龙虎跌打祛风膏的毒理学研究

目的：观察动物对龙虎跌打祛风膏的毒理反应。方法：家兔24只,随机平均分为6组,观察龙虎跌打祛风巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;家兔8只,随机平均分为2组,观察龙虎跌打祛风巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;豚鼠18只,随机平均分为3组,观察龙虎跌打祛风巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果：龙虎跌打祛风膏对家兔未出现任何急性毒性反应;家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应。结论：龙虎跌打祛风膏是一个安全无毒的药物。     

类风关巴布剂毒理学研究

目的观察动物对类风关巴布剂的急性毒性反应.方法①家兔6只,随机平均分为2组,观察类风关巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应.②家兔24只,随机平均分为4组,观察类风关巴布剂的皮肤急性毒性反应.③豚鼠30只,随机平均分为3组,观察类风关巴布剂皮肤过敏反应.结果类风关巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应,也未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应.结论类风关巴布剂是一个安全无毒的药物.     

复方芩柏颗粒剂临床前用药安全评价实验研究

目的:观察复方芩柏颗粒剂外用时对皮肤的刺激性及皮肤的过敏性,为临床用药安全提供科学理论依据。方法:采用健康家兔进行皮肤刺激性实验,分为完整皮肤组及破损皮肤组,观察复方芩柏颗粒剂是否出现皮肤刺激;采用健康豚鼠进行皮肤过敏性实验,观察复方芩柏颗粒剂是否会引起其皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性实验结果显示:完整皮肤组和破损皮肤组家兔均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤过敏性实验结果显示:复方芩柏颗粒剂未引起豚鼠皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:复方芩柏颗粒剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整及破损皮肤均无致敏作用,说明复方芩柏颗粒制剂经皮肤给药安全,可用于临床。     

痛风气雾剂皮肤用药毒性实验研究

目的:通过对痛风气雾剂的皮肤用药毒性实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的皮肤用药安全性,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:观察痛风气雾剂皮肤用药毒性试验,实验采用健康日本大耳白家兔各24只进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用30只健康豚鼠进行皮肤过敏试验(致敏接触、激发接触)。结果:痛风气雾剂高低两个剂量组用于完整皮肤及破损皮肤家兔观察7天,全部动物均健康存活,未见毒性反应;痛风气雾剂连续7天给予家兔完整皮肤和破损皮肤区,皮肤刺激反应平均分为0,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,致敏发生率为0,全部动物健康存活。结论:痛风气雾剂无明显毒副作用,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物,具有临床实用价值,值得进一步开发和推广应用。     

那如-3巴布剂毒理学研究

目的观察动物对那如-3巴布剂的急性毒性反应。方法①家兔6只，随机平均分为2组，观察那发-3巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只，随机平均分为4组，观察那如-3巴布剂的皮肤急性毒性反应。③豚鼠30只，随机平均分为5组，观察那如-3巴布剂皮肤过敏反应。结果那如-3巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应，也未出现任何急性毒性反应；豚鼠皮肤未见过敏反应。结论那如-3巴布剂是一个安全无毒的药物。     

小儿推拿退热乳的皮肤刺激性及过敏性实验研究

目的评价中药透皮制剂小儿推拿退热乳的皮肤刺激性和致敏性。方法 (1)皮肤刺激实验:以新西兰白兔为受试对象,将8只家兔随机分成2组,每组4只,分别为完整皮肤组和破损皮肤组,采用自身同体对照法,观察单次及多次给予受试药物后完整与破损皮肤组的皮肤刺激情况。(2)皮肤过敏实验:以豚鼠为受试对象,将18只豚鼠随机分成3组,每组6只,分别为实验药物组、空白对照组和阳性对照组,其中药物组予小儿推拿退热乳,阳性对照组予2, 4-二硝基氯苯,连续多次涂抹观察对比各组豚鼠的过敏反应情况。结果皮肤刺激实验中,破损皮肤组右侧给药区与左侧空白对照区比较P0.05,差异有统计学意义,完整皮肤组右侧给药区与左侧空白对照区比较P0.05,差异无统计学意义;破损组与完整组给药侧比较P0.05,差异有统计学意义;过敏实验中,小儿推拿退热乳药物组的致敏率为0%,阳性对照组的致敏率为100%,P0.05,差异有统计学意义。结论小儿推拿退热乳无皮肤致敏性,对破损皮肤有轻度刺激性,而对完整皮肤无刺激性。     

紫龙双柏油皮肤毒理学研究

目的 观察紫龙双柏油对豚鼠皮肤的毒性反应.方法 完整皮肤和破损皮肤豚鼠各30 只,随机分为3 组,即紫龙双柏油、湿润烧伤膏、基质对照组组,观察多次重复给予紫龙双柏油对豚鼠完整及破损皮肤的皮肤刺激反应;豚鼠60 只,随机分为3 组,观察紫龙双柏油对豚鼠的致敏反应.结果 紫龙双柏油对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均未见明显红班、水肿等刺激反应;豚鼠多次接触紫龙双柏油均未见红斑、水肿等皮肤过敏反应.结论紫龙双柏油外用未见明显皮肤毒性反应,临床使用是安全的.     

苦参疱疹酊皮肤刺激性和过敏性试验研究

目的:探讨苦参疱疹酊皮肤用药的安全性.方法:家兔皮肤刺激性试验采用12只家兔分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药14d,停药恢复14d,于末次给药后72h和恢复14d后取给药皮肤进行病理检查;豚鼠主动皮肤过敏性试验(ACA)于第0、7、14d右侧去毛皮肤致教,第28d左侧去毛皮肤激发,观察苦参疱疹酊是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果:家兔皮肤刺激性试验肉眼观察红斑水肿评分＜0.49,病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论:苦参疱疹酊未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应.     

雪蟾酊剂对豚鼠皮肤刺激反应和过敏反应的实验研究

目的:通过观察中药雪蟾酊剂对豚鼠皮肤的刺激反应及过敏反应的实验研究了解中药雪蟾酊剂的副反应情况。方法:皮肤刺激反应实验取健康白色豚鼠20只,随机分为两组:完整皮肤组和破损皮肤组,试验采取同体自身左右侧对比的方法,左侧涂75%乙醇作为对照组,右侧涂雪蟾酊剂,分别观察1、24、48及72小时受试区皮肤红斑、水肿的变化情况;皮肤过敏反应实验取白色健康豚鼠60只,随机分为四组:雪蟾酊剂组、乙醇组、二硝基氯苯组、蒸馏水组,每组分别与受试药物接触6小时之后去除受试药物,分别观察即刻、24、48、72小时的过敏反应情况,计算过敏反应平均分值和过敏率。结果:(1)皮肤刺激反应实验:完整皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤未见红斑及水肿表现;破损皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤红斑水肿区域直径逐渐缩小,双侧对比无统计学差异(P0.05)。(2)皮肤过敏反应实验:四组豚鼠过敏反应分值和过敏率分别是:雪蟾酊剂组0.27、0%;乙醇组0.33、6.7%;二硝基氯苯组7.6、86.67%;蒸馏水组0.2、0%。四组比较,雪蟾酊剂组、乙醇组与蒸馏水组比较无统计学差异(P0.05),雪蟾酊剂组、乙醇组与二硝基氯苯组比较具有显著统计学差异(P0.01)。     

阿昔洛韦凝胶皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:观察阿昔洛韦凝胶对动物皮肤的毒性作用。方法:用健康家兔进行皮肤刺激试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:阿昔洛韦凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论:阿昔洛韦凝胶皮肤局部用药对实验动物较为安全。     

复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药的安全性研究

目的:考察复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药安全性。方法:通过对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及健康豚鼠皮肤过敏性试验,观察复方麻芥透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果:复方麻芥透皮贴剂对破损皮肤组试药中、高剂量组表现为轻度刺激性,其余各组均均无急性毒性和刺激性。对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:本实验所用复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药安全。     

龟象膏皮肤毒性实验研究

目的研究龟象膏对动物皮肤的毒性作用。方法利用健康SD大鼠进行完整皮肤和破损皮肤急性毒性试验;用健康白兔进行完整皮肤和破损皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。以上实验同时进行血常规检查。结果龟象膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用,血常规检查无异常现象。结论龟象膏用于治疗糖尿病肢端坏疽安全可靠。     

生肌散促进肛肠科术后创面愈合54例分析

目的:观察生肌散对肛肠科术后创面愈合迟缓患者的临床疗效。方法:将54例肛肠科术后创面愈合迟缓患者随机分为试验组与对照组各27例,其中,对照组予术后常规处理,试验组于术后常规处理基础上使用生肌散治疗3周。治疗后统计比较两组患者的创面愈合时间与疼痛完全消退时间。结果:肛肠科术后创面愈合时间及疼痛完全消退时间两组比较,试验组均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:生肌散可促进肛肠科术后创面愈合速度、缩短术后疼痛时间,疗效确切,值得临床推广。     

狗皮膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。     

复方调视膏的皮肤用药安全性试验

目的 观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法 实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组（共5组）,分别于给药24 h后,去除残留的药物,去除药物后1h、24 h、48 h、72 h至第7天,每天观察上述各组是否引起家兔皮肤急性毒性反应.实验2,采用同体家兔左右侧自身对比进行皮肤刺激性试验,分完整皮肤及破损皮肤组,同时各组分高、中、低剂量组和同体对侧相同剂量赋形剂对照6组,观察各组多次给药后所产生的局部刺激反应,并在连续给药7天后,取给药皮肤组织进行病理组织学检查.实验3,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,分为赋形剂组、调视膏组、及阳性对照3组,分别于第6h、7d、14d进行右侧去毛皮肤致敏试验;于第28天,进行左侧去毛皮肤激发试验.观察各组是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 实验1,受试各组均未引起皮肤急性毒性反应;实验2,家兔皮肤刺激性试验结果,完整皮肤组肉眼观察无红斑、水肿等现象,破损皮肤组在1～5d内均出现红斑、水肿,分别与相应时间赋形剂对照组比较,差异均无统计学意义,P均＞0.05.家兔破损皮肤组在1～5 d内出现的红斑、水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,非用药所致,病理组织学检查均未见异常;实验3,皮肤过敏试验赋形剂和调视膏组未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论 复方调视膏动物试验,未引起皮肤急性毒反应和皮肤刺激性以及皮肤过敏反应.     

生肌散治疗老年病患者压疮的效果评价

目的：探讨生肌散对老年病患者压疮溃疡创面的治疗效果。方法：将32例患者随机分为对照组和治疗组各16例。对照组常规用2.5%碘伏消毒压疮创面及周围皮肤,彻底清除坏死组织,再用2.5%碘伏消毒创口,并用生理盐水冲净后,硫酸庆大霉素8万单位撒于创面,2次/d,每次换药后用红外线照射30min,再用纱布包扎;治疗组用2.5%碘伏消毒,生理盐水冲净,外涂生肌散进行换药治疗。比较两组患者伤口愈合时间,换药次数,治愈率。结果：治疗组各项指标与对照组相比显著升高,愈合时间明显优于对照组。结论：生肌散具有活血解毒生肌止痛敛疮长肉的作用,能使脓性分泌物减少、消失,促使肉芽上皮迅速生长,伤口愈合快,换药次数少,明显的减少了护士的工作量。     

糠酸莫米松乳膏的皮肤刺激性和过敏性评价

目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。     

双黄连注射液和头孢曲松钠联用抗菌效果的研究

目的研究双黄连注射液和头孢曲松钠联合应用的抗菌效果。方法将健康家兔6只分为A、B 2组,每组3只。A组注射头孢曲松钠;B组注射头孢曲松钠加双黄连注射液。以定量连续耳缘静脉注射6 d后,心脏取血20 mL,用短小芽孢杆菌按微生物法测定各组药物抗菌活性。结果双黄连注射液对注射用头孢曲松钠体内抗菌活性没有显著影响。结论双黄连注射液与头孢曲松钠联合应用没有明显的体内协同作用。     

冬奇子口服液延缓皮肤衰老的实验研究

目的探讨冬奇子口服液对D-半乳糖所致衰老小鼠皮肤组织衰老程度的影响及其延缓衰老的作用。方法选用昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为冬奇子口服液低、中、高剂量组(剂量分别为0.1,0.2,0.3 ml/20 g),模型组和正常对照组;除正常对照组注射等量生理盐水外,其他组均采用颈背部皮下注射D-半乳糖(剂量为0.1 ml/20 g)法复制亚急性衰老模型,连续42 d。各给药组造模的同时皮肤涂布给药,42 d后取各组小鼠背部皮肤检测含水量、羟脯氨酸(HYP)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果冬奇子口服液可保持皮肤组织水分,明显提高亚急性衰老小鼠皮肤中SOD活性以及HYP含量,并使皮肤MDA含量降低。结论冬奇子口服液具有延缓皮肤衰老作用。     

卡托普利在皮肤缺损治疗中的应用

目的:探讨小剂量卡托普利对中小面积皮肤缺损非植皮治疗的促进作用。方法:按就诊顺序将皮肤缺损直径在2.5～7.5cm的非植皮治疗病例随机分成治疗组17例和对照组14例,治疗组给予卡托普利每次12.5mg,每日晚一次,对照组未予类似药物,比较两组愈合时间的差异。结果:两组病例均以创面直径相差1cm为组距分五个组段,分别计算各组段平均愈合时间,再进行两样本均数比较的t检验,得t=1.7112,0.025相似文献