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肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。特发性肺纤维化的5年病死率超过40%,呼吸衰竭是死亡的最主要原因。现将近年来中医治疗肺纤维化的研究进展综述如下。1病因病机肺间质纤维化多归属"咳嗽"、"喘证"、"肺胀"、"肺痿"、"肺痹"等范畴。吴银根以络病理论为指 相似文献
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肺间质纤维化病因病机浅析 总被引:1,自引:0,他引:1
结合古今文献,对肺间质纤维化的病名、病因病机进行了分析、阐述。认为中医的肺萎、肺痹、络病与西医肺间质纤维化相吻合;其病因病机为本虚标实,因虚致痰、致瘀,痰瘀互结痹阻肺络而发病,并且具有上盛下虚的特点。 相似文献
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本文通过对特发性肺纤维化急性发作病因病机的分析,认为其病因为外邪或内伤引动肺络虚火,从阳化热,病机为“肺热”、“络瘀”;并结合其病因病机,探究归纳《温病条辨》中清络法和中药复方清络饮在论治特发性肺纤维化急性发作时的理论基础,为临床中论治特发性肺纤维化急性发作,改善患者症状提供新方法,为肺络病证治体系构建及应用提供新思路。 相似文献
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特发性肺间质纤维化中医药治疗思路与方法 总被引:10,自引:0,他引:10
以西医对特发性肺间质纤维化的病理分期为线索,运用中医学理论系统论述了病理各期形成机理、临床症状形成原因和各期的病机实质,指出肺泡炎期的病机实质是肺虚为本,痰、饮、水、瘀与气互结为标。以标实为主的本虚标实证;肺损伤期(肺泡炎-肺间质纤维化转化期)的病机实质是痰瘀互阻,湿痰胶结;肺间质纤维化期的病机实质是病机特点肺、脾、肾三藏俱病的“上盛下虚”证,并提出了病理各期的治则、常用方剂和常用中药。 相似文献
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武维屏教授治疗肺纤维化十法 总被引:2,自引:0,他引:2
肺间质纤维化是临床疑难病,目前西医治疗主要采用激素或硫唑嘌呤等免疫抑制剂,不良反应大,且疗效不可靠。中医药在肺纤维化治疗方面有独到的优势。本院呼吸病专家武维屏教授致力于肺纤维化的中医治疗多年,临床取得了较好的疗效。武教授认为,肺纤维化的病因不外虚、痰、瘀、毒,病理为痰瘀交阻,肺络不通,终致肺用无能。兹将其治疗肺纤维化的经验总结为十法,与同道共享。 相似文献
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肺间质纤维化是呼吸系统中难治性疾病之一,其与中医之络病具有高度一致性,张伟教授提出从"毒"论治肺纤维化,认为该病病位主要在肺络,病机主要为毒损肺络,其难治性在于痰瘀毒胶着于肺络之间,以解毒通络、调气活血为基本治疗原则自拟"间质肺纤饮",并根据毒之依附与从化,辨证施治,获效颇佳。 相似文献
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目的:探讨肺间质纤维化临床分期与证候学分布规律。方法:回顾性分析了204例肺间质纤维化住院病历,根据患者临床表现、胸部HRCT特点、肺功能以及动脉血气分析情况,分为早期、慢性迁延期和晚期,总结肺间质纤维化临床分期与证候学分布规律。结果:肺纤维化不同分期其证候学分布各有特点,早期(10例)以风寒袭肺和风热犯肺为常见诱因,以痰热郁肺与痰瘀阻络为常见证型,以络脉痹阻,气血不通为基本病机特点;慢性迁延期(64例)证属本虚标实,虚实夹杂,肺痹与肺痿并存,以气虚(肺气虚、脾气虚、肾气虚)血瘀痰阻之证最为常见。肺纤维化晚期(130例)本虚至极,由肺及肾至心,以肺肾两虚、痰瘀阻络为常见证型,以气血不充、络虚不荣为其病机实质特征。结论:肺间质纤维化证候学分布特征与临床分期密切相关。 相似文献
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以西医对特发性肺间质纤维化的病理分期为线索 ,运用中医学理论系统论述了病理各期形成机理、临床症状形成原因和各期的病机实质 ,指出肺泡炎期的病机实质是肺虚为本 ,痰、饮、水、瘀与气互结为标 ,以标实为主的本虚标实证 ;肺损伤期 (肺泡炎 -肺间质纤维化转化期 )的病机实质是痰瘀互阻 ,湿痰胶结 ;肺间质纤维化期的病机实质是病机特点肺、脾、肾三藏俱病的“上盛下虚”证 ,并提出了病理各期的治则、常用方剂和常用中药。 相似文献
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肺间质纤维化中医辨治探析 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了肺纤维化的中医病名归属,以症状命名应为"短气"症,若从病因病机角度出发则可归为"肺痹"、"肺痿"范畴。认为"肺肾亏虚、痰瘀阻络、肺失宣降"为肺间质纤维化基本病理机制。肺纤维化脏腑病位在肺,但与脾、肾、肝、心、大肠等脏腑功能息息相关。指出肺间质纤维化属典型络脉病变,其主要治则包括补益肺气、健脾化痰、补肾纳气、活血化瘀、通络消积、宣降肺气等,简要介绍了各治则的药物选择。 相似文献
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于国强 《实用中医内科杂志》2007,21(8):5-7
肺间质纤维化(interstitial pulmonary fibrosis,简称肺纤维化或LPF)属于弥漫性间质性肺疾病范畴,根据其致病原因之不同,大致可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。肺纤维化是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前,西医对肺纤维化的治疗主要是应用糖皮质激素、免疫抑制/细胞毒药物和抗纤维化药物联用或单用, 相似文献
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肺间质纤维化(Interstitial pulmonary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类.二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗.除了SARS可引起此病以外,其它很多肺系疾病都可以导致肺纤维化.…… 相似文献
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络病理论指导肺纤维化中医证治探析 总被引:10,自引:0,他引:10
肺纤维化是间质性肺疾病的最终病理结局,因缺乏有效的治疗手段而病死率极高。故立足于中医理论.结合现代研究成果,并在10余年临床和实验研究肺纤维化工作基础上,以络病理论为指导,提出肺纤维化的病位在肺络、基本病机为肺络痹阻、以通补肺络法治疗肺纤维化的观点。 相似文献