HPLC法测定中偏康合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中偏康合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈:水(32∶68)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃,ELSD参数:氮气流速为350 kpa。结果:黄芪甲苷进样质量在2.177～13.062μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.2%,RSD为0.95%。结论:该方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于中偏康合剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定欣康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立欣康胶囊中黄芪的主要成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的进样量在0.303~2.424 mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995)。结论:方法简单可行、重复性好,能有效测定欣康胶囊中黄芪甲苷的量。     

高效液相色谱法测定肾康分散片干膏中黄芪甲苷含量

目的建立肾康分散片干膏中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法以黄芪甲苷的含量为指标,考察液相色谱法色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法。结果流动相为乙腈-水(32:68)洗脱,线性范围:17.9-178.5 ug/m L,黄芪甲苷的平均含量为0.1359 mg/g,RSD=2.21%;回收率为98.16%,RSD为2.65%。结论本方法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为肾康分散片干膏中黄芪甲苷的含量测定方法。     

尿毒康合剂的质量标准研究

目的建立尿毒康合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、大黄.用高效液相色谱法测定大黄中的大黄酚含量.结果大黄酚在48～132μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.54%,RSD为3.67%.结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为尿毒康合剂的质量控制方法.     

HPLC法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水(35∶65)为流动相;流速:1.2ml/min;蒸发光散射检测。结果:黄芪甲苷线性范围为0.5～5μg,平均回收率为,RSD=2.08%。结论:高效液相法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量,方法专属性强,结果可靠,可用于糖肾康颗粒的质量控制。     

加味玉屏风合剂的质量标准研究

目的:对加味玉屏风合剂的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱对黄芪、防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱2蒸发光散射器法测定加味玉屏风合剂中黄芪甲苷的含量。结果:加味玉屏风合剂中黄芪、防风的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;黄芪甲苷对照品在0.25~5μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.57%,RDS为1.34%。结论:该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于加味玉屏风合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的：对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论：制剂中黄芪甲苷的含量平均为0.0443mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为97.82%,RSD为1.79%。结论测定结果准确、可靠,有良好的精密度和重现性,可用于化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．020～5．100μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．66％，RSD为1.35%。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为该产品中黄芪甲苷的含量测定方法。     

益肾康胶囊质量标准的研究

目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54～4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制.     

高效液相色谱仪合蒸发光散射检测器法测定固本克糖胶囊中黄芪甲苷含量的研究

目的：建立固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果：黄芪甲苷在1.136-7.715 mg/L范围内线性关系良好（r=0.994 6）;平均回收率为100.2%,RSD为0.81%（n=5）。结论：本方法的重复性好、精密度高、稳定性强,可以用于固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

黄芪甲苷、总多糖、注射液对3种人恶性肿瘤细胞增殖的影响

目的:比较黄芪不同制剂、成分对3种人肿瘤细胞株SMMC7721、PC3、HL60增殖的影响。方法:将不同浓度黄芪甲苷、总多糖、注射液,直接加入肿瘤细胞培养液中,MTT法测定各成分对三种肿瘤细胞的增殖影响。结果:黄芪甲苷、总多糖、注射液上述三种人肿瘤细胞增殖无明显抑制作用,且黄芪甲苷在20mg/ml浓度时对SMMC7721、PC3的增殖有一定促进作用。结论:体外实验结果表明黄芪甲苷、总多糖、注射液对三种人肿瘤细胞株增殖无明显抑制作用。     

参芪精口服液生产工艺及黄芪甲甙含量测定

目的：采用薄层扫描法测定参芪精口服 液中黄芪甲甙含量。方法：采用正交试验法对其工艺优化。结果：方法简便、稳定、重现性好。结论：可为黄芪含量测定提供参考。     

乳康胶囊TLC鉴别及含量测定

目的确定乳康胶囊质量标准。方法通过薄层色谱法对处方中浙贝母、玄参、乳香、天冬进行定性鉴别。运用高效液相色谱-蒸发光散射法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果定性鉴别从样品中能检出相应的斑点。黄芪甲苷含量在1.44-4.32μg之间有良好的线性关系。回收率为100.3％，RSD=0.5％。结论所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可以用于本制剂的质量控制。     

中药复方愈溃胶囊质量标准研究

目的:建立中药复方愈溃胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法:用薄层色谱法对制剂中的当归、桂枝、浙贝母和黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法精密度、稳定性、重现性、准确性良好,黄芪甲苷在0.138-6.880μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.5%,RSD 0.87%。结论:本研究建立的方法准确、稳定、可靠,可用于中药复方愈溃胶囊的质量控制。     

益气温阳法对老年慢性心衰康复治疗的临床观察

目的:益气温阳法对老年慢性心衰康复治疗的临床观察。方法:将57例慢性充血性心力衰竭的老年患者随机分为两组,治疗组(30例)用自拟心衰合剂配合西药常规治疗,对照组(27例)用西药常规治疗。两组疗程均为21天。结果:治疗组心功能改善总有效率为90.0%,对照组的总有效率为77.8%,两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)、每搏输血量(SV)、心搏出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:益气温阳法可改善CHF患者的功能,减轻临床症状,促进心衰患者的体能恢复,提高其生活质量,是心衰康复治疗的有效辅助药物。     

复方降糖颗粒提取工艺研究

目的:研究降血糖中药复方降糖颗粒提取的最佳工艺条件。方法:以总提取率和黄芪甲苷为指标用高效液相色谱法对复方的提取方式进行正交实验研究。结果:降糖颗粒提取的最佳工艺条件为A2B3C2,即:加8倍水,煎煮3次,每次煎煮2 h,可以获得较高提取效率和黄芪甲苷的含量。结论:通过正交试验,以方中主要活性成分黄芪甲苷提取量及总提取率作为主要考察指标,并综合考虑实际生产,优选最佳提取工艺条件,为该药品的生产提供科学依据。     

薄层扫描法测定胃升注射液中黄芪甲苷的含量

 目的：测定胃升注射液中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：本品平均加样回收率为101.96%，RSD为1.395%，5批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.01479 mg/支。结论：方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

薄层扫描法测定养心氏片中黄芪甲苷的含量

 目的：测定养心氏片中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：平均加样回收率为100.47%，RSD=1.55%，3批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.044mg/片。结论：方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量，色谱柱为AglientZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速0．85mL／min，柱温30℃；蒸发光散射（ELSD）检测器，漂移管的温度103℃，载气流速2．6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1．33～4．522斗g范围内呈良好的线性关系，r=0．9990；平均回收率为100．13％，相对标准偏差（RSD）=1．024％，在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速，准确，重现性好，结果可靠，可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。