自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

中药内服联合激素吸入治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿Meta 分析

目的:利用数据挖掘的方法验证中药内服联合激素吸入治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的疗效。方法:收集已发表的关于中药联合激素(试验组)对比激素(对照组)治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的临床文献,筛选后运用RevMan 5.3软件对2组有效率、总症状积分、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、哮喘发作次数进行Meta分析。结果:共纳入17个临床随机对照试验,1 569例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,试验组患者临床总有效率较高,哮喘发作次数及总症状积分较低,差异均有统计学意义(P0.05);FEV_1较高,但差异无统计学意义。结论:对于支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的患儿,中药内服联合激素吸入较单纯吸入激素效果更佳。     

完肺饮加味治疗支气管扩张气阴两虚证临床研究

目的：观察完肺饮加味治疗支气管扩张气阴两虚证的临床疗效。方法：选取70例支气管扩张气阴两虚证患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予完肺饮加味治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分、肺功能指标。结果：观察组总有效率94.29%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗后,2组干咳、神疲乏力、自汗、手足心热评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组干咳、神疲乏力、自汗、手足心热评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组最大呼气流量（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）均较治疗前升高（P<0.05）,观察组PEF、FEV1、FEV1%pred均高于对照组（P<0.05）。结论：完肺饮加味治疗支气管扩张气阴两虚证,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能。     

中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.     

金水六君煎加味联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床研究

目的:观察金水六君煎加味联合常规用药治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的疗效。方法:将102支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为观察组和对照组各51例。2组均予常规治疗,观察组加用金水六君煎加味方治疗。2组均连续治疗12周。比较2组的肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)]、哮喘症状评分、临床疗效与T淋巴细胞亚群指标。结果:治疗后,观察组总有效率94.12%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组FEV_1、PEF均较治疗前增加(P 0.01);观察组FEV_1、PEF均高于对照组(P 0.01)。2组哮喘症状(咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音)评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.01);观察组以上各项症状评分均低于对照组(P 0.01)。2组CD3~+、CD4~+均较治疗前增加,CD8~+均较治疗前降低(P 0.01);观察组CD3~+、CD4~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:在常规用药基础上加用金水六君煎加味方治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能和免疫功能,提高临床疗效。     

宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响

目的探讨宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响。方法将160例痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者随机分为两组,对照组86例予西医常规治疗,治疗组74例在此基础上加用宣肺通腑汤。观察两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化,并比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组FVC、FEV1、PEF均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组,临床总有效率为95.95%,明显优于对照组82.56%。结论宣肺通腑法联合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作疗效较好。     

玉屏风散合四君子汤治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期临床研究

目的探讨玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月收治的62例证属肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组、观察组各31例。对照组予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服玉屏风散合四君子汤加减,疗程均为3个月。对比2组患者治疗前、后1年内哮喘急性发作次数的情况,治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、简明健康状况量表(SF-36)的变化,以及治疗前后肺功能指标变化的情况,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)。结果治疗后,2组患者哮喘急性发作次数均较治疗前减少(P 0. 05),其中观察组减少幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者ACT评分、SF-36评分均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0. 05)。结论玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期,可有效减少哮喘急性发作,且可明显改善患者的ACT评分、SF-36评分及肺功能指标。     

慢性阻塞性肺疾病肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能变化的研究

目的:探讨常规肺功能检查在慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证和肺阴虚证患者中的应用价值。方法:应用德国耶格公司肺功能仪(MasterScreenPFT)分别对COPD肺气虚证患者34例、COPD肺阴虚证患者30例和健康对照者34例各做常规肺功能检查。指标包括:肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)、第1s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大用力呼气峰流量(PEF)、最大通气量(MVV)。结果:COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变均较健康对照者有不同程度降低(P<0.05),COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变组间无显著差异(P>0.05)。结论:肺功能测定可以为肺气虚证和肺阴虚证的研究提供客观依据,反映病情变化实质,用于病情评价。     

慢性阻塞性肺疾病肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能变化的研究

目的：探讨常规肺功能检查在慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证和肺阴虚证患者中的应用价值。方法：应用德国耶格公司肺功能仪（Master Semen PFT）分别对COPD肺气虚证患者34例、COPD肺阴虚证患者30例和健康对照者34例各做常规肺功能检查。指标包括：肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1s用力呼气容积（FEV1）、第1s用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、最大用力呼气峰流量（PEF）、最大通气量（MVV）。结果：COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变均较健康对照者有不同程度降低（P〈0．05），COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变组间无显著差异（P〉0．05）。结论：肺功能测定可以为肺气虚证和肺阴虚证的研究提供客观依据，反映病情变化实质，用于病情评价。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期脏虚与肺功能关系的临床观察

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的中医脏虚证候与肺功能第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积实测值占预计值百分比(FEV1%)及严重程度分级的关系.方法 将95例符合诊断标准的COPD稳定期患者按照证候表现分为单肺虚(25例)、两脏虚(肺脾两虚15例、肺肾两虚18例)、三...     

燥湿祛痰平喘方联合西药治疗痰浊阻肺型支气管哮喘30例疗效分析

目的：探讨自拟燥湿祛痰平喘方对支气管哮喘（BA）痰浊阻肺证的临床效果。方法：纳入BA痰浊阻肺证患者共计60例，随机分成两组各30例。对照组行常规治疗措施；观察组在对照组基础上采取自拟燥湿祛痰平喘方治疗。两组连续治疗4周。比较两组疗效、哮喘控制测试量表（ACT）评分、哮喘相关症状评分、肺功能改善情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率与对照组相比显著提升（P<0.05）；两组ACT评分明显增加，但观察组增加更显著（P<0.01）；两组哮喘症状评分显著减少，但观察组减少更显著（P<0.01）；两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）明显增加，且观察组增加更显著（P<0.01）。结论：自拟燥湿祛痰平喘方治疗BA痰浊阻肺证的疗效显著，能控制哮喘症状，改善肺功能。     

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的价值。方法选取2019年11月~2020年2月菏泽市牡丹人民医院分院收治的86例支气管哮喘患儿,以掷筛法分为甲、乙组,各43例。甲组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,乙组采用布地奈德治疗,比较两组治疗效率、生活质量及肺功能指标。结果两组治疗后对比,甲组总有效率高于乙组,差异有统计学意义(P<0.05);甲组的生活质量得分高于乙组,差异有统计学意义(P<0.05);甲组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)指标与乙组在治疗前相比,无统计学意义(P>0.05);治疗后再次对比,甲组FVC低于乙组,FEV1/FVC高于乙组,PEF高于乙组,FEV1高于乙组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘患儿实施布地奈德联合孟鲁司特治疗,疗效确切,可优化患儿肺功能指标,亦可提升其生活质量,有临床价值。     

金水六君子汤合补肺汤辅治支气管扩张肺脾气虚证疗效观察

目的:观察金水六君子汤合补肺汤辅治支气管扩张肺脾气虚证的疗效.方法:88例随机分为治疗组与对照组各44例.两组均给予西医常规治疗,治疗组加用金水六君子汤合补肺汤治疗.结果:治疗后两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1秒率(FEV1/FVC)明显增加,且治疗组改善优于对照组(P＜0.01).治疗后两组...     

自拟慢阻肺康复方对肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子与肺功能的影响。方法：将符合纳入标准的106例肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者依据随机数字表随机分为西医治疗组以及中医方剂组，每组各53例。西医治疗组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，中医方剂组患者在西医治疗组方案基础上结合自拟慢阻肺康复方治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、肺功能指标和不良反应发生情况。结果：中医方剂组临床总有效率94.34%(50/53)优于西医治疗组总有效率79.25%(42/53)，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗前，两组患者IL-6、TNF-α、中医证候积分、SGRQ评分、用力肺活量（FVC）及第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC等肺功能指标比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗后，两组患者IL-6、TNF-α、中医证候总积分、SGRQ评分及FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著改善，且中医方剂组优于西医治疗组，差异具有统计学意义（P <0.05）；西医治疗组出现1例恶心，中医方剂组出现1例心悸，不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病可较好改善患者症状和肺功能情况，且安全可行。     

肺功能检测鉴别小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘的价值

〔摘 要〕 目的：探究肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘鉴别诊断中的价值。方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 10 月期间在阳春市妇幼保健院接受治疗的哮喘患儿 68 例设为哮喘组,另择取同期在本院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿 68 例 设为咳嗽变异性哮喘组,两组患儿均进行肺功能检测,比较两组患儿的肺功能检测指标。结果：咳嗽变异性哮喘组慢性持 续期以及急性发作期患儿的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼吸量（FVC）、FEV1/FVC 和最大呼气峰流速（PEF） 低于哮喘组患儿,残气量（RV）和 RV/ 肺总量（TLC）高于哮喘组患儿和同组缓解期患儿,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;咳嗽变异性哮喘组急性发作期患儿的 FEV1、FEV1/FVC、FVC 和 PEF 低于慢性持续期患儿,RV 和 RV/TLC 高于慢性持续期患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：肺功能检测可鉴别小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘,并可评 估咳嗽变异性哮喘的病变程度。     

固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对CCL24、CCR3、Muc5ac水平的影响

目的观察固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对嗜酸粒细胞趋化因子(CCL24)、趋化因子受体3(CCR3)、黏蛋白5-AC亚型(Muc5ac)水平的影响。方法将132例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组66例给予信必可都保治疗,观察组66例在此基础上加用固本补肺饮治疗,统计2组临床疗效和急性发作次数,观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、呼气峰流速变异率(PEFR%)、CCL24、CCR3及Muc5ac水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后1个月和3个月急性发作次数均显著少于对照组(P均0. 05); 2组治疗后ACT评分、FEV1、FEV1/FVC及PEF水平均显著提高(P均0. 05),治疗后PEFR%、CCL24、CCR3及Muc5ac水平均显著降低(P均0. 05),且观察组以上指标均显著优于对照组(P均0. 05)。结论固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期可有效控制病情严重程度,改善肺功能,下调CCL24、CCR3及Muc5ac水平,并有助于降低急性发作频率。     

消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机数字表法将164例支气管哮喘急性发作儿童分为观察组及对照组各82例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用消喘汤加减治疗。比较2组治疗前后呼气峰值流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）水平及中医证候积分;比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组PEF、FEV1、FVC水平均较治疗前显著升高（P<0.05）,中医证候积分降低（P<0.05）,观察组治疗后肺功能指标及中医证候积分改善优于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作,能够有效改善患者肺功能及中医症状,临床疗效显著,安全性较高。     

中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效分析

目的:研究中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年10月—2014年10月我院收治的急性发作期哮喘患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,其中研究组给予中医标准化治疗,对照组给予常规西医治疗,比较治疗前、后两组肺功能。结果:治疗前两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、25%最大呼气流量(PEF25)、50%最大呼气流量(PEF50)、75%最大呼气流量(PEF75)均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FEV1、FEV1/F VC、PEF25、PEF50、PEF75均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医标准化治疗发作期哮喘具有较好的疗效,能显著改善患者的肺功能[2]。