养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软肾方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好，芍药甙回收率为101.9％，RSD为0.74%；龙胆苦甙回收率为98.23%，RSD为2.03%。     

利胆灵片中龙胆苦甙的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定利胆片中龙胆苦甙的含量，方法简便，结果准确可靠，平均回收率为９９．３８％，ＲＳＤ＝２．１％。     

头痛平胶囊质量标准研究

目的：建立了头痛平胶囊中钩藤、白芍、川芎的薄层鉴别方法及芍药甙含量测定方法。方法：采用薄层层析进行鉴别、用高效液相色谱法进行含量测定。结果：本品中芍药甙平均含量为１１．５ｍｇ／ｇ,加样回收率为９７．７％,ＲＳＤ（％）为１．８０％。     

消痫酊质量标准研究

用薄层色谱法鉴别出消痫酊中石草蒲，桃仁白芍，大黄，用薄层扫描法测定其芍药甙含量，操作简便，结果准确，重现性好，芍药甙含理为０．３９８１ｍｇ／ｍｌ，回收经９８．１８％，ＲＳＤ２．５％。     

薄层扫描法测定龙胆中龙胆苦甙含量

采用双波长薄层扫描法,λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３７０ｎｍ,乙酸乙脂－异丙醇－水（１３;３：２）,上层为展开剂,测定龙胆中龙胆苦甙含量,在２￣１０ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９８４）。龙胆甘甙回收率９６．６％,ＲＤＳ＝１．２％（ｎ＝５）,方法简便易行。     

薄层扫描法测定保列片中芍药甙的含量

采用柱层析分离、薄层扫描方法，测定了保列片中芍药甙的含量，３批样品测定结果：芍药甙含量为０．０２５％～０．０４６％，平均回收率９６．９３％，ＲＳＤ＝２．６９％。     

不同溶剂对秦艽中龙胆苦甙提出率的影响

用不同溶剂作为秦艽的提取溶媒，通过热提与冷浸，用高效液相色谱法测定秦艽提取液中龙胆苦甙的含量，比较它们对龙胆苦甙提出率的影响。结果表明，秦艽中龙胆苦甙提出率，醇提高于水提，冷浸高于热提。７０％乙醇冷提取最为适宜。     

薄层扫描法测定乌鸡白凤丸（蜜丸）中芍药甙的含量

应用硅藻土及柱层析对乌鸡白凤丸（蜜丸）进行预处理，采用薄层扫描法测定芍药甙的含量，平均回收率为９９．９５％，ＲＳＤ＝１．４３％。     

HPLC法测定通心络胶囊中芍药甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定通心络胶囊中芍药甙含量，方法简便，快速，分离度和重现性好，回收率为９９．５％，ＲＳＤ为３．７％。     

龙胆泻肝颗粒中黄芩甙含量测定

龙胆泻肝颗粒是由中国药典龙胆泻肝丸改变而来。为控制药品质量，以黄芩甙为对照品，采用聚酰胺薄膜层析一分光光度法，测定了黄芩甙的含量。方法简便，结果准确、可靠。加样回收率为９８．７２％，ＲＳＤ为０．９２％。     

天冬中菝葜皂苷元含量测定方法的探讨

目的　研究天冬中菝葜皂苷元的含量测定法。方法　采用薄层扫描法对天冬中菝葜皂苷元进行含量测定。结果　菝葜皂苷元在 0 .5～ 4 .5 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9985 ) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD=2 .7%。结论　本法简便、准确、灵敏 ,重现性良好 ,可用于天冬质量控制及 GAP研究。     

痰咳净散质量标准的研究

目的:建立痰咳净散(咖啡因、冰片、桔梗、甘草等)的质量标准。方法:通过TLC对散剂中的桔梗、甘草进行了鉴别研究;同时采用GC同一色谱条件测定散剂中的咖啡因及冰片中的龙脑的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;GC法测得的平均加样回收率为:咖啡因97.60%(RSD为0.92%),龙脑102.37%(RSD为1.57%)。结论:方法简便准确、灵敏度高,可作于痰咳净散的质量控制。     

银屑片质量标准的研究

目的:对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究.方法:采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究.结果:TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20～200 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5).结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制.     

HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的 :用HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂血塞通注射液中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁及Rb₁的含量。方法 :色谱柱填料为十八烷基健合硅胶 ,流动相为乙腈 水 ,梯度洗脱 ;漂移管温度 10 5℃ ,载气流速 2.9L·min^-1。结果 :三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁及Rb₁分别在 0.4 5 0 6～ 2.2 5 30 ,1.4 772～ 7 386 0 ,1 2 0 6. 6～ 6 .0 330 μg呈良好线性关系 ;药材中 3种成分的平均回收率分别为 97 1% (RSD 1.9% ) ,96 8% (RSD 2.0 % ) ,97 0 % (RSD 2.2 % ) ;血塞通注射液中分别为 98.7% (RSD 1.9% ) ,98.5 % (RSD 1.8% ) ,98.1% (RSD 1.4 % )。结论 :该方法简便、准确、分离效果好 ,无干扰 ,可用于三七药材及血塞通注射液的质量评价。     

感冒灵片的质量标准研究

目的：建立感冒灵片(岗梅，野菊花，三叉苦，乙酰氨基酚，等)的质量标准。方法：以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因为对照品，岗梅、野菊花以及三叉苦为对照药材进行薄层鉴别，以对乙酰氨基酚和绿原酸为对照品，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：对乙酰氨基酚的平均加样回收率为101．36％，RSD为0．93％；绿原酸的平均加样回收率为100．8，RSD为O．9％，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

三七药材中三七总皂苷的含量比较

目的:对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量,测定波长为560nm。结果:人参皂苷Rg1在0.25~1.25mg范围内,吸收值与含量呈线性关系,r=0.9970,平均回收率为98.86%,RSD=1.76%(n=5)。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10.1%~32.7%(g/g)之间,以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论:测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的,含量趋势为剪口>60头>筋条>100头>无数头。     

复方苦参注射液的质量标准研究

目的 :建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法 :用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定该制剂中阿魏酸的含量 ,并用 TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;阿魏酸在 1.95～ 9.76μg·mg-1范围内呈线性关系 ,r=0 .9980 ,平均回收率为 96.8 ,RSD=0 .3。苦参碱斑点在 2 .16～ 7.5 6μg之间与其吸收度积分值呈线性关系 ,r=0 .9992 ,平均回收率为99.0 ,RSD=0 .61。结论 :本法可有效地控制复方苦参注射液的质量     

安神健脑液质量标准研究

目的建立安神健脑液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别麦冬、丹参、枸杞子和人参;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果在薄层色谱中可检出丹参、枸杞子和人参的特征斑点;五味子醇甲在0.1218～1.218μg范围内线性关系良好,r=0.9999,精密度RSD=0.22%(n=6),重复性试验RSD=1.1%(n=6),平均加样回收率为97.34%(RSD=1.7%,n=6)。结论本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为安神健脑液的质量控制方法。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。