小青龙汤加味联合西医治疗支气管哮喘寒哮证疗效及对肺功能的影响

目的观察小青龙汤加味联合西医治疗支气管哮喘寒哮证疗效及对肺功能的影响。方法将100例支气管哮喘寒哮证患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上给予小青龙汤加味治疗,观察2组治疗效果、用药安全性、治疗前后肺功能指标水平、中医症状积分变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率为90%,显著高于对照组的70%(P<0.05);观察组治疗后的各项中医症状积分值均显著低于对照组(P<0.05),而肺功能指标中第1秒最大呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速值(PEF)均显著高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西医治疗支气管哮喘寒哮证患者可提高临床疗效,改善肺功能,且安全可靠,值得推广应用。     

小青龙汤加味结合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重临床研究

目的：评价小青龙汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重患者的临床疗效。方法将符合纳入标准的COPD急性加重患者60例按随机数字表法分为2组各30例。常规治疗组采用常规疗法治疗;联合治疗组在常规治疗组基础上服用小青龙汤加味。应用肺功能仪检测用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second, FEV1)、FEV1/FVC,并检测动脉氧分压(partial pressure of arterial oxygen, PaO2)和CO2分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO2)。结果治疗后,联合治疗组FVC[(1.94±0.26)L比(1.55±0.33)L,t＝-2.201]、 FEV1[(1.34±0.24)L 比(0.99±0.25)L , t ＝-6.004]和 PaO2[(86.12±13.26)mmHg 比(80.02±12.75)mmHg,t＝-14.158]均明显高于常规治疗组(P＜0.05)。联合治疗组总有效率显著高于常规治疗组(86.7%比70.0%;χ2＝2.095,P＝0.036)。结论小青龙汤结合常规疗法可改善 COPD 急性加重期患者的症状、体征、动脉血气和肺功能,且疗效优于常规疗法。     

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。     

小青龙汤加味在支气管哮喘患者的临床效果及安全性研究

目的探讨小青龙汤加味在支气管哮喘患者中的临床效果及安全性。方法选择2017年4月—2018年1月入院治疗的支气管哮喘患者90例,根据治疗方法分为对照组(n=45例)和观察组(n=45例)。对照组采用常规方法治疗,观察组采用小青龙汤加味治疗,两组均进行1个月治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗后1个月FEV1、FEV1/FVC水平,均高于对照组(P0.05);观察组治疗后1个月PEF水平,低于对照组(P0.05);观察组治疗后1个月恶心呕吐、腹泻、皮疹、血压升高及过敏发生率为6.67%,低于对照组15.56%(P0.05)。结论将小青龙汤加味用于支气管哮喘患者中有助于改善患者肺功能水平,安全性较高,值得推广应用。     

辨证治疗支气管哮喘缓解期(肺脾气虚、肺肾两虚证)临床研究

目的 观察中药复方辨证治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性.方法 144例哮喘缓解期患者按证型分为:肺脾气虚证,肺肾两虚证;组内随机分为治疗组与对照组,治疗组采用六君子汤合玉屏风散及二仙汤加味,对照组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/250μg吸入剂;比较两组哮喘患者症状、体征、肺功能等指标的变化.结果 中医症状疗效肺脾气虚证组总有效率79.07％,肺肾两虚组为84.44％;激素组为52.27％,有极显著差异;肺功能疗效3组比较无显著差异;肺脾气虚证组FEV1(1s用力呼气容积)、FEV1/FVC(1s用力呼气容积与用力肺活量百分比)、PEF(峰流速)较治疗前提高且有显著差异;肺肾两虚证组FEV1/FVC较治疗前提高且有极显著差异;治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF肺脾气虚证组及肺肾两虚证组与激素对照组比较无显著差异,两组治疗期间急性发作次数少于激素组;各组治疗期间无不良反应.结论 辨证治疗能安全有效地改善哮喘缓解期患者的临床症状,减少哮喘发作的次数,对支气管哮喘有良好的治疗作用.     

小青龙汤加味辅治支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察小青龙汤加味辅治支气管哮喘急性发作期的效果。方法:150例随机分为对照组和观察组各75例。两组均用西药治疗,观察组加用小青龙汤加味治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音等复常时间观察组短于对照组(P0.05)。两组疗后肺功能指标均升高,且观察组较对照组升高幅度更大(P0.05)。结论:小青龙汤加味辅治支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

宣肺止咳平喘方剂联合布地奈德治疗支气管哮喘临床研究

目的:宣肺止咳平喘方剂联合布地奈德治疗对支气管哮喘患者临床疗效、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择2019年6月～2020年2月于本院接受诊治的支气管哮喘患者90例作为研究对象,根据是否使用宣肺止咳平喘方剂分为实验组和对照组,各组45例。比较2组患者临床疗效;治疗前和治疗后肺功能水平,包括治疗前后呼出最大呼气峰流速(PEF)、肺功能第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)以及第1s用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC);治疗前后免疫功能变化情况,即血清免疫球蛋白E(IgE)、+外周血T淋巴细胞亚群CD_8~+、CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+水平变化情况;以及疗前后哮喘发作次数和发作持续时间。结果:实验组临床总有效率为97.78%,对照组临床总有效率为86.67%,实验组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗前PEF、FEV1%、FEV1/FVC、IgE、CD_8~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平以及哮喘发作次数和发作持续时间在比较上无差异(P0.05)。经治疗后2组PEF、FEV1%FEV1/FVC以及CD_8~+均升高,2组IgE、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、哮喘发作次数和发作持续时间水平均下降。但治疗后实验组PEF、FEV1%以及FEV1/FVC水平明显较对照组治疗后高,实验组IgE、CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+水平较对照组治疗低、CD_8~+水平较对照组高,且实验组哮喘发作次数和发作持续时间均小于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳平喘方剂联合布地奈德治疗对于减轻支气管哮喘患者临床症状和体征,改善其肺功能和免疫功能有着显著的临床疗效,值得临床推广。     

小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作中的临床应用观察

目的:探讨小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果。方法:44例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙颗粒治疗。对比两组患者治疗情况。结果:治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(PEF)、最大呼气流速(FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV1、PEF、FVC改善优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果非常显著,患者的症状和生活质量得到显著改善,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗支原体诱发的咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗支原体诱发咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2012年6月-2014年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者60例,按随机数字表法将其分成实验组30例,对照组30例,两组患者均应用常规治疗,在此基础上对照组应用糖皮质激素治疗,实验组应用阿奇霉素治疗,比较分析两组患者临床疗效。结果:实验组临床总有效率为93.3%,用力呼气流量(PEFR)为(0.62±0.30)L/s,第1秒用力呼气容积(FEV1)为(0.75±0.62),与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘(支原体诱发)患者应用阿奇霉素治疗,疗效显著,值得临床推广应用。     

小青龙汤加减联合穴位敷贴治疗支气管哮喘的疗效观察

[目的]观察小青龙汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘疗效。[方法]将60例患者按摸球法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂、孟鲁司特钠。治疗组在此基础上加用小青龙汤加减联合穴位敷贴。治疗1个月。观测临床疗效、第一秒呼气容量(FEV1)、第一秒用力肺活量占用力肺活量的百分比(FEV1%)、呼气高峰流量(PEFR)。[结果]治疗组显效24例,有效4例,无效2例,总有效率93. 33%;对照组显效17例,有效5例,无效8例,总有效率73. 33%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。治疗组肺功能改善优于对照组(P <0. 05)。不良反应率治疗组低于对照组(P <0. 05)。[结论]小青龙汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘,疗效满意,值得推广。     

固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对CCL24、CCR3、Muc5ac水平的影响

目的观察固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对嗜酸粒细胞趋化因子(CCL24)、趋化因子受体3(CCR3)、黏蛋白5-AC亚型(Muc5ac)水平的影响。方法将132例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组66例给予信必可都保治疗,观察组66例在此基础上加用固本补肺饮治疗,统计2组临床疗效和急性发作次数,观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、呼气峰流速变异率(PEFR%)、CCL24、CCR3及Muc5ac水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后1个月和3个月急性发作次数均显著少于对照组(P均0. 05); 2组治疗后ACT评分、FEV1、FEV1/FVC及PEF水平均显著提高(P均0. 05),治疗后PEFR%、CCL24、CCR3及Muc5ac水平均显著降低(P均0. 05),且观察组以上指标均显著优于对照组(P均0. 05)。结论固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期可有效控制病情严重程度,改善肺功能,下调CCL24、CCR3及Muc5ac水平,并有助于降低急性发作频率。     

小青龙汤加味联合西药对哮喘患者症状及肺功能影响的临床观察

目的:观察小青龙汤加味联合西药对哮喘患者症状及肺功能的影响。方法:选取90例哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各45例。对照组采用常规治疗及布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上采用小青龙汤加味治疗,比较两组临床疗效、肺功能及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组总有效率较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加味联合西药对哮喘患者疗效确切,可加强患者肺功能,缓解临床症状,值得推广应用。     

小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子变化影响分析

目的:考察小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子影响。方法:选择符合诊断标准的支气管哮喘(寒哮证)患者60例,随机分为两组,信必可都保组和联合组,每组30例。比较两组患者临床症状改善情况、肺功能变化及血清IgE、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果:联合组患者临床症状改善效果优于信必可都保组患者(P0.05)。联合组患者治疗后FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于信必可都保组患者(P0.05)。联合组患者治疗后血清IgE、IL-4水平均显著低于信必可都保组患者、INF-γ显著高于信必可都保组患者(P0.05)。结论:小青龙汤加味联合信必可都保治疗支气管哮喘可改善患者炎症反应进而改善临床治疗效果。     

小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮型的临床观察

目的:研究小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮型的临床效果。方法:选取我院收治的94例支气管哮喘寒哮型患者,随机分为对照组(n=47)和观察组(n=47),对照组给予常规止咳、祛痰、平喘、吸氧、抗感染等西药治疗,观察组加用小青龙汤加减治疗,对比两组临床治疗效果。结果:观察组FEV1为(2.87±0.52)L,FEV1/FVC为(65.97±7.19)%,FEV1占预计值百分比为(64.76±7.75)%,各项肺功能指标显著优于对照组(P0.05);对照组治疗总有效率为65.96%(31/47),观察组为85.11%(40/47),显著高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为6.38%(3/47),观察组为8.51%(4/47),差异无统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮型的临床效果较好,能积极改善肺功能,很少发生不良反应,值得临床推广。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合磷酸二酯酶抑制剂治疗支气管哮喘急性发作患者的临床研究

目的:研究吸入用复方异丙托溴铵溶液联合磷酸二酯酶(PDE)抑制剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:选取我院支气管哮喘急性发作患者84例(2017年10月～2018年12月),依照治疗方案分为联合组(n=42)与吸入组(n=42)。吸入组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,联合组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液+PDE抑制剂治疗。观察对比2组治疗效果、症状改善及治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)]水平。结果:治疗4周后,联合组咯痰、哮鸣音、咳嗽及喘息评分较吸入组低(P0.05);联合组总有效率92.86%较吸入组73.81%高(P0.05);治疗4周后,联合组FEV1、FEV1/FVC及PEF水平较吸入组高(P0.05)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液联合PDE抑制剂治疗支气管哮喘急性发作,效果显著,可有效缓解哮喘症状,改善肺功能。     

宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响

目的探讨宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响。方法将160例痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者随机分为两组,对照组86例予西医常规治疗,治疗组74例在此基础上加用宣肺通腑汤。观察两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化,并比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组FVC、FEV1、PEF均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组,临床总有效率为95.95%,明显优于对照组82.56%。结论宣肺通腑法联合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作疗效较好。     

支气管哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和总免疫球蛋白E与肺功能关系的研究

目的探讨不同时期、不同程度的支气管哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和血清总免疫球蛋白E(TIgE)的变化,及其与肺功能各指标之间的关系。方法测定53例支气管哮喘患儿急性发作期和缓解期血清TIgE和ECP水平,同时作肺功能检测,并设20例健康正常儿作对照。结果支气管哮喘患儿急性发作期血清ECP水平明显高于缓解期和对照组(P<0.01),不同程度哮喘患儿在急性发作期血清ECP水平存在显著性差异,在缓解期则无显著性差异;TIgE水平在急性发作期和缓解期均高于对照组(P<0.01),但在急性发作期和缓解期及不同发作程度之间无显著性差异。血清ECP水平与肺功能指标FEV1的实测值及百分比(FEV1%pre)、1 s用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)呈负相关;TIgE与肺功能无相关性。结论ECP水平增高与肺功能减退、呼吸道反应性增高和哮喘发作有直接关系,血清ECP水平能准确反映患儿嗜酸粒细胞活化状态和气道炎症变化,是诊断、病情判断及指导治疗的可靠指标。     

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。     

小青龙汤加味治疗慢性肺源性心脏病临床研究

目的:观察小青龙汤加味治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法:选取64例慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,采用随机数字法分为对照组与观察组32例,对照组患者采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上采用小青龙汤加味治疗,观察比较两组患者治疗前后肺功能、治疗效果和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者的MVV为(41.96±3.32)L/min,高于对照组的(39.47±3.05)L/min,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的FEV为(1.19±0.35)L,高于对照组的(0.98±0.13)L,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的FVC为(1.69±0.17)L,高于对照组的(1.54±0.15)L,差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗,观察组患者治疗有效率为93.75%,明显高于对照组的78.13%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:小青龙汤加味可有效提高慢性肺源性心脏病治疗效果,改善患者的肺功能,且无明显不良反应发生,安全可靠,值得临床推广应用。     

定喘汤联合护理干预儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察定喘汤联合护理干预在儿童支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:将80例儿童支气管哮喘急性发作期患者随机分成2组,每组40例。对照组先雾化再静脉滴注,观察组于对照组治疗基础上采用定喘汤加减治疗,治疗期间均做好护理干预,如严密观察生命体征、加强健康教育等。记录2组患者咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间及发作次数,检测2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及峰值呼气流速(PEF)变化,评价2组治疗疗效及治疗期间安全性。结果:观察组咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05)。观察组发作次数≥1次率明显低于对照组(P0.05)。2组干预后FEV1、FEV1/FVC及PEF较干预前显著升高,观察组干预后明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率92.5%明显高于对照组75.0%(P0.05)。治疗期间未见明显严重性不良反应。结论:定喘汤加减联合西医用于治疗儿童支气管哮喘急性发作期效果显著,同时实施护理干预可促进患儿康复,避免不良事件的发生,保障患儿安全。