以脾虚模型小鼠胃肠激素含量为依据优化枳术颗粒提取工艺

目的探索枳术颗粒分离部位及其组合对脾虚模型小鼠胃肠激素含量的影响,优化枳术颗粒的提取工艺。方法用优化的工艺制备枳术颗粒的不同分离部位。72只小鼠随机分为对照组、脾虚模型组、多潘立酮组、枳实总黄酮组、枳实总生物碱组、枳实组、枳实白术组、枳术方组和枳术颗粒组。大黄水浸煎液灌胃制作小鼠脾虚模型,建模的同时给药,对照组则给予等量0.5%羧甲基纤维素钠溶液。酶联免疫法检测各组小鼠血清胃泌素(gastrin,GAS)、十二指肠胃动素(motilin,MTL)和胃窦组织中血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)水平的变化。结果与对照组比较,模型组小鼠血清GAS、十二指肠组织MTL含量降低,胃窦组织VIP含量升高。枳术颗粒不同分离部位均能不同程度调节脾虚小鼠胃肠激素水平,各部位合用与枳术颗粒效果相当。结论枳术颗粒分离部位合用能有效调节脾虚小鼠胃肠激素水平,优化后的工艺可行。     

西红花花瓣中氨基酸与微量元素等成分含量研究

目的:测定西红花非药用部位花瓣中氨基酸、微量元素和蛋白质的含量,为其综合利用提供参考。方法:采用氨基酸分析仪、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)、凯氏定氮仪分别对西红花花瓣中的16种氨基酸、26种微量元素及蛋白质进行分析研究。结果:西红花非药用部位的花瓣中含有人体所需的6种必需氨基酸(苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸)和6种微量元素(铬、铁、钴、铜、钼和锌),含有对人体至关重要的蛋白质,同时未检测到对人体有潜在危害的重金属元素锡和汞。结论:西红花花瓣含有丰富的营养物质,可以进行综合利用,开发其在保健食品领域的应用潜力。     

活血止痛胶囊中冰片β-环糊精包合物的工艺研究

目的:研究活血止痛胶囊中胶体磨包合冰片的最佳工艺。方法:用正交试验设计法,以包合物中龙脑的含量、龙脑的利用率和综合评分为指标,研究物料比例、碾磨时间及加水量对使用胶体磨制备冰片β-环糊精包合物效果的影响。结果:优化工艺为:物料比例(mol∶mol)1∶1,碾磨时间40 m in,加水2倍量。结论:经实验优选得到的工艺具有较高的包合率,并且包合时间短、能耗低,使用胶体磨制备冰片β-环糊精包合物合理可行,适用于工业生产。     

HPLC测定益肾灵颗粒(无蔗糖)中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾灵颗粒(无蔗糖)中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。方法采用C18柱;以乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0mL/min;柱温为30℃;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在4.1～20.5μg范围内有良好的线性关系,回归方程Y=25265.80X 7891.08,r=1,平均回收率为102.90%,RSD=1.72%。结论本法操作分离效率高、稳定性好、分析速度快,为制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

高效液相色谱法测定阿立哌唑片剂的含量

目的：采用高效液相法测定阿立哌唑片中阿立哌唑的含量.方法：用Beckman C18柱,以磷酸水溶液（0.1mL磷酸,加水500mL,加三乙胺调节pH至3.0,摇匀）-乙腈（46：54）为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测.结果：线性范围为2.088μg/mL～66.816μg/mL（r=0.999 99）.平均回收率为99.39%.结论：本法具有操作简便,分析快速准确、干扰小等优点.     

β-环糊精包合莪术挥发油的工艺研究

目的:研究β-环糊精包合莪术挥发油的最佳工艺.方法:正交实验法,考察挥发油利用率、包合物收率、及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺为:挥发油: 环糊精(1: 8),包合温度为80℃,包合时间1 h,挥发油利用率为86%.结论:此工艺可以用于大生产.     

灯盏花素β-环糊精包合物在大鼠体内的药物代谢动力学研究

目的 研究灯盏花素β-环糊精包合物在大鼠体内的吸收情况.方法 采用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中灯盏乙素质量浓度,比较大鼠口服灯盏花素β-环糊精包合物和灯盏花素市售片的平均药时曲线及药物代谢动力学参数.结果 灯盏花素β-环糊精包合物最高血药浓度为0.338μg/mL,普通片最高血药浓度为0.184 μg/mL,包含物的口服吸收率优于普通市售片.结论 该方法线性范围良好,准确、方便、可靠,取样量少,灵敏度可达0.025 μg/mL,尤其适用于动物体内药物代谢动力学研究.     

HPLC法测定枳术颗粒中枳实的5种黄酮类物质

目的：建立枳术颗粒5种黄酮类物质含量控制方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件下测定枳术颗粒中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、橙皮素含量。色谱条件：流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为285 nm。结果：柚皮苷进样量在22.655～591.734 μg范围内呈良好线性关系,相关系数r²=0.9994;橙皮苷进样量在2.981～71.532 μg范围内呈良好线性关系,相关系数r²=0.9997;新橙皮苷进样量在22.152～531.648 μg范围内呈良好线性关系,相关系数r²=0.9994;柚皮素在3.015～72.378 μg范围内呈良好线性关系,相关系数r²=0.9997;橙皮素在2.868～68.85 μg范围内呈良好线性关系,相关系数r²=0.9990;5个成分的平均回收率分别为99.9%、100.4%、98.6%、99.9%和100.0%（RSD%＜3%）。结论：本方法准确可靠,可准确测定枳术颗粒中5种黄酮类物质的含量。     

地蚕中抗肿瘤成分的研究

从地蚕(Stachy geobombycis C.Y.Wu)中首次分得具有抗肿瘤活性的已知化合物芹菜素-7-O-(6″-反式-对香豆酰)- β-D-半乳糖苷(ACGR)。用MTT法初试其抗肿瘤活性,并采用HPLC法测定了其在地蚕植物中的含量。实验初步证明地蚕中黄酮苷类化合物可能具有抗肿瘤活性,为地蚕抗肿瘤作用进一步研究提供了方向。     

千年健超临界CO2萃取工艺及萃取物包合工艺研究

 目的研究千年健超临界CO₂萃取及萃取物包合的最佳工艺,并测定萃取物的化学成分。方法采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO₂萃取的最佳工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析;采用正交设计方法,以包合物收率,包合物油利用率、包合物含油率为指标,研究主客分子比、碾磨时间、加水倍量、加醇量对包合结果的影响并进行药效学研究。结果超临界CO₂萃取工艺为:压力20MPa,温度60℃,时间30min;包合最佳工艺为主客分子比1∶4,研磨30min,加入2倍量的水,含醇量20%;萃取物包合物具有显著的抗炎、镇痛作用;所得萃取物主要成分为芳樟醇。结论利用超临界CO₂萃取技术萃取千年健,可以缩短萃取时间,明显提高收率;优选出的包合工艺参数稳定,可行。