导致转氨酶升高的因素

患过肝炎的人或抽血化验过肝功的人或许都见过化验报告单上有一个“GPT”的符号,这就是转氨酶,全称“谷丙酸丙酮酸转氨酶”。人体内重要的器官、组织几乎都含有丰富的转氨酶,按含量的多少依次为肝、肾、心肌、脑、骨骼肌、胰、脾;睾丸、     

转氨酶升高有何临床意义

身体的重要器官组织中,都含有丰富的转氨酶,其中尤以肝、心、骨骼肌、脑、肾、胰、脾等酶的活力为强。此外睾丸、肺、消化道、红细胞、血小板、血清也含有各种转氨酶、各种组织器官中所含转氨酶的量很     

血清r—谷氨酰转肽酶测定的临床意义

r—谷氨酰转肽酶(r—GT),为血清肽酶的一种,是特异性水解肽键的酶,此酶分布于肝、肾、胰、肠、脾、脑、肺、心肌、骨骼肌,胆汁及前例腺等处,其中以肾、胰、肝和胆汁含量为丰富。血清 r—GT 主要来自肝脏,作用尚未完全清楚,该酶活力增高,临床意义何在,尚未引起足够的注意。本文对203例住院患者进行了血清 r—GT 的测定,检测结果分析如下。     

急性心肌梗塞患者血清丙酮酸激酶测定的临床意义

丙酮酸激酶(简称PK)是糖酵解过程三大限速酶之一,主要存在于心肌,骨骼肌及脑等组织的细胞浆内,血清PK主要来自心肌和骨骼肌。我们自1990年起对急性心肌梗塞(AMI)患者进行了血清PK活力测定,以探讨对AMI早期诊断的意义,现将结果报告如下。     

封蜡埋藏中组织的变化

Kubanyi及Uremeryi(1948)为了移植组织的目的,将皮肤、卵巢、睾丸、羊膜及腹膜用林格氏液、自家血清、加氧血清、生理盐水及无菌凡士林中,保存于-2℃,时间最短为6天,如林格氏液中的睾丸,最长为88天,如生理盐水中的腹膜,但保存到第二天以后,组织即生变化(浮腫),在血清中的睾丸,保存虽久,到第十天时,细胞弥散,结缔织融合,只留完整的胞核。1952年我们用封蜡埋藏新鲜组织,如肾上腺、肝、肾、脾、胰、胸腺、淋巴腺、睾丸、腮腺、颌下腺、心肌及横纹肌等,经过不同时     

两个缺血再灌可诱导新基因的表达与克隆

目的 :发现和克隆短暂缺血再灌注心肌组织内mRNA表达发生改变的基因。方法 :反复短暂结扎猪左冠状动脉前降支引起缺血再灌 ,从受累心肌组织中提取RNA并用于mRNA差异显示。经克隆和测序其cDNA序列后 ,用Northern杂交进一步证实其表达。结果 :克隆并确证两个cDNA(即W12和W2 8)为真正差异表达。它们在缺血再灌心肌中的表达明显高于非缺血的心肌 ,W12 ,W2 8表达水平分别为非缺血心肌的 2 0倍 (P <0 0 5 )和 1 9倍 (P <0 .0 5 )。另外 ,在猪心脏、肝、肺、肾、脾、肠、脑、骨骼肌等组织器官均可检测到它们的mRNA。DNA序列分析显示 ,该两个cDNA与已知基因均无同源性 ,表明它们代表新的基因。结论 :发现和克隆到两个缺血再灌可诱导的新基因     

正常和荷S_(18)肉瘤小鼠血清和组织乳酸脱氢酶及其同工酶谱的分析

本文报道正常小鼠血清和心肌、肾、肝、睾丸、脑、肺等组织 LDH 活力和 LDH 同工酶的分布,并与荷 S_(180)肉瘤小鼠血清,肝、肺、脑 LDH 活力和同工酶谱进行比较.荷 S_(180)肉瘤(腹水型)小鼠血清和肝 LDH 活力明显增高,因酶谱以 LDH_5为主,实质是 LDH_5增高;肺 LDH 活力无改变,但LDH_1、LDH_2、LDH_3显著减少,LDH_4、LDH_5显著增多。荷 S_(180)肉瘤(实体型)小鼠脑 LDH 活力无改变,但 LDH_1显著减少,LDH_3、LDH_5显著增多。S_(180)肉瘤引起宿主肝 LDH_5增多,以及肺和脑LDH 同工酶向 M 型酶谱偏移的原因有待研究。     

血清肌酸激酶及其同工酶的测定及意义

肌酸激酶 (CK)及其同工酶是目前国内外临床测定次数最多的酶 ,2 0世纪 80年代初期统计达一千万次至一亿次[1] 。体现了此酶在临床上的重要性。CK在骨骼肌、心肌和脑疾患时常明显升高 ,可用于其临床诊断 ,如同时测定其同工酶有助于疾病的鉴别诊断。本文重点介绍CK及其同工酶CK MB的检测及意义。1　CK及其同工酶的组织分布CK主要存在于骨胳肌、心肌、脑组织中 ,此外还存在于一些含平滑肌的器官如胃肠道、子宫内 ,而在肝、红细胞中含量极微或者没有[1] 。CK催化生成的磷酸肌酸含高能磷酸键 ,是肌肉收缩时能量的直接来源 ,在骨骼肌、心肌…     

测定血清γ-GT水平对肝胆疾病的诊断价值探讨

γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）为细胞分泌的一种膜结合酶，在人体组织中含量高低依次为肾、胰、肝、脾、肠、脑、肺、骨骼肌和心肌等，在肝内存于肝细胞浆和肝内胆管上皮中。血清中γ-GT主要来自肝脏。故测定血清γ-GT的水平，对肝胆疾病有一定的临床价值。作者于1984～1986年对1164例正常人、肝胆疾病和其他一般疾病者，进行血清γ-GT的测定，结果提示γ-GT对诊断某些肝病具有一定意义，现将结果报告如下。     

大鼠精子特异的LDH-C_4的提纯及其免疫性质分析

采用硫酸铵盐析、N~6-(6氨己基)-5′-AMP-Sepharose亲和层析和DEAE-Cellulose离子交换层析,从大鼠睾丸中纯化了LDH-C_4。比活性为16.3 IU/mg,纯化1087倍,产率32.5％。纯化的LDH-C_4经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定为一条酶带。将纯化的LDH-C_4免疫兔制备了效价为1:64的抗血清。BA-ELISA检测抗血清与大鼠心脏、肌肉和人、小鼠睾丸提取液之间的交叉反应,结果表明抗血清与大鼠心脏、肌肉提取液间存在微弱的交叉反应,而双向免疫扩散未形成沉淀线;抗血清与小鼠睾丸提取液之间存在很强的交叉反应,但与人睾丸提取液之间的交叉反应却很弱,双向免疫扩散显示它们的抗原决定簇部分相同,提示不同种属的LDH-C_4之间抗原性存在差异。     

雷公藤多甙对雄性大鼠生精细胞及其LDH-C_4活性的影响

用HE染色、免疫组织化学及聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(PAGE)等技术,观察了服用雷公藤多甙(GTW)的雄性大鼠睾丸的细胞形态学与生精细胞中乳酸脱氢酶同工酶C_4(LDH-C_4)的活性变化。结果表明,大鼠服药每日30mg/kg,35d时部分曲细精管上皮已出现异常,60d,睾丸生殖上皮发生退行性变,并见大量多核巨细胞;80d,除支持细胞外,生精细胞几乎全部消失,但间质细胞高度增生。PAGE结果显示服药后,睾丸LDH—C_4含量下降,免疫组化染色曲细精管中残留的生精细胞、多核巨细胞及畸形精子的LDH-C_4仍呈阳性反应。服药35d,与雌鼠合笼,未孕。结果提示GTW具有抗生精作用,但不影响生精细胞合成LDH-C_4。     

Expression and Bioinformatics Analysis of SPACA4 in Human and Mice

Objective To analyze the expression of SPACA4 in human and mice. Methods Testes cRNA samples from Balb/c mice of different postnatal days were performed with mouse affymetrix chip to screen the expression of SPACA4 in mice. Sub-quantitative RT-PCR and bioinformatic tools were used here to describe the expression profile of SPACA4 in mice and human. Results The results of gene chip analysis indicated that the expression of mSPACA4 began after d 35 of postnatal testis in mice. Sub-quantitative RT-PCR assay showed that SPACA4 gene expressed exclusively in mouse and human testis, and mouse mSPACA4 gene expressed after d 35 of postnatal testis that was consistency with the results of gene chip analysis. By bioinformatics analysis, mSPACA4 is located in cell membrane （34.8%） or plasma membrane （34.8%）, the signal peptide cleavage site between position 19 and 20 amino acids, transmembrane region between 2-20 and 101-126 amino acids, respectively, on mSPACA4 protein. Conclusion mSPACA4 and hSPACA4 were testis-specific genes, and the expression of mSPACA4 begins after d 35 of postnatal testis in mice. SPACA4 is a candidate for targeting in a sperm-based contraceptive vaccine.     

半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族2相关新基因Rcet3的克隆

目的 利用NCBI中的DDD(数字差异显示)数据库及RT-PCR技术克隆睾丸等组织中特异表达的新基因.方法 利用NCBI中的DDD数据库首先电子克隆了Rcet3基因,并从成年小鼠睾丸组织中利用RT-PCR克隆出Rcet3全长基因,然后测序及序列分析.结果 序列分析显示,Rcet3基因全长cDNA为610bp,含4个外显子,编码一个140个氨基酸残基的蛋白,该蛋白含一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构域,但缺少半胱氨酸蛋白酶抑制剂关键的作用位点,而这些位点对半胱氨酸蛋白水解酶的抑制作用足重要的.Rcet3在成年老鼠睾丸、附睾和大脑等生殖域中特异表达,睾丸中的表达高于附睾和大脑,Rcet3与半胱氨酸蛋白酶抑制家族2的Cres亚家族具有相似的特征.结论 Rcet3可能是半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族2,Cres亚家族中的一个新成员.     

抗人LDH-C_4单克隆抗体的特异性分析及其初步应用

用纯化人LDH-C_4免疫小鼠,经常规方法融合、筛选出3株具有分泌特异性抗人LDH-C_4单克隆拉体的杂交瘤细胞株。该单克隆拉体的特’性为:①琼脂双向扩散试验及ELISA检测只能与人LDH-C_4产生特异性反应,不能与动物和人LDH-A_4·B_4起反应;②血凝抑制试验能特异性地抑制该单克隆抗体与人LDH-C_4的结合;③用免疫荧光与ABC法发现精子头部、头后区和中段产生特异性荧光染色和酶联反应;④该单克隆抗体属于小鼠IgG_1。采用BA-ELISA法检测72例不同人群(正常人、停服棉酚者恢复期、少精和无精患者)精液中的LDH-C_4,其OD值依次由高到低。并证实少精患者中19％为LDH-C_4缺如,提示可能IAh-C基因缺陷。还发现LDH-C_4与精子活力明显相关。     

Expression profile of a novel germ cell-specific gene,TSCPA, in mice and human

In order to identify novel genes involved in spermatogenesis, testis cDNA samples from Balb/C mice of different postnatal days were hybridized with the whole mouse genome Affymetrix chip to screen the testis-specific genes. The characteristics of the selected genes were analyzed by RT-PCR as well as other bioinformatic tools. A novel differentially expressed testis-specific gene （GenBank Accession No： NM_029042） in the developmental stages of testes was identified, and named TSCPA. Cellular mapping prediction of TSCPA indicated that its protein was probably expressed in nuclei, and one putative domain （aa 332 377） was anchoring domain of cAMP-dependent type Ⅱ PK. The result of subcellular localization of GFP-TSCPA fusion protein in Cos-7 cells showed that TSCPA protein was expressed in nuclei. RT-PCR analysis revealed that TSCPA was expressed specifically in mouse and human testis. TSCPA gene was expressed weakly in 21-day-old mouse testis and the expression was increased gradually from 38th day to 6th month of mouse testes. No expression of hTSCPA was found in cryptorchidism and Sertoli-cell-only syndrome patients. It was concluded that the expression profile of TSCPA in human and mice indicated that TSCPA might play an important role in spermatogenesis.     

人受精促进肽受体(TCPllc)基因的克隆、表达及选择性剪接

目的 分离、克隆人受精促进肽受体TCPll基因1个新的转录本TCPllc的全长cDNA,研究其表达的阶段性、组织特异性及TCPll基因3种转录本的剪接方式。方法 运用BLAST方法获得与TCPlla同源的ESTs,以逆转录的人睾丸cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR扩增片段克隆入pGEM-T easy载体并测序;采用BLAST、ClustalW及RT-PCR方法分析各转录本的基因组结构及剪接方式;RT-PCR方法分析其组织表达的特异性和阶段性。结果 获得1个新的全长cDNA,它编码440个氨基酸的蛋白质,与TCPlla、b相比,在基因组的5′-端存在复杂的外显子剪接现象。RT-PCR结果显示该转录本在正常睾丸中表达,而其他组织、无精症患者及胎儿睾丸组织中未见该基因表达。结论 从人睾丸组织中分离到人受精促进肽受体TCPll基因1个新的转录本TCPllc, 结合mTcp-11的功能提示,TCPll基因a、b、c这3种转录本对精子发生和人受精过程可能起重要作用。