气相色谱法测定冰片的含量

目的 :建立气相色谱法测定冰片的含量的方法。方法 :以聚乙醇 (PEG) 2 0M为固定相 ,载体为白色硅藻土 (6 0～80目 ) ,涂片浓度为 10 % (=3mm× 3m ,玻璃柱 ) ,柱温 135℃ ,检测器为氢火焰离子化检测器 ,检测器温度及进样口温度均为180℃ ,载气 (N2 ) 4 0ml/min ,氢气 (H2 ) 2 0ml/min ,空气 (Air) 5 0 0ml/min。结论 :用上述方法测定冰片含量 ,操作简便 ,结果准确。     

毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量.方法 色谱柱为SPBTM-1 Capillary Column(30 m×0.25mm×0.25 μm);FID检测器;柱温100℃;进样器温度235℃;检测器温度245℃;载气N2;流速1.2 ml·min-1;分流比1:10;内标萘.结果 毛细管气相色谱法测定冰片的分离度和线性良好,龙脑平均回收率为96.44%(RSD=0.90%,n=6),异龙脑平均回收率为96.78%(RSD=1.15%,n=6).结论 该方法简便、快速、准确,可用于雪抑乐质量控制.     

气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量。方法:采用气相色谱法FID检测器;采用弹性石英毛细管柱(GsBP-INOWAX-MS)(柱长30m,内径0.25mm,膜厚度0.25μm);柱温140℃;进样口温度220℃,检测器温度220℃;分流比为50:1。结果:冰片浓度在0.3216～4.0200mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.60%(RSD=0.89%)。结论:本法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于复方地榆栓的质量控制。     

复方丹参颗粒中冰片的气相色谱测定

采用气相色谱法测定复方丹参颗粒中冰片的含量。色谱条件为10％PEG-200M、Chro－mosorbWAWDMCS（60－80目），2．1m×3mm柱，柱温及检测器（FID）温度分别为105℃、150℃。样品用乙醇超声处理，采用内标法定量．结果冰片在0．073～0．73mg／ml范围内呈良好线性，r=0．9998，RSD≤1．2％。     

气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量方法。方法:采用气相色谱法F ID检测器;采用弹性石英毛细管柱(PEG-20M)(柱长30m,内径0.320mm,膜厚度0.50μm);程序升温:初始温度120℃,保持1m in,以每分钟10℃的速率升温至180℃,保持3m in;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃;分流比为5:1。结果:冰片浓度在0.0506~4.9024m g/mL范围内线性关系良好,加样回收率为95.83%(RSD=1.30%)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于三七伤药片的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药板蓝根中精氨酸的含量

目的 :建立中药板蓝根中精氨酸的含量测定方法。方法 :以LunaC1 8(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱为固定相 ,柱温2 5℃ ;以水 三氟醋酸 (99 8∶0 2 )为流动相 ,流速 0 2ml·min- 1 ;蒸发光散射检测器检测 ,漂移管温度 10 5℃ ,气体流速 3 0 0L·min- 1 。结果 :精氨酸在 0 5 0 4 μg～ 2 5 2 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9992。平均加样回收率为 99 3% ,RSD =0 9% (n =5 )。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好。     

含冰片制剂中冰片的质量控制

目的:通过对不同含冰片制剂中冰片的含量测定,建立制剂中冰片含量测定的通用方法,有效控制含冰片制剂中冰片的含量,确保药品的安全有效。方法:以水杨酸甲酯为内标物,PEG-20M毛细管柱(柱长30m,内径0.320mm,膜厚度0.50μm),氮气做为载气,FID检测器,采用程序升温:初始温度120℃,以每分钟10℃的速率升温至180℃,保持3min;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃;分流比为5:1。结果:冰片在0.0980μg～9.8048μg范围内的线性关系良好,r=1.00;平均回收率为100.0%,RSD为1.56%。采用此方法对282批含冰片制剂中冰片进行了含量测定,均取得满意的效果。结论:该法简便、准确、分离度好,可用于含冰片制剂中冰片的质量控制,可作为制剂中冰片含量测定的通用方法。     

气相色谱法测定复方紫黄烧伤凝胶剂中冰片含量

目的 建立复方紫黄烧伤凝胶剂中冰片含量的测定方法. 方法 以萘为内标物,采用气相色谱法:RPX-1毛细管色谱柱,柱温120℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为200℃. 结果 冰片在50.0～500.0 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.02％,RSD为2.38％(n=9). 结论 本法测定冰片的含量方便、快速、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定

目的 :建立一种用毛细管气相色谱法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量的方法。方法 :气相色谱法 ,采用PEG - 2 0M弹性石英毛细管柱 ,柱温 130℃。FID检测器 ,检测器温度 170℃。进样口温度 170℃。结果 :冰片在 0 96～ 2 89μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 98 6 % ,RSD为 0 9%。薄荷脑在 0 17～ 0 5 2 μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 3%。结论 :该方法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠。可作为清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定的方法。     

GC法测定蛇脂膏中冰片(龙脑)的含量

目的 建立气相色谱法(GC)测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)的含量。方法 采用GC法,色谱柱为石英毛细管柱007-225(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm);程序升温,起始温度110 ℃,保持0.5 min,以每分钟30 ℃升温至140 ℃,保持2 min,再以每分钟50 ℃升温至190 ℃,保持1.5 min,最后以每分钟20 ℃升温至205 ℃,保持1 min,分流比10 ∶ 1,FID检测器;检测器温度为280 ℃。结果 用GC法测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)在0.0516~0.1548 mg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=10.36X+0.0322,r=0.9995。平均回收率97.94 %(n=6),RSD为2.0 %。结论 本方法简便、准确、快速,可用于蛇脂膏的质量控制。     

GC法同时测烧伤软膏中甲基正壬酮与冰片

目的建立毛细管气相色谱法同时测定烧伤软膏中甲基正壬酮和冰片。方法 Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,柱温采取程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,进样量1μL,不分流,载气为氮气,柱体积流量1.0 m L/min,空气体积流量450 m L/min,氢气体积流量40 m L/min。结果 2组分的分离度和线性关系良好,甲基正壬酮、冰片线性范围分别为4.652~116.3μg/m L(r=0.999 9)、0.2098~5.246 mg/m L(r=0.999 8),平均回收率分别为98.1%(RSD=1.7%)、98.3%(RSD=1.8%)。结论本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于烧伤软膏的质量控制。     

气相色谱法测定甘霖洗剂中冰片的含量

目的用气相色谱法测定甘霖洗剂中冰片的含量.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),检测器温度为250℃,柱温为程序升温,进样口温度为230℃,载气为氮气.结果冰片在0.12715-1.0172 μg(r=0.9998)范围内有较好的线性关系....     

气相色谱法测定喉咽清水蜜丸中薄荷醇和冰片的含量

采用气相色谱的石英毛细管柱测定复方中药喉咽清水蜜丸中薄荷醇和冰片的含量，用挥发油测定器回流提取，苯为吸收剂。色谱柱：25m石英毛细管柱，FID检测器，柱温90℃，保持11min后采用程序升温至240℃，保持2min，检测器和汽化室温度均为230′℃。样品加样回收率：薄荷醇为98．90％，RSD为1．63％；冰片为98．55％，RSD为2．19％。     

气相色谱法测定银黄含片中薄荷脑的含量

目的:采用气相色谱法测定银黄含片中薄荷脑的含量,以评价银黄含片的质量;方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32m×0.25μm,柱温:140℃。进样口温度:180℃,氮气:1ml/min,氢气流速:40ml/min;空气流速:450ml/min;检测器温度:180℃;结果:在选定的条件下薄荷脑在(0.02738mg/ml-0.65600mg/ml)范围内与峰面积呈良好的线性。平均回收率为96.33%,RSD为4.2%;结论:本实验为银黄含片的分析提供了一种准确可靠的含量测定方法。     

气相色谱测定脑清喷鼻乳剂中麝香与冰片的方法学研究

目的:建立脑清喷鼻乳剂中麝香与冰片含量的气相色谱测定方法。方法:采用VAR IAN DB-WAX 52毛细管色谱柱(30.0 m×320μm,0.25μm),柱温由80℃升至210℃,采用程序升温;FID检测器,检测器温度为300℃。结果:样品中的龙脑、异龙脑、麝香酮成分完全分离且线性关系良好,龙脑、异龙脑、麝香酮的加样回收率分别为98.66%、102.39%、98.61%(n=6)。结论:该法简便快速,灵敏度高,重复性好,结果准确,适用于脑清喷鼻乳剂中麝香与冰片的含量测定。     

气相色谱法测定大鼠脑组织中冰片含量

本文采用气相色谱方法(色谱柱:3％ov-17 chromosorb W-HP 80～100目3mm×2m;柱温:150°;进样口温度:210℃;检测器类型:氢火焰离子化检测器,温度:230℃;载气为高纯氮,流速:40ml/min),观察大鼠脑组织在-40℃条件下,存放14天,其中冰片含量未见明显改变。     

麝香祛痛喷雾剂的质量标准研究

目的:建立麝香祛痛喷雾剂的质量标准。方法:采用TLC对处方中的龙血竭、独活、薄荷脑、冰片、樟脑进行定性鉴别;采用GC测定樟脑、薄荷脑、冰片的含量。色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.33μm);柱温160℃,检测器温度230℃,进样器温度210℃(分流),检测器FID。结果:樟脑在0.490 4～0.980 7 g.L-1,冰片在0.322 2～0.644 5 g.L-1,薄荷脑在0.159 9～0.319 7 g.L-1,对照品浓度的变化对校正因子几乎无影响,RSD分别为0.8%,1.43%,1.38%。结论:方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为麝香祛痛喷雾剂的质量控制方法。     

GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量

目的:采用GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量.方法:石英毛细管色谱柱(30m×0.28mm,0.32μm,聚甲基硅油,HP-5),FID检测器,检测温度250℃,进样口温度200℃,分流比10.0:1.结果:冰片以龙脑计,龙脑在0.0897～0.5384μg范围内,龙脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为96.47%;樟脑在0.0950～0.5702μg范围内,樟脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为1 00.02%.结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.     

衍生化气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:重氮甲烷衍生化气相色谱法,10 % SE-30(2 m ×3 m m) 色谱柱,气化室及检测器温度300 ℃,色谱柱温度27 ℃。结果:线性范围0.0025 ～0 .4mg·ml^-1 ,r = 0 .9994 ,齐墩果酸和熊果酸平均回收率分别为93 .53 % ,94 .18 % ,RSD分别为3 .5 % ,3 .0 % 。结论:可用于中药中齐墩果酸和熊果酸成分的分析。     

外伤如意膏中龙脑含量测定

目的建立气相色谱法测定外伤如意膏中冰片含量的方法。方法采用WAXPEG-20M毛细管柱，柱温为140℃，进样口温度为230℃，检测器温度为250℃，流速为1．0mL／min。结果线性范围为0．05138～0．5138mg，平均回收率为96．0％，RSD=1．26。结论该方法简便、易操作，能有效控制该产品的质量。