苦参碱-美法仑复合物MAT-MEL的合成及其体内外抗肿瘤活性的研究

目的 制备苦参碱-美法仑复合物(MAT-MEL),测定其抗肿瘤活性.方法 以槐果碱和美法仑为原料,利用拼合原理制备MAT-MEL;采用MTT法在体外测定复合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及小鼠骨肉瘤S180细胞的生长抑制作用;采用S180小鼠移植肿瘤模型评价复合物的体内抗肿瘤活性.结果 MAT-MEL的收率为61％,其结构通过核磁、质谱和元素分析得到确证;对3种细胞株的IC50分别为116.7±27.8、56.3±19.5、1.9±1.0 nmol· mL-1;3、6、9 μmol·kg-1的复合物对小鼠S180的抑瘤率分别为49.56％、54.58％、77.18％.结论 MAT-MEL具有显著的抗肿瘤活性.     

清胰汤和姜黄素调整肠道微生态对重症急性胰腺炎的治疗机制

摘要： 目的 探讨清胰汤和姜黄素调整肠道微生态治疗重症急性胰腺炎 （SAP） 的机制。方法 40只SPF级健康 Wistar大鼠, 按照随机数字法分为4组, 对照组、 模型组、 清胰汤组、 姜黄素组, 每组10只。通过注射牛磺胆酸钠 （Na- Fc）, 诱发大鼠形成SAP模型, 建模前清胰汤组、 姜黄素组分别用相应中药汤剂灌胃1周。采用苏木素-伊红 （HE） 染色法观察结肠和胰腺组织病理变化, 收集大鼠盲肠段粪便, 16S rDNA测序技术分析4组大鼠肠道微生物菌群的变化。结果 病理结果显示, 模型组肠组织表现为肠壁水肿, 肠黏膜上皮缺损、 脱落等, 上皮下间质空隙变宽, 大量的中性粒细胞 （PMN） 等炎性细胞浸润等; 胰腺组织表现为胰腺腺泡水肿、 坏死, 叶间隔增宽, 大量的PMN等炎性细胞浸润等, 而中药清胰汤和姜黄素组可减轻模型组中的胰腺损伤和肠黏膜受损程度 （P＜0.05）。肠道菌群微生态结果显示清胰汤或 （和） 姜黄素组可有效降低SAP大鼠厚壁菌门 （包括梭菌纲、 芽孢杆菌纲）、 毛螺菌属数量菌群含量, 升高拟杆菌门 （包括拟杆菌纲、 拟杆菌属） 和乳酸杆菌属含量。结论 中药清胰汤和姜黄素可增加SAP大鼠的肠道菌群的多样性和丰富性, 调控微生物生态平衡, 增加益生菌群的含量, 降低有害菌群的定植能力, 从而达到对肠道的保护作用。     

滴鼻剂的研制与质量控制

本文介绍了滴鼻剂的组方依据与制备方法.通过薄层色谱法测定黄芩甙含量,其回归方程为γ--8.11 42.2×γ=0.9991,回收率为98.37%.     

白芍与柴胡不同比例配伍白芍总苷及苯甲酸水煎出量的比较

[目的]考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药总苷及苯甲酸的煎出量,以探讨传统药对白芍配伍柴胡对有效成分及有害成分煎出的影响。[方法]单味白芍、白芍与柴胡配伍(1∶2,1∶1,2∶1),水煎提取,分别直接分离和水解后再分离测定游离苯甲酸及芍药总苷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。[结果]白芍配伍柴胡,游离苯甲酸煎出量均比白芍单煎明显降低,芍药总苷煎出量与白芍单煎比变化不大。[结论]白芍配伍柴胡合煎与白芍单煎相比,可显著降低有害成分苯甲酸的煎出量。     

米非司酮联合依沙吖啶行中期妊娠引产400例临床观察

本站自2001年1月∽2003年12月对12∽28周要求终止妊娠者，采用米非司酮与依沙吖啶联合引产，并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比，观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性，现将结果报告如下：     

六味地黄丸的临床应用

六味地黄丸出自宋、钱已《小儿药证直觉》。方中六味,熟地滋味添精为主;辅以山黄肉养肝肾而涩精;山药补益而固精;茯苓淡渗脾湿,以助山药之益脾;泽泻清泻肾火,并防熟地之滋腻;丹皮清泻肝火。近几年临床用六味地黄丸治疗多种疾病,现简述如下:1 治疗肾脏疾病肾虚是本方的主要适应症,聂氏用六味地黄汤治疗肾病的体会是:补肾固精能消蛋白尿,养阴清利能治血尿,滋水涵木能降高血压,育养肾阴能消水肿,善后调整以防复发,添补肾精能治贫血,补益虚     

柴胡桂枝汤减轻慢性胰腺炎神经性腹痛机制的探讨

目的 探讨柴胡桂枝汤（CHGZT）减轻三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的大鼠慢性胰腺炎（CP）神经性腹痛的初步机制。方法 50只雄性SD大鼠随机均分为5组，分别为假手术组、模型组、CHGZT低、中、高剂量组（4、8、16 g·kg^-1）。假手术组轻轻翻动胰腺后即关腹，模型组采用向胰管内逆行注射2% TNBS-10%乙醇。CHGZT在造模后4周开始灌胃给药，连续2周。5组大鼠分别于术后6周进行Von Frey疼痛阈值检测；苏木素-伊红（HE）染色评估胰腺组织慢性炎症及纤维化病变；免疫组化法（IHC）检测PGP9.5蛋白表达，同时观察神经周围炎性改变；IHC及免疫荧光（IF）染色观察胰腺相关胸段脊髓后角离子钙结合蛋白-1（Iba-1）、嘌呤能受体P2X7（P2RX7）的定位及P2RX7和小胶质细胞的共表达。结果 与假手术组比较，模型大鼠胰腺组织腺泡萎缩评分、炎性浸润评分、纤维化评分显著增高（P<0.01），大鼠在不同力值疼痛反应值均明显升高（P<0.05，P<0.01），PGP9.5周围炎性浸润评分显著升高（P<0.01），模型组大鼠脊髓后角Iba-1与P2RX7表达均显著增强（P<0.01）；与模型组比较，CHGZT高、中剂量组明显降低大鼠胰腺组织腺泡萎缩评分、炎性浸润评分、纤维化评分，明显降低疼痛反应值，明显降低PGP9.5周围炎性浸润评分（P<0.05，P<0.01），CHGZT高、中、低剂量组显著降低Iba-1及P2RX7表达（P<0.01）。结论 CHGZT可明显减轻CP模型大鼠腹痛程度，可能和通过抑制胰腺内神经炎症、降低相应脊髓后角小胶质细胞P2RX7活化有关。     

扶正解毒祛瘀方联合奥沙利铂对人结直肠癌裸鼠移植瘤的影响

目的：探讨扶正解毒祛瘀方（简称“扶正方”）联合奥沙利铂（oxaliplatin，L-OHP）对人结直肠癌 HT-29 裸鼠移植瘤的影响。方法：构建裸鼠移植性结直肠癌 HT-29 肿瘤模型，将其随机分为空白组、扶正方组、L-OHP 组及扶正方 + L-OHP 组，每组 10 只。空白组给予生理盐水灌胃，扶正方（50 g/kg）为灌胃给药；L-OHP（10 mg/kg）为腹腔注射给药（ip）1 次。扶正方 +L-OHP 组为 L-OHP 腹腔注射给药（ip）1 次，扶正方灌胃（ig）给药，每日 1 次，连续 21 d。观察扶正方对皮下移植瘤的作用及与 L-OHP 合用的效果；并用 RT-PCR 及 Western blotting 法检测细胞周期相关因子细胞周期素D1（cyclin D1）、细胞周期蛋白依赖激酶 4（CDK4）、增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 P21（P21）的表达，比较各组的变化。结果：扶正方组、L-OHP 组、扶正方 +L-OHP 组的抑瘤率分别为 9.36%、29.69%、44.54%，均能抑制结肠癌移植瘤的生长。免疫器官脾的脏器指数空白组（0.41±0.04）、合用组（0.45±0.11），而扶正方组为（0.47±0.05），均高于 L-OHP 组（0.40±0.11）；且扶正方组显著高于空白组（P<0.01）。 PCR 与 Western blotting 结果均显示，与空白组比较，L-OHP 组、扶正方 +L-OHP 组 cyclin D1、CDK4、PCNA 的表达下调（P<0.05，P<0.01），P21 的表达上调（P<0.01）；与 L-OHP 组比较，扶正方 +L-OHP 组 PCNA（P<0.01）表达下调，P21的表达上调（P<0.01）。结论：扶正方与 L-OHP 单独和联合应用均对结肠癌小鼠移植瘤的生长有抑制作用，且两药合用不仅能增强化疗效果，同时在一定程度上抑制了 L-OHP 的毒性，其机制可能与影响周期相关因子的表达有关。     

苦豆子多糖SAP的结构表征及其对CT26抗肿瘤活性研究

目的研究苦豆子多糖SAP的一级结构及其抗肿瘤活性。方法采用高效凝胶渗透色谱法、红外广谱、GC-MS结合NMR法解析SAP的结构;考察SAP对CT26荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。结果 SAP为半乳甘露聚糖,其相对分子质量为9.6×105,以1,4-β-D-Man为主链,在其某些C-6的位置上连接1,6-α-D-Gal片段,末端为半乳糖。体内抗肿瘤实验结果表明,SAP高、中、低剂量组对CT26荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用,且呈剂量依赖关系,对CT26荷瘤小鼠的抑瘤率可达44.03%。结论 SAP的结构确定为其构效关系研究奠定理论基础,该多糖有望进一步开发成为高效低毒的抗结肠癌新药。