准分子激光屈光性角膜切削术治疗近视,近视散光2年结果分析

为了评价准分子激光屈光性角膜切削术治疗近视、近视散光的疗效。应用美国ＶＩＳＸ２０／２０型准分子激光仪,采用多削区治疗近视屈光度为－１．７５～－１６．００Ｄ的患者,观察２年以上,按术前球镜屈光度分为二组,Ⅰ组为－１．７５～６．００Ｄ（１２１眼）,Ⅱ组为－６．２５～－１６．００Ｄ（８６眼）。术后２年裸眼视力≥０．５者在Ⅰ、Ⅱ组中分别为９５．９％、７０．９％,≥１．０者分别为７３．６％、３４．９％。Ⅰ、Ⅱ组中屈光度在±１．００Ｄ以内者分别为９１．７％、６２．８％。角膜上皮下混浊０度在Ⅰ、Ⅱ组中分别为８７．６％、６６．３％,２级以上分别为０、１．２％。眼压均正常。结论：准分子激光屈光性角膜切削术对低、中、高度近视、近视散光均取得良好的远期效果,但对低、中度近视效果更佳,对高度近视预测性较差。     

准分子激光散光性角膜切削术治疗复合性近视散光

目的 探讨准分子激光散光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏａｓｔｉｇｍａｔｉｃ ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＡＲＫ）矫治复性近视散光的有效性、准确性和预测性。方法 采用Ｃｏｍｍｐａｋ－２００型准分子激光机,对３４例４６眼复性近视散光行角膜椭圆形切削,根据散光度大小分为２组;Ａ组（－１．７５～－２．７５Ｄ）,Ｂ组（－３．００～－５．２５Ｄ）,并随访０．５ａ以上,观察手术前后的视力、屈光度、     

应用角膜地形图评价PRK矫正近视散光的疗效

目的以ＰＲＫ矫正近视性散光术后１ａ临床结果和角膜地形图检测结果评价ＰＲＫ矫正近视散光的效果。方法对６１只眼近视散光在－２．００Ｄ以上者应用ＰＲＫ治疗，术后随访１ａ，并对手术前后散光的变化进行角膜地形图比较。结果患者ＰＲＫ术后１ａ检查，其中６０只眼散光在０～－１．００Ｄ之间，角膜切削区中心距瞳孔中心均≤０．５ｍｍ，角膜地形图检测术前△Ｋ值为１．８５±０．５９Ｄ，术后△Ｋ值为０．９０±０．４３Ｄ，显示术后散光下降明显。结论ＰＲＫ治疗散光效果明显，但应解决角膜切削区域偏中心情况。     

旗状角膜切开术治疗近视散光

对散光－１．００Ｄ－４．５０Ｄ，近视－１．７５Ｄ－－６．００Ｄ２０只复性近视散光眼行旗状角膜切开术联合放射状角膜切开术，术后观察３－１６个月，平均观察６．５个月，散滏度数减少，－１．００Ｄ－－４．００Ｄ，平均降低－１．５７Ｄ。裸眼视力平均提高０．８２，１．０以上占６０％，取得较为满意疗效。     

准分子激光角膜切削术治疗近视散光的临床分析

目的评价准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）矫正近视性角膜散光的结果。方法对２３１例（３８７只眼）近视患者按术前散光度分为Ａ（无散光）、Ｂ（散光＜２．００Ｄ）及Ｃ（散光＞２．００Ｄ）三组，并用ＰＲＫ对其近视和散光进行治疗。对手术前、后散光的变化进行比较，采用矢量分析方法，对手术矫正效应的量和方向进行分析。结果Ｂ、Ｃ两组术前散光分别为１．２９±０．４８Ｄ和３．０７±０．７２Ｄ，按术后６个月时残留散光计算，手术矫正效应分别为１．１０±０．６７Ｄ和２．４２±０．９３Ｄ，而手术效应与术前散光轴之间的夹角分别为５．８°±２．１°和４．９°±２．４°。结论ＰＲＫ治疗散光效果明显，轴向准确，但在高度散光组有一定的回退现象。     

固体激光角膜切削术治疗近视散光的疗效观察

为评价固体激光角膜切削术治疗近视散光的疗效，采用ＬｉｇｈｔＢｌａｄｅ固体激光手术系统对４４例６０眼复性近视散光同时竟性进行近视和散光角膜切削术，随访６～１２个月，对手术前后屈光度变化，视力结果统计分析，并与同期手术的单纯近视进行比较。结果：６０眼平均球镜屈光度从－６．７４±２．１４（－０．７５－１６．００）Ｄ降到－０．１４７±０．２３（－０．２５－０．７５）Ｄ柱镜度从１．６２±０．５３（０．７５－４．７５）Ｄ降到０．０６４±０．２７（０－０．７５）Ｄ。裸眼视力０．５，５７眼９５％，裸视力１．０４者７眼７３．３３％。单纯近视术后裸视力０．５和１．０的分别是９４．２３％和７５％，复性近视散光和单纯近视的固体激光疗效无明显差别（Ｐ＞０．１）。结论：ＬｉｇｈｔＢｌａｄｅ固体激光手术系统治疗近视散光安全有效，预测性好。     

LASIK治疗近视散光临床分析

为评价准分子激光原位角膜磨镶术（ＬＡＳＩＫ）治疗近视散光的疗效，对３６例（７２只眼）近视患者按术前散光度数分为３组，Ａ组（无散光），Ｂ组（散光＜２．０Ｄ），Ｃ组（散光＞２．０Ｄ），三组术前等量球镜差异无显著性（Ｐ＞０．０５），范围２．２５～１０．０Ｄ，并用ｌａｓｉｋ对其近视及散光治疗，平均随访时间８．１±１．７个月，对手术前后散光的变化比较分析。结果Ｂ、Ｃ两组术前散光分别为１．３７±０．３９Ｄ和２．９９±０．８２Ｄ，术后７个月残留散光分别为０．１９±０．５７Ｄ和０．３４±０．４６Ｄ，术前、术后散光轴夹角分别为４．９°±２．２°和３．７°±２．５°。结论：ｌａｓｉｋ治疗散光疗效确切，轴向准确，显示出较好的预测性、安全性、稳定性     

准分子激光角膜切削术治疗近视和近视散光的临床观察

观察准分子激光角膜切削术治疗近视和近用光的临床结果。方法３０７例５５８只眼按术前散光度数分４组，Ⅰ组：１６８只眼，无散光；Ⅱ组：２６８只眼，散光－０．２５－－１．００Ｄ；Ⅲ组：８７只眼，散光－１．２５－－２．００Ｄ；Ⅳ组：３５只眼，散光－２．２５－－４．２５Ｄ。全部病例术后随访６个月以上。     

准分子激光角膜切削术治疗角膜表面镜片术后散光

评价准分子激光角膜切削术治疗角膜表面镜片术后散光的效果。采用Ｃｏｈｅｒｅｎｔ产ＳＣＨＷＩＮＤＫＥＲＡＴＯＭ准分子激光治疗系统对８例１２只眼角膜表面镜片术后散光进行治疗，均为圆锥角膜术后病例，术前柱镜屈光度为－１．７５—－１０．００Ｄ，平均－５．４９Ｄ±３．２１Ｄ。术后随访６—１５月，平均１１．８月，显示裸眼视力均明显提高，矫正视力与术前相比提高者７只眼（５８．３３％）。柱镜平均屈光度由－５．４９Ｄ下降至－２．７７Ｄ，均无明显术后痛疼，术后角膜雾状混浊均不显著。说明准分子激光角膜切削术可有效地治疗角膜表面镜片术后的角膜散光，能显著地提高角膜表面镜片术治疗圆锥角膜的最终效果。     

准分子激光二次切削治疗近视性角膜切削术后欠矫

本研究共１５人（２３眼）于准分子激光角膜切削术后因欠矫而实施二次切削。术前平均屈光度为－９．８６Ｄ（－５．００—－２０．００Ｄ），其中２眼为中度近视（－３．２５—－６．００Ｄ），６眼为高度近视（－６．２５—－９．００Ｄ），１５眼为超高度近视（≥－９．２５Ｄ）。准分子激光二次切削采用治疗性角膜切削术（ＰＴＫ）和光学性角膜切削术（ＰＲＫ）相结合的方法。术后６个月随访结果表明：９１％的裸眼视力≥０．５，７０％的裸眼视力≥１．０，７０％的屈光度在±１．００Ｄ，角膜无明显混浊。由此证明：准分子激光二次切削治疗近视性角膜切削术后欠矫及角膜混浊是有效的。     

角膜屈光术后欠矫和回退的原因及治疗方法

角膜屈光术后欠矫及回退是影响手术效果和稳定性的重要因素,其治疗方法主要包括药物和手术治疗。本文从欠矫及回退的原因、治疗方法的选择这两个方面作一综述,以期为角膜屈光术后欠矫及回退的治疗提供参考。     

屈光手术后视网膜脱离

屈光手术为屈光不正患者视力的维持或改善提供了有效的治疗途径，但术后也可发生视网膜脱离，尽管其发生原因尚不安全明了，但这种并发症发生率较低，并且视网膜手术复位率高。本文就角膜，晶状体屈光手术后视网膜脱离研究进展进行了综述。     

儿童屈光不正与各屈光参数关系

目的：研究眼轴、角膜屈光力、晶状体屈光力与儿童屈光不正的关系。

方法：通过睫状肌麻痹检影验光及光学生物测量仪(IOL-Master)获得44例88眼的屈光不正度数、眼轴、角膜屈光力、前房深度等参数,经计算得到晶状体度数。按屈光不正度数分为远视组、正视组、近视组,直线相关与回归比较年龄和屈光不正与各屈光参数之间的关系。

结果：受试者44例88眼,平均年龄9.04±2.39岁,等效球镜(SE)-3.50～+8.75D; 远视组眼轴比近视正视组短(P<0.05),远视组晶状体屈光力明显低于近视正视组(P<0.05),三组间角膜屈光力和前房深度无明显差别。本研究发现年龄与等效球镜(SE)之间成负相关; 眼轴与年龄成正相关; 年龄与晶状体屈光力成正相关; SE与眼轴成负相关; SE与晶状体屈光力有负相关关系。

结论：儿童随年龄增长,SE向近视发展,眼轴变长,晶状体屈光力增强; SE越偏远视,眼轴越短、晶状体屈光力越弱。     

Analysis of photoastigmatic keratectomy with the cross-cylinder ablation

Aim:

The aim was to evaluate the safety and efficacy of the “cross-cylinder” technique in the correction of astigmatism.

Setting and Design:

A prospective interventional study from a university eye department was conducted.

Material and Methods:

The photoastigmatic refractive keratectomy (PARK) using the “cross-cylinder” technique was performed in 102 eyes of 84 patients with at least 0.75 D of astigmatism. The study population was divided into two groups: in the first group the preoperative astigmatic power ranged from –0.75 D to –3.00 D (group 1), in the second group it ranged from –3.25 D to –6.00 D (group 2). Group 1 included 82 eyes of 67 patients (29 males and 38 females) with a mean cylinder power of –1.90 ± 0.63 D, group 2 included 20 eyes of 17 patients (13 males and 4 females) with a mean cylinder power of -4.28 ± 0.76 D. All eyes were targeted for emmetropia. The results were evaluated using Calossi''s vector analysis method. Six-month postoperative outcomes are presented.

Results:

Six months after PARK the mean sphere for the entire cohort was +0.28 ± 0.75 D (range +2.5 to –2 D), the mean cylindrical power was +0.33 ± 0.51 D (range +2.5 to –1.25 D) and the mean spherical equivalent refraction was +0.73 ± 0.81 D (range +1.75 to –2 D).

Conclusions:

The cross-cylinder technique may be safely used with predictable results for the correction of astigmatism.     

Foldable iris-fixated phakic intraocular lens implantation for the correction of myopia: two years of follow-up

Purpose:

To evaluate the safety, efficacy and potential risks of Artiflex foldable iris-fixated phakic intraocular lens (pIOL) implantation for the management of myopia.

Materials and Methods:

Seventy-eight eyes of 40 consecutive patients with a mean spherical refraction of –11.70 ± 3.77 diopters (D; range –5.50 to –17.5 D) were included in this prospective, noncomparative, interventional case series. Main parameters assessed were uncorrected visual acuity (UCVA), best-spectacle corrected visual acuity (BSCVA), corneal topography (Orbscan II, BauchandLomb, Rochester, NY, USA), manifest and cycloplegic refractive errors, endothelial cell density (ECD) and applanation tonometry.

Results:

After 2 years, BSCVA was 20/40 or better in 82% of the eyes and UCVA was 20/40 or better in 84% of the eyes. After 1 month, 1 year, and 2 years, 51.3% (37 of 72 eyes), 58.9% (46 of 78 eyes) and 76.0% (38 of 50 eyes) of eyes gained 1 line or more of BSCVA, respectively. Compared to preoperative values, the mean endothelial cell loss was 2.6% at 1 month, 4.9% at 1 year and 7.4% at 2 years. Pigmented or non-pigmented precipitates were observed in17 eyes (21.7%) which were treated with topical corticosteroids. At the second postoperative year, pigmented precipitates persisted in nine eyes. However, this was not associated with a loss of BSCVA.

Conclusion:

The implantation of Artiflex pIOL is an effective surgical option for the management of high myopia. The most common complication observed within 2 years of follow-up was accumulation of pigmented precipitates with no effect on the final BSCVA.     

海军舰员远航条件下视疲劳状况调查分析

目的：调查分析海军某部连续远航舰员视疲劳状况,探究与视疲劳发生相关的危险因素并构建视疲劳预测决策树模型。

方法：采用分层随机抽取方式选取2016-07/10海军某舰队参加远航任务舰员373名。通过询问受试者病史、个人基本情况,检查裸眼视力、最佳矫正视力、 裂隙灯检查包括：眼睑、睑缘、睑板腺改变、角膜及结膜是否存在眼表损害体征,并行角膜荧光素染色,确定泪膜破裂时间(BUT)。填写眼表疾病分析量表(OSDI)和视疲劳调查表,统计受试者眼部疲劳发生率及严重程度,分析视疲劳发生危险因素。

结果：纳入受试者373名中 63.0%(235名)舰员存在不同程度的视疲劳状况。其中视疲劳发生与性别、年龄及既往角膜屈光手术史无相关性(P>0.05); 存在干眼主观症状及电子屏幕暴露时长是其发生的危险因素(P<0.01)。相关危险因素构建CHAID决策树模型,总体预测准确率为76.9%。

结论：连续航行舰员中存在干眼主观症状,电子屏幕暴露时长是舰员发生视疲劳的危险因素。     

有晶状体眼屈光性人工晶状体Phakic 6植入术矫正高度近视

目的探讨有晶状体眼屈光性人工晶状体Phakic6植入术矫正高度近视的安全有效性。方法表面麻醉下对9例(18眼)高度近视(-12.00~-24.00D)患者行Phakic6植入术。手术前后检查术眼裸眼及矫正视力、眼压、Phakic6在眼内的位置、角膜内皮计数。结果经术后3~12月随访观察,术后所有术眼裸眼远、近视力均达到或高于术前最佳矫正视力;术眼眼压在正常范围;术眼角膜内皮计数均大于2500个·mm-2;除1例1眼出现了Phakic6前房内旋转,另1例1眼出现瞳孔轻度扩大并上移外,其余术眼Phakic6前房内位置稳定,与角膜及自身晶状体之间保留有安全距离,房角镜下未见人工晶状体袢压迫小梁网,无视网膜脱离及慢性色素膜炎反应。结论Phakic6眼内植入矫正高度近视效果显著,但远期效果及安全性还有待于进一步观察。     

矩阵方法在球柱镜系统计算中的应用

目的 :探讨一种能在一般屈光系统中应用的矩阵算法。方法 :从光学的基本定律出发 ,推导出一般屈光系统矩阵算法的普遍公式。结果和结论 :屈光系统的矩阵算法可以对一般的球柱镜光系进行运算 ,尤其解决了有一定间距的斜交叉球柱镜光系联合的计算问题 ,对复杂系统的计算具有很大的优势 ,并反映了联合光系的非对称性     

近视眼手术矫治的临床进展

本文就矫治近视的准分子激光角膜屈光手术、晶状体性屈光手术及如何制定个性化屈光手术方案等临床进展作一综述。     

角膜屈光手术后的屈光回退

角膜屈光手术是指通过角膜手术矫正近视、远视以及散光等屈光不正的方法,临床上经常可以见到术后屈光回退的现象,即手术后又发生了屈光不正。屈光不正以及手术导致的欠佳的视觉质量经常会给患者带来困扰。截止目前,不同种类以及方式的角膜屈光手术均存在屈光回退的问题。目前认为角膜屈光手术后发生的屈光回退主要和角膜上皮增厚以及角膜生物力学改变相关。屈光回退可以在术前通过患者的手术条件以及手术相关参数等危险因素进行预测和规避,同时也可以通过选择合适的手术方式和药物方法进行预防。对于已经发生的屈光回退可选择非手术方法以及增效手术方法进行处理。