碘杂环化合物的抗心律失常作用

碘杂环-64能防治乌头碱、氯化钡和结扎冠状动脉诱发的大鼠心律失常,推迟肾上腺素—氯仿诱发家兔心律失常的发作和缩短心律失常持续期,提高哇巴因诱发豚鼠心律失常的剂量,显著降低乙酰胆碱(Ach)—氯化钙诱发小鼠房颤(扑)的发生率。碘杂环-64减慢心率与迷走神经兴奋和β受体阻滞无关。     

烟浪丁的抗心律失常作用

NICO 100 mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl_2诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl_2所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒时的耐量。50 mg/kg iv,也可预防结扎大鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip,能降低氯仿或ACh—CaCl_2引起的小鼠室颤率或房颤(扑)率。NICO可减慢豚鼠心率,且可拮抗异丙肾上腺素的正性变率作用。     

冠益嗪抗实验性心律失常的作用

冠益嗪iv可显著地对抗BaCl_2及氯仿-肾上腺素诱发的心律失常;提高豚鼠对哇巴因的耐受量;预防氯仿诱发的小鼠室颤及大鼠结扎冠状动脉后早期心律失常的发生。冠益嗪明显减慢大鼠心率,拮抗异丙肾上腺素的正性变时作用。离体实验表明:冠益嗪可显著地降低大鼠左心房的自律性、兴奋性,延长其不应期,增强心肌收缩力;对右心房有显著的负性变时作用。     

碘杂环化合物对豚鼠心乳头肌生理特性的影响

本文研究了碘杂环化合物(IHC—64)对豚鼠心乳头肌生理特性的影响。IHC—64可抑制心肌收缩力、降低自律性、延长有效不应期,但不影响心肌兴奋性。IHC—64降低心肌收缩力与细胞外Ca~(2+)有关,并显著抑制高钾除极后异丙肾上腺素诱发的乳头肌收缩,对β受体无影响。初步表明IHC—64抗心律失常可能与拮抗Ca~(2+)有关。     

槐定碱抗实验性心律失常作用

静脉注射槐定碱10mg/kg,可明显提高豚鼠对哇巴因中毒的耐受量;降低氯化钙引起的大鼠心室纤颤和死亡率;对抗氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常及乌头碱诱发的大鼠心律失常。腹腔注射槐定碱10mg/kg,也能降低氯仿诱发的小鼠室颤率。槐定碱可使整体动物心率减慢;且可增强离体豚鼠乳头肌的收缩力,降低其兴奋性,延长不应期;并明显降低异丙肾上腺素诱发心肌的自律性。     

布洛芬的药理与临床

布洛芬是一个非激素类的新型消炎镇痛药。它不具有糖皮质激素样的作用,也不影响肾上腺皮质功能。临床用于治疗类风湿关节炎和其它风湿性疾患,与常用的阿斯匹林相比,有疗效好、毒性低、副作用小、病人易于耐受等优点。自1969年以来,英、美、日等国相继用于临床,疗效较好。在多次国际风湿病学术会议上受到重视。近年来我国也试制成功。     

没有用过青霉素的病人,为什么也出现过敏反应?

(一)正常的肌醉清除率是多少? A.1000毫升/分 B.100毫升/分 c.10毫升/分 (二)下列哪一组复合药有潜在的肾毒性? .A.速尿+头抱菌素VI B.丁苯氧酸十头抱菌素V(头抱哇琳) C.庆大霉素+头抱菌素五 (三)一个中度肾衰竭的病人,已经服用速尿80mg,每日早晨一次进行治疗,但病人尿量并没有增加。病人目前使用的处方药物有.速尿80mg每早一次,酞氨节青霉素25omg每日三次;苯妥英纳300mg每晚一次;安定10mg每日二次。这些药物中哪种可能干扰速尿的利尿作用? (四)病人在急性肾衰竭的利尿期,需要采取下列哪种措施? A.给予利尿剂 B.给予液体和电解质 C.限…     

氨酰心安的药理及抗心绞痛应用

在β肾上腺素能受体阻断剂(以下简称β阻断剂)中,心得宁具有β_1受体选择性阻断作用,临床曾广泛用于治疗心绞痛、高血压、甲状腺机能亢进等,获得良好效果。但不久发现它可引起粘膜皮肤综合症,甚至发生致死的腹膜硬化症,因而在许多国家,如西德、日本等均已弃用。近年合成的氨酰心安(Ate-     

环维黄杨星D对正常和心肌缺血大鼠血液流变学的影响

大鼠冠状动脉结扎５ｍｉｎ后，血液流变学无明显变化．但３０ｍｉｎ后，出现明显异常，主要表现为血小板和红细胞聚集性增强，血液粘度升高。静脉注射环维黄杨星Ｄ（ＣＶＢ－Ｄ）１．１ｍｇ·ｋｇ（－１）对正常大鼠血液流变学无明显影响，但明显抑制心肌缺血引起的血液流变学异常，有利于用改善心肌缺血。本文结果还提示，冠脉结扎所致的早期缺血性心律失常可能与血液流变学关系不大。     

丙二醇对安定药理作用的影响

由于安定(苯甲二氮(艹卓))不易溶于水,故市售的安定注射剂均系采用丙二醇为溶剂。其基本配方如下: