苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌作用的实验研究

目的:研究苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。方法:采用液体稀释法测定苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的最小抑菌浓度(MIC)。结果:苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为31.6g/L,对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为22.5g/L。结论:苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌均具有一定的抑菌作用,且敏感性无差异。     

6种抗菌中药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌作用

目的观察几种常用抗菌中药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抑菌活性。方法选择6种（黄连、苦参、连翘、大黄、生地、知母）常用抗菌中药,采用水提法提取浓度至1g／ml。以稀释法测定上述中药对100株临床分离株的最低抑菌浓度（MIC）。结果大黄、黄连、连翅对MRSA有较强抑菌作用,其中以黄连对MRSA的作用最强,MIC值≤0．025g／ml。同一种中药对MRSA的不同菌株表现出相近的抑菌活性。结论常用抗菌中药对MRSA有一定的抑菌作用,在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的防治中抗菌中药可以发挥一定作用。     

氧化苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌活性的实验研究

目的:研究氧化苦参碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。方法:采用液体稀释法测定氧化苦参碱对MRSA和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的最小抑菌浓度(MIC)。结果:氧化苦参碱对MRSA的最小抑菌浓度为50 g/L,对MSSA的最小抑菌浓度为32.5 g/L。结论:氧化苦参碱对MRSA和MSSA具有一定的抑菌作用,但抑菌效果不理想。     

中西药联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用研究

目的:研究中西药联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。方法:测定我市10株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对万古霉素、大蒜素和川芎嗪的最低抑菌浓度MIC,并选择万古霉素联合大蒜素或川芎嗪进行联合抑菌实验。结果:万古霉素、大蒜素和川芎嗪抑制MRSA的最低MIC分别为(2.42±0.97)mg/mL、(9.47±2.48)mg/mL和(2.39±0.36)mg/mL。万古霉素联合大蒜素或川芎嗪抑制MRSA的MIC均低于万古霉素单独使用时的MIC,差异均有统计学意义(P<0.01),万古霉素联合大蒜素的FICI为(0.41±0.15),万古霉素联合川芎嗪的FICI为(0.71±0.24),分别表现为协同作用和相加作用。结论:大蒜素或者川芎嗪联合万古霉素治疗MRSA感染,可减少万古霉素用量,减轻万古霉素对人体的副作用。     

阿奇霉素联合万古霉素对MRSA的体外抗菌活性研究

目的 探讨阿奇霉素和万古霉素对临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外联合抗菌效应。方法 采用纸片扩散法测定不同抗生素纸片在MH琼脂平板上对MRSA的抑菌环;用棋盘稀释实验进行肉汤稀释测定不同浓度组合的阿奇霉素和万古霉素抗菌药物对15株临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算抑菌指数(FIC)测定联合效应。结果 阿奇霉素和万古霉素联合使用后其MIC明显降低。FIC≤0.5,协同作用是26.7%;FIC为0.5~1,相加作用是73.3%;无拮抗作用和无关作用。结论 万古霉素目前对临床分离的葡萄球菌具有较高的体外抗菌活性,同时其与阿奇霉素在体外对MRSA有较好的联合抑菌效果。     

青橄榄叶提取物体外抑菌活性研究

[目的]测定青橄榄叶提取物及大孔树脂AB-8不同极性洗脱产物对供试菌株的体外抑菌活性.[方法]采用96孔板微量稀释法测定青橄榄叶总提取物及不同极性洗脱产物对白色念珠菌、铜绿假单胞杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐药白色念珠菌、酿酒酵母和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC).[结果]大孔树脂水洗极性部位对白色念珠菌的MIC为20.62 g/ml,50％乙醇洗脱部分对铜绿假单胞杆菌的MIC为82.5 μg/ml,90％乙醇洗脱部分对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐药白色念珠菌、酿酒酵母和金黄色葡萄球菌的MIC分别为41.25,20.62,20.62,10.32,165.0和2.58μg/ml.[结论]青橄榄叶洗脱产物的水、50％乙醇及90％乙醇洗脱部分对白色念珠菌、铜绿假单胞杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐药白色念珠菌、酿酒酵母和金黄色葡萄球菌有较好的抑菌活性,尤其是90％乙醇洗脱部位的抑菌范围广,活性强且呈现量效依赖关系.     

抗金黄色葡萄球菌工程多肽体内外抗菌活性研究

目的评价我室制备的抗金黄色葡萄球菌工程多肽(Ph—SA)对耐甲氧西林／苯唑西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体内外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定Ph-SA对69株临床分离病原菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);采用腹腔感染后经尾静脉注射药物方法测定Ph—SA及对照药物对小鼠的体内保护作用。结果体外抗菌试验结果显示Ph-SA对金黄色葡萄球菌呈现强抗菌作用,对金黄色葡萄球菌的甲氧西林／苯唑西林耐药株和敏感株的MIC50分别为8mg／L和0．5mg／L,按相对分子质量差异换算,强于万古霉素12倍和48倍;体内抗菌试验结果显示：Ph—SA对MRSA菌株ATCC BAA-42抗菌效力极强,按相对分子质量差异换算,至少强于万古霉素59倍。结论Ph-SA对耐甲氧西林／苯唑西林金黄色葡萄球菌体内外均呈现极强的抗菌活性,具有潜在的临床应用价值。     

桂千金子提取物对金黄色葡萄球菌体外抗菌作用及机制的初步研究

目的:探讨桂千金子提取物对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性及作用机制.方法:通过体外抑菌试验,测定桂千金子乙醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),比较标准菌株金黄色葡萄球菌(SA)及临床分离的金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌活性大小.测定桂千金子乙醇提取物作用后MRSA碱性磷酸酶(AKP)活性、外流DNA/RNA大分子含量、胞内蛋白含量的变化,采用电镜观察MRSA细胞形态.结果:桂千金子提取物对3种供试菌株的抑菌圈直径均大于15mm,MIC为1.56～12.50mg/mL,MBC为3.13～25.00 mg/mL,抗菌强度排序为乙醇提取物≈乙酸乙酯萃取物＞正丁醇萃取物;与空白对照组比较,实验组AKP活性升高(P＜0.05),各实验组与空白组外流DNA/RNA大分子含量和胞内蛋白含量比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);电镜下MRSA菌体细胞变形,表面粗糙有颗粒附着.结论:桂千金子提取物对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株均具有显著的抗菌活性,其抗菌作用可能与细胞壁结构破损致通透性发生改变有关.     

重组溶葡萄球菌素对烧伤创面分离的金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性评估

目的 评估重组溶葡萄球菌素对烧伤创面分离的金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性.方法 收集烧伤创面分离的金黄色葡萄球菌共171株.采用琼脂稀释法测定临床烧伤常用药物万古霉素、红霉素、克林霉素、头孢西丁及磺胺甲噁唑对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC);根据头孢西丁的MIC值区分耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA);根据万古霉素、红霉素、克林霉素、磺胺甲噁唑的药物敏感试验结果对金黄色葡萄球菌进行耐药性分析.采用微量肉汤稀释法检测重组溶葡萄球菌素对金黄色葡萄球菌的MIC,计算50％最低抑菌浓度(MIC50)和90％最低抑菌浓度(MIC90).结果 根据药物敏感试验结果,收集的171株金黄色葡萄球菌对磺胺甲噁唑、红霉素、克林霉素和万古霉素的耐药率分别为99.4％、88.3％、87.1％和0,其中MRSA有146株(占85.4％).重组溶葡萄球菌素对金黄色葡萄球菌的MIC范围为0.015～0.5 U/mL,MIC50为＜0.015 U/mL,MIC90为0.03 U/mL.结论 重组溶葡萄球菌素对金黄色葡萄球菌具有较好的体外抗菌活性.在金黄色葡萄球菌耐药性日益增强的情况下,对于临床烧伤创面感染的预防和治疗,重组溶葡萄球菌素是一种极具开发潜力的新药.     

22种中草药提取物体外抗菌实验研究

目的:测定芸香草等22种中草药提取物体外抑菌活性。方法:乙醇冷浸制备22种植物药材的乙醇提取物,观察其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制作用,用琼脂打孔法对其抗菌活性进行筛选,通过倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:22种乙醇提取物中有6种对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌有不同程度的抑制作用,有7种对MRSA有较强的抑制作用,抑菌圈直径为15~27 mm,MIC为31.25~500 mg/L,MBC为250~2 000 mg/L,对白念珠菌、大肠埃希菌活性较弱。结论:芸香草、肉豆蔻等7种对所测金黄色葡萄球菌及MRSA具有较好的抑菌效果。     

6种中药单体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌作用

目的研究6种中药单体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌作用。方法采用微量肉汤稀释法测定苯唑西林对MRSA的MIC,应用PBP2’胶乳凝集试剂盒对MRSA所产的PBP2’蛋白进行鉴定。采用微量肉汤稀释法测定6种中药单体对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）。结果经PBP2’鉴定,16株临床分离菌株均为MRSA。大黄酸的抗MRSA作用最强,MIC在4-16μg／ml,其次为小檗碱,而黄芩苷,黄芩素和穿心莲内酯抗MRSA的作用较弱,绿原酸对MRSA没有抗菌作用。结论大黄酸对MRSA的抗菌作用最强,有望成为抗MRSA的候选药物。     

复方野葛根胶囊的初步稳定性研究

目的监测复方野葛根胶囊相关项目的稳定性。方法采用留样观察,在室温下分别于0、1、2、3、6、12个月对样品的外观、性状进行监测;采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果按本品最佳制备工艺制成的三批中试产品的外观、性状、定性鉴别、含量测定结果均符合规定。结论复方野葛根胶囊稳定性符合标准。     

Studies on the antibacterial activity of Khaya senegalensis [(Desr.) A. Juss)] stem bark extract on Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi [(ex Kauffmann and Edwards) Le Minor and Popoff]

ObjectiveTo study the phytochemical screening and antibacterial activity of the stem bark extracts of Khaya senegalensis (K. senegalensis) against Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi.MethodsThe plant components were extracted using methanol, ethanol and water. The phytochemical screening of the stem bark extracts were carried out using a standard method. The antibacterial assay of the stem bark extracts against Salmonella Typhi (S. Typhi) using the agar well diffusion method with different concentrations of 50, 100, 200, 400 and 500 mg/mL and the corresponding concentrations of the control was carried out and the result compared with a standard antibiotic, amoxicillin as the control.ResultsThe results obtained from the phytochemical screening of the three plant bark extracts of K. senegalensis showed 10 plant secondary metabolites including saponins, tannins, reducing sugars, aldehyde, phlobatannins, flavonoids, terpenoids, alkaloids, cardiac glycoside and anthroquinones. The ethanol and aqueous extracts showed antibacterial activities against S. Typhi at concentration of 50 mg/mL with the zone diameter of inhibition (ZDI) of 14 mm and 15 mm respectively. The ethanol and aqueous extracts also showed zone diameter of inhibition of 23 mm and 25 mm respectively at 250 mg/mL and 27 mm each at 500 mg/mL. The ethanol and aqueous stem bark extracts gave the highest ZDI at 500 mg/mL while 100 mg/mL gave the least ZDI for ethanol extract and 50 mg/mL for the aqueous extract. This was followed by 400 mg/mL that gave 24 mm ZDI of the aqueous extract and 27 mm of the ethanol extract. The methanol extract showed intermediate susceptibility evidenced by ZDI of 10 mm at 100 mg/mL concentration. The methanol extract also showed antibacterial activity of 24 mm ZDI against the test organism at a higher concentration of 250 mg/mL and 26 mm at 500 mg/mL concentration. The methanol, ethanol and aqueous extracts displayed antibacterial activities against S. Typhi with a statistical significant difference at (P≤0.05). The extracts compared favourably with the standard antibiotic, the control. The minimum inhibitory concentration of the extracts was 250, 200, 200 and 100 mg/mL for methanol, ethanol, aqueous extracts and amoxicillin (control) respectively. The minimum lethal concentration of the extracts was 250, 250, 400 and 200 mg/mL for methanol, ethanol, aqueous extracts and control respectively.ConclusionsThe antibacterial properties of K. senegalensis stem bark extract can be harnessed for the production of new antibiotics or the enhancement of already existing antibiotics.     

滇东南26种中草药体外抗菌活性研究

目的测定26种采自滇东南红河州原始森林中草药的80%乙醇提取物体外抗菌活性及对MRSA活性,筛选出抑菌效果好的药材进一步提取分离并追踪其有效成分。方法制备26种云南中草药乙醇提物,采用常规琼脂扩散法对金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,白假丝酵母菌,铜绿假单胞菌以及临床分离得到的MRSA菌株进行体外抑菌试验,倍比稀释法测定MIC（最小抑菌浓度）、MBC（最低杀菌浓度）。结果 26种云南中草药的醇提物中有16种对标准金黄色葡萄球菌标准菌株（ATCC 25923）、大肠埃希菌标准菌株（ATCC 25922）、铜绿假单胞菌标准菌株（ATCC27853）、白假丝酵母菌标准菌株（ATCC Y0109）均有不同程度的抑制活性;其中野梧桐,乔木茵芋等8种中草药对标准金黄色葡萄球菌的抑制作用较好,对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈大小在11～24mm之间,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株抑菌活性在9～26mm之间,MIC在8～512μg/mL之间。结论野梧桐,乔木茵芋等8种中药具有广谱的抗菌活性,且对MRSA菌株也有一定的抑制作用。     

一种快速评价葛根药材质量的胶体金免疫层析试纸的研制

目的:研制快速评价葛根药材质量的胶体金试纸。方法:通过ELISA与HPLC检测结果的关联确定胶体金试纸的半定量限,通过对胶体金试纸制备过程的优化,确定最优胶体金制备方法。结果:葛根素胶体金试纸的半定量限为34μg/m L,胶体金试纸制备最佳工艺为胶体金标记最佳PH为8、抗体最佳标记量为0.48 mg/m L、胶体金溶液与抗体溶液最佳标记比例为2.5∶1。结论:葛根素胶体金试纸简便、快速、准确,可以满足对葛根药材的质量评价,尤其适用于原料采购现场的快速检测。     

肉豆蔻挥发油体外抗病原微生物活性研究

目的 探讨肉豆蔻挥发油体外抗病原微生物活性。方法 采用琼脂平板2倍稀释法测定肉豆蔻挥发油对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌等16种67株临床分离菌和白假丝酵母菌14株、非白假丝酵母菌1株临床分离真菌的最低抑菌浓度（MIC）;单因素方差分析法比较肉豆蔻挥发油对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、大肠埃希菌、洛菲不动杆菌与肺炎克雷伯菌等不同种属真菌和细菌的抑菌活性。结果 肉豆蔻挥发油除对铜绿假单胞菌抑菌活性相对较低（MIC为4.25~8.50 mg/mL）外,对其余受试细菌有较强的抑菌活性（MIC为0.07~1.06 mg/mL）;肉豆蔻挥发油对白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌均有较强的抗真菌活性,MIC分别为0.07~0.53mg/mL和0.07mg/mL。统计分析表明,肉豆蔻挥发油对白假丝酵母菌的MIC明显低于对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的MIC（P〈0.01）,对肺炎克雷伯菌的抑菌活性明显强于对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌活性（P〈0.01,P〈0.05）,对其它种属细菌之间的抑菌活性差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 肉豆蔻挥发油具有较强的抗细菌和抗真菌活性,可用于新型抗菌药物的开发,运用前景广阔。     

In-vitro activity of quinupristin/dalfopristin, levofloxacin and moxifloxacin against fusidic acid and rifampicin-resistant strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) from Malaysian hospitals

The in-vitro susceptibility of quinupristin/dalfopristin, levofloxacin and moxifloxacin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains, which are also resistant to fusidic acid and rifampicin were carried out to determine whether these antibiotics can be used as an alternative treatment for multiply resistant MRSA strains. The minimum inhibitory concentrations (MIC) of these antibiotics were determined by E-test. Quinupristin/dalfopristin had good activity (MIC90 = 1 mg/L) against these strains while most of the strains showed intermediate resistance to moxifloxacin with MIC90 = 2 mg/L). However, more than 90% of these strains were resistant to levofloxacin with the MICs that ranged from 8 mg/L to 16 mg/L with the majority inhibited at 8 mg/L.     

细叶石仙桃不同提取物体外抑菌作用的研究

目的研究细叶石仙桃醇提物不同萃取部位的体外抗菌活性。方法采用试管稀释法测定细叶石仙桃不同极性提取物的最低抑菌浓度（MIC）,用琼脂扩散法测定其抑菌圈的大小。结果细叶石仙桃不同极性提取物对白假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、消化链球菌的抑制作用明显。细叶石仙桃提取物对革兰阳性菌和白假丝酵母菌MIC范围为80～120 mg/mL,对革兰阴性菌的MIC范围为100～160 mg/mL。正丁醇萃取部分抑菌活性最强。结论细叶石仙桃提取物在体外有较好的抗菌活性。     

月桂挥发油体外抗病原微生物活性研究

目的 探讨月桂挥发油对临床分离细菌和真菌的体外抗菌活性,为月桂在治疗感染性疾病中的开发与运用奠定基础.方法 采用琼脂平板二倍稀释法测定了月桂挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌共16种65株临床分离细菌、14株白假丝酵母和1株非白假丝酵母临床分离真菌的最低抑菌浓度.用SPSS 17.0软件中单因素方差分析法比较分析了月桂挥发油分别对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、洛菲不动杆菌和白假丝酵母菌共5个不同种属细菌和真菌抑菌活性的强弱.结果 月桂挥发油除对铜绿假单胞菌无明显抗菌活性外,对其余受试细菌均有较强的抗菌活性,MIC为0.27 mg/mL～2.15 mg/mL;月桂挥发油对白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌均有较强的抗菌活性,MIC分别为0.07～0.54 mg/mL和0.03 mg/mL;月桂挥发油对白假丝酵母菌和洛菲不动杆菌的抑菌活性明显强于对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌活性（P＜0.01）,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抑菌活性比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 月桂挥发油有较强的抗细菌和抗真菌活性,具有用于防治感染性疾病-新型抗菌药物的开发和运用前景.     

加拿大蓬α-葡萄糖苷酶抑制作用

目的:评价加拿大蓬提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对加拿大蓬甲醇、石油醚、乙酸乙酯提取物进行活性筛选,并对提取物浓度与抑制活性关系进行研究。结果:加拿大蓬石油醚提取物(IC50=197.98 mg/L)与乙酸乙酯提取物(IC50=823.92 mg/L)的α-葡萄糖苷酶抑制活性高于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27 mg/L),而甲醇提取物的活性(IC50=1655.51 mg/L)低于Acarbose,3种提取物抑制率均随浓度增加而增长。结论:加拿大蓬3种提取物均有一定的α-葡萄糖苷酶的高抑制活性,其中石油醚提取物的活性最高。