婴幼儿法乐氏四联症根治术的麻醉处理体会

法乐氏四联症（TOF）是一种严重的先天性畸形。在紫绀型先心病中占首位，其有4种特征：1．肺A狭窄；2．主动脉骑跨；3．高位室间隔缺损；4．右心室肥厚。现将1995年-2004年9月我院71例法乐氏四联症根治术的麻醉处理经验总结如下。     

心脏复杂畸形外科手术治疗11例总结

本文11例心脏复杂畸形中均为二种以上的心内畸形,其中紫绀型先天性心脏病8例,非紫绀型先天性心脏病3例。病种如下:法乐氏三联症3例(1例并有动脉导管未闭),法乐氏四联症、五联症各2例,双腔右心室(均合并室间隔缺损)2例,右冠状动脉——右房瘘并房间隔缺损1例,心房间隔缺损(Ⅱ孔中央型)并二尖瓣前瓣裂1例。本文着重讨论了心脏复杂畸形病人术前诊断方法;手术中对各种畸形矫治的方法。并讨论了心内直视手术中对心肌保护的重要性及其心肌保护的综合方法的优点及其效果。     

彩色多普勒诊断新生儿先天性心脏病112例分析

应用彩色多普勒超声诊断仪诊断新生儿先天性心脏病 1 1 2例 ,其中非紫组型 77例( 68 75% ) ,紫绀型 3 5例 ( 3 1 2 5% ) ,且发现大动脉转位、法乐氏四联症等均合并两种或两种以上的心血管畸型。其安全、无创、能直视心内各种畸型 ,对新生儿心血管复合畸型检出率高。有些右向左分流的紫绀型先天性心脏病仍需配合右心声学造影术     

彩超诊断法乐氏四联症的价值

法乐氏四联症是紫绀型先心病中最多见的一种。主要病变有四：肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉根右移骑跨与右室肥厚。超声心动图检查对本病有非常特异的表现,可作为本病的诊断。为此将我院接受超声心动图检查且经心血管造影证实的17例进行分析，供参考。     

高原法洛氏四联症围手术期护理体会

法乐氏四联症是一种最常见的先天性心脏病，发病率在紫绀型先心病中居首位，由于法乐氏四联症病人病情重，畸形复杂，手术危险性大，术后并发症多，病人及家属容易产生紧张，恐惧的心理。因此，围术期的护理对患的康复应显得特别的重要。2003年1月-2004年2月我科在海拔3658米的高原地区对法洛氏四联症根治术9例患进行积极的围术期护理，取得了满意的疗效，现将护理体会报告如下。     

法乐氏四联症彩超诊断与手术结果的对照研究

法乐氏四联症(TOF)是紫绀型先天性心脏病中最常见的一种畸形,从1991年开始我们就应用彩超开始诊断TOF,现将近几年来我院诊断的62例TOF报告如下.     

MRI对法乐氏四联症的诊断价值

目的;探讨ＭＲＩ对法乐氏四联症的诊断价值,并与超声心动图和心血管造影比较。方法：例Ｆａｌｌｏｔ四联症ＭＲＩ、超声心动图与手术结果相比,结果：ＭＲＩ和超声心动图显示心内结构相似,组ＭＲＩ可很好显示主肺动脉发育不衣和左右肺动脉分支狭窄。结论：ＭＲＩ能显示Ｆａｌｌｏｔ四联症全部畸形情况,以主肺动脉和分支观察优于超声心动图。     

法乐氏四联症根治术后随访分析

法乐氏四联症是常见的先天性紫绀型心脏病。我科自1983年3月开展用牛心包片加宽右室流出道方法治疗法乐氏四联症(下称根治术)。现对根治术后出院的18例患者随访,从X线、心电图等方面的改变探讨远期疗效。临床资料和方法全组病人为紫绀型法乐氏四联症,经右心造影和手术证实,病人均有蹲踞表现。心功能(NYHA)为Ⅱ～Ⅲ级。静息下全组平均动脉血氧分压和饱和度     

法乐氏四联症术后的监测和护理

法乐氏四联症是一组复杂的先天性心脏血管畸形,其中主要的是室间隔缺损和右心室流出道狭窄,本病是最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率约占所有先天性心脏病的10%-15%.     

小儿紫绀型先天性心脏病150例麻醉处理

紫绀型先天性心脏病 (先心病 )患者心脏解剖畸形复杂 ,病情多样 ,而其治疗年龄也越来越小[1] ,给围手术期的麻醉管理带来一定风险 ,作者总结 15 0例此类患者的麻醉处理 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　紫绀型先心病 15 0例 ,均为 1998年至 2 0 0 0年住院确诊的患者 ,男 10 3例 ,女 4 7例 ,年龄 6个月～ 12岁 , x±s(5 .8± 3.5 )岁 ,体重 5～ 32kg , x±s(17.3± 3.5 )kg。其中法乐四联 12 8例 ,三尖瓣闭锁 6例 ,大动脉错位 2例 ,右心室双出口 8例 ,完全性肺静脉血异位引流 3例 ,艾伯斯坦畸形 2例 ,单心室 1例。术前血红蛋白 12 0～ …