丹益片联合低频脉冲治疗仪治疗Ⅲ型前列腺炎伴早泄的临床观察

目的:探讨口服丹益片联合低频脉冲治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:选取240例符合Ⅲ型前列腺炎合并早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为口服丹益片联合低频脉冲治疗组(研究组)、丹益片药物治疗组(对照1组)和低频脉冲治疗组(对照2组),每组80例,治疗4周,记录各组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及IELT,比较三组治疗的显效率。结果:研究组、对照1组、对照2组治疗前NIH-CPSI评分分别为(28.6±5.3)、(27.6±5.1)、(28.5±4.9)分,治疗后分别减低为(11.4±2.3)、(18.5±3.1)、(19.4±3.3)分(P0.05)。三组治疗前的IELT分别为(0.81±0.16)、(0.74±0.15)、(0.82±0.17)min,治疗后分别延长为(5.81±0.96)、(3.74±0.85)、(3.12±0.87)min(P0.05)。显效率分别为80%、60%、45%(P0.05)。结论:口服丹益片联合低频脉冲对于Ⅲ型前列腺炎合并早泄取得较好疗效,且比单独丹益片药物治疗或单独使用低频脉冲治疗所取得的临床疗效更好。     

早期足量抗病毒治疗带状疱疹临床疗效观察

目的：对比在治疗带状疱疹时早期足量使用阿昔洛韦类抗病毒药物与常规剂量治疗的病例在临床上的疗效。方法：以我科从2011年6月至2012年2月收治的带状疱疹患者为研究来源。以患者自愿为原则,对比分析观察组患者与对照组患者治疗结束后的临床疗效与带状疱疹后遗神经痛（postherpetic neuragia,PHN）的发生率。结果：对比观察治疗带状疱疹在疼痛缓解时间、止庖时间、皮损开始结痂时间、50%皮损结痂时间、皮损消失时间等各方面上,观察组明显短于两组对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,但带状疱疹PHN的发生率及疼痛程度治疗后1、2、3、6月观察组与对照组其结果并无差异。对照组A与对照组B因无可比性,故未做对比。结论：对带状疱疹治疗,早期足量使用抗病毒药物其治疗效果显著,应当在临床上提倡,但对于是否可以减少带状疱疹PHN的发生及减缓其疼痛程度需要更进一步的临床研究。     

挪威疥误诊一例

患者女,72岁,因老年痴呆长期在某老年养护中心住院。因全身红斑、脱屑伴痒1年,加重伴掌跖及头皮角化厚痂3周,经常搔抓影响睡眠。初起皮疹时曾诊断为湿疹、真菌感染,予以抗组胺药及抗真菌治疗效果不佳,患者皮损进一步加重而请皮肤科会诊……     

帕罗西汀联合低频脉冲治疗仪治疗早泄的临床疗效

目的:探讨帕罗西汀联合低频脉冲治疗早泄的临床疗效。方法:选取90例符合早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为帕罗西汀联合低频脉冲治疗组(研究组),单独帕罗西汀药物治疗组(对照组I)和低频脉冲治疗组(对照组Ⅱ),每组30例,治疗8周,记录各组治疗前后的阴道内射精潜伏期(IELT),早泄诊断量表(PEDT)评分。对比分析3组患者治疗前后的IELT和PEDT评分,比较3组治疗的显效率。结果:研究组,对照1组,对照2组治疗前IELT分别为(1.83±0.35),(1.76±0.28),(1.85±0.31)分钟,治疗后分别延长为(6.48±0.13),(4.54±0.1),(3.56±0.21)分钟(P<0.05)。PEDT治疗前分别为(15.5±2.4),(15.6±2.3),(15.2±2.6)分,经治疗后分别降为(7.6±2.5),(9.5±2.4),(10.2±2.1)分,其差异具有统计学意义(P<0.05)。显效率分别为83%、67%、53%(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合低频脉冲治疗早泄比单独帕罗西汀药物治疗所取得的临床疗效更好。     

优美诺皮肤消毒剂联合干扰素α-2b治疗多发性跖疣临床观察

目的探讨优美诺皮肤消毒剂联合干扰素α-2b治疗多发性跖疣的临床疗效。方法选取医院2017年9月至2018年12月收治的多发性跖疣患者140例,随机分为试验组和对照组,各70例。两组均予干扰素α-2b注射液治疗,试验组患者加用优美诺皮肤消毒剂。结果试验组总有效率为95.71%,显著高于对照组的81.43%(P<0.05);试验组复发率为11.43%,显著低于对照组的22.86%(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论优美诺皮肤消毒剂联合干扰素α-2b治疗多发性跖疣有一定疗效,且复发率较低。     

幼年隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例幼年隆突性皮肤纤维肉瘤。患儿男,8岁。左侧腹股沟皮肤红色结节5个月。皮肤科检查：左侧腹股沟皮肤见一花生米大的半球形粉红色结节,表面光滑,境界清楚,结节质中等,与皮肤粘连,浸润感明显。皮损组织病理检查：表皮基本正常,真皮有增生的梭形细胞组成的细胞团块,部分梭形细胞呈特征性席纹状排列,未见明显细胞异形及核分裂象。免疫组化：增殖核抗原（Ki-67）(5%+),CD34(+),S-100蛋白（-）。分子生物学检测：COL1A1-PDGFB融合基因比例70%。诊断：隆突性皮肤纤维肉瘤。治疗上予扩大切除术辅以术后放疗,随访无复发。     

枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法以重庆市第五人民医院皮肤性病科门诊就诊的120例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组60例。试验组予以枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗,对照组仅予以枸地氯雷他定片口服。治疗8周后观察疗效及不良反应,停药4周观察复发率。结果治疗8周后两组患者症状评分不同程度下降,差异均有统计学意义(P0.05);试验组症状评分明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好,复发率低。     

复方黄柏液尿道灌注联合多西环素口服治疗非淋菌性尿道炎的临床效果

目的探讨采用复方黄柏液尿道灌注联合盐酸多西环素口服治疗非淋菌性尿道炎患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年5月在该院就诊的120例非淋菌性尿道炎男性患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组60例。治疗组采用复方黄柏液尿道灌注联合盐酸多西环素口服;对照组仅口服盐酸多西环素。观察2组患者的临床疗效、不良反应及复发情况。结果治疗组患者的治疗有效率为93.33%,显著高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组患者均出现了轻微不良反应,但未终止用药,治疗结束后症状均自行消退。治疗组患者的复发率(6.67%)显著低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在口服盐酸多西环素的同时联合采用复方黄柏液尿道灌注,可以显著提高非淋菌性尿道炎患者的临床疗效。