β-catenin和cadherin蛋白联合血尿酸检测对DN预后的评估

目的探究β-catenin、cadherin蛋白表达联合血尿酸检测对糖尿病肾病(DN)预后的评估价值。方法选取2016年9月～2017年9月本院收治的DN患者146例,根据肾小球滤过率(GFR)及血肌酐水平(Scr)分为CKD1～3期组(88例)和CKD4～5期组(58例),采用Logistic回归分析探究DN肾脏功能的影响因素,进一步分析血尿酸(UA)、β-catenin蛋白、cadherin蛋白联合检测评估DN肾脏功能的临床价值。结果不同预后DN患者在性别、年龄、BMI、吸烟史、FPG、Hb A1C、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平的差异无统计学意义(P0.05);而血UA、HMOA-IR、尿蛋白、尿cadherin和β-catenin蛋白在不同预后DN患者的差异有统计学意义(P 0.05);Logistic回归分析结果显示,血UA、HMOAIR、尿蛋白、cadherin和β-catenin蛋白是影响肾脏功能的独立危险因素;UA、cadherin/β-catenin蛋白联合检测中,三者均正常组CKD1～3期患者所占比例高于其中1项升高组,差异有统计学意义(P 0.05);而三者均升高组CKD4～5期患者所占比例高于其中1项正常组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论血尿酸、cadherin蛋白、β-catenin蛋白均为影响DN患者肾脏功能的独立危险因素,三者联合检测对评估DN患者预后有一定的临床价值。     

复方苦参注射液对大鼠体内多西他赛药物代谢动力学的影响

目的:建立HPLC法测定大鼠血浆药物浓度,探讨不同剂量复方苦参注射液在大鼠体内对多西他赛多次给药后药物代谢动力学的影响。方法:将24只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组6只,大鼠尾静脉注射分别给予2倍临床等效量（3.6 mL/kg）、临床等效量（1.8 mL/kg）、1/2倍临床等效量（0.9 mL/kg）的复方苦参注射液和0.9%氯化钠注射液,连续给药7 d,第7天给予复方苦参注射液或0.9%氯化钠注射液5 min 后,注射多西他赛15 mg/kg,按时间点采集血样处理并检测分析,计算药物代谢动力学参数。结果:多次给药后高剂量组、中剂量组AUC、C_max均低于对照组（P<0.05）,低剂量组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论:复方苦参注射液联合使用多西他赛后血药浓度有所降低,对多西他赛的抑制作用具有剂量依赖性,可为临床用药提供一定参考。     

桃红消癥散对子宫肌瘤模型大鼠雌、孕激素受体表达的影响

目的:研究桃红消癓散对子宫肌瘤模型大鼠雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:采用雌孕激素负荷法建立大鼠子宫肌瘤动物模型,通过放免法检测血清雌孕激素水平,观察子宫组织病理改变,免疫组化法观察大鼠子宫平滑肌细胞ER,PR及PCNA的表达。结果:模型大鼠较正常大鼠子宫明显增大,血清性激素水平升高,子宫平滑肌细胞ER,PR及PCNA的表达明显高于正常大鼠。与模型对照组比较,桃红消癓散可降低血清性激素水平,改善子宫组织结构,抑制平滑肌细胞ER,PR及PCNA的表达。结论:桃红消癓散有治疗子宫肌瘤的作用,其机制可能与调节血中雌孕激素水平,抑制子宫平滑肌细胞ER,PR及PCNA的表达有关。     

我院门诊不合格处方分析

目的了解本院门诊处方不合格情况,规范我院处方管理,提高我院处方质量,促进临床合理用药。方法统计2011年1月～6月门诊处方,依据国家《处方管理办法》,药品说明书和临床药学知识对处方进行综合统计分析。结果 1月～6月共44268张处方,其中不合格处方8079张,占处方总数的18.25%。结论我院处方存在较多问题,处方开具应规范化,以确保患者安全、合理、有效的获取医药服务,职能科室需对处方进行严格监管,处方质量有待提高。     

基于神经、细胞、微循环的经络探析

经络是运行气血的通道，其周期性的运行沟通着机体的上下内外，起着调节机能平衡的作用。基于这一观点，本文认为脑内生物钟是经络循行的动力，环境敏感细胞与微血管网络是经络气血的物质基础。     

氧氟沙星滴耳液的热稳定性

目的:考察氧氟沙星滴耳液的热稳定性。方法:利用经典恒温法进行热稳定性试验,并计算热稳定性的相关参数。结果:室温25℃时,反应速度常数为6.0141×10~(-6)h~(-1);半衰期为4801 d;有效期为730 d;活化能为96.90 kj·mol~(-1)。结论:氧氟沙星滴耳液对热较稳定,室温有效期可定为2年。     

利用Excel实现效期药品的智能化管理

目的 :探索效期药品的智能化管理方法。方法 :建立药品目录表格 ,利用Excel“粘贴函数”功能自动筛选出接近失效期的药品。结果 :所有药品的失效期一目了然。结论 :利用Excel管理效期药品科学、准确、方便。     

泼尼松和环磷酰胺等治疗膜性肾病的疗效观察

目的 评价PDN、CTX及LMWH联合治疗特发性膜性肾病的临床疗效和安全性.方法 选择18例经肾穿刺活检明确诊断为特发性膜性肾病的患者,分别给予PDN 1 mg/kg·d,每日晨起顿服3个月,逐渐减至维持量.CTX0.8 g加入生理盐水250ml中静滴,每3周1次,连用10次.LMWH 5000IU皮下注射,每日1次,连用6个月.治疗期间观察24 h尿蛋白定量、ALB、SCr、CHOL、TG及活化部分APTT水平变化.结果 治疗前后24 h尿蛋白定量有明显下降(P<0.05),ALB有不同程度升高(P<0.05).CHOL及TG有不同程度下降(P<0.05),SCr及APTT治疗前后无显著性差异(P>0.05).结论 泼尼松、环磷酰胺及低分子肝素可有效治疗特发性膜性肾病而无明显不良反应.     

甘附冲剂对维拉帕米致大鼠心动过缓的影响

目的：观察甘附冲剂对维拉帕米致大鼠心动过缓的影响,并初步探讨其抗心动过缓可能的作用机制。方法：采用静脉注射（iv）维拉帕米（Ver）制备心动过缓模型,比较ivVer前后大鼠心率的变化,制备心肌匀浆,用Green法测定一氧化氮（NO）的含量,用硫代巴比妥法测定脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量。结果：甘附冲剂在ivVer后2min对大鼠心率减慢有明显的抑制作用（P〈0.05）;90、270mg·kg^-1甘附冲剂可明显地抑制大鼠心肌组织中NO含量的升高（P〈0.05）;30、90mg·kg^-1甘附冲剂可明显地抑制大鼠心肌组织中MDA含量的降低（P〈0.01）。结论：甘附冲剂有明显的抗Ver致心动过缓作用,其抗心动过缓的作用可能与调节心肌组织中NO的含量在适度水平有关。     

肾病综合征患者肾活检后并发肾周血肿的分析

目的：探讨特发性肾病综合征患者肾活检后并发肾周血肿的原因。方法回顾分析本院50例特发性肾病综合症患者肾活检后并发肾周血肿与血小板（PLT）、凝血酶原时间（PT）、血肌酐（Scr）、肾脏病理的关系。结果并发肾周血肿与PLT密切相关（P〈0.05）;与PT、Scr、肾脏病理的关系不大（P〉0.05）。结论特发性肾病综合征患者肾活检后并发肾周血肿与PLT密切相关,对PLT较低的患者应提前做好应急预案,预防大出血的发生。