马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A

目的：对马齿苋（Portulaca oleracea L.）地上部分的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果：从马齿苋中分得1个化合物为（2S,3S,4R）-2-[（2′R,4E）-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论：该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。     

HPLC-ESI-MS鉴定罗氏海盘车中的多种化合物及相关指纹图谱研究

目的：建立高效液相色谱-电喷雾质谱（HPLC-ESI-MS）联用技术用于海洋中药罗氏海盘车有效成分快速鉴定及其指纹图谱研究的方法。方法：对罗氏海盘车药材进行超声波提取，采用HPLC-ESI-MS 对罗氏海盘车粗提物中多种化合物进行分析，并在此基础上建立罗氏海盘车药材的HPLC 特征指纹图谱。结果：结合文献，应用HPLC-ESI-MS 鉴定出罗氏海盘车提取物中的11 种化合物；在化合物鉴定的基础上，建立了罗氏海盘车药材的HPLC 指纹图谱，发现不同批次罗氏海盘车的质量存在差异。结论：本方法可用于罗氏海盘车药材有效成分的快速鉴定及质量控制。     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

马齿苋中新的脑苷酯类化合物-马齿苋脑苷A

目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究.方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构.结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S3S,4R)-2-[(2'R,4E)-2-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A.结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物.     

海南血竭的化学成分(英文)

目的:对海南龙血树所产血竭的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱色谱和SephadexLH-20凝胶柱色谱等方法对化合物进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为丁香脂素(1),松脂醇(2),蛇菰宁(3),2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(4),5,7-二羟基-4′-甲氧基-8-甲基黄烷(5),7,4′-二羟基-8-甲氧基高异黄烷(6),(2R)-7,4′-二羟基-8-甲基黄烷(7),(2S)-7,3′-二羟基-4′-甲氧基黄烷(8)。结论:以上化合物均为首次从海南血竭分离得到。     

元宝草中2个新化合物

目的研究元宝草Hypericum sampsonii地上部分的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、RP-HPLC分离手段进行分离纯化,利用波谱学的方法鉴定化合物结构。结果从元宝草地上部分60%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为2,4,6-三甲氧基-3′,5′-二羟基二苯甲酮(1)、2,4,6-三甲氧基-3′-羟基二苯甲酮-5′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、2-羟基-4,6-二甲氧基二苯甲酮(3)、2,4,6,3′,5′-五甲氧基二苯甲酮(4)。结论化合物1和2为2个新的二苯甲酮类化合物,分别命名为元宝草素A和元宝草素B;化合物3和4为首次从该植物中分离得到。     

香鳞毛蕨中1个新的色原酮苷（II）

目的研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans全草的化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从香鳞毛蕨全草水提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为2-异丙基-5,7-二羟基-1′-O-β-D-吡喃葡萄糖基色原酮苷(1)、(6R,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)和红豆杉苷(3)。结论化合物1为新化合物,命名为香蕨色原酮B,化合物2和3为首次从该科植物中分离得到。     

裸花紫珠叶中1个新的环烯醚萜苷

目的研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分。方法利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从裸花紫珠叶80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6′-O-咖啡酰基益母草苷(1)、木犀草素(2)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(3)、木犀草素-4′-O-(6″-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)。结论化合物1为新化合物,命名为裸花紫珠苷A1。     

细柱五加中新的脑苷酯类成分(英文)

目的:研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分。为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到5个脑苷酯类同系物,分别鉴定为1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-eicosene-1,3,4-triol(1),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-nonadecene-1,3,4-triol(2),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-octadecene-1,3,4-triol(momor-cerebroside)(3),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R...     

细柱五加茎化学成分研究

目的:研究细柱五加茎的化学成分。方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从细柱五加茎中分离鉴定得到16个化合物,分别为:(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-二十七碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1a)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十八碳酰胺基]-二十四碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1b)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十一碳酰胺基]-二十一碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1c)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十二碳酰胺基]-二十碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1d)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十三碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1e)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十四碳酰胺基]-十八碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1f)、1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(2)、16-α-羟-19-贝壳杉烷酸(3)、16αH,17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、刺五加苷D(7)、豆甾醇(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、正二十五烷酸(11)。结论:化合物1a~f、2为首次从该属植物中获得,化合物4、5、11为首次从该植物中得到。