气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量

目的：建立气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量。方法：采用聚乙二醇（PEG）-毛细管柱（30m×320μm×0.25μm）;萘为内标物质;柱温为140℃;进样口温度为210℃;FID检测器,检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0.3822μg～1.9108μg,平均加样回收率为96.89﹪,RSD为0.37﹪（n=6）;冰片线性范围为0.4238μg～2.1192μg,平均加样回收率为98.86﹪,RSD为0.81﹪（n=6）;结论：本方法测定结果准确可靠,可用于测定十一味伤痛膏中樟脑和冰片的含量。     

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量

目的:建立气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量。方法:采用交联/聚合毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温120℃,进样口温度:260℃,检测器温度:300℃,载气流速:1 m l/m in。结果:芳樟醇进样量在0.011985~1.9975μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.63%(n=6)。结论:方法简便,结果准确、可靠、重现性好,可作为千年健的质量控制标准。     

气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量。方法:采用气相色谱法FID检测器;采用弹性石英毛细管柱(GsBP-INOWAX-MS)(柱长30m,内径0.25mm,膜厚度0.25μm);柱温140℃;进样口温度220℃,检测器温度220℃;分流比为50:1。结果:冰片浓度在0.3216～4.0200mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.60%(RSD=0.89%)。结论:本法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于复方地榆栓的质量控制。     

气相色谱法测定甘霖洗剂中冰片的含量

目的用气相色谱法测定甘霖洗剂中冰片的含量.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),检测器温度为250℃,柱温为程序升温,进样口温度为230℃,载气为氮气.结果冰片在0.12715-1.0172 μg(r=0.9998)范围内有较好的线性关系....     

GC法同时测烧伤软膏中甲基正壬酮与冰片

目的建立毛细管气相色谱法同时测定烧伤软膏中甲基正壬酮和冰片。方法 Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,柱温采取程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,进样量1μL,不分流,载气为氮气,柱体积流量1.0 m L/min,空气体积流量450 m L/min,氢气体积流量40 m L/min。结果 2组分的分离度和线性关系良好,甲基正壬酮、冰片线性范围分别为4.652~116.3μg/m L(r=0.999 9)、0.2098~5.246 mg/m L(r=0.999 8),平均回收率分别为98.1%(RSD=1.7%)、98.3%(RSD=1.8%)。结论本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于烧伤软膏的质量控制。     

气象色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑的含量

目的:建立一种气相色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑含量的方法.方法:气相色谱法,色谱柱Agilent DB- WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气:氮气;柱温:130℃;进样口:200℃;检测器:FID,温度:200℃.结果:龙脑在0.130 12～ 1.712 μg范围内呈良好的线性关系(r =0.998 8).龙脑平均回收率为97.03％(RSD=0.67％,n=6).结论:本法简便、快速、准确、分离效果好,可用于测定复方天仙胶囊中龙脑含量.     

气相色谱法测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量

目的建立测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量的方法.方法毛细管气相色谱法.FID检测器,DB-Wax(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,进样口温度220℃,栽气为氮气,柱温205℃,检测器温度为250℃.结果γ-亚麻酸检测浓度在0.10～0.50 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.4%(RSD=1.2%).结论该方法灵敏、准确、可靠,适用于红花油软胶囊中γ-亚麻酸的含量测定.     

毛细管气相色谱法测定艾迪滴丸中斑蝥素的含量

目的:建立艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法测定了艾迪滴丸中斑蝥素的含量.色谱柱为HP-5(0.32 mm×30 m,0.25μm),检测器为FID检测器,载气为氮气,流速5 mL·min~(-1),进样口温度250℃,检测器温度300℃,进样方式为分流进样,分流比为10:1.结果:加样回收率为99.0%,RSD 1.9%,线性范围10.4～100.4 mg·L~(-1),r=0.999 9,重复性RSD 1.6%(n=5),精密度RSD 1.1%(n=5).结论:本方法准确、可靠,可作为艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.     

毛细管气相色谱法测定辛夷挥发油软胶囊中的α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1,8-桉叶素

目的 建立测定辛夷挥发油软胶囊中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1,8-桉叶素的测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法测定.BP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.22μm);进样器温度180℃;FID检测器温度200℃;柱温采用程序升温;分流比1:30;苯乙酮为内标.结果 α-蒎烯在0.054～2.505μg线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为0.72%(n=9);β-蒎烯在0.070～3.204μg线性关系良好,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.65%(n=9);柠檬烯在0.068～3.190μg线性关系良好,平均加样回收率为101.1%.RSD为0.56%(n=9);1,8-桉叶素在0.301～10.205μg线性关系良好,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.24%(n=9).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为辛夷挥发油软胶囊的质量控制方法.     

黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定

目的:建立黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,以DB-5毛细管色谱柱(0.25mm×30 m,0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃.结果:苄基丙酮在1.03-16.4 g·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.9999),该方法平均回收率为101.8%,RSD 2.3%;结论:本方法简单、稳定易行,可控性强,重复性好,可用于黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定.