松树皮中原花青素对荷瘤小鼠S_(180)肿瘤细胞抗氧化酶系的影响

目的研究松树皮中原花青素的体内抗肿瘤作用.方法采用小鼠移植性肿瘤模型S180肉瘤考察松树皮原花青素对荷瘤小鼠瘤重的抑制作用,紫外分光光度法测定原花青素对肿瘤细胞CuZn-SOD、GSH-PX活性以及MDA含量的影响,流式细胞仪检测原花青素对肿瘤细胞中活性氧含量的影响.结果松树皮原花青素对肿瘤细胞有较强的抑制作用,120mg·kg-1的剂量能显著抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长,抑瘤率达49.73%;对S180肿瘤细胞中CuZn-SOD、GSH-PX活性有一定的作用,其中高剂量能够显著性的提高其活性;能够降低肿瘤细胞中MDA的含量,防止脂质过氧化的发生.结论松树皮原花青素通过抑制肿瘤的生长,保护正常细胞,减少自由基对正常细胞的伤害而达到抗肿瘤作用.     

大豆多糖对S180荷瘤小鼠免疫调节作用的研究

目的 从免疫学角度探讨大豆多糖对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的机制。方法 采用分光光度计测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠巨噬细胞一氧化氮生成量的影响,利用酶标仪测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,定量溶血分光光度法检测B细胞功能。结果 与对照组比较,大豆多糖各组均能显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性,同时能明显提高荷瘤小鼠巨噬细胞产生一氧化氮的能力,并能使体内B淋巴细胞数量增加而提高抗体生成量。结论 大豆多糖通过调节荷瘤小鼠免疫功能发挥抗肿瘤作用。     

大豆多糖对S180荷瘤小鼠免疫调节作用的研究

目的 从免疫学角度探讨大豆多糖对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的机制。方法 采用分光光度计测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠巨噬细胞一氧化氮生成量的影响,利用酶标仪测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,定量溶血分光光度法检测B细胞功能。结果 与对照组比较,大豆多糖各组均能显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性,同时能明显提高荷瘤小鼠巨噬细胞产生一氧化氮的能力,并能使体内B淋巴细胞数量增加而提高抗体生成量。结论 大豆多糖通过调节荷瘤小鼠免疫功能发挥抗肿瘤作用。     

龙须菜多糖抑瘤活性及对荷瘤小鼠抗氧化作用的研究

目的 探讨龙须菜多糖(PGL)抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠抗氧化能力的影响.方法 以S180荷瘤小鼠为模型,研究龙须莱热水提取的多糖对S180肉瘤生长的影响,通过测定S180荷瘤小鼠血液红细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性和肝匀浆中脂质过氧化物(LPO)含量评价PGL对小鼠抗氧化能力的作用.结果 PGL可显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,当灌胃剂量为150mg·kg-1时,抑瘤率达63.56%,并能明显降低荷瘤小鼠体内LPO含量.结论 PGL能提高荷瘤小鼠抗氧化能力,PGL具有的抗氧化作用可能是实现其抗肿瘤活性的机制之一.     

海洋硫酸多糖聚古罗糖酯(912)抗肿瘤作用机理探讨

目的：研究海洋硫酸多糖聚古罗糖酯(912)的抗肿瘤作用机理。方法：以S180荷瘤小鼠为模型，研究912体内对S180肉瘤生长的影响；MTT法观察912对肿瘤细胞ts-FT210体外增殖的影响；流式细胞仪PI染色法检测912对肿瘤细胞ts-FT210增殖周期的影响；FITC染色法测定其对ts-FT210蛋白质合成的影响；荧光染色和竞争抑制实验探讨肿瘤细胞ts-FT210上912结合位点的存在。结果：912体内能明显抑制S180肉瘤的生长，体外能抑制肿瘤细胞ts-FT210的增殖，将其押制在S和G2／M期，能抑制其蛋白质的合成，且912能与肿瘤细胞ts-FT210发生结合，但并不引起该肿瘤细胞的凋亡。结论：海洋硫酸多糖912可通过周期押制、蛋白质合成抑制实现其抗肿瘤活性。     

铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性

目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化。结果双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S期细胞明显增加及G₂/M期细胞少许增加。结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布。     

千金子Ⅰ号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的　观察千金子Ⅰ号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法　体外药效试验用MTT法 ,观察千金子Ⅰ号对人宫颈癌细胞 (HeLa)增殖作用的影响 ;体内用小鼠移植性肿瘤 ,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子Ⅰ号对肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)的抑制作用 ;通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子Ⅰ号对免疫器官的影响。结果　千金子Ⅰ号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用 ;对荷瘤小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也有抗肿瘤活性。结论　千金子Ⅰ号具有一定的体内外抗肿瘤活性 ,同时对免疫功能又无影响     

紫草多糖对S180荷瘤小鼠免疫器官及细胞因子TNF-α和IFN-γ的影响

目的:探讨紫草多糖具有抗肿瘤作用。方法:通过对小鼠腋下移植实体肉瘤S180进行体内抗肿瘤药效学实验;采用ELISA法检测荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α和IFN-γ含量的影响。结果:各剂量组紫草多糖均表现出一定的抑瘤作用,能够抑制S180实体瘤的生长;ZCP能明显诱导荷瘤小鼠体内TNF-α和IFN-γ的生成。结论:紫草多糖具有抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用主要是通过调节机体免疫功能来实现的。     

半枝莲多糖对小鼠S_(180)肉瘤及免疫功能的影响

目的研究半枝莲多糖体内抗肿瘤作用和免疫增强作用。方法采用动物移植性肿瘤实验观察半枝莲多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长和免疫器官—胸腺、脾的影响,ELISA法检测对荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2和干扰素-γ含量的影响,激光共聚焦检测对荷瘤小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度的影响。结果半枝莲多糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;各剂量组均对脾脏指数有显著性差异,但大剂量注射(200mg.kg-1),对胸腺有抑制作用;能够提高S180荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2及干扰素-γ的含量,并以中剂量最为显著,且使脾淋巴细胞中钙离子浓度升高。结论半枝莲多糖在小鼠体内具有抑制S180肉瘤的作用,并能增进荷瘤小鼠免疫力。     

铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性

目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化。结果双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S期细胞明显增加及G2/M期细胞少许增加。结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布。     

千金子I号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的 观察千金子I号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法 体外药效试验用MTT法，观察千金子I号对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖作用的影响；体内用小鼠移植性肿瘤，采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子I号对肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用；通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子I号对免疫器官的影响。结果 千金子I号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用；对荷瘤小鼠肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)也有抗肿瘤活性。结论 千金子I号具有一定的体内外抗肿瘤活性，同时对免疫功能又无影响。     

异紫堇二酮体内外抗肿瘤活性研究

目的异紫堇二酮的体内外抗肿瘤活性及其作用机制的初步研究。方法通过异紫堇二酮对体外培养肿瘤细胞的生长抑制,体内荷S180瘤和荷H22瘤昆明种小鼠的肿瘤生长抑制、体重以及对小鼠免疫器官的影响(脾脏指数、胸腺指数),对其抗肿瘤活性进行综合评价,并通过流式细胞术检测异紫堇二酮作用下肺腺癌细胞(A549)的细胞凋亡及周期分布情况,初步探讨该化合物的抗肿瘤作用机制。结果异紫堇二酮对9种所选肿瘤细胞具有一定的生长抑制作用,IC50值在1.452×104～2.460×104 mol.L-1之间;流式细胞术检测结果显示异紫堇二酮可诱导A549细胞凋亡,使A549细胞阻滞于G0/G1期并随作用时间延长出现明显的凋亡峰;剂量为100和200 mg.kg-1.d-1时,异紫堇二酮对荷S180瘤和荷H22瘤小鼠的抑瘤率均大于40%,但剂量在200 mg.kg-1.d-1时,荷瘤小鼠的胸腺指数与脾脏指数相比较生理盐水组均有明显降低。结论异紫堇二酮具有一定的抗肿瘤活性,其主要是阻断肿瘤细胞由G0/G1期向S期转变来诱导肿瘤细胞死亡。     

壳寡糖对S180肉瘤小鼠抗肿瘤作用的研究

目的研究壳寡糖在S180肉瘤小鼠体内抑制肿瘤的作用机制。方法制造小鼠移植性肿瘤模型观察壳寡糖对肿瘤生长的影响,采用ELISA法检测对荷瘤小鼠外周血血清中IL-2和免疫组化法检测肉瘤组织中VEGF、b FGF表达含量的影响。结果壳寡糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;能够提高S180肉瘤小鼠外周血血清中IL-2的含量,降低肉瘤组织中VEGF、b FGF表达,但中剂量效果较为显著(P<0.01,有统计学意义)。结论壳寡糖在小鼠体内具有抑制S180肉瘤生长和转移的作用。     

胡桃楸提取物的抗肿瘤作用

目的探讨胡桃楸提取物SH体内外抗肿瘤活性。方法体外实验应用MTT法检测SH对人宫颈癌细胞株HeLa、小鼠腹水型肝癌细胞株Hca-F的增殖抑制作用;体内实验应用小鼠S180实体瘤动物模型,通过对荷瘤小鼠体质量以及抑瘤率的影响,评价SH不同剂量(4.5、9.0、18.0 mg·kg-1)以及与化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)联合用药对S180肉瘤的生长抑制作用。结果体外实验表明,SH可以显著抑制HeLa、Hca-F肿瘤细胞的增殖;体内实验表明,SH具有明显的抑瘤作用,中、高剂量组(9、18 mg·kg-1)的抑瘤率分别为25.9%和35.3%,与CTX联合用药时,能够提高CTX的抑瘤率,中、高剂量组(9+10 mg·kg-1、18+10 mg·kg-1)抑瘤作用呈现相加作用。结论胡桃楸提取物SH,在体外能够明显抑制HeLa、Hca-F肿瘤细胞的增殖,在体内能够抑制荷瘤小鼠S180肉瘤生长,提示胡桃楸提取物SH具有一定的抗肿瘤活性。     

白桦三萜类物质抗黑色素瘤B16、S180肉瘤作用及其机制的实验研究

目的　研究白桦三萜类物质 (triterpenesofbetulaplatyphyllasuk .TBP)抗黑色素瘤B16、S180肉瘤及其诱导细胞调亡作用和对细胞周期的影响。方法　建立小鼠体内荷黑色素瘤B16和腹水型S180肉瘤模型 ,测定TBP的抑瘤率和生命延长率。用形态学检测方法 (Giemsa染色法 )和流式细胞光度术检测TBP诱导的细胞调亡和对细胞周期的影响。结果　TBP具有明显的抗肿瘤作用 ,1 2 g·kg-1TBP对黑色素瘤B16的抑瘤率为 5 1 40 % ,对荷S180肉瘤小鼠生命延长率为 41 0 4%。可诱导B16和S180肿瘤发生细胞调亡 ,G0 /G1期细胞比例增加 ,S期细胞比例下降。结论　TBP可明显抑制黑色素瘤B16和S180肉瘤生长 ,其机制与诱导细胞调亡和阻断细胞生长于G0 /G1期有关。     

灵芪胶囊抑制鼠S180生长的形态学观察

目的:观察灵芪胶囊对小鼠体内肉瘤S180生长的影响及荷瘤鼠肉瘤组织学变化,分析其抗肿瘤的作用机理,进一步完善其抗肿瘤作用机制.方法:设立正常对照组,肿瘤模型组,灵芪胶囊组和阳性对照组.用小鼠肉瘤S180细胞株建立动物肿瘤模型,灌胃给予S180小鼠灵芪胶囊后,光镜观察肉瘤组织的形态学变化.结果:小鼠肉瘤组织中肉瘤细胞发生不同程度的变性和坏死以及中性粒细胞,淋巴细胞为主的炎细胞浸润变性和坏死.灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死.并引发相应的炎细胞反应.结论:灵芪胶囊有抑制S180细胞体内生长的作用.     

当归多糖-1cII的抗肿瘤活性研究

目的:研究当归多糖-1cII(Angelica polysaccharide-1cII,APS-1cII)的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:采用MTT法检测APS-1cII对体外培养的5种肿瘤细胞增殖的抑制作用;建立小鼠移植瘤模型,采用荷瘤小鼠抑瘤率检测APS-1cII对荷S180肉瘤小鼠的体内抗肿瘤作用.以对荷瘤小鼠免疫器官质量、血液淋巴细胞数量、巨噬细胞对中性红的吞噬率、巨噬细胞产生细胞因子的影响评价APS-1cII对小鼠免疫功能的作用.结果:体外实验中APS-1cII在10～1 000 mg·L-1浓度范围内对培养的4种肿瘤细胞无抑制作用,体内实验中在20～100 mg·kg-1剂量范围内剂量依赖性地抑制移植性动物肿瘤S180的生长,显著提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量、血液淋巴细胞数量.经APS-1cII刺激后,小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β的量明显增加.结论:APS-1cII体外无抗肿瘤作用,其体内抗肿瘤活性是通过增加荷瘤小鼠免疫器官的质量和免疫细胞的数量,激活小鼠巨噬细胞实现的.     

螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后抗肿瘤及免疫活性的研究

比较螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后体内外抗肿瘤及免疫活性.采用MTT比色法研究药物在体外对人肿瘤细胞株的抑制作用,促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖活性以及对荷瘤小鼠NK和CTL细胞活性的影响.采用移植性肿瘤实验方法考察了药物对小鼠S180肉瘤的抑制作用.结果显示,螺旋藻多糖（NPSP）对肿瘤细胞株几乎无细胞毒作用,硫酸酯化螺旋藻多糖（SNPSP）对肿瘤细胞株具有显著的细胞毒作用,其中对SMMC-7721人肝癌细胞株抑制率最高达50%.NPSP50 mg/kg对小鼠S180肉瘤无抑制,相同剂量的SNPSP对小鼠S180肉瘤的抑制率达35.42%.NPSP具有促进脾淋巴细胞增殖作用,但对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应无促进作用,SNPSP促进脾淋巴细胞增殖作用较NPSP增强,同时对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应也具有明显的促进作用.NPSP和SNPSP均能促进荷瘤小鼠NK细胞和CTL细胞活性,其中SNPSP促进CTL细胞活性较NPSP增强.     

黄连解毒汤体内外抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察黄连解毒汤的体内、体外抗肿瘤作用。 方法：采用小鼠肉瘤S180和小鼠前胃癌MFC等移植性肿瘤模型进行体内实验,通过检测抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等指标观察黄连解毒汤的体内抑瘤作用及对免疫器官的影响。并用MTT方法检测黄连解毒汤对小鼠S180、小鼠MFC、人胃癌SGC-7901、人肝癌SMMC-7721等4种瘤株的抑制作用。结果：黄连解毒汤大、中剂量组中对S180荷瘤小鼠有抑制作用,大剂量组对MFC荷瘤小鼠有抑制作用,抑瘤率分别为48.38%、33.77%、30.74%;对S180、MFC、SGC-7901和SMMC-7721细胞均有一定的细胞毒作用, IC50分别为99.73 mg?L-1、84.47 mg?L-1、153.32 mg?L-1和102.87 mg?L-1。结论：黄连解毒汤体内对S180、MFC小鼠移植瘤有一定的抗肿瘤活性,体外对4种肿瘤细胞也具有抑制作用。     

黄芪多糖抗肿瘤活性研究

目的:研究黄芪多糖的抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠血清中IL-2,TNF-α水平的影响。方法:以人肿瘤细胞株为模型,采用cell counting kit-8(CCK-8)检测体外抗肿瘤活性;以H22和S180为模型,检测体内抗肿瘤活性;ELISA法检测对荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α水平的影响。结果:黄芪多糖对K562,SMMC-7721,HCT116和A549细胞的增殖无明显影响,在50,100 mg.kg-1时,对H22的抑瘤率分别为32.84%,45.09%,对S180的抑瘤率分别为36.55%,50.35%,且能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的水平。结论:黄芪多糖无明显细胞毒活性,但体内抗肿瘤活性较强,其机制与增强机体的免疫功能有关。