四逆散改善细胞免疫性肝损伤作用机理研究

目的 :通过对四逆散改善细胞免疫性肝损伤作用机理的研究 ,揭示该方在临床肝炎治疗中的作用特色。方法 :运用Picrylchloride致迟发性变态反应 (PCl DTH)肝损伤动物模型及细胞生物学、分子生物学方法。结果 :四逆散醇提物于上述动物模型诱导相给药作用显著 ,效应相给药有改善趋势。该制剂高浓度 10 4g ml可明显抑制ConA致小鼠脾淋巴细胞转化 ,10 -7～ 10 4g ml 4个不同浓度呈剂量依赖性地抑制致敏小鼠脾细胞分泌MMP 2和MMP 9,改善自PCl DTH肝损伤模型小鼠分离所得的肝非实质细胞 (NPC)杀伤肝细胞 (HC)。结论 :四逆散醇提物通过影响免疫细胞活化、移动及杀伤能力 ,发挥改善细胞免疫性肝损伤的作用。上述作用是该方在临床上治疗肝炎取得疗效的基础     

甘康冲剂对D-半乳糖胺诱导小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的:探讨甘康冲剂对D-半乳糖胺(D-GalN)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及可能机制。方法:建立D-GalN诱导小鼠化学性肝损伤模型,分光光度法检测血清中ALT、AST水平和肝匀浆中MDA、NO含量。结果:甘康(200,400和800mg.kg-1)灌胃给药一周均能降低血清中升高的转氨酶水平,使升高的肝脾指数降低;同时发现甘康可降低肝匀浆中升高的MDA和NO水平。结论:甘康颗粒剂对D-GalN致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用,其机制与抗肝细胞氧化等有关。     

南沙参多糖对CCl4及D-氨基半乳糖致急性肝损伤的保护作用

目的：探讨南沙参多糖（RAPS）对肝损伤的保护作用。方法：采用D-氨基半乳糖（D-Gal）诱导小鼠急性肝损伤模型，RAPS ig，测定肝生化指标，观察肝组织病理学改变；原位灌流法分离大鼠肝细胞，培养36h后加入RAPS，同时造成CCl4损伤，分别于损伤24h、48h测培养液中ALT、AST活性。结果：RAPS能显著降低D-Gal及CCl4所致急性肝损伤小鼠及肝细胞培养液中的AST、ALT、MDA含量，并能提高肝损伤小鼠肝组织SOD、GSH—PX活性，明显减轻肝组织损伤。结论：RAPS具有显著的保肝作用。     

粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用研究

目的：研究粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用。方法：以CC14制备小鼠急性肝损伤模型，分别用三种不同浓度的CERA进行干预，观察检测血清ALT、AST和肝匀浆SCD、MDA、NO的含量变化及肝组织病理学变化。结果：CERA能降低CC14所致小鼠血清中异常增高的ALT、AST及肝组织中异常增高的MDA、NO的含量，同时升高SOD含量，且能改善肝脏病理损伤。结论：CERA对小鼠实验性肝损伤有一定的治疗作用。抑制CC14引起的脂质过氧化反应、抑制NO的细胞毒效应可能是其保护肝细胞的部分作用机理。     

四逆散药对及全方对刀豆蛋白A活化的小鼠脾细胞移动和粘附能力的影响

目的：考察四逆散药对及全方对刀豆蛋白A(Con A)活化的小鼠脾细胞移动和粘附能力的影响并就药对和全方的作用进行比较。方法：明胶酶谱分析检测基质金属蛋白酶的活性和结晶紫染色法检测细胞粘附能力。结果：四逆散药对及全方体外给药能明显抑制Con A活化的小鼠脾细胞分泌基质金属蛋白酶-2和9以及粘附Ⅰ型胶原的能力，但对正常小鼠脾细胞分泌基质金属蛋白酶-2和9无明显影响。在三个药对中，以柴胡-芍药的作用最为显著，并与四逆散全方的作用较为一致。结论：四逆散对体外过度活化的脾细胞移动和粘附能力有抑制作用，全方的这种作用主要由柴胡-芍药所担当。     

粗叶悬钩子根部提取物对急性肝损伤大鼠血清NO和肝组织SOD、MDA的影响

目的：探讨粗叶悬钩子根部提取物对大鼠急性肝损伤的治疗作用。方法：以化学方法提取总生物碱、总多糖、总黄酮为治疗药物，通过一次性腹腔注射99．5％CCl4建立大鼠急性肝损伤的模型，检测药物对大鼠血清NO及肝组织中SOD、MDA的影响。结果：粗叶悬钩子根部总生物碱能明显降低大鼠血清中异常增高的NO及肝组织中MDA含量（P〈0．01），提高肝组织中SOD活性，减轻大鼠肝细胞坏死程度。总多糖、总黄酮对大鼠血清NO及肝组织中SOD、MDA有一定影响但没有统计学意义。结论：粗叶悬钩子根部总生物碱具有减轻CCl4所致肝细胞损伤的作用，其作用机理可能与减轻脂质过氧化反应有关。     

身痛逐瘀胶囊对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO抑制作用的研究

目的:观察身痛逐瘀胶囊对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO的抑制作用。方法:以脂多糖诱导RAW264.7细胞,观察不同浓度的身痛逐瘀胶囊(1、5、10、20 mg/ml)处理RAW264.7细胞,MTT法检测细胞活性;同时检测LPS诱导RAW264.7细胞释放NO量以及身痛逐瘀胶囊和12味单味中药水提物干预后RAW264.7细胞释放NO量。结果:身痛逐瘀胶囊作用RAW264.7细胞的安全范围<20mg/ml,与LPS组相比,身痛逐瘀胶囊(1、5、10mg/ml)能有效抑制NO释放,12味单味中药水提物无效。结论:身痛逐瘀胶囊对LPS诱导RAW264.7细胞产生的炎症具有保护作用,其保护机制与抑制NO的释放有关。     

黄芩苷元对四氯化碳诱导小鼠脂质过氧化反应的影响

目的：探讨黄芩苷元对四氯化碳（CCl4）诱导小鼠脂质过氧反应的影响。方法：采用一次性腹腔注射CC14致小鼠急性肝损伤，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性、总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性、肝组织MDA含量、总氧化能力（T—AOC）和一氧化氮（NO）水平，同时观察肝组织病理变化。结果：黄芩苷元能保护CCl4所致小鼠肝损伤，使血清ALT、AST活力下降，SOD活性和T-AOC水平提高。黄芩苷元还能降低小鼠肝脏MDA含量下降。并降低肝组织的NO和T-AOC，并且其肝脏病变较模型组为轻。结论：黄芩苷元对四氯化碳诱导的肝损伤具有抗脂质过氧化作用。     

灵芪蠲肝液对急性肝损伤NO和氧自由基的影响

目的：研究灵芪蠲肝液对急性肝损伤的保护作用机制。方法：用硫代乙酰胺复制大鼠急性肝损伤模型，检测肝功能、一氧化氮（NO）含量以及肝组织匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平并取肝组织做病理检查。结果：硫代乙酰胺急性肝损伤时，灵芪蠲肝液能使血清ALT、AST活性、TBil、MDA、NO水平明显降低，升高SOD水平；病理检查发现其能减轻肝细胞变性、坏死，减少炎细胞浸润。结论：灵芪蠲肝液通过减少氧自由基的产生，减少NO的产生，从而保护肝细胞膜。     

疏肝颗粒对实验性肝损伤的实验研究

目的:探讨中药疏肝颗粒对实验性肝损伤的小鼠 AST。、TBil、MDA。SOD 含量的影响及肝组织病理形态学的影响。方法:0.2%四氯化碳腹腔注射造成小鼠肝损伤模型,采用试剂盒测定小鼠血清中 AST、Tbil 含量及肝匀浆中 MDA、SOD 的含量;肝组织常规切片、HE 染色,光镜下进行组织病理学检查。结果:中药疏肝颗粒使 CCl_4致肝损伤的小鼠的 AST、Tbil 含量降低,MDA 含量降低,SOD 含量升高;对 CCl_4所致肝损伤的小鼠肝细胞坏死具有明显改善作用。结论:中药疏肝颗粒对 CCl_4致肝损伤的小鼠具有一定的保护作用。     

药物炮制后对黄芩汤止痛作用的影响

目的：探讨蜜炙甘草和醋制白芍在复方中是否也同单味药炮制药理研究一样具有止痛作用。方法：用热板法、扭体法和电刺激法对小鼠进行止痛研究。结果：白芍和甘草不经过炮制在黄芩汤中的止痛作用不明显,两药经过炮制后,黄芩汤才具有止痛作用,甘草蜜炙比白芍醋制后的止痛作用更好。结论：蜜炙甘草和醋制白芍在复方中也同单味药炮制药理研究一样具有止痛作用。     

风湿骨痛宁胶囊药效学实验研究

风湿骨痛宁胶囊由何首乌、鹿茸、人参、当归、甘草、白芍、牡蛎、乳香、没药、秦艽等中药组成。具有发散风寒，通经止痛，滋补肝肾，强壮筋骨等作用，治疗颈椎综合症，腰椎骨质增生、关节软组织损伤后遗症有显著疗效。药效学研究证实，本品有较强的镇痛作用，能显著改善症状；并有明显的抗炎作用；可以改善血液流变学特性。     

逍遥片保肝作用的实验研究

目的：对逍遥片(柴胡，当归，白术，白芍，茯苓，甘草，薄荷，煨生姜)进行保肝及镇痛作用的研究。方法：测定药物对D—半乳糖胺和四氮化碳模型动物血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性；对四氯化碳模型小鼠肝组织丙二醛含量和谷胱甘肽S转移酶活性的影响；对正常小鼠肝组织丙二醛含量的影响。观察用药后小鼠对热板和冰醋酸致痛的反应性。结果：逍遥片能显著降低模型动物血清ALT、AST活性；降低肝组织中丙二醛的含量、升高谷胱甘肽S转移酶活性；还能显著降低正常小鼠肝组织中丙二醛的含量；明显减少小鼠扭体反应次数和提高痛阈值。上述作用均与逍遥片相似。结论：逍遥片在保肝方面可替代逍遥丸。     

白芍与柴胡不同比例配伍白芍总苷及苯甲酸水煎出量的比较

[目的]考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药总苷及苯甲酸的煎出量,以探讨传统药对白芍配伍柴胡对有效成分及有害成分煎出的影响。[方法]单味白芍、白芍与柴胡配伍(1∶2,1∶1,2∶1),水煎提取,分别直接分离和水解后再分离测定游离苯甲酸及芍药总苷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。[结果]白芍配伍柴胡,游离苯甲酸煎出量均比白芍单煎明显降低,芍药总苷煎出量与白芍单煎比变化不大。[结论]白芍配伍柴胡合煎与白芍单煎相比,可显著降低有害成分苯甲酸的煎出量。     

四类不同功效桂枝药对化学成分与药理作用的研究进展

桂枝为樟科植物肉桂的干燥嫩枝,为一味多功效中药。"药对"是临床上常用的、相对固定的两味药物的配伍形式,是中药配伍中的最小单位,桂枝在不同的配伍环境下,发挥不同的功效。桂枝常用的四类药对分别为辛温解表类桂枝-麻黄、桂枝-柴胡药对;活血通络类桂枝-茯苓、桂枝-桃仁药对;调和气血类桂枝-白芍药对;温达通阳类桂枝-附子、桂枝-黄芪、桂枝-甘草药对。配伍后,药对中的化学成分产生了一些变化,如桂枝-麻黄配伍后,两者有效成分含量均降低,且产生了单味药中没有的化学成分;桂枝-柴胡配伍后,有效成分溶出量与配伍比例有关;桂枝-茯苓药对、桂枝-白芍药对、桂枝-附子药对中的有效成分亦发生了一定程度的改变;而在一定的剂量范围内,桂枝-黄芪、桂枝-甘草配伍后,黄芪及甘草中有效成分含量均增加。不同药对具有不同的药理作用,其中桂枝-麻黄药对可发汗解热;桂枝-柴胡药对可镇痛;桂枝-茯苓药对具有利尿、改善心肌缺血等作用;桂枝-桃仁药对可抗凝血;桂枝-白芍药对可抗炎镇痛等;桂枝-附子药对具有镇痛抗炎作用;桂枝-黄芪药对具有抗炎抗氧化、抗心肌缺血等作用;桂枝-甘草药对具有抗心律失常、抗血栓等作用。本文对桂枝四类药对的化学成分及药理进行综述,为更好的开发利用桂枝药对提供参考。     

柴胡配伍白芍治疗PMDD肝气郁证的研究进展

柴胡和白芍是我国传统医学在治疗内科疾病时常用的两位中药,二药前者功为解表退热、疏肝解郁、升举阳气,后者长于养血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳。两药配伍使用的历史最早可以追溯到东汉张仲景所作《伤寒论》中"四逆散"一方,方以柴胡入肝胆经,升发阳气疏肝解郁为君药,又以白芍敛阴养血柔肝为臣。二药配伍以其调肝作用之长,在我国已有数千年的应用历史。经前烦躁障碍症(premenstrual dysphoric disorder,PMDD)是经前期综合征(PMS)的严重类型,肝气郁证是其主要证型之一,该证以情绪低落,抑郁悲伤为主要特点,患者多在黄体月经周期过程中出现,月经后几天消失或减轻,该病发病率在当前社会节奏加快,生活压力增加的背景下呈持续上升的状态,严重影响患者的工作和生活。目前针对PMDD发病与γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA),5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)等微观机制关系的研究取得了较多成果,应用中医药治疗该病证目前也已有较多研究。以柴胡配伍白芍为主要组分的方剂在治疗PMDD肝气郁证方面疗效显著,但缺少相关综述。本文以柴胡、白芍和PMDD肝气郁证为关键词进行检索,通过对相关国内外文献进行归纳整理,并从历史沿革、药理作用机制分析以及临床应用等角度对柴胡配伍白芍治疗PMDD肝气郁证进行综述,以期在充分体现两药配伍精髓的同时更好的指导临床应用及新药的研发。     

基于中药血清药物化学方法的逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础研究

目的：利用中药血清药物化学的方法，初步确定逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础及其作用机理。方法：通过建立逍遥散经口给药后大鼠血清色谱指纹图，确定大鼠血中移行成分的生药来源，并以血清色谱指纹图为指导，以血中移行成分来源生药为原料，定向富集制备逍遥散提取物；采用体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞株，以熊果苷为阳性对照药，用MTT法、多巴氧化法、NaOH裂解法评价逍遥散提取物对细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成的影响，探讨逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础及作用机理。结果：逍遥散经口给药后大鼠血中发现了14个入血成分，其中4个为血中原型成分，10个为原型入血或代谢产物，分别来自于柴胡、当归、白芍、甘草、茯苓。定向制备的逍遥散提取物对B16细胞酪氨酸酶活性和黑素合成有明显的抑制作用，作用强度呈浓度依赖性。结论：逍遥散的血中移行成分具有抑制B16细胞酪氨酸酶活性和黑素合成的作用，是逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础。     

补肾益气疏肝凉血活血方对乙肝肝纤维化患者免疫功能的影响

目的了解补肾益气疏肝凉血方对乙肝肝纤维化患者免疫功能的影响。方法３８例乙肝肝纤维化患者以补肾益气疏肝凉血活血法辨证治疗，观察其对循环免疫复合物（ＣＩＣ）、血清透明质酸（ＨＡ）的影响。结果随着ＣＩＣ含量的降低，血清ＨＡ亦同步下降。结论该法抗肝纤维化的作用，与具有减轻免疫损伤作用有关。     

基于网络药理学和细胞实验的甘草缓解补骨脂所致肝损伤的药效作用研究

基于网络药理学和细胞实验分析甘草对补骨脂所致肝损伤的缓解作用及作用机制.首先通过中医百科全书、中药系统药理学数据库与分析平台、毒性与基因比较数据库及文献补充获取补骨脂和甘草活性成分,根据SWissADME平台进一步筛选得到补骨脂潜在毒性成分25个、甘草黄酮类活性成分29个,并经SwissTargetPrediction...