六味地黄丸在化疗中增效减毒作用的临床观察

目的：观察六味地黄丸在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法：将60例患者随机分为六味地黄丸组（治疗组）与对照组。治疗组化疗时给予六味地黄丸口服（每日3次,每次8g）,对照组单用化疗。结果：与对照组比较,治疗组的病变进展率、外围血WBC、PLT降低程度小（P〈0．05）,CD8下降明显（P〈0．05）,CD4／CD8比值上升明显（P〈0．01）,血清IgA、IgG、IgM含量明显增高（P〈0．05）;Karnofsky评分治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论：六味地黄丸辅助化疗可抑制肿瘤进展,降低毒副反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

益脉降压胶囊对老年高血压病患者胰岛素抵抗及肿瘤坏死因子的影响

目的：观察益脉降压胶囊对老年气虚血瘀证型高血压病患者胰岛素抵抗（IR）及肿瘤坏死因子－α（TNF－α）的影响。方法：选择120例老年气虚血瘀证型Ⅱ型高血压病患者，随机分为治疗组（80例）和对照组（40例），分别口服益脉降压胶囊和卡托普利，两组疗程均为8周。结果：治疗前两组患者较健康对照组FBG无显著差异（P＞0．05），FPI、TNF－－α显著升高（P＜0．01），ISI显著降低（P＜0．01）；治疗后两组患者与其治疗前比较，FBG无明显变化（P＞0．05，FPI、TNF－α显著降低（P＜0．01或P＜0．05），ISI显著高于（P＜0．01或P＜0．05）；两组治疗后比较，治疗组FPI、TNF－α显著低于对照组（P＜0．01）（P＜0．05），ISI显著高于对照组（P＜0．01）；两组治疗前FPI与TNF－α含量变化均呈显著正相关（P＜0．01）；两组血压下降幅度比较无显著性差异（P＞0．05）。疗程结束后复查上述指标。     

音乐疗法配合抗肿瘤治疗116例肿瘤患者的临床观察

目的：观察音乐疗法在肿瘤临床治疗中的作用。方法：采用音乐疗法（辨证施乐）配合抗肿瘤治疗（化疗和中药辨证论治），观察了162例肿瘤患者的抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、明尼苏达多相个性测定（MMPI）、汉密顿抑郁量表（HAMD）及T淋巴细胞亚群（免疫组化法）、自然杀伤（NK）细胞抗肿瘤活性测定（NAG法）等指标的变化。结果：治疗后SDS、SAS的分值治疗组明显低于对照组，差异有显著性（P＜0．05，P＜0．01）。MMPI治疗组中诈病（F）、疑病（HS）、抑郁（D）、精神衰弱（Pt)的分值，较治疗前差异有显著性（P＜0．01，P＜0．05）；对照组中唯HS差异有显著性（P＜0．05）。HAMD治疗组睡眠困难、早醒、工作和兴趣、全身症状、疑病等症状均有改善（P＜0．05），忧郁情绪、入睡困难、精神性焦虑、躯体性焦虑等有改善（P＜0．01）；对照组中只有工作和兴趣、疑病有所改善（P＜0．05）。T淋巴细胞亚群两组治疗后CD8均有所下降（P＜0．01），但治疗组治疗后CD3、CD4、CD4／CD8比值无明显变化（P＞0．05），对照组治疗后CD3、CD4、CD4／CD8比值下降较明显（P＜0．05）。NK细胞抗肿瘤活性治疗组治疗前后无明显差异（P＞0．05）；对照组治疗前后差异有显著性（P＞0．05）。结论：音乐疗法能够调节肿瘤患者情绪，优化情感效应，改善躯体症状，增强免疫功能，调动体内积极因素，提高机体的自我调解力。     

参芪片辅助治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及其免疫调节作用

目的：观察参芪片对复发性生殖器疱疹（GH）的疗效及免疫调节作用。方法：将63例复发性GH患者随机分为参芪组（34例）与对照组（29例），治疗前后分别检测免疫功能，并比较两组复发情况。结果：参芪组治疗后T淋巴细胞CD3、CD4及CD4／CD8比值升高，CD8细胞百分比降低（P＜0．05），血清IL－2水平及红细胞花环形成率升高（P＜0．05），血清可溶性白细胞介素－2受体（SIL－2R）水平下降（P＜0．05）；对照组治疗前后上述指标无明显变化。随访到3个月时参芪组复发6例（17．6％），对照组复发13例（44．8％），两组比较差异有显著性（P＜0．05）；随访到6个月时参芪组复发9例（26．5％），对照组复发21例（72．4％），两组比较差异亦有显著性（P＜0．01）。结论：参芪片对复发性GH患者的免疫功能具有调节作用，并能降低GH的复发率。     

不同配比黄芪汤干预大鼠胆汁淤积性肝硬化作用观察

目的：观察不同配比的黄芪汤（3：1、6：1、9：1）干预大鼠胆汁淤积性肝硬化的药理作用。方法：结扎大鼠胆总管制备大鼠胆汁淤积性肝硬化模型；结扎1周后，将模型大鼠随机分为模型组和药物干预组，药物干预分别给予不同配比的黄芪汤经口灌胃，模型组给予等量生理盐水；用药4周后杀鼠取材。观测内容包括大鼠一般状况、组织病理、肝功能（血清ALT、AST、ALP、GGT活性及TBil、TP、Alb的含量）、肝组织羟脯氨酸（HyP）含量。结果：造模5周时大鼠胆汁淤积性肝硬化完全形成，与假手术组大鼠比较，模型组大鼠血清GGT、ALP活性及血清TBil含量、肝组织Hyp含量显著升高（P＜0．05-0．01V8sham），血清TP、Alb含量显著下降（P＜0．05—0．01 vs sham）。与同期模型对照组比较，黄芪汤（6：1、3：1）干预治疗组肝纤维化程度显著减轻，血清AlJP、GGT活性、TBil含量及肝组织Hyp含量显著降低（P＜0．05—0．01 vs 5W model）。结论：黄芪汤（6：1、3：1）有不同程度的干预大鼠胆汁淤积性肝硬化形成的作用。     

黄芪注射液对青年女性急性病毒性心肌炎气虚证NK细胞活性及T细胞亚群的影响

目的：观察青年女性急性病毒性心肌炎（AVMC）气虚证患者使用黄芪注射液治疗前后NK细胞和T淋巴细胞亚群的变化。方法：将60例AVMC青年女性患者随机分为对照组与治疗组各30例,分别给予常规治疗和黄芪注射液治疗,疗程均为3周。结果：治疗前AVMC患者NK细胞活性低于健康人组（P＜0．001）,其CD3,CD4,CD8,CD4／CD8比值均显著低于健康人组（P＜0．05－0．001）,经黄芪注射液治疗后,显著改善了NK细胞活性（P＜0．001）和CD3,CD4,CD4／CD8比值（P＜0．05－0．001）,而对照组无明显改善（P＞0．05）,结论：黄芪注射液具有良好的免疫调节作用,是治疗AVMC的有效治疗措施之一。     

心复康口服液对老年冠心病免疫功能的影响

目的：观察心复康口服液对老年冠心病患者免疫球蛋白和T淋巴细胞工群的影响。方法：对照组36例按常规方法治疗，治疗组在常规治疗基础上加用心复康口服液，治疗前后测定免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群。结果：治疗组用药后IgG明显升高（P＜0．05），治疗组CD3，CD4，CD4／CD8较治疗前明显升高（P＜0．01），CD8明显下降（P＜0．05），治疗后对照组中CD4／CD8明显升高（P＜0．05），CD8明显下降（P＜0．05）。治疗后组间比较提示治疗组CD3，CD4，CD4／CD8较对照组高（P＜0．05）。结论：心复康口服液对老年冠心病患者免疫功能有良好的调节作用。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液ET-1和NO含量的影响

目的：探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制。方法：采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型，实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组，并设不加处理的正常对照组。以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预，测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液（BALF）中内皮素－1(ET-1)和一氧化氮（NO）的含量。结果：模型组大鼠血清、肺组织及BALF中ET－1含量均较正常组明显升高（P＜0．01），NO含量均较正常组明显降低（P＜0．01）。与模型组相比较，咳高组和桂龙组血清、肺组织及BALF中ET－1含量，咳低组血清中ET－1含量均有明显降低（P＜0．05或P＜0．01）；治疗各组血清、肺组织及BALF中NO含量均有明显升高（P＜0．05或P＜0．01）。咳高组血清和肺组织中ET－1含量低于桂龙组（P＜0．05或P＜0．01），血清、肺组织及BALF中NO含量明显高于桂龙组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：咳喘宁胶囊可通过降低ET－1, 提高NO含量，控制慢性炎症。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效研究

目的：探讨黄芪注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭（简称CHE）的临床疗效及副作用。方法：属NYHA心功能分级为2－4级的住院CHF患者83例随机分为两组：治疗组用黄芪注射液40ml（生药80g)加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，疗程为2周，并随访1－6个月。对照组用硝酸甘油15mg加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，疗程亦为2周，同样随访1－6个月。结果：治疗组用黄芪治疗后1个月、6个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为26．2％、78．6％,34．2％、81．6％，明显优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。两组治疗后的左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度（E／A）、每搏出量（SV）、心输出量（CO）及心脏指数（CI）均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），但治疗组更优于对照组（P＜0．05）。随访1－6个月治疗组心脏性事件发生率少于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液可作为HF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

CLINICAL STUDY ON THE TIME OF TREATING CHEMOTHERAPY INDUCED TOXIC AND SIDE EFFECTS IN MALIGNANT TUMOR PATIENTS BY ACUPOINT INJECTION OF ASTRAGALUS ROOT INJECTION

Ａｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｕｍｏｒｓ,ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｗｏｒｋｓｗｅｌｌｆｏｒｓｏｍｅｔｙｐｅｓｏｆｔｈｅｍ .Ｂｕｔ,ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ ,ｉｔｓｖｉｒｕ ｌｅｎｔａｎｄｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｒｅｓｔｒｉｃｔｉｔｓｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄｌｏｗｅｒｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓ’ｌｉｆｅｑｕａｌｉｔｙ .Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｗｅａｐｐｌｉｅｄａｃｕｐｏｉｎｔ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＡｓｔｒａｇａｌｕｓＲｏｏｔｉｎｊｅｃｔｉｏｔｏｔｈｅｐ…     

黄芪注射液及参麦注射液在肿瘤化疗中的应用

目的观察黄芪及参麦注射液在肿瘤化疗中的增免、减毒、增效作用。方法治疗组于常规化疗前三天开始用黄芪注射液40ml与参麦40ml,静脉输注,每日一次,20天一个疗程。对照组仅常规化疗。连用两个周期,观察疗效、毒副作用、临床受益率。结果治疗组疗效好于对照组,但统计学无显著差异。治疗组毒副作用明显减少,临床受益率高,生活质量影响小。结论黄芪及参麦注射液在肿瘤化疗中有较好的增效、减毒作用。     

参麦注射液促进乳腺癌患者术后恢复的临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使乳腺癌术后患者尽早恢复的治疗作用。方法：选取女性乳腺癌治疗性手术患者８０例，随机分为两组，治疗组术后静脉注射参麦注射液治疗７天，与对照组对比伤口愈合时间、引流量、手术并发症、血象及手术前后ＮＫ细胞、Ｔ细胞亚群（ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８）。结果：治疗组的伤口愈合时间、手术并发症均少对照组，血红蛋白恢复明显优于对照组（Ｐ〈０．０５），ＮＫ细胞、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８比值治疗组术     

红芪总多糖体内抗肿瘤的实验研究

目的:研究红芪总多糖(THPS)单用及与环磷酰胺(CTX)合用对荷瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其机制。方法:接种S180的昆明种小鼠腹腔注射低、中、高剂量THPS并联合使用CTX14天后,观察瘤重、抑瘤率、胸腺指数和脾指数,流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群CD4 细胞和CD8 细胞数量。结果:与荷瘤对照组相比,中剂量THPS明显抑制小鼠S180瘤生长(P<0.01),增加胸腺指数(P<0.01)和脾指数(P<0.01),提高CD4 细胞数量(P<0.05);中剂量THPS与CTX合用后,与环磷酰胺组比较,明显降低瘤重(P<0.05),减轻CTX所致的胸腺指数(P<0.01)、脾指数(P<0.01)、CD4 细胞(P<0.01)和CD8 细胞(P<0.05)数量的下降。结论:中剂量的THPS具有抑制S180瘤生长,减轻CTX的免疫抑制作用,其机制与提高免疫器官的重量和T细胞介导的免疫应答有关。     

加用健脾汤对恶性肿瘤患者化疗后生活质量改善作用的临床观察

目的观察加用健脾汤对恶性肿瘤化疗后表现属于中医脾气虚证者的生活质量改善作用。方法对照组33例化疗后予能量合剂及氨基酸、胸腺肽治疗,治疗组在对照组基础上加用健脾汤。观察两组治疗前后食欲、体力、精神、睡眠、对治疗态度的改善及T细胞亚群的变化。结果治疗组在改善食欲、增强体力、振奋精神、改善对治疗态度方面的疗效优于对照组(P<0.01或P<0.05)。治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8较对照组高(P<0.01或P<0.05),CD8较对照组低(P<0.05)。结论加用健脾汤对恶性肿瘤化疗后属脾气虚证者的生活质量具有较好的调节作用。     

三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌临床研究

目的:探究三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床疗效。方法:选取三阴乳腺癌患者148例,随机分为对照组和研究组,每组74例。对照组给予吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗,研究组在对照组基础上联合三黄煎剂进行治疗,记录两组治疗后的临床疗效,随访2年的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及Kamofsky评分,检测两组治疗前后免疫指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平,以及记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果:研究组治疗后的总缓解率、总控制率均比对照组高(P<0.05); 治疗后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均比对照组的更高(P<0.05),CD8⁺水平比对照组更低(P<0.05); 两组OS、PFS比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组Kamofsky评分比对照组高(P<0.05); 治疗期间,研究组的不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌能提高临床疗效,增强免疫力,改善预后,用药安全性更高。     

电针对消化道肿瘤患者围手术及围化疗期T淋巴细胞亚群和淋巴细胞转化功能的影响

目的　观察电针对消化道肿瘤患者围手术及围化疗期 T淋巴细胞亚群和淋巴细胞转化功能的影响。方法　应用流式细胞仪测定消化道肿瘤患者手术或手术加化疗及针刺治疗前后 T淋巴细胞亚群的变化 ,同时用 MTT法检测外周血淋巴细胞转化功能。结果　手术后第 3日 ,患者 CD3 细胞百分率、淋巴细胞转化功能明显低于手术前 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,而电针治疗组患者 CD3 细胞百分率、淋巴细胞转化功能则未见降低 ,与手术组病人相比有显著差异 (P<0 .0 5 )。手术后第 10日 ,患者淋巴细胞转化功能基本恢复至手术前水平 ,电针组患者 CD8 细胞明显减少 (P <0 .0 5 ) ,CD4 / CD8 比值明显升高 (P <0 .0 5 )。手术并化疗后第 3日 ,CD3 细胞百分率 ,CD4 / CD8 比值较手术前有降低 ,但统计学上无差异 ,电针能明显提高手术加化疗后第 3日患者的 CD4 细胞百分率 (P<0 .0 5 )以及 CD4 / CD8 比值 (P<0 .0 5 ) ,与手术前自身比较 ,电针治疗能提高手术并化疗后患者的淋巴细胞转化功能 (P<0 .0 1,P<0 .0 0 1)。结论　电针对恶性肿瘤患者围手术期及围化疗期的细胞免疫功能有明显改善作用     

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响。方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例。对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标志物水平进行对比分析。结果:治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高,对照组CD4⁺/CD8⁺比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能细胞水平各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125水平均有所下降,观察组血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗药物治疗可以显著提高中晚期宫颈癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物CEA、CA125水平,提升患者的生活质量。     

CLINICAL STUDY ON THE TIME OF TREATING CHEMOTHERAPY-INDUCED TOXIC AND SIDE EFFECTS IN MALIGNANT TUMOR PATIENTS BY ACUPOINT-INJECTION OF ASTRAGALUS ROOT INJECTIONShanghai University of TCM and Pharmacy, Shanghai 200032

Objective: To investigate the suitable time of treating virulent and side effects of chemotherapy for malignant tumor by acupoint-injection of Astragalus Root injection. Methods: Sixty-three patients with malignant tumor were divided into three groups: prevention treatment (PT) group (n = 23 cases), post-chemotherapy treatment (PCT) group( n=22 cases), Western medicine (WM) group ( n= 18 cases). The patients in PT, PCT and WM groups were treated respectively from the fifth day on before chemotherapy and from the first day on after chemotherapy, 18 days in all. The patients in WM group were administered Batilol and Leucogen from the first day on after chemotherapy. Changes of leukocytes and immunoglobulin before and after treatment were observed. Results: 1 ) Acupoint-injection of Astragalus Root injectio could increase the number of leukocytes and immunoglobulin content and its effect was better than that of Western medicine (P&;lt; 0.05); 2) The effect of PT group was better than that of PCT group in preventing and treating virulent and side effects of chemotherapy (P&;lt; 0.05). Conclusion: It should be stressed on prevention of malignant tumor by using acupoint-injection of Astragalus Root for relieving virulent and side effects of chemotherapy.