含与不含朱砂的万氏牛黄清心丸对高热惊厥大鼠模型的影响

目的 比较含与不含朱砂的万氏牛黄清心丸的抗惊厥作用。方法 制备大鼠高热惊厥模型,记录模型大鼠给予万氏牛黄清心丸（1号方）、去除朱砂的万氏牛黄清心丸（2号方）、酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸（3号方）后的惊厥潜伏期;取大鼠海马切片,HE染色和尼氏染色,观察海马CA1、CA2、CA3区神经元形态并海马神经元计数;以安宫牛黄丸作为阳性对照。结果 随着惊厥诱导次数的增加,各组动物惊厥潜伏期均延长,与模型组比较,各给药组不同程度地延长惊厥潜伏期;与1号方比较,2号方及3号方各剂量组大鼠惊厥潜伏期均无明显差异;模型大鼠海马各区神经元形态发生明显的病理改变,1号方能明显增加模型大鼠海马神经元数目,与模型组比较差异非常显著;2号方和3号方对海马神经元的影响与1号方无明显差异。结论 1号方、2号方和3号方均有明显的抗惊厥作用,三者作用无明显差异。     

万氏牛黄清心丸中汞的不同存在状态与药效的关系

目的：了解朱砂在万氏牛黄清心丸中的作用、应用价值及可能毒性。方法：采用双硫腙水相比色法测定了牛砂及万氏牛黄清心丸中各形态汞的含量,通过测定服药后小鼠各组织器官中汞的含量了解其在体内的分布情况,并对万氏牛黄清心丸中汞的不同存在状态与镇静,抗惊厥作用的关节进行了初步研究。结果：未水飞朱砂,水飞朱砂及万氏牛黄清心丸中游离态汞及可溶性汞的含量分别为1515．2、4991．6、194．0、877＝8、20．6、718．9（μg/g),结论：在对万氏牛黄清心丸中汞的不同存在状态与镇静,抗惊厥作用的关系进行的药理实验中,结果不明显或表现出与有无朱砂及与其存在形式无直接关系,需进一步研究。     

射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究

目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用。方法采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用。结果射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用。与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8 h显著下降(P0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6 h显著下降(P0.05)。但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异。     

清心养神方药对应激大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的 研究清心养神方药对应激大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法 采用高效液相检测血清儿茶酚胺;采用TUNEL、DNA Landder、流武细胞仪等方法,检测心肌细胞凋亡.整体实验设清心养神方药组、应激空白对照组、心得安组和朱砂安神丸组,离体实验设清心养神方药组、应激空白对照组和心得安组.结果 血浆去甲肾上腺素(NE)在应激4周时升高(P＜0.05),肾上腺素、多巴胺在应激1、4周时升高(P＜0.05);清心养神组、心得安组和朱砂安神丸组均使束缚应激大鼠升高的血浆儿茶酚胺水平降低.而2周时,清心养神组和朱砂安神丸组NE、多巴胺水平较应激组升高.束缚应激1、2、4周后,TUNEL染色结果:清心养神组、心得安组和朱砂安神丸组平均每视野心肌细胞凋亡个数,均较应激组明显减少(P＜0.05).流式细胞仪检测结果:去甲肾上腺素诱导心肌细胞在12、24、48 h时无论早期凋亡还是晚期凋亡,均明显高于正常心肌细胞组;在24、48 h时清心养神组、心得安组细胞凋亡率降低,与应激组比较有统计学意义(P＜0.05);并且清心养神方药对早期凋亡率的降低较心得安组显著(P＜0.05).DNA Landder检测整体实验中各组未见到凋亡特征性条带.结论 清心养神方药对应激大鼠血浆儿茶酚胺水平具有双相调节作用,且具有抗应激诱发的心肌细胞凋亡作用.     

复方酸枣仁安神胶囊治疗失眠症的临床研究（附：134例病例报告）

将１３４例失眠患者随机分为３组，对照观察了复方酸枣仁安神胶囊、朱砂安神丸及安眠酮对失眠的疗效。据统计其有效率分别为８３．０％、４５．２％及７８．２％。经统计学处理，复方酸枣仁安神胶囊的疗效与安眠酮相比，其差异无统计学意义，提示二者疗效相近。二者疗效与朱砂安神丸相比，其差异则有统计学意义，提示二者疗效优于朱砂安神丸。     

两种兔发热模型体温变化特点初探

目的研究比较不同浓度干酵母、脂多糖注射诱导兔发热模型的体温变化特点,为基础实验提供参考。方法将30只2月龄新西兰雄兔随机分为5组,分别为正常组、20%干酵母组、10%干酵母组、0.5μg/m L脂多糖组、0.2μg/m L脂多糖组,每组各6只。干酵母组于造模前及造模后每1 h监测肛温至26 h、脂多糖组于造模前及造模后每20 min监测肛温至造模后6 h,记录体温与其他症状、体征的变化特点,绘制平均体温曲线,计算各时间点体温变化,比较各组体温变化趋势。结果皮下注射干酵母悬浊液,注射后2 h内体温下降,低于基础体温。2～4 h体温开始上升,6～8 h达峰值,高温可持续至少20 h,且随注射浓度的增加,升温值增大,峰值出现的时间延后。耳缘静脉注射脂多糖,40 min开始发热,体温曲线为双相热或三相热,致热后60～80 min达体温曲线第一峰,发热可持续至致热后240～300 min,且升温值与脂多糖注射剂量无明显关系,随注射剂量增大发热时程增长。结论干酵母和脂多糖是诱导兔发热的可靠模型,干酵母模型为长时、高热发热模型,脂多糖模型发热时程较短。应根据实验需要选择合适的致热模型。     

复方酸枣仁安神胶囊治疗失眠症的临床研究──附：134例病例报告

将１３４例失眠患者随机分为３组，对照观察了复方酸枣仁安神胶囊、朱砂安神丸及安眠酮对失眠的疗效。据统计其有效率分别为８３．０％、４５．２％及７８．２％。经统计学处理，复方酸枣仁安神胶囊的疗效与安眠酮相比，其差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），提示二者疗效相近。二者疗效与朱砂安神丸相比，其差异则有统计学意义（Ｐ＜０．０５），提示二者疗效优于朱砂安神丸。     

解热醒神注射液对内生致热原性发热家兔下丘脑cAMP及IL-1β含量的影响

建立家兔内生致热原性发热模型,观察解热醒神注射液对发热动物的体温及下丘脑cAMP、IL-1β含量的影响.结果显示解热醒神注射液组的体温变化曲线、最大体温上升高度(ΔT)、体温反应指数(TRI3)与生理盐水组无明显差别(P>0.05),表明解热醒神注射液对正常体温影响不大.而解热醒神注射液+内生致热原组的ΔT、TRI3及下丘脑cAMP、IL-1β含量明显低于内生致热原组(P<0.01),4组家兔的体温变化与cAMP及IL-1β含量变化呈正相关.说明解热醒神注射液不但抑制内生致热原引起的发热反应而且抑制内生致热原引起的下丘脑cAMP及IL-1β含量的增多.     

比较含与不含朱砂的清泻丸对小鼠排便作用的实验研究

目的：比较含与不含朱砂的清泻丸对正常和实热型便秘小鼠排便作用的影响。方法采用小鼠排便试验，通过对正常和实热型便秘小鼠小肠推进功能及小鼠排便时间、排便数量的实验研究，观察并比较含与不含朱砂的清泻丸的排便作用。结果同等剂量的含与不含朱砂的清泻丸都能够促进正常和实热型便秘小鼠的小肠蠕动，缩短小鼠的首次排便时间，增加其排便数量，且两者之间功效差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论含与不含朱砂的清泻丸对正常和实热型便秘小鼠的排便作用是相近的。     

大黄虫丸对家兔动脉血栓形成模型的影响

目的:观察大黄虫丸对家兔动脉血栓形成模型的作用。方法:家兔65只随机分为正常组、改良挂线模型组、阿司匹林组、氯吡格雷组、阿司匹林加氯吡格雷组、大黄虫丸低剂量组、大黄虫丸高剂量组共7组,灌胃相应的药液8 d,于末次灌胃2 h后处死家兔,取动脉血管。光学显微镜下观察各组家兔颈动脉血管组织?plusmn;硌榭觥２捎妹噶庖呶绞匝椋╡nzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)法检测血浆中1,6-二磷酸果糖二钠盐(D-fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate, FDP)、D-二聚体（D-dimer)、组织因子（tissue factor, TF)等含量的变化。结果:改良挂线模型组血管内充满血栓,血管内弹力膜损伤严重;大黄虫丸低剂量组管腔内丝线周围有血栓形成,但有部分软化、溶解、吸收;大黄虫丸高剂量组管腔内血栓较少,大部分已被吸收,血管内膜清晰完好。大黄虫丸低剂量组与改良挂线模型组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均有明显差异（P<0.01)。大黄虫丸低剂量组与阿司匹林组比较,除血栓湿重外（P<0.01),血栓干重及D-Dimer和FDP含量均无统计学差异（P>0.05)。大黄虫丸低剂量组与氯吡格雷组比较,除FDP含量（P<0.05)外,血栓干湿重和D-Dimer均无明显差异（P>0.05)。大黄虫丸低剂量组与阿司匹林加氯吡格雷组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均有明显差异（P<0.01或P<0.05)。大黄虫丸高剂量组分别与改良挂线模型组、大黄虫丸低剂量组、阿司匹林组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均有明显差异（P<0.01或P<0.05)。大黄虫丸高剂量组与氯吡格雷组比较,除D-Dimer外（P>0.05),血栓干湿重及FDP含量均有明显差异（P<0.01或P<0.05);与阿司匹林加氯吡格雷组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均无明显差异（P>0.05)。结论:大黄虫丸能降低血浆TF和D-Dimer及FDP的含量,抗动脉血栓形成,维持血管内膜的稳定,其疗效与剂量成正比,大黄虫丸是理想的抗血栓药物。     

Box-Behnken设计-效应面法优选双百安神胶囊提取工艺

目的 对双百安神胶囊提取工艺进行优化.方法 以酸枣仁总皂苷、干膏得率为评价指标,以加醇量、乙醇浓度、提取时间为考察因素,采用Box-Behnken-效应曲面法,优选双百安神胶囊提取工艺参数.结果 通过Box-Behnken 设计效应面法所得模型优化提取条件为：第1次加7倍量60％乙醇,提取2h;第2次加6倍量60％乙醇,提取1.5 h.结论 采用效应面法优选的双百安神胶囊提取工艺合理可行.     

乌头赤石脂丸对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用

目的 研究乌头赤石脂丸对异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠缺血损伤心肌的保护作用.方法 SD大鼠60只,随机分成正常对照组,ISO模型组,乌头赤石脂丸低、中、高剂量组,复方丹参滴丸组.乌头赤石脂丸各剂量组和复方丹参滴丸组均灌胃给药,正常对照组和ISO模型组灌胃等量生理盐水,每天1次,连续7d.除正常对照组外,其余各组均于...     

酸枣仁总生物碱抗抑郁作用的实验研究

【目的】研究酸枣仁总生物碱对小鼠抑郁模型的影响。【方法】将50只小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性对照组、酸枣仁总生物碱低、中、高剂量组,总共5个组。利用拮抗小鼠的利血平诱导体温下降实验、悬尾应激实验和空场实验等抑郁模型考察酸枣仁总生物碱的抗抑郁活性。【结果】酸枣仁总生物碱能缩短小鼠悬尾的不动时间,3个剂量组之间存在剂量依赖关系。在拮抗利血平引起的体温下降实验中,给予酸枣仁总生物碱1h后能有效地拮抗小鼠体温下降。空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异。【结论】酸枣仁总生物碱具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用。     

痹痛消丸抗炎作用的药理学研究

【目的】研究大、中、小剂量痹痛消丸对5种实验性炎症动物模型的抗炎作用,探讨痹痛消丸的抗炎作用机制。【方法】将100只ICR小鼠和150只Wistar大鼠分别随机分为痹痛消大、中、小剂量组,阿司匹林组、吲哚美辛组、0.25%CMC-Na组,每组50只。建立5种实验性炎症动物模型,研究大、中、小剂量痹痛消丸的抗炎作用。采用SPSS10.0软件进行统计分析。【结果】大、中、小剂量痹痛消丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数。【结论】痹痛消丸各剂量不仅对以血浆蛋白渗出为主的急性炎症有显著对抗作用,而且对以肉芽组织增生为主的慢性增殖性炎症也有较强抑制作用。     

金锁二仙饮对雄性小鼠肾精亏虚证治疗作用及其机理实验研究

目的：观察金锁二仙饮对恐伤肾小鼠的影响并探讨其补肾填精作用机理。方法：将60只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及金锁二仙饮高、中和低剂量组,共6组。除正常组外,其余5组制造＂恐伤肾＂肾精亏虚动物模型,连续21天,造模第8天开始模型组每天灌胃生理盐水（0.2mL/10g）、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液（2.7g·kg-1·d-1）、金锁二仙饮高、中和低剂量组分别以金锁二仙饮（36、18、9g·kg-1·d-1）灌胃,共14天。观察动物一般情况,体重、性腺重量及其指数,血清睾酮（T）、精子生成素（FSH）和间质细胞刺激素（LH）含量的变化。结果：金锁二仙饮能够改善小鼠肾精亏虚症状,增加小鼠体重及性腺重量,提高血清T、FSH、LH水平。结论：金锁二仙饮可能通过对下丘脑-垂体-性腺轴激素水平的合成和释放的调节,发挥补肾填精作用。     

蒙药嘎日迪散对溃疡性结肠炎大鼠Th1细胞和Th17细胞的影响

目的探讨蒙药嘎日迪散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠Th1细胞和Th17细胞的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、UC模型组、嘎日迪散低剂量组、嘎日迪散中剂量组、嘎日迪散高剂量组、柳氮磺吡啶组和补脾益肠丸组,采用免疫法加2,4,6-三硝基苯磺酸乙醇诱导UC模型。嘎日迪散低、中、高剂量组(1.76、3.51、7.02 g/kg),柳氮磺吡啶组(0.36 g/kg)和补脾益肠丸组(1.62g/kg)分别灌胃相应药物4周后,取外周血检测指标。采用流式细胞术观察全血中Th1细胞/Th17细胞(Th1/Th17),ELISA法检测血清中转化生长因子β(TGF-β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、干扰素γ(IFN-γ)的含量。结果嘎日迪散中、低剂量和柳氮磺吡啶能显著降低UC大鼠血清中TGF-β,各药物均能显著降低UC大鼠血清中IL-6、IL-17的含量(P0.05)、升高IFN-γ的含量(P0.05),升高Th1/Th17值(P0.05)。结论嘎日迪散调节UC大鼠体内Th0细胞的分化方向,恢复Th1/Th17的平衡可能是其治疗UC的机制之一。     

枣仁益眠胶囊的制备工艺研究

目的:研究枣仁益眠胶囊的制备工艺。方法:酸枣仁用水提取,通过正交实验获得最佳工艺,水煎液喷雾干燥得到粉末与黑胡椒的细粉按比例混合均匀后制粒、装胶囊。结果:酸枣仁的水煎工艺为药材粗粉碎破壳后加水煎煮3次,每次1 h,加水量为10倍量。制粒成型时采用13%聚乙二醇6000的乙醇溶液为黏合剂。结论:所得工艺路线简单、操作容易,制剂成型性良好。     

苦石莲对大鼠非细菌性前列腺炎的影响

目的通过用苦石莲治疗大鼠非细菌性前列腺炎的实验研究,观察具有清热解毒、化湿、散瘀止痛的苦石莲治疗大鼠非细菌性前列腺炎的作用效果。方法将60只Wistar大鼠随机分成正常组,模型组,苦石莲低、中、高剂量组以及前列康组,每组10只。除正常组外,其余各组用消痔灵注射液制备大鼠非细菌性前列腺炎病理模型。苦石莲低、中、高剂量组分别灌胃苦石莲水煎液2 g生药.kg-1,4 g生药.kg-1,8 g生药.kg-1,前列康组灌胃前列康0.3 g.kg-1,正常组和模型组给予等量生理盐水,各组均每日给药1次,连续给药10 d。观察苦石莲对大鼠前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体密度、前列腺指数及病理组织检查等指标的影响。结果苦石莲中、高剂量组能降低前列腺炎大鼠前列腺液中白细胞数和前列腺指数,增加卵磷脂小体密度,与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。并对前列腺炎模型大鼠病理组织学的改变有明显改善作用。结论苦石莲对大鼠非细菌性前列腺炎有明显的治疗作用。