多指标综合加权评分法优选人参醇提工艺

目的:通过多指标综合加权评分法优选人参醇提的最佳取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂用量及其交互作用对人参醇提工艺的影响。应用紫外分光光度计(UV)法测定人参总皂苷和蒸发检测器-高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。并以人参总皂苷得率,人参皂苷Rg1、Re转移率,人参皂苷Rb1转移率,人参总皂苷得率和出膏率为指标,采用加权评分法进行综合评判。结果:确定最佳醇提工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,每次2 h。结论:该法简单、易行、重复性好,适用于工业化生产。     

星点设计-效应面法优化葛花醒酒颗粒的提取工艺

目的:优化葛花醒酒颗粒的提取工艺。方法:采用单因素试验考察提取时间、提取次数、料液比、溶剂pH、提取温度对鸢尾苷转移率、人参皂苷Rg1转移率、异绿原酸A转移率和干膏得率的影响,采用星点设计-效应面法进一步优选出最佳工艺条件。结果:得到的最佳提取工艺为:料液比为1∶8.44,pH为6.45,提取温度为65℃,提取时间2 h,提取次数3次。实际OD值与理论值偏差为-3.62%。结论:采用星点设计-效应面法能有效优化葛花醒酒颗粒的最佳提取工艺。     

多指标正交试验优化理冲生髓饮的醇提工艺

目的优选理冲生髓饮的最佳醇提工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、黄芪甲苷的转移率和干膏得率为指标,通过综合评分法,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶媒用量对理冲生髓饮醇提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇浸泡2 h后,加热回流提取2次,提取时间1.5 h,提取温度80℃。结论该工艺提取率高,工艺稳定、可行,可为理冲生髓饮的进一步研究提供数据。     

超声酶法提取三七总皂苷的研究

目的:优选三七总皂苷的最佳提取方法和提取工艺。方法:以三七提取液中总皂苷的含量和提取物得率为指标,考察乙醇回流法、超声法、超声纤维素酶法、超声果胶酶法、超声复合酶法提取三七总皂苷的优劣,并采用四因素(纤维素酶用量、果胶酶用量、超声时间、加水量)三水平正交设计法对超声复合酶法提取工艺条件进行优选。结果:得到了如下较理想的提取工艺条件:在pH为4.5,酶解温度为50°C,酶解时间为2.5 h条件下,纤维素酶用量为15 U/g(生药)、果胶酶用量为140 U/g(生药),超声时间为90 m in,加水量为8倍量。结论:所得三七提取液中总皂苷的含量为10.33%,提取物得率为35.17%,超声酶法操作简便,工艺条件稳定。     

正交试验法优选参桃软肝胶囊的提取工艺

目的 研究参桃软肝胶囊的提取工艺。方法 采用正交试验设计的方法,分别对胶囊的醇提和水提工艺进行研究,以人参皂苷Rb1及大黄酚的转移率与干膏得率为指标,进行加权评分,优选提取工艺。结果 确定人参、当归、丹参药材最佳醇提条件为75 %乙醇,加醇量为7倍,提取时间1 h,提取2次;生大黄、仙鹤草、桃仁等药材水提取条件为浸泡0.5 h,提取时间为1.5 h,提取3次,加水量依次为9,7,7倍。结论 该工艺合理可行,适用于参桃软肝胶囊的提取。     

三七通络膏的醇提工艺研究

目的:寻找三七通络膏最佳提取方法。方法:本研究采用正交试验法,以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量为考察指标,建立三七通络膏中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量测定方法;采用TLCS法测定不同工艺中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量变化情况,对三七通络膏的提取工艺进行探讨。结果:提取次数和乙醇浓度为显著性影响因素。结论:最佳工艺为:取处方量的三七、两面针、川乌,分别打粗粉(约20目),与红花一起加5倍80%乙醇回流提取三次,每次1.0 h,过滤,合并滤液,减压回收乙醇至无醇味,继续浓缩至相对密度1.20,提取率可达90%以上。本研究建立的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1测定方法简便可行、重复性好,可为本制剂建立质量控制方法提供参考。     

人参首乌胶囊提取工艺的优化

目的优化人参首乌胶囊提取工艺。方法以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率。再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、二苯乙烯苷提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果药材单独提取时,人参总皂苷、二苯乙烯苷含有量高于混合提取。最佳条件为红参、制首乌分别以10倍量70%、50%乙醇提取3次,每次1.5 h,2种成分提取率分别为97.46%、97.78%。结论该方法耗时短,溶剂用量小,提取效率高,可用于提取人参首乌胶囊。     

正交试验优选复方肠泰颗粒提取工艺

目的:优选复方肠泰颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以浸出物、人参皂苷Rb1及常春藤皂苷元得率为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元含量,流动相分别为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~5 min,10%~30%A;5~20 min,30%~45%A;20~22 min,45%~10%A)和乙腈-0.1%甲酸水溶液(70∶30)。结果:最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水提取3次,每次1 h。人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元质量分数分别为2.48,10.50 mg·g-1,浸出物得率16.72%。结论:优选的提取工艺重复性好、稳定可行,适用于复方肠泰颗粒的工业化生产。     

多指标综合考察芪丹冠心舒微丸提取工艺

目的:优选芪丹冠心舒微丸复方提取工艺。方法:采用正交试验,以黄芪甲苷、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1为指标性成分,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间对提取效果的影响,对实验结果进行综合分析。结果:优选出的提取工艺为,以7倍量70%浓度乙醇提取3次,每次1 h。结论:优化的提取工艺较为合理。     

正交试验优选人参中人参皂苷Rg_1的酶解工艺研究

目的优化酶解法提取人参皂苷Rg1的工艺条件。方法采用高效液相色谱法为测定方法,以人参皂苷Rg1提取率为指标,通过正交设计试验进行优选。结果纤维素酶酶解为最优方法,且酶用量、酶解时间、酶解温度对人参皂苷Rg1提取率有显著性影响;提取人参皂苷Rg1的最佳工艺条件为:纤维素酶用量为1.4%,酶解60min,酶解温度为45℃。结论优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

多指标综合评分法优选西洋参提取工艺

目的:优选西洋参最佳提取工艺.方法:(1)采用正交试验法,以西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的总转移率及浸膏得率为指标,多指标综合评分,优选西洋参的乙醇提取工艺条件;(2)运用RP-HPLC梯度洗脱法同时测定西洋参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:西洋参乙醇提取的最佳条件为12倍量70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h.结论:该工艺可以有效提高西洋参的提取率.     

正交试验法优选连夏消痞胶囊的乙醇提取工艺研究

目的：优选连夏消痞胶囊的乙醇提取工艺。方法：采用正交试验法考察不同因素和水平对药材黄连和生晒参有效成分小檗碱和人参皂苷Rb1提取得率的影响．结果：影响回流提取小檗碱和人参皂苷Rb1得率的主要因素是乙醇的浓度、加热回流时间和回流次数。结论：最佳工艺条件为加70%乙醇回流提取3次。每次回流1h。乙醇用量首次为药材量的10倍。其余为6倍．     

正交实验优化复合酶法提取山药多糖工艺研究

目的 确定山药多糖复合酶法提取的最佳酶配比和最佳提取工艺条件.方法 采用蛋白酶、纤维素酶、果胶酶复合处理提取山药多糖.以酶用量、酶作用温度、pH值、提取时间为因素水平,通过正交实验方法研究了3种酶量的最佳配比,及最佳提取工艺条件.结果 复合酶法提取山药多糖的最佳工艺条件:纤维素酶用量为1.5%、果胶酶用量为0.5%、酸性蛋白酶用量为2.0%配比,酶作用温度50 ℃,酶作用pH值为5.5,酶作用时间为60 min.在此条件下,多糖提取率最高,总糖得率5.38%.结论 该方法显著提高了山药多糖的提取率,可为山药多糖的大规模工业化生产提供了可借鉴的新方法.     

多指标综合评分法优选参芪复方颗粒提取工艺及其热稳定性考察

目的:优选参芪复方颗粒的水提工艺条件,并考察不同因素下提取液中皂苷类成分含量的变化。方法:采用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷的含量,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃。以皂苷类含量及干膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数对参芪复方颗粒水提工艺的影响;通过测定不同影响因素下参芪复方颗粒水提液及浓缩液中皂苷类含量的变化,考察该制剂的热稳定性。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次40 min;人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷提取量分别为1.556,2.155,2.168,0.718 mg·g-1。参芪复方颗粒制剂工艺过程中受热温度和时间是影响其皂苷类成分含量变化的主要因素之一。结论:参芪复方颗粒在制备工艺过程中应避免高温及长时间受热,在浓缩中应采用减压浓缩法,以降低人参皂苷类成分的降解。优选的水提工艺合理可行、重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

参元胶囊的提取工艺研究

目的：优化参元胶囊的提取工艺。方法：采用单因素和正交试验设计,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和延胡索乙素的含量为指标,优选参元胶囊的提取工艺。结果：最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流提取2次,每次2h。结论：优选出的提取工艺合理,稳定可行。     

动态优化方法在人参提取工艺优化中的应用

目的:采用动态优化方法优选人参中人参皂苷提取工艺。方法:采用HPLC测定人参中人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量变化,Diamonsil RP-18e色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~7 min,16%~18%A;7~27 min,18%~30%A),流速3.0 m L·min-1,柱温35℃,DAD检测波长203 nm,进样量20μL。通过比较动态优化工艺与文献提取工艺所得人参提取物中浸膏得率、指标成分含量和指纹图谱的相似度,评价动态优化方法应用于人参中人参皂苷提取工艺优化的可行性。结果:动态优化提取工艺为8倍量70%乙醇提取3次,提取时间为第1次40 min,第2次20 min,第3次40 min,总提取物的浸膏得率为41.3 mg·g-1。动态优化提取工艺与文献提取工艺的提取物中指标成分含量及浸膏得率的RSD均5%,指纹图谱相似度为100%,表明2种提取方法的提取物基本一致,但是动态优化提取工艺提取时间节约63%,耗电量节约60%。结论:动态优化方法可以用于人参中人参皂苷提取的工业化生产,该工艺能大幅减少提取时间,缩短生产周期,降低能耗,能够产生明显的经济价值,具有很好的应用前景。     

正交试验法优选清肌瘤胶囊的提取工艺

目的:筛选和优化清肌瘤胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法,以三七总皂苷(以人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1计)含量为指标,优选提取工艺。结果:确定清肌瘤胶囊的醇提工艺为6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5小时。结论:优选得到的清肌瘤胶囊提取工艺稳定、可行。     

瓜蒌薤白半夏胶囊提取工艺的优化

目的优化瓜蒌薤白半夏胶囊提取工艺。方法以腺苷、鸟苷、总皂苷提取量和干膏得率的总评"归一值"(OD值)为评价指标,乙醇体积分数、提取时间、液料比、提取次数为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为12倍量43%乙醇提取2次,每次74 min,OD值0. 769 1。结论该方法稳定、合理、可行,可用于提取瓜蒌薤白半夏胶囊。     

三七地上部分提取总皂苷及人参皂苷Rb3工艺研究

目的优化现有三七地上部分三七花、茎叶的提取工艺,以便于开发三七花、茎叶的特色食品、保健食品、药品。方法通过不同三七花、茎叶的配比,采用L9(34)正交处理,检测所得三七花、茎叶提取总皂苷和人参皂苷Rb3含量、考察三七花、茎叶提取率,确定最佳提取工艺。结果三七花、茎叶(花、叶配比3∶7),添加1%的组合酶(纤维素酶、果胶酶配比1∶0. 4),提取温度45℃,提取时间2 h,滤液经絮凝、离心、脱色、过滤、冷冻干燥制得。结论三七花叶提取物总皂苷含量为80. 5%、人参皂苷Rb3含量为20. 58%,提取率为92. 8%,溶解性好,色泽金黄,工艺简单易行,适于工业化生产和市场推广应用。     

2次旋转正交设计优化锁阳总糖提取工艺

目的 2次回归旋转组合设计优化复合酶解法提取锁阳总糖工艺。方法以锁阳总糖得率为指标,酶解比例、酶用量、酶解温度、酶解时间、溶液初始p H值为考察因素,筛选出主要因素,并采用2次旋转组合设计方法优化提取工艺条件。采用响应面分析法(RSM),评价各因素水平的单因素效应、互作效应对响应值的影响。结果复合酶解法提取锁阳总糖最佳工艺:复合酶用量1%(锁阳粉末),酶解初始p H值5.5,酶解温度55℃,酶解时间45 min,果胶酶和纤维素酶比例1∶1,在此条件下锁阳总糖得率为(17.54±0.35)%。结论复合酶法提取锁阳总糖是一种简单有效的辅助方法,2次旋转正交组合设计法预测性良好。