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1.
褪黑素在阿尔茨海默病治疗中的作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
褪黑素(melatonin,MT)是1958年Lemer等首先从牛的松果体分离出来,能使蛙皮褪色的一种吲哚激素。MT水平降低被认为是脑衰老的一个标志,评估血浆MT浓度可用来区分是正常衰老过程还是病理性相关变化。与年龄相匹配的正常受试者相比较,阿尔茨海默病(AD)病人MT分泌明显较低,表明AD病人衰老过程加速。近年来许多研究表明,MT能通过多条途径对抗组成老年斑(SP)的核心成分β淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)的神经毒性作用。  相似文献   
2.
目的 :研究果糖 1,6 二磷酸一镁的稳定性 ,并确定产品有效期。方法 :通过影响因素 (高温、高湿、强光照射 ) ,加速试验 ,长期试验 ,采用高度专一性的酶法测定果糖 1,6 二磷酸一镁的含量变化 ,纸电泳法分析有关物质。结果 :果糖 1,6 二磷酸一镁 ,在高温、高湿环境下不稳定 ,而对光较稳定。结论 :果糖 1,6 二磷酸一镁 ,模拟上市包装 ,在温度 ( 2 5± 2 )℃ ,相对湿度 ( 60± 10 ) %的条件下保存 2 4个月 ,仍符合质量标准  相似文献   
3.
目的 :探讨人参皂苷Rg1对LPS诱导的BT325细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS和不同浓度人参皂苷Rg1对BT325细胞存活率的影响 ,应用RT PCR观察细胞中脑啡肽酶(neprilysin ,NEP)表达的变化。结果 :一定剂量LPS作用于BT325细胞株 ,BT32 5细胞存活率下降 ,细胞内NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高LPS诱导的BT325细胞的存活率 ,使细胞内NEP的表达增高。结论 :一定剂量的LPS能造成细胞损伤和细胞内NEP表达降低的模型 ,人参皂苷Rg1对LPS造成的细胞毒性具有一定的保护作用 ,并可以增高细胞内NEP的表达。  相似文献   
4.
五味子有效部位及其药理作用研究进展   总被引:33,自引:2,他引:33  
李晓光  高勤  翁文  章佩芬  肖飞  罗焕敏 《中药材》2005,28(2):156-159
对近年来五味子有效部位及其药理作用研究情况进行综述,为进一步研究开发五味子资源提供文献参考.  相似文献   
5.
含去痴灵水提物血清抑制M146L细胞分泌Aβ   总被引:3,自引:0,他引:3  
肖飞  罗焕敏  余锐  李晓光  高勒  章佩芬  翁文 《中药材》2005,28(6):497-499
目的:研究含去痴灵水提物血清对M146L细胞分泌的β淀粉样蛋白(β-amyloid protein)的影响,探讨去痴灵治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的可能性及作用机制.方法:采用血清药理学方法,制备含去痴灵水提物血清.体外培养稳定转染人类阿尔茨海默病β淀粉样前体蛋白(beta-amyloid protein precursor,APP)和突变型早老素1(prsenilin-1,PS1)基因的中华仓鼠卵巢上皮细胞系(M146L),使之高效产生β淀粉样蛋白42(Aβ42),建立Aβ42过度表达的细胞模型.加入含去痴灵水提物血清,用MTT法检测不同浓度(12%、6%、3%)的含药血清对M146L细胞毒作用,用ELISA法测定其对M146L细胞分泌Aβ42的影响.结果:3个浓度的含药血清对M146L存活均无影响,对细胞分泌的Aβ42有抑制作用,并呈现一定的量效关系.结论:一定剂量(12%、6%、3%)的含去痴灵水提物血清对M146L细胞分泌的Aβ42有明显的抑制作用,其机制尚待进一步研究.  相似文献   
6.
黑木耳多糖、红菇多糖的降胆固醇作用研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:对黑木耳多糖和红菇多糖进行降胆固醇作用研究,方法:给予大鼠高脂饲料1周,建立高脂血症大白鼠模型,用黑木耳多糖,红菇多糖对具高脂血症的大白鼠进行股部肌肉注射1周,剂量为每日15mg/kgd,测定血清中总胆固醇含量,结果:注射红菇多糖后大鼠总胆固醇含量比对照组降低了45.2%,注射黑木耳多糖后大鼠的总胆固醇含量比对照组降低了42.2%,均达到了显著水平,结论:黑木耳多糖,红菇多糖有显著的降低胆固醇作用。  相似文献   
7.
目的:分离检测果糖-1,6-二磷酸镁中6-磷酸果糖镁和果糖。方法:采用纸电泳法,结果:该法操作简便,分离效果好,结论:该法可用于果糖-1,6-二磷酸镁的质量控制。  相似文献   
8.
菠萝蛋白酶的研究与应用进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
综述了菠萝蛋白酶在抑制肿瘤和心血管疾病防治方面的研究及应用进展。  相似文献   
9.
目的 :比较 1,6 二磷酸果糖锌 (Zn FDP)和葡萄糖酸锌 (Zn G)的药动学参数 ,以探讨Zn FDP药动学特征 ,为该药临床应用提供基础资料。方法 :采用电感耦合等离子体发射光谱法对小鼠口服Zn FDP和Zn G后的血锌含量分别进行药动学测定。结果 :Zn FDP和Zn G的Ke 分别为 0 .2 7± 0 .12和 0 .4 1±0 .0 3h ,tmax分别为 1.6 5± 0 .0 4和 1.4 3± 0 .0 5h ,Cmax分别为 9.2 7± 0 .2 5和 13.4 6± 0 .16mg·L-1,AUC分别为 4 7.4 5± 2 .11和 5 7.6 7± 5 .80mg·h-1·L-1。结论 :Zn FDP给药后血锌低于Zn G给药后血锌含量 ,但心、肝、脑、肾 4个脏器锌含量却无显著差异 ,表明Zn FDP吸收不及Zn G ,但由血液转运进入组织却优于Zn G。  相似文献   
10.
目的 探讨新型抗心肌缺血药———果糖二磷酸镁(FDP-Mg)的安全性。方法 采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP-Mg的LD50和95%可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究。结果 FDP-Mg小鼠静脉注射的LD50为284.81mg/kg ,95%可使限为267.42~302.20mg/kg ;FDP-Mg大鼠静脉注射的LD50为335.15mg/kg ,95%可信限为315.75~354.55mg/kg ;FDP-Mg大鼠静脉滴注[1000mg/(kg·h)]的MLD为(2509.9±226.8)mg/kg。FDP-Mg不引起全身过敏反应和溶血现象,对血管也无刺激性。结论 FDP-Mg用于静脉给药安全可靠。  相似文献   
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