三七服用方法的改进意见

三七 ,别名田七、参三七。性味甘、微苦、温 ,归肝、胃经。功效为化瘀止血、消肿止痛。临床上常用于 1各种出血性疾病 ;2软组织损伤及颅脑外伤 ;3冠心病、心绞痛 ;4高胆固醇血症等。1　三七的研究与习惯用法　　据现代药理研究表明 ,三七止血作用的有效活性成份是三七氨酸 ,有收缩血管的作用。三七化瘀 (即抗血栓 )作用的有效成份是人参三醇皂甙 Rg1,具有抑制血小板聚集 ,降低血粘度。三七抗炎、止痛作用的有效成分是人参二醇甙类。另外三七总皂甙化学结构上同人参皂甙相似 ,具有类似人参的滋补强壮作用 ,能提高和调节免疫功能。三七的炮制…     

三七根总皂甙对家兔急性脑缺血的保护作用

三七为五加科(Araliaceae)人参属植物Panaxnatogingseng(Burk)F.H.Chen的干燥根。三七主要含皂甙类、黄酮类、甾醇类及其它成分,三七皂甙为主要有效成份,含量高于人参。三七与人参相似,主要含四环三帖达玛烷(Dammarane Type)皂甙,这型皂甙在人参中含量最大,是人参的主要生理活性成分。许多研究工作表明人参皂甙有抗疲劳,抗缺氧等效应。三七药理作     

人参皂苷Rg1和Rb1抗肝纤维化的体视学研究

目的观察三七总甙单体成分人参皂苷Rg1和Rb1对肝纤维化的作用。方法用50%四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,共35 d,同时给予三七总皂甙单体成分人参皂苷Rg1或Rb1治疗,于第5周时分离肝组织,电镜观察肝组织病理变化,并应用体视学方法计量各组大鼠肝细胞线粒体的体积密度(Vvm)、面积密度(Svm)、比表面(Qm)和面数密度(Nam)。结果人参皂苷Rg1及三七总甙能减轻肝组织胶原的沉积,改善肝纤维化程度,而人参皂苷Rb1不能改善肝纤维化程度;各组大鼠肝细胞线粒体体视学结果比较组间存在差异。结论人参皂苷Rg1具有三七总甙的抗肝纤维化作用,在一些方面甚至超过三七总甙,故可以认为是较理想的防治肝纤维化的药物。人参皂苷Rb1不具有抗肝纤维化的作用,不是三七总甙抗肝纤维化的有效成分。     

人参和三七提取物抗凝血活性探讨

目的 分析人参和三七2种具有不同性味和用法的人参属药材提取物的抗凝血活性.方法 制取人参和三七水提取物后,对含有提取物的血浆APT、PT、TT进行测定.结果 人参和三七的水提取物都具有抗凝血活性,血浆的凝固时间分别得到不同程度的延长.经过实验验证这两种人参属药材的抗凝血活性人参最强,三七稍弱.结论 人参和三七的用药方式是显著不同的,它们的提取物的抗血栓活性、抗血小板活性与对血浆凝固时间的影响有统计学意义.     

血塞通注射液临床应用

血塞通注射液是从五加科人参属植物三七中提取的有效成分三七总皂甙制成的灭菌水溶液，主要成分为人参皂苷RRb1，人参皂苷Rg1和三七皂苷R10。三七总皂甙具有降低外周血管阻力、扩张血管、增加脑血流量的作用；扩张冠状动脉，增加冠脉流量的作用；显著降低心脏后负荷，从而降低心肌耗氧量的作用；抗血栓形成和抗凝作用，在临床上广泛应用。     

基于网络药理学探讨三七抗急性肺损伤相关分子机制

目的:利用网络药理学的方法研究三七抗急性肺损伤的相关分子机制。方法:利用TCMSP数据库获取三七的活性成分,再通过药物动力学参数筛选出主要活性成分,并通过文献予以补充;通过Swiss Target Prediction数据库获取各活性成分靶点;通过Gene Cards、OMIM、Dis Ge NET数据库获取急性肺损伤靶点;利用STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,采用Cytoscape3.7.2构建PPI网络并挖掘出其潜在蛋白质功能模块;采用Metascape平台对三七抗急性肺损伤靶点进行GO分类富集分析和KEGG通路富集分析。结果:共筛选出9个活性成分,槲皮素、人参皂苷Rh2和人参皂苷Rg1等可能为三七抗急性肺损伤作用的主要活性成分,核心靶点有PIK3CA、AKT1、PIK3R1、VEGFA、EGFR等。三七抗急性肺损伤作用可能涉及的通路有磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路、血管内皮生长因子（VEGF）信号通路、Ras信号通路、Rap1信号通路等。结论:本研究初步揭示了三七抗急性肺损伤的多成分、多靶点、多通路的作用机制。     

人参三七似人参

人参三七又称参三七,简称三七。三七为五加科植物人参三七的根,有称山漆、田七、金不换、田三七等等。它与人参原是本家,明·李时珍说,因其味如人参,故有人参三七之名。从直觉中道出了三七与人参的亲缘关系,这是难能可贵的！其实,从近代研究表明:三七与人参同科同属,不仅形态相似,而其化学成分与药理作用直至临床应用等方面有许多相似之处,故曰:人参三七似人参。     

三七皂甙抗心律失常的实验研究

三七皂甙为人参三七的根提炼出来的有效成分。本实验目的是从细胞水平上探讨三七皂甙抗心律失常的作用及其机理，结果显示：三七皂甙能明显改善缺氧和再供氧对心肌细胞电效应的影响，但对异丙肾上腺素引起的心肌细胞电效应没有明显的影响。提示三七皂甙能提高心肌细胞耐缺氧能力和对抗再供氧造成的损害，但其抗心律失常作用机理可能并非通阻断β受体的途径。     

三七补血第一

<正>俗话说":冬令进补,开春打虎"。提到冬季进补,很多人都会想到人参,少有人能想起与之齐名的补血药——三七。三七又叫田七,广泛用于各种药品和保健品,乃至牙膏这样的生活用品。《本草纲目》中说它":味微甘而苦,颇似人参之味。"《本草纲目拾遗》则认为三七与人参一样,是"中药之最珍贵者","人参补气第一,三七补血第一"。三七是五加科人参属植物的地下块茎。现代医药研究表明,三七主要药理活性成分为20多种皂苷,总含量约为12%。其主要功效与传统典籍上记载的出入不大,有止血、造血、镇痛、抗     

三七皂苷抗缺血性脑卒中的分子机制研究进展

脑卒中具有复发率高、致残率高、致死率高等特点。缺血性脑卒中是一种常见的脑卒中类型,占脑卒中发病率的70%,是引起我国居民寿命降低的危险因素。缺血性脑卒中病理机制复杂,以往的神经保护方法仅限于单一的机制,此类药物不能充分抑制缺血性脑卒中患者复杂的病理生理级联反应。来源于天然产物的药物所含化学成分复杂,能够同时作用于疾病的不同靶点,因此使用中药抗缺血性脑卒中仍然是目前的研发重点。中药三七的药用历史悠久,源于五加科人参属植物三七的干燥根及根茎,具有散瘀止血、消肿定痛的功效,在防治脑血管疾病中有着“金不换”的赞誉,其皂苷类成分包括二醇型人参皂苷、三醇型人参皂苷及特殊类型皂苷。三七皂苷对缺血性脑卒中的保护作用确切,在抑制钙超载、抗氧化应激、抗炎、抗焦亡、抗凋亡、修复血脑屏障、促进血管新生以及调节肠道菌群等方面均有相关作用。同时, 三七皂苷在与黄芪甲苷、栀子苷、丹参多酚酸及冰片的联合应用中表现出协同增效的作用,三七皂苷在预防和治疗脑卒中方面显示出潜在应用价值和巨大的药用开发前景。因此,现对三七皂苷中所含皂苷类化学成分、三七皂苷抗缺血性脑卒中的药理作用以及三七皂苷联合用药抗缺血性脑卒中三方面进行总结归纳。      

三七总皂苷的药理作用研究进展

三七为五加科人参属植物的根。具滋补强壮、止血、活血化瘀、消肿止痛的功效。三七总皂苷(其主要成份包括人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,三七皂苷R1等),是从五加科人参属植物三七中提取的有效活性成份群。现代药理研究发现其具有扩张血管、改善微循环障碍、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等作用[1],这些作用可能改善眼底微循环及视网膜的缺血缺氧状态[2]。目的:为了更好的将其应用于糖尿病视网膜病变的治疗[3],本综述将三七总皂苷的研究情况做一简要概述,并探讨与其防治糖尿病视网膜病变的可能的作用机理。通过对现有已发表文献的整理,本文综述了有关三七总皂苷(PNS)药理作用的相关研究。     

三七总皂甙对离子通道及抗心律失常作用的研究进展

三七又名田七 ,为五加科人参属植物的根茎 .三七为我国常用的中药材之一 ,它具有止血、祛淤、消肿止痛、滋补强壮之功效。三七的化学成分与人参相似 ,以皂甙、黄酮类为主 ,还含有醇类、核苷类。近年来对三七的研究取得了很大进展。本文就三七总皂甙对离子通道及抗心律失常作用综述如下。1　三七总皂甙近年研究结果表明三七中含有三七总皂甙 (ＰＮＳ)。采用微电极和膜片钳技术研究ＰＮＳ对心肌细胞膜离子通道的结果表明 ,ＰＮＳ可缩短心肌动作电位 2相平台期 ,降低慢反应动作电位振幅 ,缩短动作电位时程 ,延长有效不应期 ,减弱心肌收缩力和抑…     

人参、三七在复方芪术调经散中的高效液相色谱法鉴别

[目的]建立芪术调经散中人参和三七的鉴别方法.[方法]以三七皂苷R1和人参皂苷Rf为指标,采用高效液相色谱法对芪术调经散中人参和三七进行鉴别.[结果]通过利用人参特征性成分人参皂苷Rf和三七特征性成分三七皂苷R1,并综合人参和三七中共有成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,可对芪术调经散中人参和三七进行鉴别.[结论]该方法简便可行,可用于芪术调经散中人参和三七的同时鉴别.     

三七总皂苷中活性单体的检测及体内代谢研究进展

现代药理学研究证实三七总皂苷具有抗自由基、抗血小板聚集、扩张血管、改善微循环及抗炎等作用,其有效成分三七总皂苷（panax notoginsengsaponins,PNS）中主要含有三七皂苷R1（notoginsenoside R1,R1）、人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1,Rg1）、人参皂苷Rb1（ginsenoside Rb1,Rb1）、人参皂苷Rd（ginsenoside Rd,Rd）、人参皂苷Re（ginsenoside Re,Re）等单体皂苷。PNS口服难以被直接吸收,必须经过体内代谢才能发挥生物活性。然而迄今国内尚未检索到PNS体内代谢过程比较系统的研究报道。故该文对PNS的检测方法及5种活性单体在生物样品中的吸收分布及代谢等药动学研究进展进行了分析和综述。     

三七总皂苷凝胶膏剂质量标准研究

目的：建立三七总皂苷凝胶膏剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别;高效液相色谱法对三七总皂苷凝胶膏剂中的三七皂苷Rl、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1三种成分进行测定;按《中国药典》（2010年版一部）方法考察凝胶膏剂的含膏量及赋形性.结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在同一块薄层板上分离度良好,专属性强;三七总皂苷凝胶膏剂中三种成分的含量稳定,其含量分别为三七皂苷R11.68mg·g-1,人参皂苷Rg114.6mg·g-1,人参皂苷Rb13.30mg·g-1;其含膏量及赋形性符合要求.结论：该方法可靠、简便、准确,可作为三七总皂苷凝胶膏剂的质量控制方法.     

人参皂苷Rg1在神经系统疾病中的作用机制进展

人参、三七对神经系统疾病有保护作用,人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1）是其主要成分之一。本文回顾了近几年Rg1治疗神经系统疾病的文章,发现Rg1在抗凋亡、促进神经干细胞分化、调节神经元受体和离子通道、抗一氧化氮毒性、抗氧化应激、抗炎性反应以及调节突触可塑性方面等方面均有一定作用。     

黄芪甲苷和三七总皂苷中主要有效成分抗PC12细胞氧化损伤的配伍研究

目的 探索黄芪甲苷和三七总皂苷中主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1抗CoCl2 诱导的PC12细胞氧化损伤的有效配伍剂量.方法 采用CoCl2诱导PC12细胞氧化损伤模型,以细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率为指标,研究4种有效成分对PC12细胞氧化损伤的有效机制浓度.在此基础上按Us*(85)均匀设计实验,确定4种有效成分的有效配伍剂量.结果 4种有效成分都能抑制CoCl2诱导的PC12细胞LDH的漏出,与损伤组相比差异有统计学意义(P＜0.05).且随着药物浓度的增加,对LDH漏出率的抑制作用增强.黄芪甲苷和人参皂苷Rb1在50 μmol/L,人参皂苷Rg1和三七皂苷R1在100 mol/L浓度时LDH漏出抑制率约为80％.U8*(85)均匀设计实验多元逐步回归分析得:4种有效成分的8个不同浓度配伍都能抑制CoCl2诱导的PC12细胞LDH的释放,与损伤组相比差异有统计学意义(P＜0.05).人参皂苷Rg150 μmol/L、黄芪甲苷0.781 25 μmogL、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1各1.562 5μ.mol/L配伍时抗PC12细胞氧化损伤的效应最强.结论 人参皂苷Rg1 50 μmol/L、黄芪甲苷0.78125 μmol/L、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1各1.562 5μmol/L配伍组方为抗PC12细胞氧化损伤的有效配伍剂量.     

三七、人参和西洋参化学成分与药效学之间的关系

三七、人参、西洋参三种中药材均来自五加科人参属,根入药。三七为五加科植物三七Panax notoginseng（Burk）F.H.Chen的根,具有散瘀止血、消肿定痛的作用,用于咯血、吐血、衄血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛等,是驰名中外的“云南白药”的主要成分。     

人参属四种植物中糖类含量比较

本文利用比色法测定人参、西洋参、三七人参和竹节人参中糖类含量(％),比较结果表明,多糖:人参(56.43)>西洋参(47.60)>三七人参(45.98)>竹节人参(18.33);低聚糖:三七人参(30.68)>竹节人参(19.98)>人参(16.52)>西洋参(15.64);还原糖:人参(6.72)>竹节人参(3.20)>西洋参(2.75)>三七人参(2.04)。这四种植物糖组成均以多糖为主,还原糖含量较低。     

人参皂苷Rb1对肝纤维化血清学指标及病理学改变的相关性分析

目的:观察三七总甙单体成分人参皂苷Rb1对实验性肝纤维化的作用。方法:用50%四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,共35天,同时给予三七总皂甙单体成分人参皂苷Rb1治疗,于第5周(实验结束)时检测肝功能、血清Ⅲ型前胶原(pCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN),同时分离肝组织光镜观察肝组织病理变化。结果:三七总皂甙能改善肝纤维化大鼠的肝功能,降低血清pCⅢ、HA、LN含量;三七总皂甙能明显减轻肝组织胶原的沉积,改善肝纤维化程度;而人参皂苷Rb1不能改善肝纤维化程度;血清pCⅢ、HA与肝纤维化病理分级有相关关系。结论:血清pCⅢ、HA是反应肝纤维化程度的可靠指标;人参皂苷Rb1不具有抗肝纤维化的作用,人参皂苷Rb1不是三七总甙抗肝纤维化有效成分之一。