加味小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘外寒内饮证临床观察

目的 观察加味小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)外寒内饮证的临床效果。方法 选取2019年1—2019年6月诊治的CVA外寒内饮证患者63例,按就诊顺序随机分成中医组(32例)和常规组(31例),中医组予加味小青龙汤治疗,常规组予常规治疗。治疗期比较2组患者咳嗽症状积分、肺功能、临床疗效以及不良反应,观察期对比2组的复发情况。结果 治疗2周后与治疗前比较,2组咳嗽症状积分、肺功能、临床疗效差异均有统计学意义(P 0. 01); 2组之间比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗4周后中医组咳嗽症状积分、肺功能、临床疗效及不良反应与常规组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察期中医组的复发率与常规组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 加味小青龙汤治疗CVA外寒内饮证可显著改善患者咳嗽症状、肺功能,临床效果显著,且不良反应少,复发率低。     

孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘临床效果评价

目的：探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法：选择在我院哮喘门诊接受治疗的70例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为观察组和对照组，对照组用常规方法治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠口服，比较两组疗效和不良反应。结果：观察组患者治疗总有效率为94．3％，对照组治疗总有效率为71．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后观察组有2例患者出现不良反应，发生率5．7％，对照组有8例出现不良反应，发生率22．9％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组不良反应要轻于对照组。结论：盂鲁司特纳能明显提高咳嗽变异性哮喘的治疗有效率，不良反应较少，不失为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。     

加味理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征40例总结

目的：观察加味理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将80例腹泻型肠激综合征患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予加味理肠饮治疗,对照组给予匹维溴铵片治疗。治疗1个月后观察两组临床疗效、中医证候积分和复发率。结果：总有效率治疗组为92．5％,对照组为70．0,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组中医证候积分组间比较及治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）;复发率治疗组为9．1％,对照组为44．4％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：加味理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效显著。     

加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法：86例分为两组，观察组43例用加味小柴胡汤，对照组43例用西药。结果：总有效率观察组97．67％、对照组88．37％，不良反应率观察组13．95％、对照组20．93％，复发率观察组9．30％、对照组41．86％，两组比较均有显著性差异（P〈o．05）。结论：加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘效果较好。     

泻白温胆汤治疗儿室咳嗽变异性哮喘31例临床观察

目的：观察泻白温胆汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘（EVA）的临床疗效。,方法：将62例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组3J例。,治疗组给予泻白温胆汤内服合布地奈德雾化治疗,对照组单纯给予布地奈德雾化治疗两组均以28tl为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效,并随访3个月,观察两组患儿治疗前后症状改善情况及治疗后治愈患儿主症咳嗽、咳痰的复发率。结果：总有效率治疗组为93．33％,对照组为73．33％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治愈患儿中医主症咳嗽、咳痰复发率治疗组分别为15．38％、7．69％,对照组分别为50．00％、75．00％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：泻白温胆汤治疗儿童CVA疗效显著,可供临床借鉴。     

加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响

目的观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组。治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散，对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入。两组均以4周为1个疗程，共观察1个疗程。结果治疗组控显率为70．0％，总有效率为95．0％，明显优于对照组的42．5％、82．5％（P〈0．05）。两组治疗后最低反应阈值（Dmin）的测定值均有显著升高，与治疗前比较，均有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）；传导率下降斜度（SGrs）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）；嗜酸粒细胞（EC）、免疫球蛋白E（IgE）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）。治疗后治疗组与对照组比较，Dmin升高明显（P〈0．05），SGrs下降明显（P〈0．05）。结论加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗。     

苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

观察苏枯合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（肺脾气虚、痰湿内蕴证）的临床疗效。方法：将符合纳入诊断标准咳嗽变异哮喘患儿随机分为治疗组f30例）和对照组（30例）。治疗组使用苏桔合剂治疗,对照组给予丙卡特罗、氯苯那敏及孟鲁斯特钠1：7服,疗程2周。结果：治疗组咳嗽改善总有效率为83．33％,对照组总有效率为86．6％,两组比较差异显著（P〉0．05）。两组中医证候积分治疗后有不同程度下降,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈O．01）,治疗后两组中医证候积分差异显著,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效和西药组相当但可明显改善临床证候。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：74例咳嗽变异性哮喘门诊患者,随机分为治疗组42例,对照组32例,治疗组口服加味消风散,对照组给予喘乐宁气雾剂及口服酮替芬,14d为一疗程。比较两组临床疗效。结果：治疗纽临床控制18（42．86％）例,总有效率为90．48％;对照组临床控制7（21．87％）例,总有效率为71．87％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：加味消风散能通过祛风清痰作用有效治疗成人咳嗽变异性哮喘。     

加味止嗽汤配合西药治疗咳嗽变异性哮喘60例临床观察

目的 观察加味止嗽汤配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。对照组40例予普米克（布地奈德）气雾剂吸入,每晚睡前1揿（每揿含布地奈德50鸺）,口服氨茶碱0．1g,3次／日,氨溴索30mg,3次／日。治疗组60例在对照组治疗基础上,加服中药加味止嗽汤。2组均7日为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果 治疗组治愈率为68．33％,对照组治愈率为45．00％,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。肺功能[第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流速（PEF））均有改善,治疗前后比较差异有显著性（P〈0．05）],治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 加味止嗽汤有明显的止咳作用,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将80例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予孟鲁司特钠片治疗,治疗组在对照组的基础上给予自拟止咳平喘汤治疗。结果：治疗组有效率为95．0％,对照组有效率为80．0％,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：76例患者随机分组,治疗组（38例）在常规西医治疗的基础上加用百令胶囊配合自血疗法;对照组（38例）采用西医常规治疗．、结果：两个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92．11％（35／38）,84．21％（32／38）,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;肺功能第1秒中用力呼气后的容积（FEVl）、FEVl占用力肺活量比值（FEVl％）、呼气后的峰流速（PEF）治疗后均有显著的改善,治疗后两组间比较具有统计学意义（P〈0．05）．结论：百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

天贝汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘及对总IgE的影响

目的：观察自拟中药汤剂天贝汤加减加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及血清总IgE的影响。方法：依据纳入标准筛选符合咳嗽变异性哮喘诊断的3～14岁患儿,共80例,随机分成试验组40倒和对照组40例。试验组服用天贝汤加减,并随证加减,对照组口服酮替芬和氨茶碱片,疗程均为28d。观察两组治疗前后患儿的临床综合改善率和血清总IgE水平的改变。结果：试验组天贝汤加减对咳嗽变异性哮喘的显效率为77．5％,对照组显效率为45．0％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）。在对血清总IgE水平的影响方面,两组治疗后血清总IgE水平与同组治疗前比较,P〈0．05;试验组治疗后与对照组治疗后相比,P〈0．05,存在统计学差异。结论：天贝汤加减对小儿咳嗽变异性哮喘有显著的临床疗效,可降低咳嗽变异哮喘患儿血清总IgE水平。     

咳嗽变异型哮喘的中西医结合治疗研究

目的：探讨中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的方法及疗效。方法：回顾性分析本院收治的40例咳嗽变异型哮喘患者,随机平均分2组,对照组行西医常规治疗,实验组在西医常规治疗的基础上加用加味玉屏风散治疗。随访1—2月,对比观察两组中医症征积分表（SSTCM）积分变化。结果：随访期间两组内比较,治疗后患者SSTCM积分优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组间相比,治疗后实验组患者的SSTCM积分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘,可以显著缓解患者症状,增强患者疗效,值得在临床中推广使用。     

固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期30例临床观察

目的：观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果：治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试（C—ACT）评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、     

加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:随机将2016年1月～2018年8月治疗的82例咳嗽变异性哮喘患者分为两组,甲组采用常规西药治疗,乙组采用加味小柴胡汤治疗,比较两组的临床疗效。结果:两组治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P0.05);乙组治疗后FVC、FEV1指标、治疗总有效率明显高于甲组,复发率、不良反应发生率明显低于甲组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘采用加味小柴胡汤治疗,能有效改善患者肺功能,减少用药后的不良反应,降低复发率。     

益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：探讨益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例采用孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服益气养阴方,疗程均为3个月,随访0．5a后比较两组患儿的复发率及最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果：患儿治疗3个月内治疗组有效率为86．7％,对照组为66．7％,两组患儿疗效经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访0．5a治疗组咳嗽反复发作明显低于对照组。结论：应用益气养阴方合孟鲁司特依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少咳嗽变异性哮喘的复发。     

孟鲁司特钠配合阿齐霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠、阿齐霉素联合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将45例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组：对照组22例,单纯给予阿奇霉素治疗;观察组23例,同时给予孟鲁司特钠、阿齐霉素治疗。结果：观察组总有效率为95．7％（22／23）,对照组总有效率为59．1%（13／22）。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组均随访半年,两组复发率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,是一种更有效的治疗方法。     

加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效分析

目的：分析定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床效果.方法：选取68例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用加味定喘汤治疗.比较分析两组患者的治疗效果.结果：治疗组总有效率为91.2％（31/34）,治疗后复发率为5.9％（2/34）;对照组总有效率为70.6％（24/34）,治疗后复发率为14.7％（5/34）.两组总有效率和复发率差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组咳嗽症状缓解时间为（5.09±1.03）天,对照组咳嗽症状缓解时间为（8.69±1.06）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,患者的肺功能改善与低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广使用.     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。