反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱

应用离子对色谱技术,同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品３种有效成分。色谱条件为ＹＷＧ－Ｃ_(１８)柱,４．６ｍｍ×２５０ｍ,灵敏度：０．０４ＡＵＦＳ,柱温：室温,进样量：２０μＬ。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为９８．８％,ＲＳＤ＝０．５６％;１００．４％,ＲＳＤ＝１．２％;１０１．５％,ＲＳＤ＝０．４０％。     

反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱（０４．６×１５０ｍｍ，６μ）流动相：甲醇－水－乙腈－醋酸（３０∶６８．５∶１∶０．５），栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

天麻浓缩颗粒中天麻素的含量测定

采用高效液相色谱法测定天麻浓缩颗粒中天麻素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱;检测波长：２７０ｎｍ;流动相：甲醇－磷酸盐溶液－水;柱温;２５℃。线性关系在２．０－１０．０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９７,平均加样回收率为９７．８４％,ＲＳＤ为１．６２％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

天灸对哮喘患者血清可溶性IL-2受体及T淋巴细胞亚群的影响

采用双抗体夹心法（ＥＬＩＳＡ）和抗体致敏的红细胞花环（直摘法）对１２１例患者可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）和Ｔ淋巴细胞亚群进行了观察。结果显示：哮喘患者的血中ＳＩＬ－２Ｒ显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）,其中,ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８亦显著高于正常组（Ｐ〈０．０５）;经天灸治疗后,其ＳＩＬ－２Ｒ显著下降（Ｐ〈０．０５）,ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８亦显著降低（Ｐ〈０．０５）;ＳＩＬ－２Ｒ的变化同     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

祛痰化瘀胶囊中橙皮甙含量测定

建立大孔树脂－反相高效液相色谱法，测定制剂中橙皮甙的含量，采用ＺＯＲＢＡＫＲＸ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（３６∶６２∶２），检测波长２８３ｎｍ，经测定标准曲线的线性范围０．２μｇ～１．０μｇ，平均回收率９７．８％，相对标准偏差为１．４％。３批样品含量为２．０８、２．２０、２．３０ｍｇ／粒     

HPLC直接测定血清阿魏酸--方剂血样预处理新方法(Ⅰ)

建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后,用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相,Ｃ_(８)（ＯＤＳ_(２)）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）为固定相时,ＦＡ的最低检测限 ６ ｎｇ;沸水浴 １０ ｍｉｎ的最低检测血清浓度是 ２０．２ ｎｇ／ｍＬ,线性范围 ３３． ７～２ １５６．８ ｎｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９３;方法平均回收率（９３．５９±１．９３）％,日间及日内精密度ＲＳＤ值均为８．４４％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清ＦＡ浓度测定。     

两种葛根浓缩颗粒中葛根素含量比较

采用高效相色谱法比较了两种葛根浓缩颗粒中葛根素的含量。以Ｃ１８化学健合硅胶为固定相,甲醇－水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２５０ｎｍ进行测定。结果加样回收率为９８．３７％（ｎ＝６）;ＲＳＤ为０．５４％。葛根素在０．１６～０．８μｇ（γ＝０．９９９８）范围内,进样量与吸收面积呈良好的线性,紫葛浓缩颗粒中葛根素的含量较粉葛浓缩颗粒中的高。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

RP－HPLC分析白花前胡根和茎叶中花椒毒素的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ分离和测定白花前胡根和茎叶中活性成分花椒毒素含量的方法，采用Ｃ＿（１８）柱，甲醇－水（６５：３５）为流动相，ＵＶ检测波长为２９７ｎｍ，花椒毒素在浓度为１～４μｇ／ｍｌ范围内（进样１μｌ），进样浓度（μｇ／ｍｌ）与峰面积呈直线相关，回归方程Ａ＝－０．１４１×１０￣３＋２．６１６×１０￣３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。回收率为９９．９％，ＲＳＤ为０．６８％（ｎ＝５）。该方法步骤简便，重现性好，结果准确，分析速度快，可望成为分析白花前胡根和茎叶中花椒毒素含量的常规方法。     

靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定

以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ－ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相：甲醇－二氯甲烷－水－冰乙酸,检测波长：３１３ｎｍ;流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ;柱温２５℃。阿魏酸在０．０４８４－１．２１００μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９０,回收率为９７．４７％,ＲＳＤ＝３．２４％。     

RP-HPLC分析白花前胡根和茎叶中花椒毒素的含量

 建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ分离和测定白花前胡根和茎叶中活性成分花椒毒素含量的方法，采用Ｃ＿（１８）柱，甲醇－水（６５：３５）为流动相，ＵＶ检测波长为２９７ｎｍ，花椒毒素在浓度为１～４μｇ／ｍｌ范围内（进样１μｌ），进样浓度（μｇ／ｍｌ）与峰面积呈直线相关，回归方程Ａ＝－０．１４１×１０￣３＋２．６１６×１０￣３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。回收率为９９．９％，ＲＳＤ为０．６８％（ｎ＝５）。该方法步骤简便，重现性好，结果准确，分析速度快，可望成为分析白花前胡根和茎叶中花椒毒素含量的常规方法。     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。