准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视的初步研究

目的评价准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)治疗低中度和高度近视的疗效.方法对127例(249眼)屈光度在-1.25～-14.00D的近视和近视散光行LASIK手术.术后观察6月以上.按术前屈光度分为A、B两组.A组中低度近视(-1.25D～-6.00D)137眼,B组高度近视(-6.25D～-14.00D)112眼.结果术后6月两组的屈光度在±1D以内者分别为92.7%、84.8%.在±0.5D以内者为83.2%、72.3%;裸眼视力0.5以上者分别为97.8%、92.0%,1.0以上者为89.1%、73.2%.术中及术后无任何严重并发症.结论LASIK手术矫正低中度、高度近视均有良好的效果,治疗低中度近视的准确性优于高度近视,是一种安全有效、预测性好的屈光手术.     

LASIK治疗近视性屈光参差

目的探讨准分子激光原位角膜磨镶术(1aserinsitukeratomileusis,LASIK)治疗近视性屈光参差的有效性和安全性.方法根据屈光度将146例近视性屈光参差患者的双眼分为高度数组和低度数纽,然后进行双眼LASIK手术,术后随访0.5a,对双眼视力、屈光度的变化等进行分析.结果屈光参差治愈率为86.3%.所有患者术后裸眼视力(uncorrectedvisualacuity,UCVA)均有提高,术后6个月,患者的UCVA达0.5和1.0的百分率分别为高度数组87.0%、64.4%,低度数组95.2%、72.6%.高度数组和低度数组等值球镜度数分别由术前的-10.22D±0.30D、-8.21D±0.29D降至-0.63D±0.11D(P＜0.01)、-0.24D±0.07D(P＜0.001).而术后双眼间的屈光度差异也较术前明显减小(P＜0.01).结论LASIK治疗近视性屈光参差是安全而有效的.对手术技术和激光治疗程序的不断改进将有助于提高LASIK手术的安全性和增大治疗范围.     

大龄近视患者准分子激光原位角膜磨镶术分析

目的　探讨大龄近视患者LASIK疗效、特点及需要加以关注的问题。方法　对 88例(16 4眼 )大龄 (年龄≥ 4 0岁 )近视患者进行LASIK治疗 ,并对术前屈光度、预矫屈光度、手术疗效等进行统计分析。结果　行LASIK治疗的大龄近视患者术前屈光度 (球镜等量 ) :轻度近视 (≤ -3D) 5眼 ,占 3% ,中度近视 (>- 3D ,≤ - 6D) 2 8眼 ,占 17% ,高度近视 (>- 6D ,≤ - 10D) 4 2眼 ,占 2 6 % ,超高度近视 (>- 10D) 89眼 ,占 5 4 %。为保证角膜的安全性 ,2 0例 (2 2 73% ) 39眼(2 3 78% )术前设计的预矫屈光度需低于术前屈光度。术后裸眼视力 0 0 6～ 1 5 ,平均 0 78± 0 39,其中裸眼视力≥ 0 5者为 6 1眼 ,占 78 2 1% ,裸眼视力≥ 1 0者 2 5眼 ,占 32 0 5 %。结论　大龄近视患者行LASIK治疗以高度、超高度近视患者为主 ,术前角膜厚度的仔细测量、预矫屈光度数的确定、激光切削直径的选择对减少眩光以及术后屈光度数回退 ,提高术后视力、改善视觉质量至关重要。     

准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视二年疗效分析

目的 探讨准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)治疗近视2年疗效.方法 对2007年3月至2009年4月在杭州师范大学附属医院眼科就诊的500例996只近视眼进行LASIK治疗,按术前预矫等效球镜屈光度分为3组,Ⅰ组:-1.50～-6.00 D,Ⅱ组:-6.10～-10.00 D,Ⅲ组:-10.10～-14.00 D,术后随访2年.结果 术后2年,Ⅰ组:裸眼视力≥0.5和≥1.0分别为100％和96.03％,术后屈光度±0.50 D、±1.00 D以内者分别占87.03％和94.98％,术后散光±1.00 D以内者占97.91％.Ⅱ组:裸眼视力≥0.5和≥1.0分别为100％和84.12％,术后屈光度±0.50 D、±1.00 D以内者分别占83.89％和91.00％,术后散光±1.00 D以内者占94.79％.Ⅲ组:裸眼视力≥0.5和≥1.0分别为89.58％和75.00％,术后屈光度±0.50 D、±1.00 D以内者分别占64.58％和76.04％,术后散光±1.00 D以内者占87.50％.结论 采用LASIK治疗近视具有良好安全性、有效性、可预测性和稳定性.     

准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视眼远期疗效分析

目的:评价准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)治疗近视眼的远期疗效。方法:对接受LASIK治疗近视术后≥8a的患者术前及术后的裸眼视力、屈光度、角膜曲率、角膜厚度及并发症等情况进行回顾性分析。按术前屈光度数分3组:A组-1.00~-6.00D者92眼,B组-6.25~-10.00D者68眼,C组≥-10.00D者27眼。结果:术后≥8a三组裸眼视力≥1.0者依次为73.9%,52.9%,22.2%,平均屈光度数分别为-0.21±0.06,-0.54±0.12,-2.33±0.36D。术后≥8a屈光度在±1.00D范围内占83.4%,±0.50D范围内占59.4%,A组与B,C组分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后≥8a屈光度与术后1a比较,屈光度回退≥1.00D占9.09%。结论:LASIK治疗近视手术安全有效、预测性好,远期疗效稳定;特别是对于低中度近视眼患者可获得更为满意的治疗效果。     

小光斑飞点扫描准分子激光角膜原位磨镶术治疗近视疗效观察

目的评价小光斑飞点扫描准分子激光系统应用于准分子激光角膜原位磨镶术(LASIK)治疗近视的疗效.方法将79例150只眼按术前屈光度分三组,Ⅰ组-0.50～-6.00D,Ⅱ组-6.25～-10.00D,Ⅲ组-10.25～-14.00D,对LASIK术后超过3个月的患者的视力、屈光度、切削区大小、偏中心情况进行随访分析.结果术后3个月时,三组的裸眼视力均达0.5以上,达1.0或以上者分别为83.1%、79.6%、50.0%,1.2或以上者分别为48.3%、38.8%、8.3%,有27眼(18%)的术后裸视和40眼(26.7%)的术后最好矫正视力分别大于术前最好矫正视力.三组术后屈光度在预期矫正度±1.0D以内者分别为100%、95.9%、91.7%,±0.5D以内者分别为88.8%、86.5%、83.3%,平均实际切削区直径为(7.35±0.33)mm,平均偏中心(0.22±0.21)mm.结论使用小光斑高速飞点扫描准分子激光系统的LASIK治疗近视的初期临床结果较好,较大的切削光区和良好的中心定位可有效减少手术并发症和提高术后的预测性.     

LASIK矫正高度近视临床分析

目的探讨准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)治疗高度近视的临床疗效。方法1999年10月~2004年10月在我院接受LASIK治疗的高度近视436例(832眼)。根据近视程度分成A组:-6.00~-10.00 D者598眼;B组:-10.25~-14.00 D者234眼,进行回顾分析。结果术后第1天裸眼视力即有明显增加。术后1月接近术前矫正视力,3月时视力趋向稳定。术后3月裸眼视力达预期矫正视力者A组566眼(94.65%),B组205眼(87.61%)。实际矫正度与预期矫正屈光度差值在±0.75 D范围内者AB两组分别为92.14%和81.20%。3月后屈光回退者A组33眼(5.52%),B组21眼(8.97%)。近视程度较高者术后回退比例也较高。尤其是大于-10.00D的超高度近视。结论LASIK是治疗高度近视安全有效的方法。慎重的病例选择,熟练的操作和正确处理相关并发症的技巧是取得满意疗效的重要因素。     

准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视

目的 全面评价准分子激光原位角膜磨镶术（laser in-situ keratom ileusis,LASIK）治疗近视的疗效。方法 对术前近视度为-2.00～-28.00D的患者429只眼行LASIK手术,观察12个月以上,按术前屈光度分为三组：-2.00～-8.00 D组179只眼,-8.25～-15.00 D组137只眼,-15.25～-28.00 D组113只眼,手术前后检查包括远、近视力、验光,裂隙灯和眼底检查,以及眼压、角膜知觉、对比敏感度、角膜内皮细胞照像、超声角膜测厚及角膜地形图等。手术参数包括：角膜瓣厚度130～160μm,最大切削直径5.8mm。手术后滴0.1%氟甲脱氧泼尼松龙眼液,持续1-2个月,结果 术后裸眼视力和屈光状态于1-3个月趋向稳定,角膜知觉在术后3个月时恢复术羊水平,而对比敏感度于术后3-6个月恢复正常,角膜内皮细胞密度无变化,术后12个月时,三组的屈光度在±1D以内者分别为88.8%、19.6%和70.8%,在±0.5D以内者分别为73.7%、65.0%和46.0%;裸眼视力达0.5或以上者分别为96.6%、81.8%和54.9＆,达1.0或者分别为84.4％、58.4％和15.0％。结论 LASIK手术对于高、中、低度近视均可取得良好的治疗效果,手术安全,但较PRK复杂,依赖于手术者的技术,目前尚无LASIK专用程序,需对PRK程序作一定修改。     

Moria M2型90刀头在LASIK手术中治疗高度和薄角膜近视患者的临床观察

目的:观察MoriaM2型90刀头在治疗高度和薄角膜近视患者LASIK手术中的有效性和安全性。方法:采用MoriaM2型90刀头在不能行普通LASIK的高度近视和薄角膜的患者中行LASIK手术。结果:术后6mo裸眼视力≥1.0者,A,B组分别达95%,76.1%;裸眼视力≥0.5者,分别达100%,91.4%;术后6mo屈光度±0.75D,残余散光±0.50D,A,B组分别为16.4%,37.5%;97.1%术眼术后与术前相比,未有低于2行以上者。结论:使用M2型90刀头对于矫治高度近视和薄角膜患者行LASIK手术是安全有效的,远期结果需进一步观察。     

LASIK术后的二次激光疗效评估

目的通过对5752例LASIK术患者的回顾性分析,以了解增效术的疗效和安全性。方法5752例施行了LASIK术的病例,97人术后因视力下降,每月检查屈光度1次,(小瞳孔和散大瞳孔),连续三次稳定者,测量角膜厚度和角膜地形图。进行二次激光手术即增效术。术后1d、1、2、4w随访观察结果,随访1～2年。结果5752例LASIK术患者,需要增效术的有97人,占1.69%。高度近视组(屈光度>600度)68人占增效术的70.1%,中度的视组(屈光度≤600度)29人,占增效术的29.9%。高度近视组中有78.7%是采用多光区切削,中度近视组有3.4%是采用多光区切削。术后裸眼视力下降的平均时间为高度近视组3.335月,中度近视组为3.196月;高度近视组视力下降为4.7±0.21,中度近视为4.81±0.15;需要补充矫正的屈光度是高度近视组球镜是-2.531D,柱镜是-0.815D;中度近高组球镜是-1.288D,柱镜是-0.769D,以不规则散光为主。增效术后高度近视组裸眼视力是5.03±0.13,中度近视组是5.08±0.09,都达到预期的最佳矫正视力。二次手术间隔时间是高度近视组是7.699月;中度近高组是10.747月,增效术前高度近视组的角膜厚度平均是456.753μm,中度近视组是485.451μm。高度近视组在增效术前和第一次LASIK术后1周角膜平均曲率增加了1.089D,中度近高组增加了0.77D,两组前后比较有统计学意义(P<0.05),增效术后角膜上皮植入发生率在高度近视组是5.9%,中度近高组是6.9%。结论LASIK术由于欠矫,过矫和屈光回退而致术后效果不理想者,施行增效术是安全、可靠、有效的。     

准分子激光角膜原位磨镶术治疗近视

目的 评价准分子激光角膜原位磨镶术（ＬＡＳＩＫ）在治疗近视眼中的作用。方法 将６７８例（９２８只眼）近视眼患者（－２．００￣－２０．００Ｄ）分为３组：Ｉ组为－２．００￣－６．００Ｄ、Ⅱ组为－６．１０￣－１０．００Ｄ及Ⅲ组为－１０．１０￣－２０．００Ｄ,均采用ＬＡＳＩＫ进行治疗,术后平均随访１年（６￣１８个月）,并对其资料进行分析。结果 Ｉ组：术后１年时平均残余屈光度为－０．２４±０．５０Ｄ,屈光度     

准分子激光角膜原位磨镶术治疗近视的临床研究

目的     

Laser in situ keratomileusis to correct residual myopia after cataract surgery

PURPOSE: To evaluate the effectiveness, predictability, and safety of laser in situ keratomileusis (LASIK) for correcting residual myopia after cataract surgery with intraocular lens implantation. METHODS: Twenty-two eyes of 22 patients underwent LASIK for the correction of residual myopia after cataract surgery. LASIK was carried out using the Chiron Automated Corneal Shaper and the NIDEK EC-5000 excimer laser. In all eyes, the follow-up was 12 months. RESULTS: Before LASIK, 1 eye (4.5%) had an uncorrected visual acuity of 0.5 or better; 12 months after LASIK, 10 eyes (45.4%) achieved this level of visual acuity and 0 eyes achieved 1.00 or better. Before LASIK, mean refraction was -2.90 +/- 1.80 D; 12 months after LASIK it decreased significantly to 0.40 +/- 0.60 D (P < .01). In 18 eyes (81.8%) at 12 months after LASIK, spherical equivalent refraction was within +/-1.00 D of emmetropia; 11 eyes (50%) were within 0.50 D. No vision-threatening complications occurred. CONCLUSION: LASIK with the Automated Corneal Shaper and Nidek EC-5000 excimer laser was an effective, predictable, stable, and safe procedure for correcting residual myopia after cataract surgery. No intraocular lens or cataract incision related complications occurred when LASIK was performed at least 3 months after phacoemulsification.     

准分子激光原位角膜磨镶技术分步多区切削治疗高度近视的疗效分析

目的:探讨准分子激光原位角膜磨镶技术(laser in situker-atomileusis,LASIK)治疗高度近视的疗效。方法:应用日本Nidek EC5000Ⅱ准分子激光仪,采用多步分区切削法治疗高度近视。按屈光度分为两组,I组:-6.00～-9.00D,128眼;II组:-9.00～-14.00D,147眼。术后随访1a,并对结果进行分析。结果:两组患者术后1a裸眼视力≥0.6者占89.6%,≥1.0者占55.6%(其中I组≥0.6者占95.1%,Ⅱ组≥0.6者占88.9%)。术后最佳矫正视力大于术前者占38.1%,小于术前者占6.0%,94.0%术后最佳矫正视力不变或上升。术后1a实际矫正度在预测矫正度±1.00D内者占81.3%,±2.00D内者占90.2%。激素性高眼压占0.04%。结论:准分子激光原位角膜磨镶技术多步分区切削法治疗高度近视伴薄角膜及超高度近视是一种安全、有效,且稳定性较好的方法,能有效预防屈光回退的发生,同时可以减少术后眩光和暗视力下降等现象。     

准分子激光角膜原位磨镶术矫治高度近视准分子激光屈光性角膜切削术后屈光回退的临床观察

目的评价准分子激光角膜原位磨镶术（LASIK）矫治高度近视准分子激光屈光性角膜切削术（PRK）后屈光回退的疗效。方法回顾性临床研究。对PRK术后2年以上、屈光回退且屈光度稳定的患者8例14眼行LASIK,对LASIK术后术眼进行评价。患眼PRK术前屈光度为-6.25～-12.50 D,PRK术后屈光度为-1.50～-6.25 D。随访观察LASIK矫正1年后术眼的裸眼视力、最佳矫正视力、屈光度、上皮下雾状混浊（haze）形成和角膜厚度的变化。结果所有患眼术后主观症状较轻。LASIK术后1年平均球镜度数为（-0.62±0.94）D。LASIK术后0.5≤裸眼视力〈0.8者4眼,≥0.8者9眼,1眼（7.1%）最佳矫正视力下降2行。4眼术后出现不同程度的haze,包括2级haze 3眼、3级haze 1眼。应用氟米龙滴眼液1个月后,haze及屈光回退减轻;术后1年,1级haze 2眼,2级haze 2眼,3级haze 1眼。LASIK术前角膜厚度为（467±38）μm,术后为（422±21）μm。结论高度近视PRK术后屈光回退行LASIK矫治是一种可行的方法,但少数患者术后可出现haze,仍需治疗。     

Photorefractive keratectomy or laser in situ keratomileusis for residual refractive error after phakic intraocular lens implantation

PURPOSE: To evaluate the results of combining phakic posterior chamber intraocular lens (IOL) implantation and excimer corneal surgery to treat high myopia or myopia with astigmatism. SETTING: Service d'Ophtalmologie, H?pital Purpan, University of Toulouse, Toulouse, France. METHODS: Thirty-two eyes of 28 patients with extreme myopia or myopia combined with astigmatism were treated by implantation of a phakic posterior chamber IOL. Residual refractive errors were treated no earlier than 6 weeks after IOL implantation by photorefractive keratectomy (PRK) in eyes with low refractive errors or by laser in situ keratomileusis (LASIK) in eyes with higher residual refractive errors. RESULTS: The mean preoperative spherical equivalent (SE) refraction was -18.7 diopters (D). The refractive astigmatism ranged from 0 to 3.5 D. After excimer laser treatment, the SE refraction ranged from -0.5 to -2.5 D and the refractive astigmatism, from 0 to 1.5 D in the PRK group. In the LASIK group, spherical ametropia ranged from -1.5 to +1.5 D and astigmatism, from 0 to 1.0 D. After excimer laser treatment, the uncorrected visual acuity improved in all eyes but a loss of 1 line of the corrected vision after IOL implantation occurred in 22.2% of PRK-treated eyes and in 13.6% of LASIK-treated eyes. CONCLUSIONS: Bioptic treatment of extreme myopia and myopia associated with astigmatism appears to be safer and more predictable than other methods of treatment.     

超声乳化透明晶状体摘除联合人工晶状体植入治疗高度近视的疗效观察

目的:探讨超声乳化透明晶状体摘除联合人工晶状体植入术治疗高度近视的临床有效性和安全性。方法:2005/2007年在我院行超声乳化透明晶状体摘除联合人工晶状体植入术的高度近视患者38例47眼,年龄30～45(平均37.2±1.4)岁,术前患者裸眼视力0.01～0.25,屈光度数平均-13.15D±0.37D,平均散光度数1.0D±0.91D,矫正视力0.2～0.8,平均眼轴长度27.18±2.45mm。结果:术后所有患者裸眼视力均有所提高。术后视力1d0.1～0.2者6眼(12.8%),0.2～0.5者11眼(23.4%),>0.5以上者30眼(63.8%)。术后屈光度为0.50D～-1.75D,平均散光度为0.5D～1.0D。术后发生后囊膜混浊6眼(12.8%),所有患者术中及术后无严重并发症、屈光状态稳定。术后2mo内部分患者有视近不适、调节疲劳等不适,但3mo后症状缓解,年轻患者有较强的主观调节幅度和自我调节能力。结论:超声乳化透明晶状体摘除联合人工晶状体植入术可治疗其他屈光手术难以解决的高度近视,使这一部分患者获得正视的安全、稳定、可靠的途径。     

LASIK术后5年结果分析

目的 评价准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）治疗近视眼的远期疗效。方法 回顾性系列病例研究。选取LASIK术后随访≥5年资料完整者68例（125眼）,根据术前等效球镜度分为低中度近视组76眼,等效球镜度-0.75～-6.00（-3.79±1.41）D;高度近视组49眼,等效球镜度-6.12～-13.25（-8.13±1.35）D。术后1个月、6个月、1年、5年检查裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、裂隙灯、角膜地形图和眼底情况,最后一次复查填写满意程度问卷调查表。对数据进行χ2检验、配对样本t检验。结果 低中度近视组和高度近视组术后5年裸眼视力≥0.5的比例分别为100%和96%;术后5年等效球镜度在±1.00 D范围的比例分别为93%和84%;术后最后一次复查最佳矫正视力没有变化或增加的占82%眼（103/125）;术后5年等效球镜度分别为（-0.02±0.65）D和（-0.33±0.80）D,与术后1年比较差异均无统计学意义;1眼术中发生部分游离瓣,1眼术后发生上皮植入,8眼进行了增效手术;两组术后1~5年间均没有出现与手术相关的并发症,患者的满意程度较高。结论 LASIK手术治疗近视术后5年有较好的有效性、安全性和满意度,手术并发症少,术后5年屈光度稳定,远期没有手术相关的并发症发生。     

Adjustable refractive surgery: 6-mm Artisan lens plus laser in situ keratomileusis for the correction of high myopia

PURPOSE: To evaluate efficacy, predictability, stability and safety of adjustable refractive surgery (ARS) by combining a phakic intraocular lens (IOL) (Artisan lens 6-mm optical zone [OZ]) and laser in situ keratomileusis (LASIK) (6.5 mm OZ) for the correction of myopia greater than -15.00 diopters (D). DESIGN: Noncomparative interventional case series. PARTICIPANTS: Twenty-six eyes of 18 patients with a preoperative spherical equivalent between -16.00 and -23.00 D. METHODS: First surgery: An 8.5/9.5-mm flap was created and a 6-mm optic iris claw phakic IOL of -15.00 D was inserted in the anterior chamber through a posterior corneal incision. The second surgery was performed once refraction and topography were stable, between 3 and 5 months later. Second surgery: LASIK enhancement (6.5-9.2 OZ); the flap was relifted, and the residual refractive error was corrected. MAIN OUTCOME MEASURES: The main parameters in this study were uncorrected visual acuity, best-corrected visual acuity (BCVA), refraction, contrast sensitivity, endothelial cell count (ECC), and subjective response. RESULTS: Twenty-eight months after both surgeries, 80.70% of the eyes were within 0.50 D of emmetropia and 100% within 1.0 D. Twenty-six percent of the eyes gained 3 or more lines from their preoperative BCVA, and 42% gained 2 or more lines. There was no visual loss in any eye from 6 weeks to 24 months after LASIK enhancement (second surgery) and refraction, and visual acuities remained stable. Two subjects (11%) had some subjective disturbances at night. There was a 0.61% mean loss of ECC during the first 12 months and a 0.60% loss during the next 16 months. No serious complications were observed. CONCLUSIONS: ARS with the combination of a 6-mm optic, 15 D Artisan lens, and LASIK appears to be a safe and highly predictable method for the correction of myopia greater than -15.00 D. It is the best approach with the technology currently available.     

Z轴预调的LASIK治疗非对称角膜近视眼的临床疗效

目的 评价应用Z轴预调的AstraPro Planner2．2Z个体化切削软件行LASIK的疗效和安全性。设计回顾性病例系列。研究对象角膜地形图为非对称或不规则且初次接受LASIK的近视157例294眼。方法应用雷赛准分子激光机AstraProPlanner2．2Z个体化切削软件进行LASIK手术。按术前等效球镜分为小于-6．00D的低中屈光度组和≥-6．00D的高屈光度组。随访（6．35±5．89）个月。主要指标视力、屈光状态和角膜非球面系数（Q值）。结果最后随访时低中屈光度组和高屈光度组术后裸眼视力分别为（1．15±0．15）个月（0．8～1．5个月）和（1．08±0．16）个月（0．4-1．5个月）,屈光状态分别为（0．26±0．53）Ds／（-0．36±0．32）Dc和（-0．29±0．77）Ds／（-0．50±0．34）Dc;等效球镜分别为（-0．08±0．51）和（-0．54±0．77）D;Q值分别为（0．17±0．32）和（0．65±0．45）。未见威胁视力的术中、术后并发症发生。结论Z轴预调的LASIK对角膜地形图为非对称性或不规则的近视眼的首次治疗安全、有效、术后屈光状态稳定。对治疗中低屈光度近视眼的疗效优于高屈光度近视眼。