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1.
目的:研究荔枝核的提取工艺,建立HPLC法测定荔枝核中原儿茶酸含量。方法:L9(34)正交设计,探讨加水倍数、煎煮时间和煎煮次数对荔枝核提取的影响;采用色谱柱Symmetry C18;流动相为甲醇-水-冰乙酸(10∶118∶1);检测波长为260nm。结果:荔枝核提取时以10倍量水煎煮3次,每次0.5h;醇沉纯化浓度为60%;原儿茶酸在5.04~50.4μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为97.70%,RSD=1.69%。结论:加水倍数和煎煮次数对荔枝核中原儿茶酸的提取有显著性影响,HPLC测定方法简单快速,适用性好。  相似文献   
2.
葛根素和葛根黄酮的药代动力学研究概述   总被引:5,自引:3,他引:2       下载免费PDF全文
中药的作用特点是多成分、多途径、多靶点,中药药代动力学的研究是中药研究的关键技术之一。葛根的主要有效成分和有效部位为葛根素及葛根黄酮,该文从生物样品预处理、样品测定、葛根素及葛根黄酮在体内的吸收、分布、代谢排泄和药动学参数等方面着手,对葛根素和葛根黄酮的药代动力学研究进行综述,认为应加强正常和病理状态下葛根素和葛根黄酮在脑脊液及脑组织中的分布和代谢研究,为临床脑血管疾病以及相关疾病的治疗提供用药指导。  相似文献   
3.
目的:采用GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量.方法:石英毛细管色谱柱(30m×0.28mm,0.32μm,聚甲基硅油,HP-5),FID检测器,检测温度250℃,进样口温度200℃,分流比10.0:1.结果:冰片以龙脑计,龙脑在0.0897~0.5384μg范围内,龙脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为96.47%;樟脑在0.0950~0.5702μg范围内,樟脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为1 00.02%.结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   
4.
中药剂型改革中的几点看法   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
中药剂型发展有着悠久的历史 ,张仲景《伤寒论》及《金匮要略》都较系统地记载了汤剂、栓剂、浸出制剂、丸剂等中药传统剂型 ;明·李时珍《本草纲目》收载的药物制剂多达4 0余种 ,除现代的片剂、注射剂等一些新剂型外 ,其他剂型几乎齐备。近年来 ,随着现代科技手段的应用以及新工艺、新设备、新技术的出现 ,有力促进了中药剂型改革 ,使得西药的一些成熟剂型在中成药上也有广泛的运用 ,如软胶囊、肠溶片、泡腾片、气雾剂、雾化液、滴鼻剂、直肠给药剂等 ,还有近些年研究比较活跃的中药注射液。中药改革剂型作为现代中药研究成果的最主要表达…  相似文献   
5.
乌龙茶茎中的抗过敏成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应和组胺释放试验,研究乌龙茶(Oolong Tea)茎热水提取物中6种儿茶素的抗过敏作用,并与咖啡因进行了比较。 实验方法:儿茶素的分离:取乌龙茶的热水提取物,依次以氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分配提取,乙酸乙酯部分经硅胶柱层析,以甲醇-氯仿(20:1)洗脱,得粗儿茶素部分。该部分再以甲醇-氯仿(10:1)洗脱,精制得到6  相似文献   
6.
目的:研究双参宁心方对大鼠心肌缺血/再灌注损伤能量代谢的影响。方法:采用Wistar大鼠结扎冠状动脉左前降支40 min,再灌注2 h,建立心肌缺血/再灌注模型,大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、曲美他嗪组(10 mg·kg-1)、双参宁心方低、中、高剂量组(22.5,45,90 mg·kg-1)。预防给药5 d,每日1次,末次给药后1 h,行手术。肌酸激酶同工酶MB测定试剂盒检测血清CK-MB活性;HPLC测定心肌组织ATP,ADP,AMP含量并计算TAN和EC。结果:与模型组比较,双参宁心方预防性给药可降低血清CK-MB活性,同时增加心肌ATP含量和EC水平(P<0.01 或P<0.05)。结论:双参宁心方通过保存缺血心肌ATP,维持心肌细胞能荷水平减轻缺血/再灌注损伤。  相似文献   
7.
目的:建立通脉颗粒的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中川芎、山楂、葛根等进行定性鉴别;采用HPLC法对通脉颗粒中阿魏酸进行含量测定,流动相为甲醇-水-冰醋酸(22∶78∶1),检测波长为323nm。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸线性范围为(0.027~0.489)μg,r=0.9998(n=7),平均回收率为96.8%,RSD=1.3%。结论:本实验所建立的分析方法简便,灵敏,可靠,可作为通脉颗粒的定性定量分析方法。  相似文献   
8.
取紫菀(Aster tataricus)干燥根,以甲醇提取,提取液经二氯甲烷和正丁醇处理后,正丁醇可溶部分经Diaion HP-20柱层析,以水一甲醇溶液梯度(1:0~0:1)洗脱。80%甲醇洗脱部分再经硅胶柱层析,用二氯甲烷-甲醇溶液梯度(1:0~0:1)洗脱。10%甲醇洗脱部分重结晶后,置于ODS HPLC柱,以乙腈-水和甲醇-水溶液洗脱,得无色针状物。根据光谱数据的分析和Astin C的化学位移,确定  相似文献   
9.
斑秃生发颗粒质量标准的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立斑秃发生颗粒的质量标准。方法:用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分2,3,65,4′-甲羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷进行含量测定,流动相为乙脯-3%冰乙酸水(12/88),检测波长320nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何首乌、当归、羌活进行薄层鉴别。结果:平均加样回收率为99.33%,RSD=1.74%(n=6)。薄层图谱斑点清晰,阴形对照无干扰。结论:本方法可靠准确、重现性好,可有效控制制剂的质量。  相似文献   
10.
肉豆蔻、煨木香和陈皮挥发油的提取与包合工艺研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:研究肠安Ⅰ号方中肉豆蔻、煨木香和陈皮挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,考察浸泡、提取时间及加水量对肉豆蔻、煨木香和陈皮挥发油提取量的影响,并用饱和水溶液法,通过正交实验优选挥发油β-环糊精包合工艺。结果:提取工艺为加水10倍量,提取8h;最佳包合工艺为挥发油:β-环糊精1∶8、加水量80倍(挥发油)、包合温度30℃、包合时间1.5h。结论:用正交试验优选的提取与包合工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高。  相似文献   
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