雷公藤多苷对小鼠生殖功能的影响及肉苁蓉的干预作用

目的 观察雷公藤多苷（GTW）对小鼠生殖功能的影响及肉苁蓉预防生殖毒性的作用。方法将雄性小鼠随机分为空白对照组、GTW组、肉苁蓉组、停药组。空白组灌胃1％羧甲基纤维素（CMC）溶液；GTW组灌胃GTW混悬液；肉苁蓉组灌胃GTW混悬液共20d，第28天起同时灌胃肉苁蓉水煎剂加GTW混悬液；停药组灌胃GTW混悬液共20d，第28天起改为灌胃1％CMC溶液。各组灌胃20d后与雌鼠以1：2比例合笼；第28天起分笼继续给药，于48d后再次合笼。观察两次合笼雌鼠受孕率及雄鼠睾酮水平的变化。结果随着雷公藤多苷给药时间的延长，雌鼠受孕率呈下降趋势，雄鼠睾酮水平亦呈减低的变化趋势。肉苁蓉干预后，受孕率由15％上升到35％；停药组受孕率由10％上升到30％，与GTW组比较有显著性差异（P〈0．01），与空白组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论GTW对雄性小鼠的生殖毒性呈时间依赖性，停用后可自行恢复；肉苁蓉可以改善GTW对雄鼠生殖系统的抑制作用。     

补肾中药对雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤的保护作用及最终生育能力的影响

目的: 探讨雷公藤多苷(glycosides of Tripterygium wilfordii,GTW)对雄性幼鼠生殖损伤和损伤后最终生育能力的影响及补肾中药(菟丝子黄酮、六味地黄丸)的保护作用。方法: ①生殖损伤研究:3~4周龄SD雄性幼鼠48只,随机分为4组:空白组(CMC-Na)、雷公藤多苷组(9 mg·kg^-1·d^-1)单独ig,六味组(六味地黄丸1 g·kg^-1·d^-1＋GTW 9 mg·kg^-1·d^-1),黄酮组(菟丝子黄酮0.1 g·kg^-1·d^-1+GTW 9 mg·kg^-1·d^-1)混合ig,持续12周后,处死取一侧睾丸、附睾立即称质量,计算脏器指数,称重后放入固定液中保存,待观察睾丸组织形态学改变;②生育能力研究:成年大鼠100只,每组25只,分组喂养方法同上,持续12周后,将所有大鼠分笼喂养,每笼1只,按照1:1比例放入成年雌性大鼠1只,分3次合笼,每次合笼时间为15 d,合笼后观察雌鼠受孕率、仔鼠离乳存活率、仔鼠生长发育情况。结果: 雷公藤多苷对睾丸病理组织生精细胞肿胀变性,精原细胞、精母细胞、精子细胞明显减少,菟丝子黄酮、六味地黄丸能明显减轻这种损伤;用药12周后雄性幼鼠体重、睾丸质量、睾丸指数、附睾质量、附睾指数与空白组相比无显著性差异(P＞0.05);每次合笼后受孕率、离乳存活率、幼鼠的生长发育与空白组相比无显著性差异。结论: 雷公藤多苷对雄性幼鼠生殖系统的损伤是可逆的,对睾丸的病理组织损伤是可以恢复的,补肾中药具有保护这种病理组织损伤作用;雷公藤多苷对最终的生育能力没有影响,对幼仔生长发育没有影响。     

雌鼠合笼天数与受孕率、排栓数与胎数相关性的实验观察

目的 观察在制备妊娠大鼠模型时,雌雄鼠合笼天数与排栓雌鼠受孕率的相关性,以及雌鼠交配后所排阴栓数与胎数的相关性.方法 70只Wistar雌性大鼠分批次与20只Wistar雄鼠随机合笼,采用托盘阴栓检查法以见栓者为交配成功,记录每次交配所用天数、所排阴栓数,后期采用解剖法判断受孕与否及所孕胎数.结果 雌鼠合笼天数与排栓雌...     

锁阳蜜干预雷公藤多甙对小鼠生育影响的研究

目的：观察不同时间和剂量的雷公藤多甙（GTW）对昆明小鼠怀孕率的影响；锁阳蜜（CSR）干预和停用GTW后的自愈倾向。方法：空白组小鼠给1％羧甲基纤维素（CMC）溶液；GTW分为5个剂量组，灌服45mg／kg、30mg／kg、22．5mg／kg、15mg／kg、7．5mg／kg的GTW混悬液；联合组为锁阳蜜水煎剂3．9g／kg＋GTW7．5mg／kg、7．8mg／kg＋GTW30mg／kg，停药组给30mg／kgGTW混悬液，以上各组先灌胃20d。20d后与成年雌鼠1：2合笼7d。第28d起各组按照剂量继续给药，停药组停用GTW。20d后再次合笼7d。每次合笼后观察雌鼠怀孕率。结果：随着GTW给药时间的延长和剂量的增加雌鼠怀孕率呈下降趋势。45mg／kg组给药40d后怀孕率降为0％（P〈0．01）。锁阳蜜7．8g／kg组怀孕率由20d时的20％上升到40d时的65％。停药组怀孕率由20％上升到55％，与同一时间段的GTW组比较P〈0．05，与空白组比较P〉0．05。结论：GTW对雄性小鼠的生殖毒性是呈时间依赖和剂量依赖的。锁阳蜜可以改善GTW对雄鼠生殖系统的抑制作用，提高雌鼠的怀孕率。停用GTW20d，怀孕率可以基本恢复正常。     

棕树籽对雄性大鼠生育力影响的研究

目的:探讨棕树籽对雄性大鼠生育力的影响.方法:将40只雄性SD大鼠随机分为空白组,棕树籽煎剂高、中、低剂量组,每组10只,棕树籽煎剂高、中、低剂量组每次给药20 mL·kg-1(生药量分别为60g· kg-1、40g· kg-1、20g·kg-1),空白组给予生理盐水,每天1次,连续灌胃14天,观察雄鼠的不育期、体外活性精子数及雌鼠受孕率.结果:与空白组比较,棕树籽煎剂高、中剂量组受孕率降低、不育期延长,高剂量组活性精子数降低,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:棕树籽有一定的降低雄性大鼠生育力的作用.     

双黄连口服液(仅适用于儿童)的大鼠毒理学研究

目的观察双黄连口服液(仅适用于儿童)对SD离乳大鼠一般状况、体质量、摄食量、生长发育、血常规和病理学的影响,为临床安全用药提供实验依据。方法 SD离乳大鼠按体质量随机分为对照组和双黄连口服液低、中、高剂量组,每组30只。各给药组给予相应剂量双黄连口服液(仅适用于儿童)浓缩膏灌胃,每日1次,连续33 d。分别观察给药期、恢复期(停药25 d)各组大鼠毒性反应。结果各组大鼠给药期和恢复期一般状况、个体发育、脏器质量和系数,以及剖检肉眼观察和病理结果均无明显差异。双黄连口服液高剂量组雌鼠和雄鼠体质量与摄食量不同程度低于对照组;给药期血常规检测显示,双黄连口服液高剂量组雌鼠和雄鼠淋巴细胞比率显著降低、中性粒细胞比率显著升高,恢复期恢复正常。结论双黄连口服液(仅适用于儿童)浓缩膏对幼年大鼠全身脏器和组织无相关毒性作用,安全性好。     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究 (Ⅰ)一般生殖毒性

目的为保证染料木素临床用药的安全,评价其生殖毒性.方法16,160,480 mg/(kg·d)染料木素分别连续ig雄、雌性大鼠60 d,14 d后合笼,雄性大鼠给药至交配结束,雌性大鼠给药至妊娠第17天,观察染料木素对大鼠的受胎能力、生殖系统及子代的影响.结果染料木素480 mg/(kg·d)引起亲代雄性大鼠精子活动度下降,但未发现睾丸病变,也未影响雄鼠生殖能力;同时使雌鼠妊娠期体重增长明显低于其他组(P＜0.01),但未影响胚胎形成、仔鼠生长发育.160 mg/(kg·d)剂量对亲代和子代未引起明显的异常.结论染料木素160 mg/(kg·d)对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性作用.     

泰山磐石散对流产模型大鼠血清性激素水平的影响

目的 观察泰山磐石散对流产模型大鼠血清中黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)表达的影响,进一步探讨泰山磐石散保胎的作用机制.方法 将15只雄鼠和15只雌鼠按1:1的比例合笼过夜配种,随后将15只雌鼠随机分为正常对照组、模型组和泰山磐石散组各5只.妊娠第1～11天,正常对照组和模型组孕鼠...     

龟龄集胶囊对900 MHz手机频率辐射SD雄性大鼠生育力、肝功能和血清乳酸脱氢酶的影响

目的观察龟龄集胶囊对900 MHz 4 h手机频率辐射雄性SD大鼠生育能力、血清乳酸脱氢酶（LDH）和肝功能的影响。方法选育龄期SD雄鼠18只,育龄期SD雌鼠36只。分别将雌、雄性大鼠按体重均衡的原则随机分为3组,即正常组、辐射组、龟龄集组,每组雄鼠6只,雌鼠12只。正常组雄鼠和所有雌鼠不接受辐射,辐射组和龟龄集组雄鼠分别接受4 h/天辐射,连续18天,龟龄集组辐射的同时给予龟龄集胶囊混悬液［0.15 g/（kg·d）］灌胃,其余雄鼠灌等量生理盐水。于辐射之第14~18夜,各组雄雌大鼠按1∶2合笼连续5夜,雄鼠于辐射结束次晨处死,雌鼠正常喂养至分娩前处死。观察比较与雄鼠交配雌鼠妊娠结局（包括妊娠率、死胎数、仔鼠数、出生体重、身长、尾长）,雄鼠血清LDH、ALT、AST及AST/ALT, HE染色观察肝脏组织形态学变化。结果与正常组比较,辐射组雌鼠妊娠率降低,死胎数增加;血清LDH明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;血清ALT、AST水平和AST/ALT无明显变化;肝细胞核缩小以及肝细胞浆空泡样变性。与辐射组比较,龟龄集组雄鼠致雌鼠妊娠率增加,死胎率降低;血清LDH明显下降（P〈0.05）;血清ALT、AST水平和AST/ALT无明显变化;肝细胞核萎缩和细胞浆空泡样变性明显减轻,肝组织形态基本恢复正常。结论900 MHz 4 h手机频率辐射可降低与SD雄性大鼠交配后雌鼠的妊娠率,增加死胎数、使肝脏组织形态学异常,血清LDH水平升高,而龟龄集胶囊可防治手机辐射造成的妊娠率下降和死胎数增加及肝组织形态学损伤,降低血清LDH水平,血清ALT、AST变化无统计学意义。     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究（I）一般生殖毒性

目的　为保证染料木素临床用药的安全 ,评价其生殖毒性。方法　 16,160 ,480 mg/(kg· d)染料木素分别连续 ig雄、雌性大鼠 60 d,14 d后合笼 ,雄性大鼠给药至交配结束 ,雌性大鼠给药至妊娠第 17天 ,观察染料木素对大鼠的受胎能力、生殖系统及子代的影响。结果　染料木素 480 mg/(kg· d)引起亲代雄性大鼠精子活动度下降 ,但未发现睾丸病变 ,也未影响雄鼠生殖能力 ;同时使雌鼠妊娠期体重增长明显低于其他组 (P<0 .0 1) ,但未影响胚胎形成、仔鼠生长发育。 160 mg/(kg· d)剂量对亲代和子代未引起明显的异常。结论　染料木素 160 mg/(kg·d)对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性作用     

菟丝子黄酮对雷公藤多苷损伤雄性幼鼠睾丸组织凋亡相关蛋白Bcl-2和蛋白Bax表达的影响

目的：研究菟丝子黄酮对雷公藤多苷（GTW）损伤雄性SD幼鼠睾丸组织凋亡相关蛋白蛋白Bcl-2和蛋白Bax的表达的影响。方法：健康3周龄SD雄性幼鼠36只,随机分为三组：空白组、雷公藤多苷组、菟丝子黄酮＋雷公藤多苷组。免疫组化法测定Bcl-2/Bax表达。结果：各实验组Bcl-2蛋白表达：雷公藤多苷组表达最少,与其他各组之间比较（P〈0.05）差异有统计学意义。空白组表达最高,菟丝子组次之,空白组与菟丝子组之间比较（P〉0.05）差异没有统计学意义。各实验组Bax蛋白表达：雷公藤多苷组表达最高,与其他各组之间比较（P〈0.05）差异有统计学意义。空白组表达最少,空白组与菟丝子组之间比较（P〈0.05）差异有统计学意义。结论：菟丝子黄酮能增强雄性幼鼠生育能力,其机制可能是对抗雷公藤多苷所致雄性幼鼠睾丸组织Bcl-2蛋白表达减少和Bax蛋白表达增强。     

朱砂灌胃给药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的:观察中药朱砂ig给药对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响。方法:SD雄性大鼠连续ig给药6周后与连续给药2周的雌性交配。每天ig给予朱砂1 000,300,100 mg.kg-13个剂量。雄性给药至交配全部结束。雌性给药至妊娠第6 d。雄性大鼠交配后处死,雌性大鼠妊娠第15 d处死,计算黄体数、着床数、活胎数等,进行血液、生化、尿液及组织病理学检查,并与阴性对照组比较。结果:①雌性大鼠朱砂高剂量组着床前胚胎流失率升高,平均活胎数下降,具有统计意义。雄性大鼠给药组睾丸,附睾,前列腺,精囊腺质量减轻,病理学检查睾丸、附睾和精囊腺萎缩,个别睾丸附睾中无成熟精子。②血液学检查表明,雄性大鼠给药组的红细胞数、血红蛋白和红细胞压积低于阴性对照组,呈明显的量效关系,具统计意义。③血液生化学检查表明,雄性大鼠组的给药组ALT,AST,TP,ALB,GLO低于阴性对照组,呈明显的量效关系,具统计意义。④雄性大鼠给药组随着朱砂剂量的增加,肝脏质量和脏器系数也随之增加。结论:朱砂可能对雄性大鼠生育力和雌鼠着床与胎仔发育具有一定的毒性反应。朱砂长期给药可抑制雄性大鼠造血功能和可能损伤肝功能。     

菟丝子黄酮干预雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤

目的:研究不同剂量菟丝子黄酮干预雷公藤多苷(GTW)所致雄性幼鼠生殖损伤的影响。方法:雄性SD幼鼠80只,分2批喂养,每批40只。每批随机分为5组,空白组[ig羧甲基纤维素钠(CMC-Na)],多苷组(ig GTW,9 mg·kg~(-1)·d~(-1)),黄酮高、中、低剂量组(ig菟丝子+GTW,0.2 g·kg~(-1)+9 mg·kg~(-1),0.1 g·kg~(-1)+9 mg·kg~(-1),0.05 g·kg~(-1)+9 mg·kg~(-1)),持续给药4,12周,分别在停药时麻醉处死留取睾丸组织,称重检测脏器指数,苏木素伊红(HE)染色观察睾丸组织病理变化,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及免疫印迹法(Western blot)检测雄激素受体(AR)mRNA及蛋白表达。结果:给药4,12周时多苷组大鼠体重、睾丸质量较空白组显著降低(P0.01);黄酮组大鼠体重、睾丸质量较多苷组显著提高(P0.01);黄酮中剂量组大鼠体重、睾丸质量较黄酮高、低剂组明显增高(P0.05)。给药4周时,多苷组大鼠睾丸曲细精管间距变宽、曲细精管扭曲、水肿,严重者曲细精管破裂,间质细胞散乱,精原细胞、精母细胞明显减少,12周时损伤程度更重;黄酮组中剂量上述病理损伤较轻。给药4,12周后,多苷组大鼠睾丸组织AR mRNA及蛋白表达明显下调(P0.05,P0.01),黄酮中剂量可以明显提高大鼠睾丸组织AR mRNA及蛋白表达(P0.05,P0.01)。结论:GTW可以明显降低大鼠体重、睾丸质量;下调睾丸组织AR mRNA及蛋白水平表达;GTW对雄性大鼠睾丸组织有明显的损伤作用,且随剂量的增加和时间延长损伤程度越重;菟丝子黄酮中剂量组保护这种损伤作用更加显著。     

野山楂根拮抗雷公藤多苷对雄性大鼠生殖损伤作用的研究

目的:观察中药野山楂根水煎剂对雷公藤多苷所致雄性不育大鼠生育力的影响。方法:将成年雄性大鼠随机分组,分别给予雷公藤多苷片溶液(10 mg.kg^-1),野山楂根水煎剂(1.8,5.4,18 g.kg^-1)+雷公藤多苷片溶液(10 mg.kg^-1)和蒸馏水(1 mL.kg^-1)灌胃,8周后停用雷公藤多苷,中药组继续行野山楂根灌胃。4周后各组动物与成年雌性大鼠交配,观察交配雌鼠妊娠率和平均胚胎、黄体数。测定雄鼠生殖器官性腺脏器指数、附睾精子计数、活力、存活率,观察各组动物睾丸、附睾组织病理和超微结构改变,放射免疫法测定血清和睾丸组织睾酮(T),血清卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)含量。结果:与雷公藤多苷模型组比较,野山楂根组交配雌鼠妊娠胎数、雄鼠睾丸、附睾脏器指数以及附睾精子计数、活力均有提高(P<0.05);野山楂根组精子超微结构较模型组有明显恢复;睾丸组织匀浆T显著高于模型组(P<0.01)。结论:野山楂根能够拮抗雷公藤多苷对雄性大鼠的生殖损伤作用,提高不育症模型雄鼠的生育力。     

云南白药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的影响

目的：评价云南白药对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性影响。方法：SD大鼠每天分别灌胃给予云南白药4.0、1.4、0.5g.kg-1剂量和超纯水（以下简称＂阴性对照＂）1.5mL.kg-1。每天1次,连续给药4周和2周后将雄鼠和雌鼠按1∶1合笼,交配14d,记录交配情况。雄鼠给药至交配结束,雌鼠给药至妊娠第6天。在整个试验过程中每天观察大鼠的一般反应,定期称量大鼠体重和摄食量。雌雄大鼠分别于妊娠第15天和交配结束后进行解剖检查,计算孕鼠黄体数、着床数、活胎数、死胎数吸收胎数等检查早期胚胎发育情况,睾丸、附睾、前列腺或卵巢、子宫称重并计算脏器系数。结果：云南白药3个剂量组分别与阴性对照组比较,各剂量组雄鼠体重增长缓慢,有剂量和时间关系,雌鼠体重增长无异常;仅高剂量组大鼠的摄食量略少于阴性对照组;高剂量组给药后出现流涎、活动减少、闭眼等症状,少数大鼠出现打喷嚏、挠嘴等反应;各组大鼠解剖脏器均未发现肉眼可见的异常;各剂量组交配率、妊娠率、合笼天数与阴性对照组均无显著性差异P〉0.05;子宫连胎重、黄体数、着床数、着床前丢失数、活胎数、死胎数、吸收胎数等胚胎形成指标与及阴性对照组比较均无显著性差异;高剂量组睾丸系数、附睾系数、前列腺系数,中、低剂量组附睾系数高于阴性对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：在本试验剂量条件下,SD大鼠从交配前到交配期直至胚胎着床期间灌胃给予云南白药,对雌雄大鼠有一定的亲代毒性作用,但并不影响大鼠的生育力及早期胚胎发育,大鼠的生育力及早期胚胎发育毒性的无毒性反应剂量（NOAEL）为4.0g.kg-1。     

提高大鼠实验性肝硬变模型存活率的研究

目的探讨提高大鼠肝硬变模型制作存活率的方法.方法将120只雄性SD大鼠随机分为3组：实验1组（40只）：CCL4＋10%乙醇,10%乙醇作为唯一饮料;实验2组（40只）：CCL4＋30%乙醇,在基础饲料添加20%猪油、0.5%胆固醇连续喂养2周,30%乙醇在进行CCL4注射前用于灌胃,用高压消毒的水作为饮料;正常对照组（40只）：按常规饲养.观察两种方法诱导大鼠实验性肝硬变模型的存活率和肝组织的病理变化.结果实验1组（40只）SD大鼠肝硬变模型诱导8周共死亡15只,存活率为62.5%;实验2组（40只）8周共死亡2只,存活率为95%（P＜0.05）.结论在进行CCL4皮下注射前用乙醇作间歇性灌胃可以明显提高大鼠肝硬变模型的存活率。     

“五子四物瓜石汤”对雷公藤多苷所致雄性大鼠生殖系统毒性的对抗作用及其机制研究

目的 研究自拟中药复方“五子四物瓜石汤”（WT）对雷公藤多苷（GTW）所致雄性大鼠生殖系统毒性的对抗作用及其机制。方法 雄性大鼠分别ig大，中，小剂量的WT与固定剂量的GTW，连续给药80d，以单独igGTW或NS为对照，观察各组雄性大鼠睾丸脏器指数，精子精，精子活率，睾丸病理结构的变化。并用免疫放射分析法（IRMA）测定各组雄性大鼠血清性激素水平。结果 与单用GTW组比较，大或中剂量WT可使睾丸重量明显增加，精子精明显升高，精子活率显著提高，其中大剂量WT可完全对抗GTW对生殖上皮的损害，使睾丸结构完全正常，血清睾酮维持了正常水平。结论 “五子四物瓜石汤”能显著对抗雷公藤多苷对雄性大鼠生殖系统的毒性作用，其对抗作用与WT保护睾丸生精上皮免受GTW的损害，并使血清睾酮水平维持于正常有关。     

Comparison of toxic reaction of Tripterygium wilfordii multiglycoside in normal and adjuvant arthritic rats

Aim of the study

Tripterygium wilfordii multiglycoside (GTW), an authorized Chinese patent drug, is used for treatment of rheumatoid arthritis and other immune disease. This study was to determine whether GTW induced different toxic reactions in adjuvant arthritis rats (AA rats) compared to those in normal rats.

Materials and methods

To prepare arthritic rat model, male Sprague-Dawley (SD) rats were immunized by injecting complete Freund's Adjuvant into right hind footpad. And then, GTW was given to rats intragastrically at dosage of 7 or 105 mg kg⁻¹ day⁻¹ from day 15 to day 28 after immunization. Routine clinical parameters and histopathologic changes of liver, kidney and testis were examined. Metabolic profiling in serum of groups was analyzed by LC-MS. A principal component analysis (PCA) and partial-least-squares discriminate analysis (PLS-DA) were carried out combined with mass spectrometry (MS) data set. All the quantitative data were performed by two-way ANOVA analysis following Student's t-test.

Results and conclusions

Treatment with GTW at both doses could diminish the right and left hind paws swelling. There was slight lipoid degeneration in hepatic tissue of normal rats treated by high dose of GTW, but there were not distinctly pathological changes in hepatic tissue of AA rats treated by GTW. Compared normal rats administered with GTW, no statistically significant difference in the serum alanine aminotransferase (ALT), creatinine (CRE), and blood urea nitrogen (BUN) levels were observed. However, the serum aspartate aminotransferase (AST) level was significant decreased in AA rats under exposure GTW compared with normal rats in the same conditions (p < 0.05), which indicated that GTW could offer a different liver toxic reaction in normal and AA rats. The metabolic analysis showed that a clear separation of PCA and PLS-DA score spot in normal rats, but not separation was seen in AA rats perturbed with low dosage GTW. The result indicated low dosage GTW might arouse a general toxic in normal rats but not in AA rats. The biomarker analysis showed that the level of lysophosphatidylcholines (LPCs) was down-regulated, but the level of ursodeoxycholic acid (UDCA) and chenodexycholic acid (CDCA) was up-regulated in AA rats compared with normal rats under exposure GTW. According to pathway analysis of metabolic markers, we conceived that LPC, UDCA and CDCA were the critical intermediates of choline and fatty acid metabolism. And the lipid metabolism was a correlative outcome of GTW induced toxicity in the liver in physiological condition animals. Taken together, GTW could induce different toxic reactions between normal and AA rats, and the lipid metabolism might be part of the mechanism for the hepatic lipidosis or the other liver injury.     

杜仲补天素片对雄性动物促生育作用的研究

目的对杜仲补天素片药效进行二次开发,新增其治疗男性不育症的功效,为其临床用于治疗男性不育症提供实验基础。方法将雄性小鼠随机分为杜仲补天素片高、中、低剂量(0.72、0.36、0.18 g/kg)组,对照组,阳性药生精胶囊组,观察各组雄性小鼠免疫器官及性腺器官脏器指数、抗疲劳作用、生育力作用。将雄性SD大鼠随机分为杜仲补天素片高、中、低剂量(0.504、0.252、0.126 g/kg)组、对照组,模型组,阳性药生精胶囊组,观察各组雄性大鼠脏器指数、睾丸病理结构的变化,测定各组雄性大鼠血清性激素水平及血清氧化反应指标以及生育力;进行HE染色,观察各组雄性大鼠的睾丸形态学结构。结果杜仲补天素片通过提高幼龄雄性小鼠免疫功能和性腺器官脏器指数,延长游泳存活时间,具有抗疲劳作用,从而促使雌性小鼠受孕率上升。通过增加模型大鼠的体质量,提高性器官及肾脏指数,增加血清性激素促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)的量,降低血清丙二醛(MDA)量,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,产生抗氧化损伤作用并改善睾丸病理形态损伤,从而促使雌性大鼠受孕率及平均产仔数上升,发挥抗腺嘌呤致大鼠生精功能障碍作用。结论杜仲补天素片对雄性动物具有促生育、改善生育及逆转受损生殖能力的作用,为杜仲补天素片的临床应用提供实验基础。