药方案、防止细菌耐药性突变株的产生提供一定的理论依据。     

丁香对口腔优势菌生长影响的体外研究

［摘要］目的　测定丁香对口腔临床常见优势菌生长的影响,从而初步确定其在口腔临床的药用价值．方法 采用美国国立实验室标准化委员会推荐的厌氧菌药物敏感试验——琼脂稀释法,测定丁香对21株口腔临床常见优势菌模式株、临床分离株的体外抗菌活性,用最小抑菌浓度（MIC）表示．结果　丁香对10株致龋优势菌的MIC值均为20 mg/mL;对11株牙髓根尖周炎、牙周病的常见优势菌的MIC值范围为2.5～10 mg/mL．结论　丁香对实验细菌的生长均有抑制作用,提示其在口腔细菌性疾病的临床治疗中具有潜在的药用价值．     

甜菜碱体外抑菌活性的研究

目的 研究甜菜碱对临床病原菌的体外抑菌活性.方法 采用试管二倍稀释法进行体外抑菌试验,测定甜菜碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度.结果 甜菜碱对4种病原菌标准菌株的最小抑菌浓度（MIC）为大肠杆菌的MIC 6.25 mg/ml、铜绿假单胞菌的MIC 3.125 mg/ml、金黄色葡萄球菌的MIC 6.25 mg/ml、白色念珠菌的MIC 25 mg/ml.结论 甜菜碱对4种病原菌的标准菌株都有明显的抑菌作用,尤其对铜绿假单胞菌的MIC值最低.     

莪术挥发油主要成分莪术醇的体外抗真菌活性研究

[目的]观察莪术挥发油主要成分莪术醇的体外抗真菌活性.[方法]采用试管培养基稀释法测试莪术醇对13株皮肤癣菌的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MFC).[结果]莪术醇对石膏样小孢子菌上海株、红色毛癣菌上海株的MIC大于50μL/mL,对白色念珠菌武汉株32035、大脑状毛癣菌上海株的MIC为50μL/mL,对其他...     

常用抗厌氧菌药物对牙龈卟啉单胞菌的体外抗菌活性研究

目的 研究口腔临床常用抗菌药物对牙周炎主要病原菌牙龈卟啉单胞菌（Pg)的抗菌活性。方法 用从成人牙周炎患者龈下菌斑中分离的、通过PCR鉴定的106株Pg临床分离株,采用琼脂稀释法测定了甲硝唑、克林霉素和替硝唑对三种不同浓度Pg菌液的最小抑菌浓度（MIC）。结果 上述药物对Pg的MIC范围依次是≤0.25-8mg/L,≤0.06-8mg/L和≤0.06-4mg/L,MIC90依次为8mg/L,8mg/L,4mg/L.10^5CPU/ml,10^6CFU/ml和10^8CPU/ml三种菌液浓度对实验结果无明显影响。结论 Pg对这三种药都非常敏感,敏感性大小依次为替硝唑、克林霉素和甲硝唑。     

茶多酚对牙周主要致病菌的抗菌活性研究

目的测定茶多酚对口腔牙周分离的4种共66株优势病原菌的抗菌活性.方法采用琼脂稀释法测定茶多酚对实验细菌的最低抑菌浓度(MIC).结果茶多酚对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌和具核梭杆菌的MIC50和MIC90分别为:125～250、125～250,125～250、125～250, 125～500、250～500mg/L,对变黑普氏菌的MIC为125 mg/L.结论茶多酚对牙周优势病原菌有抗菌作用.     

头孢地尼、头孢泊肟酯、头孢克洛对常见社区感染细菌的抗菌活性及药代动力学/药效学特征比较

目的比较头孢地尼、头孢泊肟酯与头孢克洛三种药物药代动力学/药效学参数,评估推荐给药方案的合理性.方法用琼脂稀释法测定三种抗生素对238株临床分离社区感染细菌抗菌活性,拉丁方设计研究三种药物在12名健康男性单剂口服后药代动力学参数,利用药代动力学方程和最低抑菌浓度(MIC)值计算抗菌药物对各种细菌的血药浓度维持在MIC以上时间(T>MIC).结果头孢地尼除对青霉素不敏感肺炎链球菌抗菌活性较差外,对其他细菌的MIC90为0.031～1 mg/L.头孢泊肟抗菌作用与头孢地尼相似,但对葡萄球菌抗菌活性较差.头孢克洛对大多数细菌的抗菌作用不如前两个药物;药代动力学研究表明,口服头孢克洛250 mg后药物吸收较快,血药峰浓度为4.95 mg/L±2.41 mg/L,消除半衰期0.69 h±0.6 h;口服头孢地尼与头孢泊肟酯100 mg后,血药浓度达峰时间(Tmax)、血药峰浓度(Cmax)与消除半衰期(T1/2β)分别为2.5 h±0.48 h、0.81 mg/L±0.19 mg/L、1.73 h±0.3 h与2.38 h±0.43 h、1.12 mg/L±0.28 mg/L、1.92 h±0.55 h.T>MIC时间测定表明头孢地尼每日3次给药对多数细菌可达到给药间隙的40%以上,头孢泊肟推荐给药方案对葡萄球菌基本缺乏T>MIC时间,头孢克洛口服250 mg对大多细菌低于期望值.结论头孢地尼对常见社区感染菌具有良好的抗菌活性,口服100 mg每日3次T>MIC能达预期要求;头孢泊肟对葡萄球菌作用较差,头孢克洛250 mg给药剂量偏低,临床用药需进行调整.     

Effects of cecropin-XJ on growth and adherence of oral cariogenic bacteria in vitro

Background Cecropin-XJ belongs to cecropin-B, which is the most potent antibacterial peptide found naturally. The aim of this study was to investigate the effects of cecropin-XJ on growth and adherence of oral cariogenic bacteria.Methods Four oral cariogenic bacteria (Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus, Actinomyces viscosus and Actinomyces naeslundii) were chosen for this experiment. The minimal inhibitory concentrations (MICs) and reductive percent of bacterial growth were used to assay the antibacterial activity of cecropin-XJ. Mammalian cytotoxicity of cecropin-XJ was tested with human periodontal membrane fibroblasts by tetrazolium (MTT) colorimetric assay. The bacterial morphological changes induced by cecropin-XJ were examined on scanning electron microscope (SEM). The influence of cecropin-XJ on bacterial adhesion to saliva-coated hydroxyapatite （S-HA） was measured by scintillation counting.Results The MICs of cecropin-XJ for inhibition of the growth of four bacteria ranged from 4.0 to 42.8 μmol/L with the highest susceptible to A. naeslundii and the lowest susceptible to L. acidophilus. At pH 6.8, 5.5 and 8.2, 1/2 MIC of cecropin-XJ reduced the number of viable bacteria by 40.9%, 67.8% and 32.8% for S. mutans and by 28.1%, 57.2% and 37.9% for L. acidophilus. The activities against S.mutans and L. acidophilus increased at pH 5.5 compared with pH 6.8 (P&lt;0.01, respectively). In present of 50% saliva, 1/2 MIC of the peptide decreased the direct count of viable cells by 29.2% and 14.4% for S. mutans and L. acidophilus, respectively (P&lt;0.01 and P&gt;0.05, respectively), whereas almost no reduction counts were detected in the presence of 20% serum for both bacteria (P&gt;0.05, respectively). Mammalian cytotoxicity of cecropin-XJ from 1.0 to 100 μmol/L exhibited no cytotoxicity against human periodontal membrane fibroblasts (P&gt;0.05). Bacterial morphological changes induced by MIC of cecropin-XJ examined on SEM showed cell surface disruption. Furthermore, the ability of A. naeslundii adhesion to S-HA decreased significantly with MIC of cecropin-XJ for 10 and 20 minutes (P=0.001 and 0.000, respectively), and S. mutans, A. viscosus to S-HA decreased significantly with MIC of cecropin-XJ for 20 minutes( P=0.000, respectively). Conclusions Cecropin-XJ exhibited bactericidal action against cariogenic pathogens, and the antibacterial activity enhanced in the acid environment. The results also demonstrate that cecropin-XJ prevents S. mutans and actinomyces adsorption to S-HA. These findings suggest that Cecropin-XJ may have potential to prevent caries.     

二甲基亚砜的体外抗菌活性研究

目的二甲基亚砜是常用化学溶剂,探讨二甲基亚砜体外抗菌效果,为其应用提供基础资料。方法用浊度试验判断二甲基亚砜的抗菌作用;通过微孔板倍比稀释法分析二甲基亚砜对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果二甲基亚砜有一定的抑菌作用,当其浓度为0.18mol/L时,对大肠埃希菌、痢疾杆菌有明显的抑制作用;当其浓度为0.35 mol/L时,对金黄色葡萄球菌抑菌效果明显;当其浓度为0.70 mol/L时,对白色念珠菌抑菌效果显著。结论二甲基亚砜对人类常见致病菌有一定的的抑菌和杀菌作用,在临床上可能有一定的应用价值。在抗菌药物实验中,以二甲基亚砜为溶剂时,要注意其本身的抗菌作用。     

抗菌药物对解脲支原体作用的实验室研究

目的 :探讨解脲支原体 (Uu)对抗生素的敏感性。方法 :采用肉汤稀释法对 6 5株Uu进行了体外敏感性测定。结果 :大环内酯类药物 ,尤其是罗红霉素对Uu的体外抑制作用最强 ,MIC50 和MIC90 分别是 1mg/L和 2mg/L ,而红霉素分别为 2mg/L和 8mg/L ;喹诺酮类、左旋氟嗪酸MIC50 和MIC90 分别为 2mg/L和 4mg/L ,而氟嗪酸分别为4mg/L和 8mg/L ;四环素类、强力霉素对Uu抑制效果较好 ,MIC50 和MIC90 分别为 2mg/L和 4mg/L ,8株Uu对四环素高度耐药 ,其MIC50 与MIC90 是 6 4mg/L和 12 8mg/L。结论 :大环内酯类药物是目前治疗Uu感染的首选药物 ,其次为左旋氟嗪酸和强力霉素。     

替加环素、米诺环素、多黏菌素B对碳青霉烯类敏感性降低和不敏感肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性

目的评价替加环素、米诺环素、多黏菌素Ｂ等对碳青霉烯类抗生素敏感性降低肺炎克雷伯菌（CDSKp）和碳青霉烯不敏感肺炎克雷伯菌（CNSKp）体外抗菌活性,为临床治疗该类菌感染提供依据。方法采用琼脂稀释法检测替加环素、米诺环素、多黏菌素Ｂ等抗生素对临床分离51株CDSKp和101株CNSKp的最低抑菌浓度（MIC）。结果多黏菌素Ｂ对CDSKp和CNSKp体外抗菌活性最高,细菌对其均100％敏感,MIC50和MIC90均为0.125mg/L和0.25mg/L;替加环素MIC50均为1mg/L,MIC90均为2mg/L;米诺环素MIC50均为4mg/L,MIC90分别为4mg/L和8mg/L。结论多黏菌素Ｂ、替加环素和米诺环素对CDSKp和CNSKp具有较强的体外抗菌活性。     

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用实验研究

[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用 ,对金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的MIC50 分别为 0 .78,0 .78,1.5 6 ,1.5 6mg/L ,MIC90 分别为 6 .2 5 ,12 .5 0 ,6 .2 5 ,12 .5 0mg/L .对金黄色葡萄菌ED50 为 116 .9mg/kg ,对照药罗力得干混悬剂ED50 为 10 9.8mg/kg ;对流感杆菌ED50 分别为 5 5 .7mg/kg和 5 1.9mg/kg .[结论 ]罗红霉素干混悬剂与同类进口药罗力得干混悬剂体外抗菌实验及体内保护实验结果无显著差异 .     

9种抗菌药物对大肠埃希菌抗菌活性研究

目的:比较研究9种抗菌药物对临床分离的78株大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果:4种氟喹诺酮类抗菌药物对78株大肠埃希菌(包括ESBLs)抗菌活性较低,MIC_(90)16～128mg/L,耐药率为38.5％～60.3％;5种β-内酰类抗菌药物对78株大肠埃希菌MIC_(90)32～>128mg/L.耐药率为17.9％～59.0％,尤其是对产ESBLs大肠埃希菌除头孢美唑外均显示了很高的耐药性。结论:大肠埃希菌(包括ESBLs)对氟喹诺酮类抗菌药物敏感性较低,产ESBLs大肠埃希菌对β-内酰类抗菌药物有较高的耐药性,合理使用抗菌药物在临床应引起高度重视。