山麦冬水溶性提取物抗心肌缺血的实验观察

山麦冬水溶性提取物0.75g/kg和1g/kg ip能显著对抗垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血ECG T波的改变,并能降低心律失常发生率。同制剂2g/kgiV可使心肌梗塞家兔ECG中抬高的S—T段明显降低,并显著缩小心肌梗塞范围。     

消炎痛对实验性心律失常的作用

本文研究了消炎痛对实验性心律失常的作用,结果显示它能明显缩短乌头碱、氯化钡诱发大鼠心律失常的维持时间。使肾上腺素诱发家兔心律失常发生时间推迟,维持时间缩短;哇巴因引起豚鼠各种心律失常和心脏停跳的耐量显著增加;大鼠心电图校正的 Q-T 间期明显延长,它还能显著增加蟾蜍离体心脏的收缩振幅和离体家兔左心房的有效不应期延长。但是,对蟾蜍离体心脏自发性心博则无明显影响。实验结果提示消炎痛的大部分抗心律失常特征与溴(艹卡)胺相似,但无增加心率作用又与之不同。     

闹羊花醇提物对心脏的作用

静脉注射闹羊花醇提物50—100μg/kg能对抗BaCl_2诱发的大鼠心律失常,对CaCl_2、CHCl_3诱发的心律失常模型无效.0.0003％闹羊花醇提物的Looke氏液灌流离体豚鼠心脏,对其心肌收缩力、冠脉流量、心率无明显影响.50、200、300μg/kg闹羊花醇提物不能提高小鼠耐缺氧能力.     

山麦冬水溶性提取物对动物实验性心律失常的影响

山麦冬水溶性提取物2g/kg iv.可明显缩短肾上腺素致家兔心律失常的持续时间。同样剂量的本品可使乌头碱致大鼠心律失常迅速转复窦性心律。山麦冬水溶性提取物2.5g/kg iv.对氯化钡致大鼠心律失常有明显的对抗作用。本品对哇巴因致豚鼠心律失常及氯化钙致小鼠室颤后的死亡率无明显影响。     

经腹壁静脉给药建立蟾蜍高钾血症动物模型的研究

目的建立在体蟾蜍心脏高钾血症（hyperkalemia）动物模型,观察血钾升高对蟾蜍Ⅱ导联心电图（electro-cardiographⅡ,ECGⅡ）的影响。方法经腹壁静脉注射0.2%氯化钾（KCl）使蟾蜍血钾浓度升高,并记录ECGⅡ。结果注射0.2%KCl后ECG立即显示心率减慢,P-R间期延长,QRS波群增宽变低,T波明显高尖。结论经腹壁静脉给药建立蟾蜍急性高钾血症所致ECG的改变与哺乳动物高钾血症有相似之处;与其他高钾血症动物模型比较,本方法具有操作简便快速、实验结果稳定、成本低廉的优势。     

麦冬对心血管系统药理作用的研究

研究发现:麦冬注射液能明显提高小鼠对常压及减压的耐缺氧能力,显著对抗垂体后叶素诱发的大鼠心电图T波改变,并能降低心律失常发生率。小鼠腹腔注射本品5.0、12.5及25.0g/kg时,心肌对~(86)Rb的摄取率分别增加18.6,29.8及49.5％(P值分别小于0.05,0.01和0.001)。按Langendorff法测定,低剂量时离体豚鼠心脏冠脉流量增加54.6％(P<0.001),心收缩力增强,律齐;高剂量时冠脉流量反而减少38.2％(P<0.001),心收缩力减弱,传导阻滞,室颤直至停跳。对在位免心与上述离体豚鼠心脏结果类似,心得安不能阻断麦冬的强心作用。对麻醉兔呼吸和血压无影响。小鼠腹腔注射本品后的LD_(50)为134.34±12.59g/kg。     

心泰平抗实验性心律失常作用的研究

目的　观察心泰平对多种实验性心律失常的拮抗作用以及对大鼠血流动力学和心电图 (ECG)的影响。方法　采用乌头碱、BaCl2 、电刺激和冠脉结扎诱发大鼠及家兔心律失常的 4种实验动物模型 ,观察心泰平口服给药对心律失常的防治作用 ;大鼠左心室内插管 ,多道生理记录仪检测血流动力学指标和ECG。结果　心泰平生药 4g/kg与 8g/kg明显延迟大鼠乌头碱性心律失常的出现时间 (P <0 .0 1) ,降低室颤发生率 ,提高窦性节律恢复率 ,并显著提高家兔电刺激的室颤阈 (P <0 .0 1) ,对大鼠BaCl2 和冠脉结扎性心律失常也有一定的对抗作用 ;生药 8g/kg可降低大鼠左室收缩压 (LVSP)和 -dp/dtmax(P <0 .0 5 ) ,延长Q T间期 (P <0 .0 5 ) ,无负性频率和传导作用。结论　心泰平可防治多种心律失常 ,尤以功能性为佳 ,且对心脏抑制作用小。     

蝎毒对家兔心电图的影响

观察了山东泗水产东亚钳蝎对清醒家兔心电图的作用。结果表明静脉注射蝎毒溶液(0.75mg/kg)引起R—R间期显著延长(p<0.01),心率减慢,而对P—R间期和QRS波时程无明显影响。大剂量静注蝎毒出现窦房结活动抑制,房室传导阻滞,室性心律和心室内传导阻滞等心律失常。     

夏天无生物碱的抗心律失常作用

夏天无生物碱对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常用治疗效果，并能显著对抗肾上腺素所致的家兔心律失常，ＸＡ还原降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅，这些均表明其有抗心律失常作用。     

关附庚素与关附甲素及壬素抗心律失常的比较

关白附成分关附庚素,甲素及壬素对氯仿诱发的小鼠室颤,乌头碱诱发的大鼠窒性心律失常皆有明显的对抗作用。其作用强度是庚素>甲素>壬素。庚素还对抗电刺激诱发离体豚鼠心脏室颤的作用。庚素,甲素及壬素皆有明显减慢大鼠心率,延长P-R间期的作用。庚素及甲素还能明显延长Q—T间期和T波宽度,以上作用也以庚素最强。庚素尚有延长QRS波宽作用。庚素,甲素对离体豚鼠心脏皆具有减慢心率和减少冠脉流量的作用,共作用强度相似,但对心肌收缩性的抑制作用以庚素较强。     

山麦冬水溶物口服给药对实验性心律失常的影响

山麦冬水溶性提取物10g/kg口服给药可显著缩短BaCl_2致大鼠心律总异常时间;5g/kg与10g/kg口服给药可显著缩短乌头碱致大鼠心律总异常时间;4.5g/kg口服给药可明显延长氯仿—肾上腺素致家兔心律失常的潜伏期,并显著缩短心律失常的持续时间。     

烟浪丁的抗心律失常作用

静脉注射18mg/kg烟浪丁可预防BaCl_2所致的大鼠心律失常,使乌头碱诱发室性早搏,室性心动过速和心室颤动时所需的剂量增加。豚鼠静脉注射9mg/kg可使哇巴因产生室性早搏和心脏停搏时剂量增加,家兔静脉注射4mg/kg可预防肾上腺素及氯仿一肾上腺素所致的心律失常,但不提高兔电室颤阈值。     

米利酮对麻醉家兔的心血管作用

静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家兔灌胃米利酮(10mg/kg,2次/d)一周后,其心脏收缩和舒张功能均显著高于对照组。米利酮(500μg/kg iv)可明显翻转家兔戊巴比妥钠诱导的衰竭心脏血流动力学指标,AP亦无变化。结果表明,米利酮对家兔正常和衰竭心脏都有明显的正性肌力作用,且在这些剂量不改变心脏后负荷。     

Effects of Electroacupuncture on Arrhythmia of Model Rabbits in Different Functional States

目的 探讨电针对不同机能状态家兔心律失常的影响.方法 通过20、25、30 μg/k3种不同剂量的乌头碱,将59只家兔诱发出不同程度的心律失常,以心律失常开始时间和持续时间为指标,对比观察电针对不同机能状态家兔心律失常影响的差异.结果 3种剂量的乌头碱能诱发出家兔3种不同程度的心律失常,三者间差异具有统计学意义；电针对20 μg/kg乌头碱诱发的家兔心律失常的减缓作用明显优于30 μg/kg组.结论 针刺效应与机体异常状态的程度有关,在本实验中,针刺对抗中等程度的家兔心律失常效果最好.     

甲基莲心碱对实验性心律失常的影响

甲基莲心碱能引起大白鼠心电图心率减慢,P波消失,P-R及Q-T间期延长,静脉注射甲基莲心碱10mg/kg,有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用,推迟哇巴因所致豚鼠室颤和心脏停博的出现时间及提高哇巴因的用量。甲基莲心碱5mg/kg,能缩短氯仿-肾上腺素诱发家兔心律失常的持续时间。     

养阴益气合剂抗实验性心律失常的研究

养阴益气合剂具有抗氯仿－肾上腺素、乌头碱所致的心律失常作用。预防性胃饲该合剂，可明显地延长家兔和大鼠致心律失常的潜伏期，缩短发作时间，抑制室性心律失常的出现和降低室颤的发生率，并能有效地提高乌头碱致心律失常的阈剂量。离体蟾蜍心脏离子灌洗实验表明，该合剂可能对心肌细胞Ｃａ２＋和Ｎａ＋内流有抑制作用。     

箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用的研究

目的：了解箭叶淫羊藿叶（Epimedium Breuicornum Maxin EBM)水提取液的抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常的方法。结果：箭叶淫羊藿叶水提取液对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。但不能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常。箭叶淫羊藿叶水提取液可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位。结论：提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ,Ca^2 内流有关。进一步提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ，内流有关。而与阻断β－肾上腺素受体无关。     

西洋参茎叶皂甙的抗实验性心律失常作用

静脉注射西洋参茎叶提出的皂甙150mg/kg,可显著对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常,可预防急性心肌缺血诱发的大鼠心律失常以及氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常,并能增加豚鼠对哇巴因的耐量。腹腔注射,可预防氯仿诱发的小鼠室颤。在离体实验中,小剂量皂甙可增强豚鼠乳头肌的收缩性,大剂量则抑制其收缩性,延长不应期,明显降低自律性,而对兴奋性则无明显影响。     

复方毛冬青对实验性心律失常的作用

观察复方毛冬青抗氯仿、Cacl_2、Bacl_2所致的心律失常作用。结果表明该药对氯仿、Cacl_2诱发小鼠的心律失常具有对抗作用,降低心室颤动发生率及死亡率,提高Bacl_2诱发心律失常的阈剂量,并能推迟心律失常的出现时间。通过离体的蟾蜍心脏,观察到复方毛冬青有降低心肌收缩幅度及减慢心率的作用。     

复方丹参滴丸对豚鼠离体心脏心电图的影响

目的 观察复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七对豚鼠离体心脏心电图的影响,研究其心脏毒性作用。方法 应用Langendorff离体豚鼠心脏灌流装置,将复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏（给药质量浓度均以丹参素计）、三七浸膏（给药质量浓度以人参皂苷Rg₁计）均按3、0.3、0.1、0.03 μg/mL灌注,观察离体豚鼠心脏心电图的变化。结果 复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏对豚鼠离体心脏心电图无明显影响,三七浸膏在低质量浓度（0.3、0.1、0.03 μg/mL）对豚鼠离体心脏心电图没有影响,但在3 μg/mL时可轻微延长PR、RR间期,减慢心率,与对照相比差异显著（P＜0.05）。3种药物对校正后的QT间期（QT_c）及T波峰到T波结束间期（T_p-e）均无显著影响。结论 复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七在实验质量浓度范围内不诱发心室肌细胞复极化延长及严重心律失常。