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山葡萄多酚对大鼠心肌线粒体氧化损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在大鼠心肌线粒体(Mt)自由基损伤的体外实验中观察山葡萄多酚(PVAR)对心肌线粒体氧化损伤的保护作用,为治疗心肌缺血再灌注损伤提供实验依据。方法: 实验分5组,正常线粒体组、诱导损伤线粒体组和预先加25、50、100 mg•L-1PVAR再诱导损伤线粒体组;利用Fe2+/维生素C(VitC)系统产生氧自由基,体外对Wistar大鼠心肌Mt诱导损伤,观察各组Mt心磷脂和MDA含量、膜流动性、ATPase活性和肿胀度的变化。结果:与损伤组比较,三种剂量PVAR组心磷脂含量明显增高(P<0.05),MDA明显减少(P<0.01),膜流动性显著增大(P<0.01),ATPase活性增高(P<0.05),100 mg•L-1PVAR组线粒体肿胀度与正常组比较差异无显著性。结论:氧自由基引起Mt损伤;PVAR对氧自由基引起的大鼠心肌Mt损伤具有保护作用,保护机制可能是直接减少氧自由基的生成。 相似文献
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联合用药对阿霉素兔体内药动学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:讨论单独使用阿霉素及阿霉素与其他药物配伍应用时的药动学参数变化。方法:采用荧光分光光度法,测定家兔体内阿霉素血药浓度。结果:阿霉素分别与顺铂、丝裂霉素、 甲氨喋呤配伍,阿霉素与顺铂、丝裂霉素,阿霉素与顺铂、甲氨蝶呤联合应用时,在家兔体内的消除速度较单一用药快。顺铂能明显减小阿霉素从中央室向周边室的转运速度,丝裂霉素可提高阿霉素的生物利用度。结论:阿霉素与顺铂(或丝裂霉素)联用时, 应适当减少阿霉素的使用剂量,以避免阿霉素可能产生的不良反应。 相似文献
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甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,定时定量取样 ,在各自的λmax处测定其 A值 ,计算百分含量 ,判断两者配伍后的稳定性。结果 :将甲磺酸培氟沙星注射液及利巴韦林注射液同时加入生理盐水、复方氯化钠、5 %及 1 0 %葡萄糖、5 %葡萄糖氯化钠等输液中 ,在一定时间范围内是稳定的。结论 :甲磺酸培氟沙星与利巴韦林注射液在本实验条件下可以配伍应用于上述各输液中。 相似文献
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目的:研究刺五加叶皂苷(ASS)对糖基化终产物(AGE)作用下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用及其机制。方法: 体外培养HUVECs,糖孵育法制备糖基化终产物修饰牛血清白蛋白(AGE-BSA)。将细胞分为6组,即正常对照组、实验对照组(BSA组)、损伤组(AGE组)、损伤加入ASS低、中、高浓度组。将200 mg·L-1 AGE作用于不同浓度(10、50和100 mg·L-1)ASS培养4 h的HUVECs,继续培养24 h,测定各组细胞增殖活力及培养液中血管性假血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果:与BSA组比较, AGE组HUVECs增殖活力明显降低(P<0.01),AGE组HUVECs培养液vWF和LDH含量明显增加(P<0.01),NO水平明显降低(P<0.01)。与AGE组比较,10、50和100 mg·L-1 ASS组HUVEC增殖活力明显增高(P<0.05),vWF 水平显著减少(P<0.05),LDH含量明显减少(P<0.05),NO生成量明显增多(P<0.05)。结论: ASS可抑制AGE对内皮细胞的损伤作用,且可抑制AGE减少NO生成的作用,ASS保护内皮细胞免受AGE损伤的机制可能与增加内皮细胞NO生成量有关。 相似文献
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头孢拉定注射液稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 头孢拉定(cephradine)属第一代头孢菌素。因本品含不稳定的β内酰胺环,易水解降低效价。因此,我们对头孢拉定溶液进行了稳定性实验研究。 1 标准曲线制备 精密称取0.1g头孢拉定于100ml容量瓶中,用蒸馏水溶解并稀释至刻度。然后分别吸取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5ml于100ml容量瓶中,并加水稀释至刻度,以蒸馏水为空白,在260nm处测定,回归方程:A=-0.00376+0.0151C(μg/ml),r=0.9998,n=6。回收实验采取加入10μg/ml、20μg/ml、30μg/ 相似文献
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头孢呋新在输液中配伍稳定性研究第三临床学院药剂科倪海镜,季红,李丽莹口腔医学院药剂科韩文志吉林省人民医院药剂科徐丽君关键词头孢呋新,pH值稳定性中图号R978.11R9691方法与结果1.1方法1.1.1确定最大吸收波长精密称取头孢呋新(英国葛蓝素)... 相似文献