海洋酸性多糖J201A抑制肺成纤维细胞增殖活性的探讨

目的：研究海带酸性聚糖J201A对人胚肺成纤维细胞（HLF）体外增殖的抑制作用及其作用机制，方法：MTT法观察J201A对HLF体外增殖的抑制情况，流式细胞仪检测J201A对HLF增殖周期及蛋白质合成的影响；荧光染色法验证HLF上J201A受体的存在，结果：J201A体外能明显抑制HLF的增殖，将其阻抑在G0／G1期，能明显抑制其蛋白质的合成，且HLF上存在J201A的受体，结论：J201A可通过周期抑制和蛋白质合成抑制而阻止HLF的增殖，从而起到抗纤维化作用。     

糖类物质受体的研究进展

关于糖类物质的研究近年来越来越引起人们的极大兴趣。糖类物质具有广泛的生物学活性,其免疫调节作用是实现其生物学活性的重要机制之一。糖类物质生物学活性的发挥,主要是通过与细胞上不同的糖类物质受体相互作用,再经一系列信号转导的过程而实现的。该文综述了糖类物质的受体以及糖与受体蛋白的相互作用特点。     

911-FITC荧光探针与免疫细胞的结合实验

应用911-FJTC荧光探针对胸腺、脾脏淋巴细胞、巨噬细胞和内皮细胞进行了荧光染色，采用流式细胞仪及荧光显微镜对细胞的染色情况进行了评价。结果表明，911-FITC荧光探针能与淋巴细胞、巨噬细胞和内皮细胞发生特异性结合。证明911可通过与免疫细胞直接结合而起到免疫调节作用。     

海洋硫酸多糖911免疫增强作用的探讨

分别观察了海洋硫酸多糖911对小鼠胸腺，脾脏淋巴细胞增殖反应的影响，以及对小鼠腹腔世噬细胞吞噬能力的影响，并应用911－FITC荧光探针对淋巴细胞和巨噬细胞进行了荧光染色，以寻找911的受体，探讨其免疫增强机制，结果表明，911的适宜剂量能较弱地刺激小鼠胸腺，脾脏淋巴细胞增殖，明显促进ConA诱导的T淋巴细胞及LPS诱导的BI林巴细胞增殖，显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力，且免疫细胞均能染上911－FITC，说明911能增强机体的免疫力，起到免疫调节作用，且免疫细胞上存在911的受体。     

海洋硫酸多糖聚古罗糖酯(912)抗肿瘤作用机理探讨

目的：研究海洋硫酸多糖聚古罗糖酯(912)的抗肿瘤作用机理。方法：以S180荷瘤小鼠为模型，研究912体内对S180肉瘤生长的影响；MTT法观察912对肿瘤细胞ts-FT210体外增殖的影响；流式细胞仪PI染色法检测912对肿瘤细胞ts-FT210增殖周期的影响；FITC染色法测定其对ts-FT210蛋白质合成的影响；荧光染色和竞争抑制实验探讨肿瘤细胞ts-FT210上912结合位点的存在。结果：912体内能明显抑制S180肉瘤的生长，体外能抑制肿瘤细胞ts-FT210的增殖，将其押制在S和G2／M期，能抑制其蛋白质的合成，且912能与肿瘤细胞ts-FT210发生结合，但并不引起该肿瘤细胞的凋亡。结论：海洋硫酸多糖912可通过周期押制、蛋白质合成抑制实现其抗肿瘤活性。