早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究

目的:观察分析早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究。方法:选取慢性前列腺炎激发早泄患者共80例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者采用安慰剂联合慢性前列腺炎治疗,观察组则在对照组基础上使用早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗。对比患者在治疗前、治疗4周、治疗12周以及治疗24周的早泄诊断标准评分(PEDT)以及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:采用早泄联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄能够降低患者的早泄诊断标准评分并且提高患者在阴道内神经潜伏期,有效改善早泄症状,观察组患者治疗4周对比治疗前患者的PEDT值和IELT值均有显著性差异(P0.05)。结论:早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗前列腺炎继发早泄则有显著的治疗效果。     

疏肝益阳胶囊联合达泊西汀治疗肝郁肾虚型原发性早泄的临床观察

目的探讨疏肝益阳胶囊联合达泊西汀治疗肝郁肾虚型原发性早泄的临床效果及安全性。方法选取2017年12月至2018年6月西北妇女儿童医院生殖中心男科诊治的90例原发性早泄患者为研究对象,按照随机数字表将其分为试验组和对照组,每组45例患者。两组患者年龄分别为(30.53±5.06)岁和(31.33±2.77)岁、病程分别为(5.54±3.53)年和(5.04±3.12)年。试验组患者给予口服疏肝益阳胶囊4粒/次,3次/d,盐酸达泊西汀片仅于每次性生活前1~3小时口服30mg;对照组患者仅用盐酸达泊西汀片,用法同试验组,均为4周1个疗程。分别于治疗前后观察两组患者早泄诊断标准评分(PEDT-5)、中医症状评分、临床总体印象改变(CGIC)、阴道内射精潜伏期(IELT)改变并记录有无不良反应,通过统计学分析评估疗效和安全性。结果两组患者PEDT评分治疗前分别为(14.50±1.96)分和(14.10±1.45)分,治疗后分别为(8.20±1.55)分和(9.52±1.81)分,均比治疗前有所改善(均P<0.05),试验组PEDT评分改善比对照组更为明显(P<0.05);两组患者中医症状评分治疗前分别为(13.54±3.01)分和(13.13±2.89)分,治疗后评分分别下降为(9.65±2.86)分和(11.88±2.10)分,中医症状评分均有所改善(P<0.05),试验组改善更为明显(P<0.05);两组患者治疗后CGIC分别为68.2%和55.8%,试验组改善更为明显;两组患者治疗前IELT分别为(0.62±0.28)min和(0.68±0.14)min,治疗后分别为(2.55±1.60)min、(2.24±1.80)min,均比治疗前有所改善,两组间差异无统计学意义;两组患者在IELT方面,其差异无统计学意义;试验组患者不良反应更少。结论疏肝益阳胶囊联合盐酸达泊西汀治疗肝郁肾虚型原发性早泄,临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀片,可以显著改善射精控精能力,同时能够改善患者肝郁肾虚等中医症状、降低达泊西汀片的副作用,值得临床推广。     

盐酸达泊西汀治疗男性早泄的荟萃分析

目的:按照循证医学标准对盐酸达泊西汀治疗早泄的有效性和安全性进行系统评价。方法:以阴道内射精潜伏时间(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、患者总体感觉改善情况(patientreported global impression of change,PGI)、射精感觉控制(perceived control over ejaculation,PCOE)和中医证侯积分等改善情况作为指标,系统检索Pub Med、Embase、BIOSIS Previews、Cochrane Library、CNKI、万方资源数据库、中国生物医学文献、中文科技期刊全文数据库等,纳入有关盐酸达泊西汀治疗早泄的临床随机对照试验,进行质量评价和提取数据资料,采用Review Manager5.3软件进行荟萃分析。结果:共有12篇文献符合纳入标准,早泄患者累计达13341例。经方法学质量评价12篇都为高质量文献。Meta分析结果显示:经盐酸达泊西汀治疗4周后,患者IELT[WMD=1.02,95%CI为(0.65,1.39),P0.01],PGI[RR=1.76,95%CI为(1.39,2.22),P0.01]以及PCOE[RR=2.09,95%CI为(1.84,2.38),P0.01]方面与对照组相比差异有统计学意义;盐酸达泊西汀60mg与30mg治疗组比较时,60mg组在IELT[WMD=0.40,95%CI为(0.25,0.55),P0.01],PGI[RR=1.17,95%CI为(1.09,1.25),P0.01]以及PCOE[RR=1.16,95%CI为(1.06,1.28),P0.01]方面的差异具有统计学意义。本研究所纳入的文献均报告无严重不良反应发生,且绝大部分患者能耐受试验。结论:盐酸达泊西汀能够明显延长早泄患者IELT,改善患者PGI以及PCOE;其中60mg剂量较30mg在延长早泄患者IELT,改善患者PGI以及PCOE方面效果更佳。     

帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗早泄的临床观察

目的:探讨帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗早泄的临床价值。方法:选取69例符合早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为单独帕罗西汀药物治疗组(对照组Ⅰ)、中频穴位电刺激治疗组(对照组Ⅱ)和帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗组(试验组),每组23例,治疗4周,记录各组治疗前后的阴道内射精潜伏期(IELT)、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE-5)评分。对比分析三组患者治疗前后的IELT和CIPE-5评分,比较三组的积分变化、有效率、药物副反应。结果:帕罗西汀组1例患者因腹痛、恶心不能耐受,退出试验。三组均可达到延缓IELT、降低CIPE-5评分的目的。联合治疗组相比较其他两组效果更明显(P<0.05),有效率方面比较,联合治疗组显著高于单一治疗组(P<0.05)结论:帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗早泄比单独帕罗西汀药物治疗所取得的临床疗效更佳,且能达到减少帕罗西汀用量及药物反应的效果。     

盐酸达泊西汀治疗早泄患者对焦虑抑郁情绪的影响

目的:评价盐酸达泊西汀治疗早泄患者的疗效及焦虑抑郁情绪的影响。方法:选取2014年6月至2016年7月于我院就诊的早泄患者120例,随机分为处理组和对照组,处理组为使用盐酸达泊西汀30mg每天1次,共使用8周,对照组使用复方利多卡因乳膏,对比两组患者的阴道内射精潜伏期(IELT),使用早泄量表(PEP)对比两组患者的早泄情况,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁改善情况。结果:两组患者在治疗前的IELT比较差异无统计学意义(t=0.053,P=0.958),治疗4周后,处理组IELT和对照组比较差异无统计学意义(t=0.870,P=0.386),治疗8周后,处理组的IELT显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=5.706,P<0.01),治疗8周后,处理组患者的射精控制能力、性生活满意度、早泄相关苦恼、早泄相关伴侣间沟通困难4项评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗8周后,处理组患者的SAS评分和SDS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸达泊西汀可提高早泄男性阴道内射精潜伏期,显著改善早泄相关症状,也能缓解患者的焦虑和抑郁情绪。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄研究

目的比较分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸达泊西汀单独或两者联合治疗原发性早泄的临床疗效和安全性。方法选择2016年1月至2017年12月延安大学附属医院泌尿外科门诊就诊的177例原发性早泄患者为研究对象,将其随机分为三组,每组59例患者。A组患者使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg/d;B组患者单独口服盐酸达泊西30mg/d;C组患者联合口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊和盐酸达泊西汀,剂量同A组和B组。三组患者服药后第4周和第8周分别记录并比较其治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)和早泄量表(PEP)中各项指标的变化,同时记录治疗期间出现的不良事件。结果 177例原发性患者中,最终有156例(A组52例、B组49例和C组55例)患者完成本研究并获得完整的资料信息。三组患者治疗4周和8周后IELT均比治疗前有明显提高(P0.05)。C组患者治疗8周后IELT改善最为明显[(2.06±0.64) min],其次是B组[(1.75±0.50)min]和A组患者[(1.50±0.38)min],三组患者间差异均具有统计学意义(均P0.05)。A组患者治疗8周后早泄量表中的各指标值均比治疗前有明显改善(P0.05);B组和C组患者治疗4周和8周后早泄量表中各指标值均比治疗前有显著提高(P0.05);C组患者治疗8周后改善最为明显,患者性交满意度[(2.53±0.88)分]、控制射精能力[(1.98±0.68)分]、早泄相关的苦恼[(2.98±0.54)分]、早泄相关的两性关系障碍[(3.63±0.91)分]均明显高于A组和B组(均P0.05)。治疗期间,A组患者发生药物不良反应3例(5.8%),B组患者发生2例(4.1%),C组患者发生4例(7.3%),三组患者中均未发生因药物不良反应导致入组者终止用药的情况。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄具有更好的临床疗效,其安全性好,具有一定的临床推广和应用价值。     

达泊西汀联合行为疗法治疗原发性早泄的临床研究

目的:观察达泊西汀联合行为疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法:将门诊82例诊断为原发性早泄患者分成两组(A组、B组),其中A组(40例)单纯给予达泊西汀治疗,B组(42例)给予达泊西汀联合行为疗法治疗。两组疗程均为24周。分别于治疗前、治疗4周、治疗12周、治疗24周时对患者阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断标准评分(PEDT)及不良事件进行评估、比较。结果:与治疗前相比,2组治疗4周、12周、24周时平均IELT比治疗前明显增加(P0.01),但B组提高程度明显优于A组(92.0s、137.9s、232.7s、370.7s vs.85.0s、84.8s、130.7s、160.0s,P0.01);与治疗前相比,2组治疗4周、12周、24周时平均PEDT评分比治疗前明显降低(P0.01),但B组降低程度明显优于A组(19.56、16.0、11.96、7.92 vs.20.4、18.16、15.88、14.68,P0.01)。治疗结束后,A组中无患者达到正常射精的评分标准(PEDT score≤8);而B组中81%的患者达到正常的射精标准(PEDT score≤8)。不良事件总发生率无明显统计学差异(A组:15%;B组:16.7%,P0.05)。结论:达泊西汀联合行为疗法治疗原发性早泄疗效明显优于单纯服用达泊西汀治疗,能恢复大部分患者正常的射精功能,值得临床推广。     

帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效。方法:将134例门诊患者按照随机分配原则分为对照组和治疗组,每组67例。其中对照组单独口服帕罗西汀,20mg/次,每晚1次口服,治疗组在对照组的基础上加用疏肝益阳胶囊,4粒/次,1天3次口服。两组患者均按时口服药物治疗8周。观察两组患者治疗前、治疗后及停药8周后的阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(CIPE)评分的变化。结果:治疗后两组患者IELT时间均较前明显延长,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后两组患者IELT时间较治疗前延长,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后治疗组较对照组患者IELT延长,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组患者CIPE-5评分均较前明显提高,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后两组患者CIPE-5评分较治疗前提高,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后治疗组CIPE-5评分和对照组比较差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效更好,效果更持久。     

盐酸达泊西汀对继发性早泄的临床治疗价值

目的分析盐酸达泊西汀对继发性早泄的临床治疗价值。方法选取2018年10月至2020年1月秦皇岛市第一医院诊治的170例继发性早泄患者作为研究对象。根据治疗方法的不同分为常规组(n=85)和盐酸达泊西汀组(n=85)。常规组给予左洛复片进行治疗,盐酸达泊西汀组在常规组的基础上给予盐酸达泊西汀片进行治疗,比较两组治疗效果。结果治疗8周后,盐酸达泊西汀组射精潜伏期、控制射精能力、性生活满意度均高于常规组,早泄诊断工具(PEDT)评分低于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);盐酸达泊西汀组的总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸达泊西汀治疗继发性早泄的效果较好,可延长患者的射精潜伏期,增强患者控制射精的能力,提高患者的性生活满意度,减轻继发性早泄的严重程度。     

帕罗西汀联合低频脉冲治疗仪治疗早泄的临床疗效

目的:探讨帕罗西汀联合低频脉冲治疗早泄的临床疗效。方法:选取90例符合早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为帕罗西汀联合低频脉冲治疗组(研究组),单独帕罗西汀药物治疗组(对照组I)和低频脉冲治疗组(对照组Ⅱ),每组30例,治疗8周,记录各组治疗前后的阴道内射精潜伏期(IELT),早泄诊断量表(PEDT)评分。对比分析3组患者治疗前后的IELT和PEDT评分,比较3组治疗的显效率。结果:研究组,对照1组,对照2组治疗前IELT分别为(1.83±0.35),(1.76±0.28),(1.85±0.31)分钟,治疗后分别延长为(6.48±0.13),(4.54±0.1),(3.56±0.21)分钟(P<0.05)。PEDT治疗前分别为(15.5±2.4),(15.6±2.3),(15.2±2.6)分,经治疗后分别降为(7.6±2.5),(9.5±2.4),(10.2±2.1)分,其差异具有统计学意义(P<0.05)。显效率分别为83%、67%、53%(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合低频脉冲治疗早泄比单独帕罗西汀药物治疗所取得的临床疗效更好。     

左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的探讨左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀在早泄治疗中的效果和安全性。方法选取2017年9月至2018年12月合肥市第二人民医院门诊就诊的77例早泄患者作为研究对象。按照就诊时间将其随机分为试验组和对照组。试验组39例患者采用左布比卡因配合男性性功能康复治疗仪,每周3~5次,每次30分钟,持续3个月,同时加服30mg盐酸达泊西汀(必利劲),性生活前1小时口服。对照组38例患者仅采用30mg盐酸达泊西汀治疗,性生活前1小时口服,治疗周期为3个月。分别记录两组患者治疗前后所需观察指标,如射精潜伏期(IELT)、早泄诊断工具(PEDT)评分、配偶性生活满意度评分、合并勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)者国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)评分、PE疗效评判及合并ED者ED疗效评判。结果试验组39例患者治疗后,PE有效11例,治愈22例,无效6例,PE总有效率84.6%,合并ED者勃起功能改善率75.0%;对照组38例患者治疗后,PE有效8例,治愈16例,无效14例,总有效率63.2%,合并ED者勃起功能改善率23.1%。两组患者治疗后在IELT、PEDT、配偶性生活满意度、合并ED者IIEF-5评分方面均比治疗前有所改善,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组患者在IELT、PEDT、配偶性生活满意度、合并ED者IIEF-5评分方面均优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀治疗PE疗效显著,安全性良好,且能够明显改善合并ED患者勃起功能,值得临床推广应用。     

“夫妻同治、身心同治”理念下“递进式”行为疗法联合药物治疗早泄的临床研究

目的观察"递进式"行为疗法联合达泊西汀治疗早泄患者的临床疗效。方法选取2018年6月至2019年3月广州市番禺区中心医院生殖健康中心男科诊治的46例早泄患者作为研究对象。按随机数字表将这46例患者分成两组,联合组(n=24),按照"夫妻同治、身心同治"理念下进行"递进式"行为疗法联合达泊西汀治疗。药物组(n=22),单纯给予口服达泊西汀治疗。两组疗程均为12周。分别于治疗前、治疗12周、随访4周后对患者的阴道内射精潜伏期(IELT)和早泄诊断标准评分(PEDT)进行比较,利用重复测量方法,对比两组停药后的疗效差异。结果两组患者治疗前IELT和PEDT无明显差异。联合组患者"递进式"行为疗法下脱敏治疗的最佳持续时间显著延长,差异具有统计学意义(P0.01)。联合组IELT各阶段的延长时间高于药物组,差异具有统计学意义(P0.01),在随访4周后较治疗前延长2.4min,差异具有统计学意义(P0.01),药物组为延长0.4min,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗和随访后的PEDT较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.01),随访4周后,联合组的IELT增加值和PEDT降低值高于药物组,联合组中总体有效率为79%,药物组中总体有效率为36%,差异具有统计学意义(P0.01)。两组内各受试者内因素与自变量的交互作用的多元分析结果显示"时间"因素以及"时间"与"分组"因素之间的交互作用差异具有统计学意义(P0.01),重复测量结果显示,两组治疗效果显著不同,差异具有统计学意义(P0.01)。结论 "递进式"行为疗法联合达泊西汀可以改善患者IELT和维持性满意度,疗效明显,并在后续随访中具有更好的优势,是治疗原发性早泄的可靠方法。     

达泊西汀联合中等剂量西地那非治疗早泄合并轻度勃起功能障碍的临床效果

目的探讨达泊西汀联合中等剂量西地那非治疗早泄(PE)合并轻度勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选取2019年4月至2020年9月泉州第一医院泌尿外科男科组诊治的92例PE合并轻度ED患者作为研究对象,遵循随机原则分为观察组(n=47)和对照组(n=45)。观察组同时给予达泊西汀及中等剂量西地那非按需治疗,对照组只予达泊西汀按需治疗,分析两组治疗前后阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄简表(PEP)内4项指标和国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分等。结果在IELT改善方面,用药1个月至3个月,观察组和对照组均较用药前有所改善(P0.01或P0.05);观察组用药后1个月的IELT改善较对照组明显(P0.05);但在用药后2个月及3个月,两组间比较无明显差别(P0.05)。在PEP内4项指标改善方面,用药后1个月,两组均较用药前显著改善(P0.01或P0.05),且观察组射精控制力改善更加明显(P0.01);而用药后1个月对照组在此方面无进一步改善(P0.05)。观察组有4例、对照组有2例发生不良反应,均在用药后6～12h逐渐消失。结论达泊西汀联合中等剂量西地那非治疗可早期明显改善PE合并轻度ED患者IELT及射精控制力。     

阴茎背神经切断术治疗阴茎高敏感性早泄的临床研究

目的:研究并分析治疗阴茎高敏感性早泄患者时使用阴茎背神经切断术的效果。方法:收集阴茎高敏感性早泄患者共63例,患者均接受阴茎背神经切断术,对比治疗前后患者的平均射精潜伏时间、性交满意度、早泄患者性功能评价表评分。结果:63例患者中,30例(47.6%)患者显效,23例(36.5%)患者好转,10例(15.9%)患者无效,总有效率为84.1%;患者在手术后的平均射精潜伏时间为(3.3±1.2)min,明显长于手术前的(1.2±0.4)min;手术后的性交满意度为(56.3±16.8)%,显著高于手术前的(10.2±3.7)%;手术后的早泄患者性功能评价表评分为(24.9±4.6)分,显著高于手术前的(13.4±4.1)分。结论:在阴茎高敏感性早泄患者的治疗过程中,阴茎背神经切断术能够显著改善患者的临床症状,帮助患者延迟射精潜伏时间,恢复患者的性功能。     

中医提肛缩阴疗法对早泄中远期疗效的研究

目的观察中医提肛缩阴疗法治疗早泄的中远期疗效,探索非药物治疗早泄新方法。方法选取2019年12月至2020年3月重庆大学附属三峡医院诊治的58例PE患者作为研究对象。按照随机数字表法分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。观察组采用中频电疗仪分别刺激人体左右八髎穴,对照组采用盐酸达泊西汀治疗,治疗时间均为12周。治疗结束后继续观察6个月,记录并比较治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),早泄诊断工具(PEDT)评分。结果两组患者在治疗前的PEDT评分和IELT比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗结束后第3、6个月时PEDT评分、IELT与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);而观察组治疗结束后PEDT评分显著降低,且低于对照组,IELT显著升高,且高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中医提肛缩阴疗法可以有效延长性生活时间,中远期效果稳定。     

西帕依麦孜彼子胶囊联合帕罗西汀治疗早泄的临床研究

目的:研究西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的疗效和安全性。方法:将90例早泄患者随机分为三组,每组30例。A组患者单用西帕依麦孜彼子胶囊0.5g tid;B组患者单用盐酸帕罗西汀片20mg qd;C组患者同时服用西帕依麦孜彼子胶囊和盐酸帕罗西汀片,剂量同A,B组,连续服用4周。比较三组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应。结果:90例早泄患者全部完成临床研究,治疗后,患者平均IELT延长、患者及其配偶的性交满意度评分提高,差异具统计学意义(P0.05),B组患者的IELT和性交满意度评分略好于A组,但两组间差异无统计学意义(P0.05)。C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合用药患者出现不良反应4例(13.3%),与单用药组比较差异无统计学意义。结论:联合应用西帕依麦孜彼子胶囊和帕罗西汀片治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物,且不增加不良反应。     

达泊西汀治疗早泄的临床研究

目的观察研究达泊西汀治疗早泄的临床疗效。方法收集88例早泄患者,按照就诊顺序,平均分为2组,每组各44例。其中,对照组,口服氟西汀治疗,治疗组,达泊西汀治疗,评价临床疗效,统计不良反应。结果治疗组,显效21例,有效18例,无效5例,总有效率为88.7%(39/44),对照组,显效12例,有效21例,无效11例,总有效率为75.0%(33/44),组间比较,有统计学意义(P0.05)。治疗组,不良反应率为4.5%(2/44),对照组为15.9%(7/44),治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论达泊西汀治疗早泄,疗效显著,且不良反应少,安全性高。     

心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄效果及对患者性生活满意度的影响

目的:探讨心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄效果及对患者性生活满意度的影响。方法:选取2015年1月至2016年1月间于我院泌尿科治疗的早泄患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患者接受盐酸舍曲林药物治疗方式,而观察组在此基础上辅以小组心理干预,治疗周期结束后,比较两组患者的早泄症状改善情况以及CIPE-5、CIPE-7满意程度评分。结果:治疗周期结束后,观察组患者早泄轻度、中度、重度程度分布分别由治疗前的13例、17例、10例分别改善为35例、5例、0例,其改善程度明显优于对照组(P0.05),而性满意程度评分也有治疗前的(3.21±0.51)分、(2.79±0.43)分提高为(4.21±0.78)分、(3.88±0.64)分,明显优于对照组(P0.05)。结论:心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄临床效果较优,可以明显提高患者以及配偶性满意度,可以适当临床推广。     

丹益片联合低频脉冲治疗仪治疗Ⅲ型前列腺炎伴早泄的临床观察

目的:探讨口服丹益片联合低频脉冲治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:选取240例符合Ⅲ型前列腺炎合并早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为口服丹益片联合低频脉冲治疗组(研究组)、丹益片药物治疗组(对照1组)和低频脉冲治疗组(对照2组),每组80例,治疗4周,记录各组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及IELT,比较三组治疗的显效率。结果:研究组、对照1组、对照2组治疗前NIH-CPSI评分分别为(28.6±5.3)、(27.6±5.1)、(28.5±4.9)分,治疗后分别减低为(11.4±2.3)、(18.5±3.1)、(19.4±3.3)分(P0.05)。三组治疗前的IELT分别为(0.81±0.16)、(0.74±0.15)、(0.82±0.17)min,治疗后分别延长为(5.81±0.96)、(3.74±0.85)、(3.12±0.87)min(P0.05)。显效率分别为80%、60%、45%(P0.05)。结论:口服丹益片联合低频脉冲对于Ⅲ型前列腺炎合并早泄取得较好疗效,且比单独丹益片药物治疗或单独使用低频脉冲治疗所取得的临床疗效更好。     

抑精洗剂外洗结合穴位按摩治疗早泄的疗效观察

目的观察抑精洗剂外洗结合穴位按摩治疗早泄的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年12月钦州市中医医院男性科门诊诊治的120例早泄患者作为观察对象。随机分成观察组和对照组,各60例。观察组给予抑精洗剂外洗结合穴位按摩治疗,对照组给予口服达泊西丁片。结果观察组患者治疗前后CISFPE评分及IELT评分及总体疗效优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论抑精洗剂外洗结合穴位按摩治疗早泄有较好的临床疗效,值得推进一步研究及推广应用。