超临界CO2萃取技术提取夏天无成分的研究

目的 :对夏天无的提取工艺进行研究。方法 :比较水提醇沉、醇提碱沉、酸提 交换树脂、超临界CO₂萃取等工艺路线提取夏天无的有效成分 ,优化工艺条件。结果与结论 :超临界CO₂ 萃取工艺提取夏天无所得固含物较少 ,有效成分含量高 ,其中延胡索乙素提取率达 89.3%。该法具有低温操作、耗能低、时间短、无有机残留等优点。     

超临界CO2萃取在厚朴提取工艺中的应用研究

目的 :对厚朴进行提取工艺研究。方法 :比较厚朴的水提、醇提、碱提、碱提大孔树脂精制、超临界CO2 萃取等工艺路线 ,优化工艺条件 ,并进行中试放大生产。结果与结论 :采用超临界CO2 萃取 ,避免了因水、碱及醇提取过程中湿、热等引起挥发、氧化等物理化学变化而带来的有效成分损失 ,实现对厚朴高效提取分离过程。     

超临界CO2萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的研究

 目的研究超临界CO₂萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的工艺。方法探讨了萃取压力、萃取温度、萃取时间、携带剂类型及携带剂含量等因素对薯蓣皂苷元收率的影响，确定了超临界CO₂萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的最佳条件，并将超临界CO₂萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。结果萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的最佳超临界萃取条件：萃取压力35.0 MPa,萃取温度45℃，选择体积分数为95%乙醇为携带剂，携带剂含量为3%，萃取时间3.0 h,CO₂流速2 L·min^-1。结论超临界CO₂萃取法萃取薯蓣皂苷元比传统提取方法收率及纯度均高，且安全高效。     

千年健超临界CO2萃取工艺及萃取物包合工艺研究

 目的研究千年健超临界CO₂萃取及萃取物包合的最佳工艺,并测定萃取物的化学成分。方法采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO₂萃取的最佳工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析;采用正交设计方法,以包合物收率,包合物油利用率、包合物含油率为指标,研究主客分子比、碾磨时间、加水倍量、加醇量对包合结果的影响并进行药效学研究。结果超临界CO₂萃取工艺为:压力20MPa,温度60℃,时间30min;包合最佳工艺为主客分子比1∶4,研磨30min,加入2倍量的水,含醇量20%;萃取物包合物具有显著的抗炎、镇痛作用;所得萃取物主要成分为芳樟醇。结论利用超临界CO₂萃取技术萃取千年健,可以缩短萃取时间,明显提高收率;优选出的包合工艺参数稳定,可行。     

超临界CO2萃取测定姜黄中姜黄素的实验研究

目的 :筛选超临界CO₂ 萃取姜黄中姜黄素的最佳工艺条件。方法 :采用正交试验优化超临界流体萃取姜黄素的工艺条件 ,采用HPLC法测定姜黄素含量。结果 :超临界CO₂ 萃取姜黄素的最佳条件 :萃取压力 25MPa ,萃取温度 55℃ ,采用无水乙醇作为夹带剂 (与超临界CO₂ 流体同步泵入萃取器中 ) ,用量为 30 % ,静态萃取 4h ,动态萃取 5h ,CO₂ 流量 3.5L·min^-1。结论 :超临界CO₂ 萃取姜黄素具有操作简便、无有机溶剂残留的优点 ,其方法可靠 ,切实可行。     

小茴香超临界CO2萃取产物的成分研究

 目的:对小茴香超临界CO₂萃取产物的化学成分进行研究。方法:采用超临界CO₂萃取技术从小茴香中萃取出小茴香油，再利用GC, GC-MS和脂肪酸衍生化处理等手段，对小茴香的SFE-CQ₂产物进行了成分分析。结果:鉴定了小茴香超临界CO₂萃取产物中的14种组分，占出峰总面积的98.24%;鉴定了小茴香超临界CO₂萃取产物中的8种脂肪酸组分。结论:小茴香超临界CO₂萃取产物的主要成分是茴香脑、十八碳一烯酸、十八碳二烯酸和棕榈酸等。     

超临界CO2流体萃取花椒挥发油化学成分的研究

目的 :研究超临界CO₂ 流体萃取花椒挥发油并分析挥发油组成。方法 :用超临界CO₂ 流体萃取花椒挥发油 ,用GC-MS联用技术对挥发油进行分离鉴定。结果 :挥发油的最佳萃取条件 :压力为 32MPa,温度为 40℃ ,时间为 1h。花椒挥发油含量为 4.24% ,挥发油由 9,7-十八烯醛等58个化学成分组成。结论 :超临界CO₂流体萃取花椒挥发油与水蒸气蒸馏法相比较 ,该法具有提取时间短、提取完全等优点。     

逍遥散超临界CO2提取工艺及提取物GC-MS特征图谱初步研究

该文为了初步确定逍遥散超临界CO₂提取的最佳工艺条件,并建立提取物的气相色谱-质谱（GC-MS）特征图谱,以提取物得率为考察指标,采用正交试验设计方法,对提取压力、提取温度、CO₂流量、提取时间等因素进行考察;采用GC-MS对不同批次的提取物进行特征图谱分析。逍遥散超临界CO₂提取的最佳工艺条件为提取压力20 MPa,提取温度50 ℃,CO₂流量25 kg·h^-1,提取时间3 h,提取物平均得率2.2%。GC-MS特征图谱中确定27个共有峰,占总峰面积的81.89%,其中指认出21个化合物,占提取物总量的53.20%。超临界CO₂萃取工艺合理可行,GC-MS方法准确可靠,重复性好,可用于逍遥散超临界CO₂提取物的制备及质量控制。     

超临界CO2萃取-分子蒸馏对连翘挥发油的提取分离

 目的:通过超临界CO₂萃取-分子蒸馏联用对连翘挥发油的提取分离，探索中药有效成分提取分离的新途径。方法:用超临界CO₂萃取技术对连翘挥发油进行提取，然后用分子蒸馏对所得到的挥发油进行分离，并对其进行GC-MS分析。结果:蒸出物1含萜品醇-4和α-萜品醇，含量分别为87.61%和12.39%，蒸出物2主要含β-蒎烯和萜品醇-4，含量分别为54.46%和26.40%。结论:与传统方法相比，本法具有低温、高效、无污染等优点，可应用于中药有效成分的提取。     

超临界CO2从柴胡中萃取挥发油及其皂甙的研究

目的 :研究超临界CO₂ 萃取柴胡挥发油和皂甙的工艺。方法 :主要探讨压力、温度、时间、流量、夹带剂等条件对收率的影响 ,确定超临界CO₂ 萃取柴胡挥发油和皂甙的最佳条件。并将挥发油的超临界CO₂ 萃取法与传统的水蒸气蒸馏法进行比较 ,同时 ,用GC/MS法对挥发油进行分离鉴定。结果 :挥发油的萃取压力为20MPa ,温度30℃;解析釜I压力为12MPa ,温度65℃ ;解析釜Ⅱ压力为 6MPa ,温度 40℃ ;萃取时间 4h ,CO₂ 流量为每1kg原料10～2 0kg·h^-1。柴胡皂甙的萃取压力是 30MPa ,温度65℃ ;解析釜I压力为 12MPa ,温度 55℃ ;解析釜Ⅱ压力为 6MPa ,温度43℃ ;萃取时间 3h ,CO₂ 流量为每 1kg原料 20～25kg·h^-1。结论 :超临界CO₂ 提取挥发油比传统法优越 ,表现在收率大大提高 ,提取时间短等方面。挥发油由己醛等22个化学成分组成。加入乙醇等夹带剂 ,并升高压力和温度 ,才能提出柴胡皂甙。     

威灵仙挥发油的超临界萃取工艺优化及GC-MS分析

目的: 优选超临界CO₂萃取威灵仙挥发油的工艺,并对挥发油成分进行GC-MS分析。 方法: 以挥发油提取率为指标,通过单因素试验和正交试验考察提取时间、原料粒度、萃取压力和温度对威灵仙挥发油的超临界CO₂萃取工艺的影响,并通过GC-MS对威灵仙挥发油中化学成分进行分析。 结果: 各因素对挥发油得率的影响顺序为萃取压力>萃取时间>萃取温度;最佳萃取工艺为压力20 MPa,时间1.5 h,温度45 ℃;挥发油得率0.44%。GC-MS分析确认了156种化学成分,占挥发油总含量的85.03%,相对含量>1%的成分占挥发油总含量的51.78%。 结论: 超临界CO₂萃取法用于提取威灵仙挥发油具有时间短、收率高等优点,较传统的水蒸气蒸馏法提取效率高,优化的工艺稳定可靠,通过GC-MS发现威灵仙挥发油中活性成分原白头翁素。     

超临界CO2萃取山茱萸成分研究

目的 :对山茱萸超临界CO₂流体萃取物进行研究。方法 :萃取条件为 :压力 15MPa,温度40℃ ,时间2h ,液态CO₂ 流量 22.0kg·h^-1,,采用GC-MS技术分析山茱萸CO₂ 超临界萃取物的化学组成。结果 :超临界CO₂流体萃取法得率为 2.42%。鉴定了其中 31种成分 ,并用面积归一化法测定其相对含量。结论 :超临界CO₂ 流体萃取物主要成分有1,2-苯二甲酸二 (1-丁基-2-异丁基 )酯 ,异丙基十四 [烷 ]酸酯等。     

基于BP神经网络和遗传算法优化莪术超临界萃取工艺

 目的以莪术醇含量为响应指标,用BP神经网络和遗传算法优化莪术有效成分的超临界CO₂萃取工艺。方法采用气相色谱法测定莪术醇的含量,建立神经模型,通过均匀试验设计,利用遗传算法(GA)对网络模型进行优化,并对优化后的网络进行寻优,获得最佳提取工艺。结果莪术的超临界CO₂最佳萃取工艺为萃取压力20 MPa,萃取温度45℃,动态萃取时间80 min,改性剂用量25 mL,夹带剂浓度72%,静态平衡时间27 min;测试样本的网络预测值和实际测量值的相对误差小于4%。结论遗传算法优化的BP网络模型可对中药药效物质基础的超临界萃取结果进行预测,GA优化的萃取工艺比常规最小二乘法的优化结果优越。     

CO2超临界流体技术应用于中药有效成分萃取的实验研究

目的 :通过CO₂ 超临界流体对含醌类物质的虎杖、丹参药材的萃取 ,探讨该技术在中药有效成分萃取的一些特点。方法 :不同萃取压力、温度、夹带剂、萃取时间等因素下进行萃取 ,对提取物中有效成分进行薄层鉴别及含量测量 ,考察萃取效果。结果 :CO₂ 超临界流体萃取兼具提取与分离作用 ,可得到不同纯度的提取物 ,在我们进行的实验条件下 ,对丹参中丹参酮ⅡA 有较好的萃取作用 ,对虎杖中大黄素、大黄素甲醚有一定程度的萃取作用。结论 :CO₂超临界流体萃取对脂溶性物质萃取效果较好 ,在中药萃取中 ,个性化较强 ,工业应用应根据技术先进性与经济性及生产性等综合考虑。     

超临界CO2流体萃取桂枝的工艺研究

目的 对超临界CO₂流体萃取桂枝的工艺条件进行优化。方法 选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为因素，以挥发油萃取率为指标，采用正交试验对萃取方法进行优选。结果 最佳工艺条件为40 ℃，25 MPa，萃取4 h。结论 超临界CO₂流体萃取桂枝挥发油工艺合理，可行。     

超临界流体萃取五味子中木脂素等成分的工艺研究

目的 :用超临界CO2萃取技术提取分离五味子中木脂素等成分。方法 :通过正交试验考察最佳萃取工艺条件 ,并测定提取物中的五味子甲素、乙素及五味子醇甲、酯甲。结果与结论 :以萃取物得率评价 ,最佳萃取条件为 :萃取压力21MPa,萃取温度 37℃ ,CO₂ 流量 5L·min^-1。     

超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分

目的：筛选超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法：采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量，设计正交试验优化超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果：超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件：萃取压力为25 MPa，萃取温度为45 ℃，萃取时间为1.5 h，夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL·g^-1。结论：超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点，其方法可靠，切实可行。     

超临界CO2萃取-柱色谱分离联用制备冬凌草甲素新工艺的研究

 目的建立冬凌草甲素的提取和分离新工艺。方法用正交实验优化超临界CO₂萃取冬凌草甲素的工艺条件,并进行 中试放大实验,用HPLC测定冬凌草甲素的含量。将萃取所得产物用硅胶柱色谱进一步分离,用红外光谱,紫外光谱和核磁共 振光谱等手段鉴定所得结晶。结果超临界CO₂萃取的最佳工艺务件为压力38．5 MPa,温度40℃,夹带剂用量1．5 mL·g^-1。 柱色谱进一步分离可制备高纯度冬凌草甲素。结论超临界CO₂萃取与柱色谱分离技术联用使冬凌草甲素的制备工艺大大 简化,效果理想,可向工业化方向发展。     

肝得宁片中五味子、女贞子提取工艺研究

目的 :为肝得宁片优化五味子、女贞子提取工艺条件。方法 :以五味子甲素转移率和得膏率为主要指标 ,结合工业化生产的可行性 ,对超临界CO₂ 萃取法、醇提法、水煮法等提取方法进行了比较研究 ,并采用正交设计法优选醇提工艺条件。结果 :3种提取方法以醇提法为佳 ,醇提工艺正交设计优化结果为 :乙醇浓度 90% ,回流次数2次 ,时间为1h ,溶媒用量为 6倍。结论 :本工艺稳定可行 ,可为提取五味子、女贞子生产工艺作参考。     

正交设计法优选舒肤爽喷雾剂中挥发油成分的CO2超临界萃取工艺

目的: 优选舒肤爽喷雾剂中蛇床子等4味药材的CO₂超临界萃取工艺条件。 方法: 以蛇床子素质量分数和总萃取得率为综合评价指标,采用HPLC测定蛇床子素含量,选取萃取压力、萃取温度及分离釜Ⅰ温度为考察因素,通过正交试验优选舒肤爽喷雾剂处方中4味药材的CO₂超临界萃取工艺条件。 结果: 萃取温度、萃取压力对萃取工艺有显著影响,分离Ⅰ温度无显著性影响。优选的萃取条件为萃取温度50 ℃,萃取压力30 MPa,分离釜Ⅰ温度50 ℃。 结论: 优选的挥发油萃取工艺稳定可行,可推广使用。