依那普利,波依定,倍他乐克联合治疗原发性高血压临床观察

目的：观察了依那普利、波依定、倍他乐克３种药物联合治疗原发性高血压的疗效。方法：选择原发性高血压３０例，采用依那普利５ｍｇ，波依定２．５ｍｇ，倍他乐克５０ｍｇ，每天１次顿服。结果：显效２２例，有效８例。结论：依那普利、波依定、倍乐克联合治疗原发性高血压有确切的疗效。     

尼卡地平与依那普利联用治疗原发性高血压30例临床观察

尼卡地平与依那普利联用的文献报道较少,我院对单用前者疗效不佳的３０例原发性高血压患者,采用两药联用治疗,取得了满意的疗效,现报告如下。１　资料与方法１．１　病例选择　按世界卫生组织关于原发性高血压的诊断、分期标准,随机选择１９９６年１０月至１９９８年２月的住院患者为研究对象,对符合上述标准者停用一切可能对血压有影响的药物,口服尼卡地平１０ｍｇ,３次／ｄ,１周后对舒张压仍≥１４．６７ｋＰａ者改为２０ｍｇ,３次／ｄ,２周后对舒张压仍≥１３．３３ｋＰａ者,列入治疗组,否则剔除。入院的３０例平均血压（２…     

活脑灵治疗轻中型高血压性脑出血的临床研究（附45例报告）

目的：探讨活脑灵对中型高血压性脑出血的临床疗效。方法：将７５例经ＣＴ诊断出血量〈３０ｍＬ的高血压性基底节或丘脑出血病人随机分为２组，治疗组４５例用活脑灵２００ｍｇ＋１０％葡萄糖２５０ｍＬ静脉滴注，１次／日，共２１次。对照组３０例用１０％葡萄糖２５０ｍＬ静脉滴注，１次／日，共２１次。在用药前、后１、２、３周根据改良爱丁堡与斯堪的那维亚评分法，对患者的神经系统损失状态进行评分，２周后复查ＣＴ。结果：治疗组有效率为６８．９％，对照组为４３．３％，两组有统计学差异（Ｐ〈０．０１），治疗组ＣＴ吸收率稍高于对照组，无１例再出血发生。结论：活脑灵是治疗轻中型高血压性脑出血的一种安全、有效可供选择的药物。     

异环磷酰胺,顺铂,阿霉素联合治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察ＩＡＰ（异环磷酰胺加阿霉素加顺铂）方案治疗肺癌的疗效和毒副反应。方法：异环磷酰胺１．５￣２．０ｇ／ｍ＾２，静滴，第１￣５天，阿霉素４０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天；顺铂５０ｍｇ，静注，第３￣５天，或１００ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第３天，联合治疗中晚期非小细胞肺癌３５例。结果：安全缓解７例，部分缓解１３例，稳定７例，恶化８例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５７．１％。中位缓解期５个月，中位生存期９个月。     

氯沙坦治疗高血压的疗效

评价新一代抗高血压药物氯沙坦治疗高血压的疗效。方法将８０例高血压患者随机分成２组：第１组４０例,口服氯沙坦５０ｍｇ,１次／。每２组４０例,口服依那普利１０ｍｇ,１次／ｄ。疗程均为４周。结果第２组有２例因咳嗽而退出观察,７８例临床观察显示,氯沙坦具有良好的降压效果,与依那普利相似但氯沙坦２４ｈ血压控制优于依那普利,不良反应前者少于后者。结论氯沙坦是一种安全有效的理想长效降压药。     

氯沙坦对老年轻中度原发性高血压的影响（附32例报告）

目的观察氯沙坦（Ｌｏｓａｒｔａｎ）治疗老年轻中高血压病的疗效及其对血脂、肾功能、副作用的影响。方法３２例老年轻中度原发性高血压患者给予氯沙坦钾片５０－１００ｍｇ／天，治疗６周，对照组３０例服依地普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）１０ｍｇ／１５ｍｇ／天，治疗前后两组病人均测血压和测胆固醇、甘油三脂、肾功能。结果血压及血，尿β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）显示氯沙坦组降血压及改善肾功能与依那普利组无差异；对照固醇     

祛瘀化湿为主治胆汁郁积性肺炎30例

治疗组３０例祛瘀化湿方药组成：丹参２５ｇ,赤芍、三七、泽泻、茯苓各１５ｇ,苦参、白术各１２ｇ,茵陈２０ｇ,大黄（后下）８ｇ,日１剂。西药治疗：胰高糖素１ｍｇ＋胰岛素８Ｕ＋１０％葡萄糖３００ｍＬ静脉滴注,强力宁１００ｍｇ＋维生素Ｋ３０ｍｇ＋门冬氨酸镁３０ｍＬ＋５％葡萄糖３００ｍＬ静脉滴注,日１次;鲁米那３０ｍｇ口服）日２次。对照组２６例用以上西药。２组治疗３周为１个疗程,每２周复查肝功能,３个疗程评定疗效。结果治疗组显效１６例,有效１２例,无效２例;对照组分别８、１０、８例。前者总有效率９３３％…     

尼群地平联用卡托普利治疗中老年人原发性高血压50例疗效观察

原发性高血压在我国中老年人中为最常见的疾病,也是引起中老年人致残致死的主要疾病之一。我校中老年教职工原发性高血压患者数较多,我院１９９６年以来应用尼群地平、卡托普利治疗原发性高血压,及两药联合应用治疗中老年教职工原发性高血压１５０例,经临床观察,疗效满意,不良反应少,现报告如下。１　临床资料１．１　一般资料　本组４５～７８岁的患者共１５０例,血压２３／１３．６ｋＰａ以上,１周前未曾服用降压药物,随机分为３组,各组５０例。Ａ组男３２例,女１８例,平均年龄６７岁。Ｂ组男４０例,女１０例,平均年龄６９岁。Ｃ组男３９例,女１１例,平均年龄６７岁。１．２　治疗方法　Ａ组口服尼群地平,１０～２０ｍｇ／次,３次／ｄ;Ｂ组口服卡托普利,１２．５～２５ｍｇ／次,３次／ｄ;Ｃ组口服尼群地平１０ｍｇ加卡托普利１２．５～２５ｍｇ,３次／ｄ。３组均连续口服１周,根据血压情况,增减剂量。连续口服１５ｄ,统计疗效。１．３　疗效标准　患者在安静状态下,每天８时及１７时各测右上肢血压１次,疗效评定按卫生部规定的降压疗效评定标准。显效：舒张压下降超过１．３３ｋＰａ,且降至正常范围或舒张压下降超过２．６７ｋＰａ;有效：舒张压下降少于１．３３ｋＰａ...     

缬沙坦和苯那普利治疗高血压病的临床对照研究

目的 评价缬沙坦治疗高血压的有效性和安全性及对血脂、血糖及肾功能的影响。方法 ６０例高血压病患者，３０例接受缬沙坦治疗，剂量８０～１６０ｍｇ／ｄ，３０例接受苯那普利治疗，剂量１００ｍｇ／次，第天１～２次，对照观察６周。治疗前后所有患者测血压和测定血脂、血糖及肾功能。结果 缬沙坦和苯那普利组降压总有效率分别为８６．７％、８３．３％，差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；两药对血总胆固醇、甘油三酯、血糖、尿素     

高剂量率腔内近距离放疗配合外照射治疗鼻咽癌44例

采用高剂量率腔内放疗配合外照射治疗鼻咽癌４４例，Ｔ１￣Ｔ２ ３７例，颅外Ｔ３ ７例。常规外照射剂量７０￣７５Ｇｙ，Ｔ３病例缩野加量１０￣１２Ｇｙ。腔内照射在外照射剂量达６０￣６５Ｇｙ时进行，每周一次，５￣７Ｇｙ，共２次，总剂量为１０￣１４Ｇｙ。在治疗后已有３０个月的病例有３１例，其生存率为８７％（２７／３１），Ｔ１￣Ｔ３局部控制率为９３．５％（２９／３１），Ｔ３局部控制率为６６．７％（４／６），主     

卡托普利与依那普利治疗充血性心力衰竭临床对比研究

评价卡托普利（ＣＰＴ）和依那普利（ＥＬＰ）对充血性心力衰竭的临床疗效。方法ＣＰＴ组６８例，常规治疗的基础上ＣＰＴ１２．５～２５ｍｇ，３次／ｄ；ＥＬＰ组６８例，ＥＬＰ５～１０ｍｇ，２次／ｄ；对照组５６例，消心痛５～１０ｍｇ，３次／ｄ。住院治疗１５～６４ｄ，平均２３．５±６．７ｄ，出院后定期随访（１５～３０ｄ）。结果ＣＰＴ组总有效率为９１．１％，ＥＬＰ组为９４．１％，对照组为７８．６％；住院期间病死率分别为４．４％、２．９％和８．９％；再入院率为４３．１％、４８．５％和８２．４％；ＤＬＰ组和ＣＰＴ组无显著性差异，而两组与对照组间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＰＴ与ＥＬＰ均能有效治疗充血性心力衰竭，降低病死率，延长生存时间，提高生活质量。     

芦沙坦与依那普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的：观察芦沙坦对原发性高血压病患者的疗效、耐受性及不良反应，并与依那普利作对比研究。方法：对８０名原发性高血压（ＥＨ）患者进行随机分组，Ａ组予芦沙坦２５￣５０ｍｇ／ｄ，Ｂ组予依那普利１０￣２０ｍｇ／ｄ，治疗８周。结果：两组收缩压和舒张压均有下降。组内比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１），组间比较无显著性（Ｐ〉０．５）。Ａ组治疗后血管紧张素Ⅱ显著升高（Ｐ〈０．０１），Ｂ组ＡｎｇⅡ显著下降（Ｐ〈０．０１     

以阿霉素和博宁为主联合化疗方案治疗恶性肿瘤骨转移效果观察

以阿霉素剂量为４０ ～７５ｍｇ／ｍ２ ,静注（ 第１ 天） ;博宁６０ｍｇ／ 次,静滴,每２ 周重复１ 次,联合化疗晚期恶性肿瘤骨转移２７ 例。结果显示：①实体肿瘤ＣＲ３ 例,ＰＲ１１ 例,ＮＣ１２ 例,ＰＤ１ 例,有效率（ＰＲ＋ ＣＲ） 为５１ ．９ ％ 。②止痛显效１６ 例,有效１０ 例,无效１ 例,有效率为９６ ．３ ％ ,缓解时间达２ ～８ 个月。③其中１５ 例活动受限治疗显效７ 例,有效７ 例,无效１例,有效率为９３ ．３ ％ 。④治疗后患者生活质量明显提高（Ｐ＜ ０ ．０５） 。⑤毒副作用：Ⅲ、Ⅳ度者,白细胞减少为１８ ．５ ％ ,呕吐７ ．４ ％ ,Ⅱ度心脏毒性为３ ．７ ％ ,轻度低血钙为８１ ．５ ％ 。认为：该方案是治疗恶性肿瘤骨转移疗效较好的化疗方案,治疗中应注意其心脏、血液系统和血清钙的毒性作用     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠临床观察

近年来我们用米非司酮配伍米索前列醇终止１０－１６周妊娠，疗效满意，现报告如下。１ 对象与方法１．１ 对象１９９８年１月至２０００年１１月在我院要求流产的妊娠１０－１６周的孕妇２００例，年龄１８－３０岁，均为自愿要求药物终止妊娠，无用药禁忌症，且近３个月内来未用过甾体类激素等药物，无药物过敏史。１．２ 用药方案 米非司酮１００ｍｇ，每天１次，连服２次，总量２００ｍｇ，第３天开始放置米索前列醇０．６ｍｇ于阴道后穹隆，每１２小时重复１次，最多３次。２ 结果２．１ 药流效果 １５９例（７９. ５％）用米索前列醇…     

山莨菪碱治疗婴幼儿哮喘62例效观察

采用山莨菪碱治疗婴幼儿哮喘０．３～０．５ｍｇ／ｋｇ／次，静脉注射３～４次／ｄ，用药１～３ｄ。对改善哮喘主要症状，体征，观察组３２例，显效１６例（５０％），有效１５例（４６．８８％），无效１例（３．１３％），总有效率９６．８８％）对照组３０例，显效３例（１０％），有效１８例（６０％）无效９例（３０％），总有效率７０％，两组疗效比较，差异有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）。     

丝裂霉素、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

对经细胞学、组织学证实的３７例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者，用丝裂霉素（８～１０ｍｇ／ｍ２，第１天），长春酰胺（３．０ｍｇ／ｍ２，第１、８天），顺铂（４０～５０ｍｇ／ｍ２，第２、３天），配合水化利尿，联合化疗，２１天重复。其中Ⅲａ期６例，Ⅲｂ期１９例，Ⅳ期１２例。鳞癌８例，腺癌２６例，鳞腺癌３例。结果：ＣＲ２例，占５．４％，ＰＲ２０例，占５４．０％，ＮＣ１１例，占２９．７％，ＰＤ４例，占１０．６％，ＰＲ（ＣＲ＋ＰＲ）占５９．４％。毒副作用：胃肠道反应Ⅰ度～Ⅱ度７８．３％，Ⅲ度１０．８％。骨髓抑制：白细胞减少Ⅰ度～Ⅱ度６４．８％，Ⅲ度１３．５％，Ⅳ度２．７％。血小板降低Ⅰ度～Ⅱ度４８．６％，Ⅲ度２．７％。共有６例（１６．２％）出现Ⅰ度～Ⅱ度周围神经毒性。本组结果表明：丝裂霉素、长春酰胺和顺铂组成的联合化疗方案为治疗非小细胞肺癌较好的方案。     

三苯氧胺治疗纤维囊性乳腺病285例

对纤维囊性乳腺病２８５例采用三苯氧胺治疗，给药方法有２种；持续给药法为三苯氧胺１０ｍｇ，每日２次口服，一月为一疗程。周期给药法为月经后第５天起三苯氧胺１０ｍｇ，每日２次口服，至下次月经来潮前停药为一疗程，全部病例均经２个以上疗程治疗。结果：显效２４５例（８５．９％），有效２９例（１０．２％），无效１１例（３．９％），总有效率９６．１％，未发现不可逆的不良反应，三苯氧胺治疗纤维囊性乳腺病效果好。不良     

大剂量甲氨蝶呤在预防儿童中枢神经系统白血病中的作用

目的：探讨大剂量甲氨蝶呤（ＨＤＭＴＸ）对预防儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）所致中枢神经系统白血病（ＣＮＳＬ）的作用。方法：１２例患儿ＭＴＸ剂量按３．０ｇ／ｍ２计算，总量１／３加等渗盐水３０ｍｌ于３０ｍｉｎ内静脉推注，余２／３量加入１０％葡萄糖１５００～２０００ｍｌ中２４ｈ静滴，结束后鞘内注射ＭＴＸ加地塞米松１次，２４ｈ后应用四氢叶酸钙解救，剂量为每次１２ｍｇ／ｍ２，每６ｈ肌注１次，共６～８次。结果：血清ＭＴＸ的最高浓度为（０．８７～１．２３）×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，用药２４ｈ后有效浓度仍在（１．０～７．０）×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内。脑脊液的ＭＴＸ浓度在（２．０～８．８）×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，足以杀灭中枢内白血病细胞，除１例出现严重中毒外，其余病例不良反应均较轻。９例坚持治疗１８个月，除１例复发外，８例连续完全缓解。结论：ＨＤＭＴＸ治疗有利于减少患儿ＡＬＬ的发复，有提高长期无病生存率的作用     

非洛地平对原发性高血压的临床疗效观察

目的：评价非洛地平的降压疗效与毒副反应。方法：对４１例入选的原发性高血压患者按２∶１比例随机分为治疗组２７例（男１３例，女１４例，年龄为５３．９±１０岁）和对照组１４例（男１１例，女３例，年龄为４８．１±１２岁），分别给予非洛地平与尼群地平各治疗８周。结果：治疗组血压下降４．１±２．１／２．３±１．０ｋＰａ（Ｐ＜０．００１），显效率８８．９％（２４／２７例），有效率７．４％（２／２７），总有效率９６．３％，达靶率８１．４８％；对照组血压下降３．０±２．３／２．１±１．７ｋＰａ（Ｐ＜０．００１）。显效率５７．１％（８／１４），有效率２８．６％（４／１４），总有效率８５．７％，达靶率６４．２９％。总有效率与达靶率前者均高于后者，但无显著性差异。治疗组不良反应主要有踝关节浮肿（１１．１％）、头痛（７．４％）、面部潮红（７．４％）、心悸（３．７％）等，而对肝肾功能、糖脂质代谢等无明显不良影响。结论：非洛地平可十分有效地降低血压，其不良反应与其他钙拮抗剂的主要表现形式相似，多可耐受。     

康泉防治化疗性呕吐的临床疗效

自１９９５年８月至１９９６年１２月观察１０４例应用单剂量康泉３ｍｇ预防化疗所致呕吐的效果。在第１天化疗前３０ｍｉｎ静注康泉３ｍｇ。结果表明：康泉控制急性呕吐的有效率为９８．１％，第２￣５天的控制迟发性呕吐的有效率为９２．３％￣１００％；不良反应发生率为１６．０％，主要为头痛、便秘等症状。