某抗鼠生育剂的急性毒性试验研究

目的 对某抗鼠生育剂进行毒理学安全性评价,以了解该样品的安全性.方法 根据《农药登记毒理学试验方法》,利用大鼠和新西兰白兔分别对该样品进行急性经口和经皮毒性试验、急性皮肤和眼刺激试验.结果 急性经口和经皮毒性试验动物未见明显中毒症状,试验期间未见动物死亡.急性皮刺试验和眼刺激试验未见异常结果.结论 该样品大鼠急性经口和...     

某中生菌素的急性毒性评价

[目的]对某中生菌素进行毒理学安全性评价,了解其毒性。[方法]根据《农药登记毒理学试验方法》,分别利用大鼠和新西兰白兔对该样品进行急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性皮肤刺激试验和急性眼刺激试验。[结果]该样品大鼠急性经口毒性试验和急性经皮毒性试验结果均表明该样品属低毒,急性皮肤刺激试验结果为无刺激性。急性眼刺激试验结果为轻刺激性。[结论]该中生菌素具有一定毒性,要更全面了解其安全性尚待进一步研究。     

碘伏消毒液毒理学实验研究

目的研究碘伏消毒液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法采用小鼠急性经口毒性、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、急性眼刺激、一次阴道粘膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口毒性LD50均大于5 000 mg/kg.bw,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论碘伏消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道粘膜有极轻度刺激性。     

睡眠改善片的毒理学安全性研究

目的评价睡眠改善片的毒理学安全性.方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠30天喂养试验对睡眠改善片的毒理学安全性进行评价.结果以最大给药量(30000 mg/kg·BW)进行小鼠急性经口毒性试验,未见动物有中毒症状和死亡.Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验以及小鼠精子畸形3项遗传毒性试验结果均为阴性.大鼠30天喂养试验结果表明该样品对大鼠的体重增长、进食量、血常规和血清生化指标无显著影响(P>0.05),对大鼠脏器组织均未产生可观察到的损害作用.结论该睡眠改善片在当前试验条件下未见可观察到的毒副作用.     

有机锡农药的安全性评价

目的 评价有机锡农药的安全性。方法 按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法对5种有机锡农药进行急性经口、经皮毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果 5种有机锡农药急性经口毒性、急性经皮毒性均属低毒级，对眼的刺激强度有2种为中至重度刺激性，3种为重度刺激性。对皮肤的刺激强度2种为轻度刺激性，2种中等刺激性，1种强刺激性。结论 5种有机锡农药经口、经皮均属低毒农药制剂，对皮肤、眼粘膜的刺激较强，生产者和使用者要极其小心操作，注意安全保护。     

混配家用卫生杀虫剂的安全性评价

目的评价混配家用卫生杀虫剂的安全性。方法按GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对15种混配家用卫生杀虫剂进行急性经口、吸入毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验。结果15种混配家用卫生杀虫剂急性经口、吸入毒性均为微毒级,对眼刺激强度及皮肤刺激均为低毒级。结论混配家用卫生杀虫剂属微毒农药制剂,用水作混配家用卫生杀虫剂的载体是发展的方向。     

溴氰菊酯处理蚊帐的毒理学安全性研究

目的对溴氰菊酯处理蚊帐的毒理学安全性进行初步评价。方法采用急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,眼刺激试验,多次皮肤刺激试验,致敏试验和28天反复吸入毒性试验,对溴氰菊酯处理蚊帐进行毒理学评价。结果溴氰菊酯处理蚊帐急性经口LD50大于5 000 mg/kg,急性经皮LD50大于5 000 mg/kg,对眼有轻微刺激性;无皮肤刺激性,为弱致敏物。28天毒性试验表明模拟人类使用环境,置于悬挂溴氰菊酯处理蚊帐中的实验动物无明显不良影响。结论溴氰菊酯处理蚊帐对实验动物无明显毒性,但如何全面评价溴氰菊酯处理蚊帐的安全性有待进一步探索。     

0.9%苏·阿可湿性粉剂的急性毒性

[目的] 对0.9%苏*阿可湿性粉剂进行急性毒性试验,为农药登记提供毒性资料.[方法] 按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行.[结果] 急性经口毒性试验,剂量分别以2 000、2 715、3 685、5 000 mg/kg给予.将样品空腹灌胃0.5 h后,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现,24 h后多数实验动物逐渐恢复正常.2 715、3 685、5 000 mg/kg剂量组,分别有2、4、5只雄性大鼠死亡,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡.经计算,雄性大鼠急性经口LD50为2 974.4 mg/kg,95%可信区间为2 511.31～3522.9 mg/kg;雌性大鼠急性经口LD50大于5 000 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮毒性试验,涂敷2 000 mg/kg无任何不良反应,LD50均大于2 000 mg/kg;样品50%糊状受试物一次接触动物皮肤,对家兔皮肤刺激反应积分均值为0,属无刺激性;样品100倍稀释液,不冲洗的条件下,对家兔眼睛平均刺激指数为0,属无刺激性;样品50%糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应,致敏率为0,表明该受试物属弱致敏物.[结论] 0.9苏*阿可湿性粉剂属低毒农药;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性;不引起实验动物接触性皮肤变态反应.     

杀虫气雾剂的安全性评价

目的 评价杀虫气雾剂的安全性。方法 委托检验50种杀虫气雾剂,按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法有关急性经口、吸入毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验进行;对杀虫气雾剂的主要成分及载体进行了调查。结果50种杀虫气雾剂急性经口毒性、急性吸入毒性均属微毒级,对眼的刺激强度均为轻度刺激性,18种杀虫气雾剂对皮肤有轻度刺激性,32种杀虫气雾剂对皮肤无刺激性。杀虫的主要成分为除虫菊酯类农药,均为混配。94％杀虫气雾剂为有机载体(油剂)。结论 杀虫气雾剂属微毒农药制剂,用水作杀虫气雾剂的载体是发展的方向。     

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg／kg，对雌、雄大鼠急性经皮LD50（4h）〉5000mg／kg，对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0，对家兔眼平均刺激指数为0；对豚鼠致敏试验，致敏率为0％。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性，对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性；致敏试验，该受试物属Ⅰ级弱致敏物。     

蚊香类卫生杀虫剂的安全性评价

目的评价蚊香类卫生杀虫剂的安全性。方法委托检验30种蚊香类卫生杀虫剂，按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法，急性经口、吸入毒性试验，家免眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验进行，对蚊香类卫生杀虫剂的主要成分作了调查。结果30种蚊香类卫生杀虫剂(盘式蚊香15种，蚊香片9种，电热蚊香液6种)急性经口毒性、急性吸入毒性均属微毒级。6种电热蚊香液对眼刺激强度和皮肤刺激均为轻度刺激性。杀虫的主要成分为拟除虫菊酯类农药。结论蚊香类卫生杀虫剂均属微毒农药制剂。     

一种聚维酮碘消毒液的毒理学安全性评价

目的:为了解某含聚维酮碘消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,采用动物试验法进行毒理学安全性评价。方法:按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行了急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果:该聚维酮碘消毒液对NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论:该消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道黏膜有极轻度刺激性。     

90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性研究

目的探讨90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性,为该药的安全使用提供毒理学依据。方法根据中华人民共和国《农药安全性毒理学评价程序》的要求,按照国家标准GBl5670-1995《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行急性经口毒性、急性经皮毒性、眼睛粘膜和皮肤刺激试验和皮肤过敏试验。结果急性经口LD50均为121mg/kg.BW,为中等毒性。急性经皮LD50为1210mg/kg.BW,为中等毒性。给药后不洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I)为10;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)4d后小于5,呈现轻度至中度刺激性;给药后洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I.)为7;眼刺激平均指数(M.I.O.I)48h后小于5,呈现轻度刺激性。对豚鼠皮肤刺激积分为0呈现无刺激性。皮肤过敏试验致敏率为0%,属弱致敏物。结论90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药急性经口、急性经皮毒性较低,对皮肤无刺激作用,属弱致敏物。且具有药效广谱、低毒安全、持效期长等特点,有良好的应用前景。     

混配农药的安全性评价

目的评价混配农药的安全性。方法按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法对16种混配农药进行急性经口、经皮毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果16种混配农药急性经口毒性7种为中等毒级，5种为低毒级，其余为微毒级。急性经皮毒性均属低毒级，对眼的刺激强度6种为中至重度刺激性，5种为中度刺激性，其余为轻度刺激性。对皮肤的刺激强度7种为中等刺激性，1种为轻度刺激性，其余为无刺激性。结论混配农药为乳油，一般经口、经皮的毒性比较高，对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较大，如果混配农药是可湿性粉剂，经口、经皮的毒性较低，对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较小。生产者和使用者要极其小心操作，注意安全保护。     

杀蚊BT菌株LLP29高效制剂的安全性研究

目的通过毒性实验研究,评价杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂的毒性。方法根据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》和农业部《农药登记资料规定》,对杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂进行毒理学试验。结果试验结果表明,杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂大鼠急性经口毒性试验LD5010 000 mg/(kg·BW)、小鼠急性经口毒性LD5020 000mg/(kg·BW),毒性分级为实际无毒;大鼠急性经皮毒性试验LD505 000mg/(kg·BW),毒性分级为微毒;家兔急性皮肤刺激性试验和眼刺激性试验结果为无刺激性;豚鼠皮肤变态反应试验结果为弱致敏物。结论杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂,经系列毒性试验结果、按农药产品毒性分级评价,属微毒或实际无毒,其毒性较化学农药低,在灭蚊施药使用过程中对人有较高的安全性。     

混配家用卫生杀虫气雾剂17种的毒性研究

目的对17种混配家用卫生杀虫气雾剂进行毒性研究。方法按GB15670—1995（农药登记毒理学试验方法》对17种混配杀虫气雾剂进行急性经口、吸入毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验。结果17种混配家用卫生杀虫气雾剂急性经口、吸入毒性除1种为低毒级外，其余均为微毒级；该次实验对其中6种气雾剂进行眼刺激及皮肤刺激试验均显示无刺激性。结论混配家用卫生杀虫气雾剂一般属微毒农药制剂，经口、吸入的毒性较小，对眼睛、皮肤的刺激性也较小。     

金坤胶囊毒性实验研究

目的 探讨金坤胶囊的安全性.方法 依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌(Ames)试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30天喂养试验.结果 小鼠经口MTD>24000 mg/kg BW,属实际无毒级;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30天喂养试验中各项指标均未见异常.结论 金坤胶囊对大鼠30天毒性实验及小鼠毒性试验未产生不良影响.     

铁皮石斛胶囊毒理学安全性实验研究

目的评价铁皮石斛胶囊的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验）和大鼠30天喂养试验对铁皮石斛胶囊的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量（20000mg／kgBW）进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30天喂养试验结果显示动物体重增重、进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无显著性（P〉0．05）,对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论受试铁皮石斛胶囊在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

肉苁蓉颗粒的毒理学安全性评价

目的评价肉苁蓉颗粒的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验)和大鼠30 d喂养试验,对肉苁蓉的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量(20 000 mg/kg体重)进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30 d喂养试验结果显示,动物总增重、总进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论肉苁蓉颗粒在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

稳定性二氧化氯手消毒液的毒效应研究

目的研究二氧化氯手消毒剂的毒性效应,了解稳定性二氧化氯使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯手消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较,差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯手消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。