分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg·ml^-1范围呈线性关系（R2=0.9952）;平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg·mL^-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

车前子不同炮制品多糖含量测定

目的采用苯酚-硫酸法测定车前子不同炮制品中多糖含量。方法用苯酚-硫酸法进行测定,以D-木糖作为标准对照品,检测波长480 nm。结果车前子炮制后多糖含量降低,精密度试验的相对标准偏差为0.98%,样品在1 h内显色稳定,无明显的变化,相对标准偏差为0.44%,加标平均回收率为95.75%。结论本实验得出的结果准确,精密度高,样品回收率好,采用D-木糖作为标准对照品,更准确地测定了不同炮制中车前子多糖的含量。     

女贞子水溶性多糖的含量测定

目的：建立女贞子中水溶性多糖含量测定的方法。方法：采用蒽酮-硫酸比色法、紫外分光光度法,用供试品空白溶液作为参比、以葡萄糖溶液作为对照品进行测定。结果：在570 nm的波长下,葡萄糖对照品溶液0~0.1 mg·mL-1范围以内,吸光度与浓度的线性关系优良;以葡萄糖（0.1 mg·mL-1）作为对照品时,其线性回归直线方程为A =0.992 3C+0.004 2（r=0.999 2,n=6）;女贞子供试品水溶性多糖的含量为8.03 mg·g-1,平均回收率为100.54%,RSD=2.80%（n=6）,精密度良好;用蒽酮-硫酸比色法测定女贞子水溶性多糖的含量,以提取女贞子水溶性多糖和葡萄糖对照品经由紫外全波长扫描确定在570 nm处有最大吸光度值,同时进行了线性关系、稳定性、精密度以及回收率等方法学考察,各项指标表现良好。结论：用蒽酮-硫酸法和紫外分光光度法来测定女贞子水溶性多糖的含量,方法简单,操作性强,重复性好。     

蒽酮-硫酸法测定山珍血脉康口服液中多糖的含量

目的：建立测定山珍血脉康口服液中多糖含量的方法。方法：利用醇沉法分离提取多糖,通过正交优选法实验确定多糖的反应条件。多糖在蒽酮-硫酸试剂作用下脱水并日光灯色,以蓝色葡聚糖作对照品,于620nm处测吸光度,计算含量,结果：含量测定回收率为95.5%,RSD=1.89%,n=6。结论：本法简便、快速,准确、重现性好,可于实际中应用。     

阿尔泰狗娃花中多糖超声提取及含量测定

目的：采用超声法提取阿尔泰狗娃花中的多糖,并测定其含量。方法：采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,苯酚-浓硫酸显色法测定阿尔泰狗娃花中多糖的含量。结果：总多糖在2.535-15.21μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.0501X-0.0015（r=0.9998,n=6）,阿尔泰狗娃花多糖含量为5.645%, RSD为0.65%。经方法学考察显示,稳定性、精密度、重现性均较好,平均回收率为96.86%,RSD为1.45%。结论：紫外分光光度法测定阿尔泰狗娃花中的多糖,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为阿尔泰狗娃花中多糖含量测定方法。     

紫外可见分光光度法测定深裂竹根七多糖的含量

目的：建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法：选用D-葡萄糖为对照品,4％的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果：D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x＋0.0441,在0.010 8～0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好（r2 =0.999 3）,深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65％ （RSD =2.360％,n=6）,重现性好（RSD =2.2％,n=5）,精密度高（RSD=0.02％,n=5）.结论：紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.     

苯酚-硫酸法测定消渴丸中多糖含量

目的 建立消渴丸中多糖含量的测定方法。方法 以葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法对消渴丸中的多糖进行显色,运用紫外-可见分光光度计测定吸光度,计算消渴丸中多糖的含量,并对该方法的精密度、重复性、加样回收率等进行分析。结果 该方法测得消渴丸中多糖含量在0~0.0510mg/mL的线性范围内,相关系数为0.9999。精密度实验相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.90%,重复性实验RSD为1.38%,平均加样回收率为98.77%,RSD为3.25%。结论 应用苯酚-硫酸法测定消渴丸中的多糖含量准确度高、精密度良好、重复性稳定、加样回收率高,适用于消渴丸中多糖含量的测定。     

胃乐新颗粒中多糖的含量测定

目的:建立测定胃乐新颗粒多糖含量的方法.方法:采用硫酸.蒽酮法测定多糖的含量.结果:葡萄糖对照品1.7～15.0μg/mL多糖含量与吸收度的线性关系良好(r=0.999 15),加样回收率为98.13%,RSD＜3.0%.结论:该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为胃乐新颗粒多糖含量测定的一般方法.     

黄精舒眠颗粒质量标准研究

目的:建立黄精舒眠颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供参考。方法:薄层色谱法鉴别黄精舒眠颗粒处方中的天麻、灵芝、茯苓;以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,检测波长为486nm,测定黄精舒眠颗粒中总多糖的含量。结果:薄层色谱中展开效果较好,置紫外光灯(254nm)下或喷显色剂后,供试品色谱中,与各对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;总多糖测定结果,在0.04008~0.2405 mg/m L范围内吸光度值与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好(r=0.9997),精密度、稳定性、重复性试验的RSD2.0%,其平均回收率为98.28%,RSD为1.5%(N=6);三批黄精舒眠颗粒的总多糖含量分别为71.44mg/g、69.84 mg/g、69.94 mg/g,RSD=1.3%。结论:该方法简便快捷,准确可行,为黄精舒眠颗粒的质量控制提供了实验依据。     

桔梗不同部位多糖含量比较

目的比较桔梗不同部位的多糖含量。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定桔梗不同部位多糖含量。结果葡萄糖在3.60～14.40μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系,平均加样回收率为97.63%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.59%,桔梗根、须根、茎、叶中多糖含量分别为11.41%、9.24%、2.35%、2.21%。结论桔梗须根中多糖含量比茎、叶中高。     

蒽酮-硫酸法测定玉竹润肺粥中粗多糖的含量

目的 测定玉竹润肺粥中多糖含量.方法 采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg.mL-1 范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.99%,RSD=0.0623%;测得的总多糖平均含量为103.03mg.g-1.结论 采用蒽酮-硫酸法测玉竹润肺粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

Comparison of Content of Polysaccharides in Different Vegetative Organs of Platycodon Grandif

目的 比较桔梗不同部位的多糖含量.方法 以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定桔梗不同部位多糖含量.结果 葡萄糖在3.60～14.40 μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系,平均加样回收率为97.63%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.59%,桔梗根、须根、茎、叶中多糖含量分别为11.41%、9.24%、2.35%、2.21%.结论 桔梗须根中多糖含量比茎、叶中高.     

香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定的研究

目的建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。方法以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果香菇多糖氯化钠注射液在(10.15～30.45)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度RSD=0.87%(n=6),平均回收率为99.66%,RSD=1.04%(n=9)。结论本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。     

蒙药诃子中多糖的提取及含量测定

目的：从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果：经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X ＋0.0146（r=0.9996,n=6）,含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论：采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。     

苁蓉舒痉颗粒中间体总多糖的质量控制研究

目的建立分光光度比色法测定苁蓉舒痉颗粒中间体的总多糖含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法,以无水葡萄糖为对照,在582 nm波长处测定总多糖含量,进行精密度、稳定性、重复性及加样回收率等方法学考察。结果无水葡萄糖质量浓度在3.41～27.26μg/mL范围内吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为A=3.73×102C+4.47×102（r=0.998 8）,平均回收率为98.32%（RSD=1.65%）,3批苁蓉舒痉颗粒中间体的总多糖含量分别为20.48、22.04、24.81 mg/g。结论方法准确,重复性良好,可用于苁蓉舒痉颗粒中间体总多糖质量控制。     

阿尔泰狗娃花根部多糖含量的测定

目的：测定狗娃花（根部）多糖的含量。方法：以葡萄糖为标准品,用苯酚-硫酸法测定狗娃花（根部）多糖的含量。结果：葡萄糖标准品在498.5nm有最大吸收,回归方程为A=16.9715c-0.08919（r=0.9995）,精密度（RSD）为1.536%,多糖的稳定性（RSD）为0.223%,加样回收率为98.736%,狗娃花（根部）中多糖含量为0.0168%。结论：此测定方法为化学法,所需仪器设备简单,操作方便,适用于狗娃花（根部）多糖含量的测定,也为其他多糖含量的测定提供了参考。     

蒲公英提取物中总黄酮和多糖的含量分析

目的 了解蒲公英提取物(extract from Taraxacum mogonon,ETM)中总黄酮、多糖的含量.方法 提取ETM中总黄酮和多糖成分,分光光度法测定样品中总黄酮和多糖的含量.结果 以芦丁和葡萄糖为对照品,测定波长分别选择510hm和490nm,稳定性试验显示总黄酮、多糖1 h内吸光度基本稳定,精密度和重现性较好,回收率在95.73%～102.16%之间;其中总黄酮和多糖的平均含量分别为5.51%、14.91%.结论 分光光度法测定ETM中总黄酮、多糖含量准确,并稳定、简单易行且重复性良好,可作为蒲公英中总黄酮和多糖的检测方法.     

山葡萄籽提取物中总多酚的含量测定

目的：建立山葡萄籽提取物中总多酚含量测定的方法。方法：以没食子酸为对照品,采用Folin- Ciocalteus比色法最适宜条件对山葡萄籽提取物中总多酚含量进行测定。结果：没食子酸对照品在浓度为0.002～0.010 g·L^-1范围内,与吸光度成良好的线性关系（Y=86.243X+0.007,r=0.999　6）;精密度试验RSD为0.14%;稳定性实验RSD为1.77%;重复性实验RSD为1.44%;平均回收率为102.00%,RSD为1.37%。结论：该法灵敏度高,重复性好,简便快捷。