黄精中小分子糖提取工艺优化

目的:建立黄精中小分子糖的含量测定方法,研究其最佳提取工艺。方法:采用苯酚-硫酸法测定小分子糖含量,以小分子糖含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验法确定黄精中小分子糖的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为提取温度90℃,料液比1∶30,提取时间2 h。结论:该工艺简便、合理、小分子糖提取率较高。     

产地和炮制工艺对胡芦巴中薯蓣皂苷元含量的影响

目的:测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,为建立更全面的药材质量评价方法提供依据。方法:醇提酸水解法获得薯蓣皂苷元,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:不同产地胡芦巴及其各种炮制品中都含有不等量的薯蓣皂苷元;加工后薯蓣皂苷元的含量均有明显增加。结论:该方法切实可行,重现性良好,可用于胡芦巴质量控制。     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的 研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum 的化学成分。方法 通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定。 结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4′-三羟基-8,3′-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3′,4′,5′-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3′-羟基-3′-甲基丁基)苯(Ⅹ)。 结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到。     

毛细管气相色谱法测定黄精低聚糖的单糖组分

目的:研究黄精低聚糖中单糖组分。方法:采用80%乙醇回流提取得黄精小分子糖部位浸膏,通过D101大孔吸附树脂柱、活性炭柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离纯化,得到一个黄精低聚糖样品RPO-1。经水解、还原、乙酰化后利用气相色谱仪分析,确定其单糖组分。结果:RPO-1是由葡萄糖(Glu)组成的均一糖。结论:该方法灵敏、准确和重复性好,可以准确测定出黄精低聚糖中所含的各种单糖。     

反相高效液相色谱法对茯苓饮片指纹图谱的研究

目的 建立茯苓饮片的指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法测定,乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,紫外检测波长:242 nm.结果 茯苓饮片中有11个共有峰被确定为指纹峰,采用"Chromafinger V0.9 beta"软件评价12批茯苓饮片指纹图谱的相似性,相关系数法大于0.840 3,夹角余弦法大于0.906 8.结论 该方法简便,稳定,精密度高,重复性好,可用于茯苓饮片的鉴别,能够有效控制饮片质量.     

不同蒸制方法和时间对黄精中多糖含量的影响

目的:研究不同蒸制方法及时间与黄精中多糖含量的关系.方法:采用紫外可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸显色,在波长490 nm处测定常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量.结果:随着蒸制时间的延长,常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量降低.方法学考察结果显示,葡萄糖在16.32～81.60 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),精密度、稳定性、重现性良好.结论:黄精多糖含量的变化规律与其药理活性不相符,其药效物质基础有待于进一步研究.     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的 研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum的化学成分.方法 通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4'-三羟基-8,3'-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-a-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷-Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3',4',5'-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3'-羟基-3'-甲基丁基)苯(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到.     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

茯苓饮片规格的研究

目的建立茯苓多糖的分离、纯化以及含量测定方法。对茯苓块、茯苓片和茯苓粉的不同时间的水煎液中多糖、总糖含量进行测定和比较。方法采用苯酚一硫酸比色法于490nm处测定茯苓多糖、总糖的含量。结果不同时间的水煎液中，茯苓块和茯苓片的多糖、总糖含量明显低于茯苓粉。结论该法快速、准确，便于实际应用，并为茯苓饮片加工与规范化炮制提供部分参考数据。     

黄精不同炮制品中5-羟甲基糠醛的含量测定

目的通过对不同炮制时间5-羟甲基糠醛含量变化规律的考察,为黄精的炮制工艺及质量标准研究奠定基础.方法超声提取法获得供试品溶液,HPLC法测定其含量;色谱条件分析柱Agilent HC-C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),甲醇-水(1585)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为284 nm.结果黄精不同炮制品中都检测出5-羟甲基糠醛,蒸制30 h内含量基本稳定,但受热30 h以后含量急剧上升,继续加热含量下降.结论该结果能够为黄精质量控制和饮片加工与规范化炮制提供参考数据.