高血压前期并糖耐量异常患者颈动脉内中膜厚度变化

目的观察高血压前期合并糖耐量异常患者的颈动脉内中膜厚度变化,并分析独立危险因素。方法将331例35~75岁符合纳入标准的患者进行问卷调查、体格检查、生化检查及双侧颈动脉超声检查,根据JNC-7的血压分类标准,比较对照组、高血压前期组(Pre-HT)、糖耐量异常组(IGT)和高血压前期合并糖耐量异常组(Pre-HT+IGT)的生化指标变化、平均IMT、颈动脉内径等。结果与对照组相比血压、血脂、尿酸等因素在高血压前期、糖耐量异常组均有一定程度的相关;Pre-HT+IGT组的颈动脉内中膜厚度明显增加,颈动脉内径缩小(P<0.05);Pre-HT组与IGT组之间的颈动脉内中膜厚度差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血压前期合并糖耐量异常的患者出现颈动脉内中膜增厚、颈动脉狭窄的风险明显增加。     

宣白承气汤对急性肺损伤机械通气患者呼吸力学的影响

目的:研究宣白承气汤对急性肺损伤(ALI)机械通气患者呼吸力学的作用及其机制。方法:将符合要求的45例ALI患者随机分为治疗组23例和对照组22例,均给予常规治疗及机械通气,治疗组加用宣白承气汤,比较治疗前后气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、气道阻力(Raw)、氧合指数(PaO2/FiO2)、静态肺顺应性(Cst)及动态肺顺应性(Cdyn)等呼吸力学参数,胸片评分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和白介素-10(IL-10)等炎性因子。结果:治疗后治疗组患者PIP、Raw、Cdyn及胸片评分等均有改善,与对照组比较,差异均有显著性意义(P0.05);而Pplat、Cst、PaO2/FiO2等改善更显著,明显优于对照组(P0.01)。炎性指标方面,治疗后治疗组TNF-α、IL-1β水平较对照组明显下降(P0.05);而IL-10较对照组明显上升(P0.05)。结论:宣白承气汤对急性肺损伤患者呼吸力学有较好的改善作用,其机制可能与宣白承气汤调节促炎因子与抑炎因子之间的平衡有关。     

化纤饮抗甲型流感病毒的体外实验研究

目的：探讨化纤饮抗甲型流感病毒的作用。方法：采用细胞培养技术，以抗病毒口服液、达菲为阳性对照药，比较观察化纤饮对甲型流感病毒引起的细胞病变（CPE）的抑制作用。结果：化纤饮在MDCK细胞中对甲型流感病毒有抑制作用，其作用优于对照组抗病毒口服液，但不及对照组达菲。结论：化纤饮具有抗甲型流感病毒的作用。     

病炎清颗粒抗甲型流感病毒的体外实验

目的 观察病炎清颗粒在体外抗甲型流感病毒的作用.方法 以MDCK细胞为病毒宿主,测定病炎清颗粒抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度.并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑.结果 病炎清颗粒在1∶24(相当于生药41.67 mg/mL)稀释度时达到TD50,在1∶48(相当于生药20.83 mg/mL)稀释度时达到TD0,在1∶96(相当于生药10.42 mg/mL)稀释度时达到IC50,选择指数SI=4.0.而清开灵注射液在1∶19.4稀释度时达到TD50,在1∶35.2稀释度时达到TD0;在1∶49.1稀释度时达到IC∞,选择指数SI=2.53.病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=5.91 μg/mL.结论 病炎清颗粒对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,较清开灵注射液效优,与病毒唑相近.     

miRNA145介导骨髓间充质干细胞膜微粒减少血管平滑肌细胞迁移

目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSC)膜微粒对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖迁移的影响及其机制。方法:诱导MSC凋亡释放膜微粒(MSC-MPs)用于实验,实验分为对照组(A组)、膜微粒组(B组)、miRNA145组(C组)、膜微粒加抗miRNA145组(D组)及膜微粒加miRNA145组(E组)5组。细胞迁移实验评价VSMC的迁移能力,免疫印迹法检测蛋白表达水平,流式细胞术、四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)等比较各组VSMC凋亡水平。以实时定量聚合酶链反应检测miRNA145表达水平。结果:E组VSMC迁移数量最少[(40.4±3.0)个],D组最多[(69.0±5.6)个],差异具有统计学意义(P<0.05);miRNA145的表达水平E组最高,A组与D组最低(P<0.05);MTT结果提示E组VSMC增殖抑制率及凋亡率最高,D组最低(P<0.05);半胱氨酸蛋白酶-3免疫印迹法结果也类似。结论:MSC-MPs可减少VSMC凋亡,抑制VSMC迁移,而miRNA145参与了这一过程。     

防己黄芪胶囊对高血压患者血清NO、eNOS水平的影响

目的:观察防己黄芪胶囊对高血压患者血清一氧化氮(NO)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的水平变化,探讨其调节血压的可能机制.方法:中医辨证属痰湿证高血压患者94例,随机分为两组,对照组46例,予络活喜口服;治疗组48例,予防己黄芪胶囊加络活喜口服;疗程均为2个月,治疗前、中、后期分别检测两组患者血清NO、eNOS水平并作统计学分析.结果:治疗后治疗组与对照组NO、eNOS水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(p<0.01);2个月后治疗组NO、eNOS均高于对照组.差异具有统计学意义(p<0.05),且上升程度与治疗的时间呈正相关.结论:防已黄芪胶囊上调高血压患者血清NO、eNOS水平,从而可能对患者血压产生调节作用.     

清金化痰汤联合西药治疗多重耐药鲍曼不动杆菌的疗效分析

目的：研究清金化痰汤联合西药治疗鲍曼不动杆菌的临床效果。方法：将我院ICU于2009年1月～2012年3月收治的40例感染鲍曼不动杆菌的肺炎患者随机分为两组,其中对照组20例单用西药治疗,观察组20例使用清金化痰汤联合西药治疗。比较两组患者症状改善时间,并评价疗效。结果：对照组患者病情好转所需时间多于观察组,且总有效率为73.3%低于观察组的93.3%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对感染多重耐药鲍曼不动杆菌的肺炎患者采用清金化痰汤联合西药治疗,疗效显著,患者预后良好,值得临床推广应用。     

病炎清治疗A、B型流感病毒性急性支气管炎116例

作者采用中药病炎清口服液治疗A、B型流感病毒性急性支气管炎，收到了满意的疗效，现报告如下。     

中药痰热清注射液治疗急性风湿热疗效观察

为观察痰热清注射液治疗急性风湿热的临床疗效,我们在一般治疗基础上加用痰热清注射液治疗(治疗组),并与青霉素治疗(对照组)对照.结果显示痰热清注射液治疗急性风湿热疗效确切.治疗组与对照组的有效率分别为95.8%、81.4%;两组1年内复发率分别为10.34%、27.58%.经统计学处理,有显著性差异(P＜0.01).     

病炎清I号抗甲型流感病毒的体外实验

目的:观察病炎清I号在体外抗甲型流感病毒的作用。方法:以MDCK细胞为病毒宿主,测定病炎清I号抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度。并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑。结果:病炎清I号在1:108(相当于生药15.0 mg/ml)稀释度时达到TD50,在1:324(相当于生药5.0 mg/ml)稀释度时达到TD0和IC50,SI=3.0。清开灵注射液在1:20.78稀释度时达到TD50,在1∶36稀释度时达到TD0;在1∶47.6稀释度时达到IC50,SI=2.29。病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=6.2μg/ml。结论:病炎清I号对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,远比中药对照组清开灵注射液好,但效果不及西药对照组病毒唑。