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相似文献
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1.
目的:观察穴位贴敷联合大青龙汤治疗小儿哮喘外寒内热证的临床效果。方法:选取84例外寒内热证慢性持续期哮喘患儿,将其分为对照组、大青龙汤组和联合组各28例,分别给予常规西医治疗、大青龙汤治疗和穴位贴敷联合大青龙汤治疗,观察3组的临床疗效。结果:3组治疗后FEV1、PEF、VC及FEV1/FVC较治疗前均明显升高,且治联合组FEV1、PEF、VC及FEV1/FVC明显高于另外两组;3组治疗后证候积分较治疗前明显降低,且联合组证候积分较另外两组更低,差异具有统计学意义(P0.05);联合组治疗的总有效率明显高于另外两组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:穴位敷贴联合大青龙汤治疗小儿哮喘外寒内热证疗效较好,可有效改善患儿临床症状及肺功能,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:86例随机分为两组各43例。观察组用益肺平喘汤及穴位贴敷治疗,对照组给予常规西药治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后,中医证候积分观察组低于对照组(P0.05)。FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF指标观察组分别为(3.26±0.41)L、(4.02±0.48)L、(76.97±7.26)%、(7.15±0.98)L/s,对照组分别为(2.66±0.43)L、(3.38±0.51)L、(62.34±6.15)%、(6.22±0.54)L/s,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘可改善症状及肺功能疗效较好。  相似文献   

3.
扶正益肺巴布膏与传统三伏贴治疗哮病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
马红  刘泓  吕晖 《北京中医》2007,26(10):658-659
目的观察用扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效。方法将61例咳喘患者随机分为两组。治疗组贴敷扶正益肺巴布膏,对照组贴敷传统三伏贴软膏。两组均以一个三伏(30天)为1个疗程,共观察1个疗程及追访1年。以症状积分、肺功能中的第一秒用力呼气量(FEV)、呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1%)为指标,与本院传统剂型进行比较。结果在治疗组31例病例中,扶正益肺巴布膏贴穴位贴敷能明显改善临床症状,减少发作次数,但对肺功能FEV、PEF、FEV1%的改善没有统计学意义。结论扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效优于传统剂型。  相似文献   

4.
马红  刘泓  吕晖 《北京中医药》2007,26(10):658-659
目的 观察用扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效.方法 将61例咳喘患者随机分为两组.治疗组贴敷扶正益肺巴布膏,对照组贴敷传统三伏贴软膏.两组均以一个三伏(30天)为1个疗程,共观察1个疗程及追访1年.以症状积分、肺功能中的第一秒用力呼气量(FEV)、呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1%)为指标,与本院传统剂型进行比较.结果 在治疗组31例病例中,扶正益肺巴布膏贴穴位贴敷能明显改善临床症状,减少发作次数,但对肺功能FEV、PEF、FEV1%的改善没有统计学意义.结论 扶正益肺巴布膏穴位贴敷治疗哮病的临床疗效优于传统剂型.  相似文献   

5.
目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。  相似文献   

6.
目的探究大青龙汤与穴位贴敷联合治疗小儿哮喘外寒内热证的临床效果。方法选取2018年1月—2018年10月收治的78例哮喘外寒内热证患儿,按照入院治疗先后顺序分成2组,即试验组(39例)和对照组(39例),对照组开展常规西医治疗,试验组采取大青龙汤联合穴位贴敷治疗,对比2种治疗方案对患儿中医证候积分、肺功能、临床效果、复发率、嗽消失时间、发作频率、持续时间的影响。结果在治疗总有效率上,试验组高于对照组(94. 87%vs 74. 36%),差异有统计学意义(P 0. 05);在小儿哮喘复发率上,试验组低于对照组(5. 13%vs 23. 08%),差异有统计学意义(P 0. 05);试验组和对照组在咳嗽消失时间、发作频率、持续时间、FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC以及中医证候积分上,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论大青龙汤与穴位贴敷联合治疗小儿哮喘外寒内热证的临床效果较好,能够明显改善患儿临床症状、减少复发频率,改善肺功能,加速恢复。  相似文献   

7.
【目的】 观察穴位贴敷治疗过敏性哮喘患儿的临床疗效。【方法】 将128例过敏性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各64例,对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液及口服孟鲁司特片治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予穴位贴敷治疗,2组均连续治疗2周。治疗2周后,评价2组患儿的临床疗效,观察2组患儿治疗前后1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)值的变化情况,以及血清总免疫球蛋白E(TlgE)、免疫球蛋白G4 (lgG4)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平和呼出气一氧化氮(FeNO)含量的变化情况。比较2组患者治疗前后中医证候评分与儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分的变化情况。【结果】(1)观察组总有效率为95.31%(61/64),对照组为84.38%(54/64)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患儿的中医证候积分明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患儿的FeNO、TlgE、lgG4、ECP水平均明显改善(P<0.05),且观察组在改善FeNO、TlgE、lgG4、ECP水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2 组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 水平均明显改善(P<0.05),且观察组在改善 FEV1、FVC、FEV1/FVC水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,2组患儿的C-ACT评分均明显改善(P< 0.05),且观察组在改善C-ACT评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】 穴位贴敷治疗过敏性哮喘,能有效改善患儿临床症状,改善FeNO,血清TlgE、lgG4、ECP和肺功能等指标,控制哮喘复发,疗效显著。  相似文献   

8.
目的观察控哮涂膜剂穴位贴敷治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床疗效及安全性分析。方法将60例过敏性鼻炎哮喘综合征患者随机分为治疗组及对照组。两组均治疗1个疗程及追访1个月。以治疗前后中医证候疗效、中医证候积分、鼻痒喷嚏鼻塞流涕及体征积分、哮喘控制水平分级情况、治疗前后肺功能为临床观察指标,与本院传统敷贴制剂进行比较,并对治疗后安全性分析进行评价。结果两组治疗前后中医证候疗效分析,控哮涂膜剂穴位敷贴组对过敏性鼻炎哮喘综合征中医证候改善的总疗效优于传统敷贴对照组。结论控哮涂膜剂穴位贴敷治疗过敏性鼻炎哮喘综合征临床疗效优于传统敷贴制剂。  相似文献   

9.
目的:初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法:将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分:喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)。结果:治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义(P〉0.05),具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。治疗前3组比较,肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义(P〉0.05),具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),治疗后明显缓解。结论:中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。  相似文献   

10.
目的:观察二陈汤加减联合穴位贴敷治疗痰湿犯肺型慢性支气管炎急性发作期的疗效.方法:将63例患者随机分为观察组(33例)和对照组(30例),对照组采用抗感染、止咳、化痰、平喘等常规治疗,观察组则在常规治疗基础上给予二陈汤加减联合穴位贴敷,治疗1周后评价疗效,并观察中医证候积分及C-反应蛋白(CRP)水平的改善情况.结果:两组总有效率无显著性差异(P>0.05),但观察组临床控制率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的中医证候积分及CRP水平均优于对照组(P<0.05).结论:二陈汤加减联合穴位贴敷治疗痰湿犯肺型慢性支气管炎急性发作期疗效显著,能较快、较好地改善患者症状,并可改善患者全身的炎症反应.  相似文献   

11.
目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P<0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P<0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.  相似文献   

12.
目的观察针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者中医证候积分、嗜酸性粒细胞(EOS)水平及不良反应的影响。方法 208例支气管哮喘患者随机分成研究组和对照组,每组104例。两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗上联合益肾平喘汤,研究组在对照组的基础上联合针刺。观察并比较两组患者中医证候积分,血清免疫球蛋白E (IgE)、EOS水平以及不良反应发生率。结果研究组治疗后总有效率为97.1%,显著高于对照组的88.5%(χ~2=5.820,P=0.016)。两组治疗后中医证候积分较同组治疗前明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IgE、EOS水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(t=14.544,P<0.01;t=16.282,P<0.01)。对照组不良反应发生率为15.4%,明显高于研究组的6.7%(χ~2=3.960,P=0.047)。结论针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能明显改善支气管哮喘患者临床症状以及EOS水平,且安全性高。  相似文献   

13.
目的观察温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证的临床疗效。方法患者150例随机分为两组各75例,中药组采用温肺平喘法治疗,西药组给予多索茶碱片治疗,必要时用沙丁胺醇气雾剂,疗程均为7 d。观察比较两组临床效果、治疗前后单项中医证候积分以及肺功能(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)指标。结果中药组总有效率为92.00%,显著高于西药组的80.00%(P<0.05)。两组喘息、咳嗽、胸闷气短、咯痰、喉中哮鸣音症状的单项积分均较治疗前改善(P<0.05),中药组改善更为显著(P<0.05)。治疗后两组的肺功能指标FEV1%、FVC%、FEV1/FVC均有所提高(P<0.05);中药组改善更为显著(P<0.05)。结论温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证疗效显著,能够改善支气管哮喘发作期冷哮证的临床症状,降低再次复发率,无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的:探讨益气补肾止喘汤联合西药对小儿哮喘的疗效及对血清ET-1、NO、CEC水平的影响。方法:选取2014年1月至2015年9月郑州市第一人民医院收治的小儿支气管哮喘患者158例,随机分为对照组和观察组,每组79例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联用益气补肾止喘汤,2组均连续治疗3个月。统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后肺功能指标及血清ET-1、NO、CEC水平的变化;治疗后随访1年,比较2组哮喘发作情况。结果:观察组临床总有效率96.20%,显著高于对照组的75.95%,差异有统计学意义(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF及PEF均显著增大,而血清ET-1、NO及CEC水平显著降低,且2组间上述各指标均,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);随访显示,观察组患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数均较对照组患儿显著降低,哮喘发作持续时间显著缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:益气补肾止喘汤联合西药治疗小儿哮喘,可显著降低ET-1、NO、CEC表达水平,减轻气道损伤,同时可改善患者肺功能并减少哮喘复发,疗效显著优于常规西药单用。  相似文献   

15.
目的探讨中医护理在小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取2019年1月—2019年12月中国医科大学附属盛京医院南湖院区第一小儿呼吸内科病房收治的76例患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组采用常规护理,观察组采用中医护理干预,主要包括中药雾化、穴位敷贴、情志护理和饮食护理。结果患儿治疗7 d后,观察组的中医证候的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组中医证候积分下降幅度明显高于对照组(P<0.05),2组患儿的FEV1(L)、FEV1/FVC、PEF(%)指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医护理干预在小儿支气管哮喘中的应用效果显著,能够提高治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的探究益气补肾止喘方对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响。方法选取2016年4月-2018年7月接受治疗的支气管哮喘缓解期患儿80例,利用随机数字表法分为2组,各40例。对照组行西医治疗,观察组在对照组基础上加用益气补肾止喘方治疗。对比2组临床疗效、治疗前后中医证候积分及肺功能。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%,治疗后中医证候积分为(1.33±0.54)分,低于对照组的(2.73±0.67)分,FEV1水平为(2.62±0.46)L、FVC水平为(2.85±0.68)L、FEV1/FVC为(72.73±7.41)%、PEF为(7.38±0.62)l/s,均高于对照组的(2.34±0.51)L、(2.43±0.64)L、(63.45±7.02)%、(6.24±0.58)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气补肾止喘方在支气管哮喘缓解期患儿治疗中疗效确切,有助于改善患儿临床症状及肺功能,利于降低哮喘发作频率,促进预后恢复,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期(热哮证)的临床疗效及对促炎因子的影响。方法选取86例哮喘急性期热哮证患者采用随机数字表法将其分成观察组与对照组各43例。对照组患者予布地奈德/福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用清热平喘汤,5 d为1个疗程,两组治疗2个疗程后观察临床疗效。比较两组治疗前后的主要症状评分、肺功能指标、哮喘控制测试量表(ACT)评分和促炎因子水平。结果观察组临床总有效率为88.37%,明显高于对照组的69.77%(P<0.05)。观察组治疗后3、5、10 d的咳嗽、咯痰、气喘、胸闷症状评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后ACT评分明显高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对哮喘热哮证患者采用清热平喘汤联合西药治疗,疗效良好,对改善患者临床症状、肺功能具有显著效果,可有效降低促炎因子水平。  相似文献   

18.
目的探讨将川芎平喘合剂应用于老年支气管哮喘患者对其肺功能及临床效果产生的重要影响。方法随机抽取90例,均为齐河县人民医院在2019年1月~2019年12月期间诊治的老年支气管哮喘患者,应用随机数字表抽取法划分为对照组(n=45,布地奈德常规治疗)与观察组(n=45,川芎平喘合剂联合常规治疗),记录并分析两组患者的中医症候积分、肺功能指标及IL-6、TNF-α指标。结果观察组患者的各项症状积分同比对照组患者明显更低(P<0.05);观察组患者的FEV1、PEF指标明显高于治疗前及对照组患者(P<0.05);观察组患者的IL-6、TNF-α指标明显低于治疗前及对照组患者(P<0.05)。结论将川芎平喘合剂应用于老年支气管哮喘患者,其临床症状明显改善,炎性反应得到有效抑制,肺功能指标明显提升,整体治疗效果显著,值得临床应用。  相似文献   

19.
目的: 观察固本平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法: 将96例患者随机按数字法分为观察组和对照组。两组均参照"支气管哮喘防治指南(2008)"进行常规治疗,观察组加用固本平喘汤,1剂/d,疗程均为12周。进行治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分,肺功能用力呼气量(FEV1),用力肺活量(FVC),呼气流速值(PEF)评价,哮喘症状评分,生活质量评价及中医肺肾气虚、寒痰内伏证评分。结果: 观察组治疗有效率93.75%优于对照组的77.08%(P<0.05);观察组ACT各单项评分及总分均高于对照组(P<0.01);观察组肺功能(FEV1,FVC,PEF)的改善均优于对照组(P<0.01);观察组哮喘日间症状和夜间症状评分评分低于对照组(P<0.01);观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)各项评分均明显下降并低于对照组(P<0.01);观察组肺肾气虚、寒痰内伏证评分低于对照组(P<0.01)。结论: 固本平喘汤能改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状,提高生活质量,临床疗效高,值得推广使用。  相似文献   

20.
目的观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例)。两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组加用补肺活血胶囊。两组疗程均为2个月,观察治疗前后患者的肺功能指标(FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%)、中医症状总积分及生活质量相关评分(圣·乔治呼吸问卷)的变化情况。结果①治疗前后组内比较,两组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平差异均有统计学意义,治疗后肺功能优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关指标差异均有统计学意义,治疗组肺功能改善优于对照组(P0.05)。②治疗前后组内比较,两组中医证候总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分差异有统计学意义(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组呼吸症状、疾病影响、活动能力积分及总积分水平差异均有统计学意义,治疗后生活质量优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关积分差异均有统计学意义,治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效满意,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量。  相似文献   

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