益母草药材生物检定方法的研究(Ⅰ)——动物标准子宫模型建立和测定环境因素筛选

目的:研究益母草缩宫效应,建立动物标准子宫模型,优选影响益母草缩宫效应的环境因素。方法:通过比较益母草对小鼠、大鼠、家兔离体子宫的缩宫效应,确定益母草药材生物检定的标准子宫模型;运用正交试验,对影响益母草缩宫效应的主要环境因素进行筛选。结果:以动情前期大鼠离体子宫为标准子宫模型,益母草药材生物检定最佳环境条件为:子宫负荷1 g,浴液温度32℃,每 1000 ml子宫蓄养液CaCl_2和NaHCO_3含量分别为0.06g和0.25g。结论:优选后的条件,益母草缩宫效应明显,检定误差较小。     

益母草药材生物检定方法的研究（I）—动物标准子宫模型建立和测定环境因素筛选

目的；研究益母草缩宫效应，建立动物标准子宫模型，优选影响益母草缩宫效应的环境因素。方法：通过比较益母草对小鼠、大鼠、家兔离体子宫的缩宫效应，确定益母草药材生物检定的标准子宫模型；运用正交试验，对影响益母草缩宫效应的主要环境因素进行筛选。结果：以动情前期大鼠离体子宫为标准子宫模型，益母草药材生物检定最佳环境条件为：子宫负荷1g，浴液温度32℃，每1000ml子宫蓄养液CaCl2和NaHCO3含量分别为0．06g和0．25g。结论：优选后的条件，益母草缩宫效应明显，检定误差较小。     

新鲜益母草缩宫作用的研究

目的 :考察比较不同生长时期采收的益母草以及同一批新鲜益母草和晒干益母草的缩宫效应。方法 :以大鼠离体子宫为标本 ,以子宫活动力为指标 ,观察样品的缩宫作用。结果 :研究发现 ,1相同剂量下 ,不同生长时期益母草的缩宫作用 :营养期 >花前期 >盛花期。 2相同剂量下 ,鲜益母草榨汁液的缩宫作用明显强于同一批次的干草煎煮液。结论 :新鲜的、叶片较多的营养期益母草的缩宫作用较强 ;传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失 ;用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性     

新鲜益母草缩宫作用的研究

目的：考察比较不同生长时期采收的益母草以及同一批新鲜益母草和晒干益母草的缩宫效应。方法;以大鼠离体子宫为标本,以子宫活动力为指标,观察样品的缩宫作用。结果：研究发现,（1）相同剂量下,不同生长时期益母草的缩宫作用。营养期＞花前期＞盛花期。（2）相同剂量下,鲜益母草榨汁液的缩宫作用明显强于同一批次的干草煎煮液。结论：新鲜的,叶片较多的营养期益母草的缩宫作用较强,传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失;用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性。     

益母草注射液预防剖官产术中、术后出血的临床研究

目的:观察益母草注射液预防剖宫产术中、术后出血的临床疗效.方法:300例剖宫产病例随机分为(益母草组、益母草加缩宫素组和缩宫素组,每组各100例.比较3组术中、术后出血量及子宫复旧情况.结果:术中益母草加缩宫素联合使用效果最好,益母苹组、益母草加缩宫素组子宫复旧显著好于缩宫素组.结论:益母草注射液有明显促宫缩、促子宫复旧、催奶作用,益母草注射液与缩宫素联合应用对预防剖宫产术后出血具有协同作用.     

缩宫素联合益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良60例

目的探讨缩宫素联合益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良的临床疗效。方法选取我院在2011年2月至2013年2月收治的120例产后子宫复旧不良患者随机分为对照组和观察组,对照组患者单独使用缩宫素治疗,观察组患者使用缩宫素联合益母草胶囊治疗。结果两组患者在临床疗效、最多出血量、子宫内膜改善情况以及清宫术率上存在显著差异性（Pdo．05）。结论缩宫素联合益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良效果显著。     

益母草注射液联合缩宫素治疗子宫收缩性乏力性产后出血临床观察

目的:观察益母草注射液联合缩宫素治疗子宫收缩性乏力性产后出血的效果。方法:58例按随机数字表法分为两组各29例,两组均用缩宫素治疗,观察组加用益母草注射液治疗。结果:观察组产时、产后2h及产后36h出血量低于对照组(P0.05),产后3天及5天宫底高度低于对照组(P0.05),并发症略低于对照组(P0.05)。结论:益母草注射液联合缩宫素治疗子宫收缩性乏力性产后出血可减少产后出血量,加快子宫修复,且安全性较高。     

益母草注射液预防剖宫产术中、术后出血的临床研究

目的：观察益母草注射液预防剖宫产术中、术后出血的临床疗效。方法：300例剖宫产病例随机分为（益母草组、益母草加缩宫素组和缩宫素组，每组各100例。比较3组术中、术后出血量及子宫复旧情况。结果：术中益母草加缩宫素联合使用效果最好，益母草组、益母草加缩宫素组子宫复旧显著好于缩宫素组。结论：益母草注射液有明显促宫缩、促子宫复旧、催奶作用，益母草注射液与缩宫素联合应用对预防剖宫产术后出血具有协同作用。     

益母草注射液联合缩宫素对产后出血的影响

目的:观察益母草注射液联合缩宫素对产后出血的影响。方法:选取具有出血高危因素的产妇80例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯应用缩宫素治疗,治疗组在对照组的基础上加用益母草注射液治疗,两组患者均给予常规中医综合护理。结果:治疗组治疗后持续宫缩时间、恶露排出时间、输血率均优于对照组(P0.05);治疗组治疗后子宫复旧情况、产后24 h Hb下降值、产后2 h出血量、产后24 h出血量均优于对照组(P0.05)。结论:益母草注射液联合缩宫素能预防产后出血,可显著缩短产后出血时间,促进子宫复旧。     

益母草胶囊联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床疗效及护理干预

目的:探讨益母草胶囊联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床疗效及护理干预要点。方法:选取2012年12月-2015年7月在我院行剖宫产的88例产妇为研究对象,按照随机数字表随机分为对照组和治疗组,对照组采用缩宫素治疗,治疗组采用益母草胶囊联合缩宫素治疗,两组均采用综合护理干预。结果:治疗组产后大出血发生率,产后30 min、2 h和24 h的出血量,子宫收缩良好率,总有效率均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:益母草胶囊联合缩宫素预防剖宫产产后出血临床疗效显著,可减少出血量,促进子宫恢复,且安全性高。     

益母草制剂的开发与应用

益母草制剂在临床中应用广泛,主要用于多种妇产科疾病的治疗,且效果显著。其中,益母草注射剂、益母草颗粒、益母草片是临床上最常见的益母草剂型,其有效性和安全性在长期的临床实践中得到认可。本论文结合项目组对益母草制剂的二次开发研究思路,对上述具有代表性的益母草制剂的制剂工艺、质量控制和临床应用进行介绍,以期为益母草制剂的现代研究和临床安全应用提供一定的参考。     

益母草饮片标准汤剂研究

建立益母草饮片标准汤剂质量评价标准。制备13批不同品质的益母草饮片标准汤剂,对盐酸益母草碱和盐酸水苏碱进行含量测定、计算其转移率、测定出膏率及pH、建立HPLC指纹图谱分析方法。结果 13批益母草饮片标准汤剂中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱转移率分别为30.0%~53.4%,67.0%~82.6%,干膏得率12.1%~18.3%,pH 5.87~6.22,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了12个共有峰,对13批益母草饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.9。该研究中益母草饮片制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为益母草配方颗粒质量控制提供参考。     

益母草对子宫的药理作用研究进展

益母草是著名的经产良药,具有"调经"功效,自古以来是治疗妇人"经产带下"之良药。子宫是益母草"调经"功效的重点靶器官。本文通过对益母草对子宫的药理作用研究进行梳理,显示益母草对子宫有双向调节子宫收缩活动、调节子宫肌电、保护子宫内膜和促进子宫内膜复旧、抗子宫内膜炎等多种作用,其作用的发挥与益母草的入药品种与炮制、提取成分和子宫状态密切相关。本文对指导益母草质量提升和临床应用有参考意义。     

益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其作用机制研究

目的研究益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其机制。方法家兔小肠平滑肌标本置于恒温平滑肌槽中,用BL-420F生物机能实验系统记录小肠的收缩曲线,观察益母草对小肠收缩的影响,并观察阻断胆碱能M受体和组胺H1受体等对益母草作用的影响。结果益母草浓度依赖性兴奋离体小肠平滑肌,阻断胆碱能M受体或组胺H1受体能显著抑制益母草诱导的小肠平滑肌收缩。结论小肠平滑肌是益母草作用的靶器官,益母草通过激活小肠平滑肌上的M受体和H1受体而促进小肠平滑肌收缩。     

益母草不同制剂盐酸水苏碱含量的测定

目的：了解市场售益母草制剂的质量。方法：按卫生部标准测生物碱含量。结果：不同厂家、产地、批号的益母草制剂,含量差异显著达不到部颁标准要求。结论：建议增加盐酸水苏碱含量测定项目。     

Toxicity assessment of Leonuri Herba aqueous extract orally administered to rats for 13 consecutive weeks

Ethnopharmacological relevance

The Leonuri Herba has been traditionally used for women's disease in Asian countries.

Aim of the study

The objective of the present study was to evaluate the subchronic toxicity of Leonuri Herba aqueous extract in male and female F344 rats.

Material and methods

Leonuri Herba aqueous extract was administered orally once daily at dose levels of 0, 125, 250, 500, 1000 and 2000 mg/kg/day for 13 weeks. Toxicological assessment was performed including mortality, clinical signs, body and organ weights, food consumption, ophthalmology, urinalysis, hematology, serum chemistry, gross findings and histopathologic examination.

Results

There were no treatment related differences in clinical signs, urinalysis, hematology and serum chemistry, except for a histopathologic examination. The squamous cell hyperplasia in the forestomach was observed in both sexes of rats given 2000 mg/kg/day of Leonuri Herba aqueous extract.

Conclusion

In conclusion, the NOAEL (No Observed Adverse Effect Level) for Leonuri Herba aqueous extract was determined as 1000 mg/kg/day in both sexes of rats under the present experimental conditions. And the acceptable daily intake value for Leonuri Herba aqueous extract was calculated to be 10 mg/kg body weight per day using a safety factor of 100 to the NOAEL.     

聚酰胺-大孔树脂联用富集益母草总黄酮

目的:寻找一种有效富集益母草总黄酮的方法并对工艺条件进行初步摸索。方法:样品液以聚酰胺吸附,水洗除杂。将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂柱顶部,以乙醇洗脱富集总黄酮。结果:聚酰胺与D101树脂联合应用能很好的富集益母草总黄酮。最佳工艺条件为:药材与聚酰胺比为5∶1,药材与树脂比为1∶3,树脂径高比为1∶7时,以50%乙醇洗脱,收集洗脱液7 BV。富集物总黄酮纯度可达23%,黄酮转移率为69%。结论:该方法优于目前常用黄酮富集方法且工艺简单,树脂再生容易,具有良好的运用前景。     

益母草膏配合西药治疗流产108例的处方剖析

目的：探讨益母草膏配合西药流产的临床疗效，为临床提供相关病例的治疗依据。方法：将08年3月-09年1月间在我院实施药物流产的108例病人分为治疗和对照两组，治疗组采用益母草膏配合西药流产，对照组采用纯西药流产，观察两组病人流产后胚胎组织排出情况，阴道出血时间，阴道出血量等各项生理指标。结果：治疗组在药流后胚胎组织排出情况，阴道流血时间，阴道流血量等各项生理指标中均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：益母草膏配合西药流产，相比纯西药流产方法具有其独特的优势。