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1.
目的本文观察了独立换气笼盒和开放环境对实验动物生长发育的影响。方法选用清洁级昆明种、近交系BALB/c小鼠和清洁级SD大鼠,观察两种实验环境中动物的体重变化以及长期饲养对大鼠肺脏的影响。结果①在两种实验环境中,清洁级昆明种小鼠的体重有显著差异(P〈0.05或P〈0.01);生长发育曲线也表明清洁级昆明种小鼠在IVC的生长发育明显优于开放环境。②在两种实验环境中,清洁级近交系BALB/c小鼠的体重有显著差异(P〈0.05或P〈0.01);生长发育曲线也表明清洁级近交系BALB/c小鼠在IVC的生长发育明显优于开放环境。③在两种实验环境中,清洁级SD大鼠的体重有显著差异(P〈0.05或P〈0.01);生长发育曲线也表明清洁级SD大鼠在IVC的生长发育明显优于开放环境。④长期饲育对大鼠肺脏的影响IVC环境明显优于开放环境,肺炎的发生率明显减少、炎症程度明显减轻。分析其原因,可能与笼盒内洁净程度高,氨浓度低有关。结论实验动物在IVC环境生长发育明显优于开放环境。  相似文献   

2.
目的探讨慢性哮喘豚鼠气道重塑对电解质及机体主要脏器的影响。方法20只健康雄性豚鼠随机分为正常对照组、慢性哮喘气道重塑组。全自动生化分析仪测血清K、Na、Cl、Ca、Mg、P浓度;取肺脏、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、脑组织称重,计算出脏器重量/体重。结果慢性哮喘气道重塑组血清Ca浓度高于正常对照组(P〈0.05),Mg、P浓度低于正常对照组(P〈0.05);肺脏重量/体重、脑重量/体重明显高于正常对照组(P〈0.01)。结论慢性哮喘气道重塑时可出现血清Ca浓度升高.Mg、P浓度降低.并对肺绢织、脑绢织影响最大.  相似文献   

3.
目的研究消糜泡腾片(XM)对豚鼠和家兔的毒性作用。方法①主动皮肤过敏实验:豚鼠30只按体重随机分成3组,每组10只,即消糜泡腾片组(0.2625g生药/0.2mL/只)、豚鼠经皮肤多次给药致敏后;激发。观察其过敏反应。并与赋形剂空白对照组(赋形剂0.2mL/只)与阳性对照组(1%2,4二硝基氯代苯0.2mL/只)相对照,②阴道刺激性试验,取大耳白兔30只按体重随机分成3组,每组10只,即消糜泡腾片高剂量组(1.05g生药/kg)、消糜泡腾片低剂量组(0.525g生药/kg)和赋形剂对照组(与高剂量组等量),家兔经阴道给药,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等。结果豚鼠给药后未发生皮肤过敏反应;家兔给药后全身状态无明显变化,阴道组织无红斑和水肿出现。结论消糜泡腾片(XM)对家兔全身及阴道局部无不良毒性反应;对豚鼠皮肤无过敏反应。  相似文献   

4.
药物安全性评价中豚鼠全身过敏试验方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视.本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素.方法 在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实验对象,以牛血清白蛋白、生理盐水等受试物为对照,研究不同致敏剂量、激发剂量、激发时间、激发途径和激发次数等条件下,豚鼠全身过敏的发生情况.结果 在一定剂量范围内,豚鼠全身过敏反应的发生率与致敏剂量、激发剂量和激发途径无关,但症状发生的严重程度与致敏剂量、激发剂量和激发途径有关.结论 新药过敏性评价研究应参照指导原则,注意试验的剂量设计和给药途径.  相似文献   

5.
目的观察急性实验变态反应脑脊髓炎(EAE)豚鼠外周血单个核细胞(PBMC)IFN-γ分泌量,探讨其与EAE发病情况的相关性。方法将30只雌性豚鼠随机分为正常对照组、EAE模型组和佐荆对照组,每组各10只。采用粗制髓鞘碱性蛋白诱发豚鼠急性EAE。记录上述3组豚鼠发病的潜伏期、进展期及神经功能障碍评分,并采用ELISA法测定PBMC培养上清液中IFN-γ量的变化。结果EAE模型组在接种约2周后出现厌食、体重下降,不同程度的肢体瘫痪,且均表现为单病程发病;正常对照组和佐剂对照组未发病。EAE模型组豚鼠PBMC分泌IFN-γ量较正常对照组升高(P〈0.05);而佐剂对照组与正常对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。EAE模型组豚鼠PBMC分泌IFN-γ的量与发病的潜伏期呈负相关(P〈0.05),与进展期及高峰期神经功能障碍评分呈正相关(P〈0.05)。结论EAE豚鼠体内存在免疫失衡,IFN-γ分泌量增加,且与发病的严重程度有相关性。  相似文献   

6.
目的探讨光照的不均匀性对正常SD大鼠血液生理生化指标的影响。方法将体重60-80g的SD大鼠80只,适应饲养一周后,进行实验饲养模拟,饲养笼位从上到下分为A、B、c、D层,测定笼位内不同点的光照度及其所占面积,每2周测采食量和体重,8周后测定血常规和血液生化指标。结果(1)笼位内侧光照度A、B、c、D层无显著差异(P〉0.05),各层笼位外侧和中部的光照度及其所占笼位面积有显著性差异(P〈0.01,P〈0.05);(2)A—D层大鼠的采食量和体重均无明显差异(P〉0.05):(3)A至D层雌性大鼠WBC、MCHC、HDW、MPV、NEUT、EOS、BASO和Retic均有不同程度的升高或降低(P〈0.05,P〈0.01);(4)A至D层雌性大鼠AsT、TBIL、UA、TG、CK、CK—MB有明显降低,ALP、GLu明显升高(P〈0.05,P〈0.01):而雄性大鼠只有TBIL、CK-MB有明显降低,GLU、BUN有明显升高(JP〈0.05,P〈0.01)。(5)同层大鼠雌性与雄性相比,部分血液生理和生化指标存在显著差异(P〈0.05,P〈0.01)。结论不同层的笼位光照具有不均匀性,且对SD大鼠的血液生理生化指标有一定的影响,尤对雌性大鼠的影响更明显。  相似文献   

7.
目的:研究党参等10味中药对断乳幼鼠生长发育及内分泌各项指标的影响。方法:330只断乳幼鼠随机分组,给予普通鼠粮和添加受试中药的试验鼠粮,实验期31天。结果:雌鼠中党参组幼鼠身高和体重优于对照组(P〈0.05和P〈0.01),山药、枸杞组幼鼠身高优于对照组(P〈0.01和P〈0.05);雄鼠中党参、当归、枸杞组幼鼠身高和体重优于对照组(P〈0.05);各组小鼠肾上腺重量无明显差异(P〉0.05)。  相似文献   

8.
目的:研究扎鲁司特对哮喘豚鼠的防治作用。方法:选豚鼠24只,雌雄各半,随机分为4组。(1)阳性对照组,每只豚鼠腹腔内注射鸡卵蛋白(OVA)100mg,14天后雾化吸入1%OVA30min,每天1次,持续3d。(2)地塞米松组:哮喘模型制作同阳性对照组,但在每次致敏前腹腔内注射地塞米松2mgkg^1。(3)扎鲁司特组:哮喘模型制作同阳性对照组,但每次吸入1%OVA前30min,口服扎鲁司特5mgkg^1。(4)阴性对照组,用生理盐水低替OVA致敏及激发,各组激发后均观察豚鼠哮喘的症状及数量,最后一次以25%乌拉坦1.5mgkg^1肌注麻醉,解剖抽取左心室血液做血气分析,收集左肺支气管灌洗液作哮酸细胞(EOS)计数,取支气管行石蜡包埋切片,HE染色,计算每20个高倍视野下的EOS计数,所有参数用卡方或t检验统计,结果:扎鲁司特组、地塞米松组均显示出良好的防治哮喘的作用,与阳性对照组相比,扎鲁司特组、地塞米松组哮喘豚鼠的数量及症状均减少,减轻(P<0.05);动物血气分析结果显示;地塞米松阻PaO2值与阳性对照组明显增高(P<0.05);而扎鲁司特组无明显变化(P>0.05);但两种药物组PaCO2值均比阳性对照组低(P<0.01);支气管肺泡灌洗液EOS计数结果显示,地塞米松组与阳性对照组EOS数明显降低(P<0.01),而扎鲁司特组变化不明显(P>0.05);20个高倍视野组切片EOS计数显示,阳性对照组高于地塞米松,扎鲁司特组(P<0.05)。结论:扎鲁司特、地塞米松均有好的防治哮喘的作用。  相似文献   

9.
目的:从肺癌恶病质相关因素出发,探索中药平肺口服液治疗肺癌的作用机理.以血清瘦素(1eptin)水平为观察重点,为肺癌恶病质进一步研究提供实验基础。方法:利用荷瘤小鼠肺痛恶病质模型,以甲羟孕酮为对照药物,观察平肺口服液治疗后,小鼠体重、瘤重和血清瘦素水平的变化。结果:治疗前后小鼠体重有不同程度的变化,其中平肺组与模型组比较有屉著性差异(P〈0.05):平肺组和阳性对照组与模型组相比,小鼠瘤重降低,具有显著性差异(P〈O.05),平肺组的疗效略优于阳性对照组,但是两者之间无显著性差异(P〉0.05);平肺组和阳性对照组的血清瘦素水平与模型组相比均有不同程度的升高,平肺组与模型组相比具有显著性差异(P〈0.05),但是阳性对照组与模型组之间无显著性差异(P〉0.05)。结论:平肺口服液能控制荷瘤小鼠体重,抑制瘤块生长,有效调节肺癌恶病质小鼠血清瘦素水平,对肺癌恶病质小鼠的全身营养状况具有改善作用。  相似文献   

10.
建立了卵蛋白致敏哮喘豚鼠动物模型,并对其淋巴细胞白介素-2诱生能力和白介素-2mRNA的表达进行观察。结果显示致敏哮喘豚鼠腹腔灌洗细胞和支气管肺泡灌洗细胞主要是酸性粒细胞和淋巴细胞;致敏哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液(22.56±2.44ng/ml)和腹腔灌洗液(20.28±3.24ng/ml)的淋巴细胞白介素-2分泌水平均明显高于生理盐水对照组支气管肺泡灌洗液(14.23±4.71ng/ml,P<0.05)和腹腔灌洗液(10.37±2.48ng/ml,P<0.05)的淋巴细胞白介素-2分泌水平。哮喘豚鼠腹腔淋巴细胞与支气管肺泡淋巴细胞的白介素-2分泌水平呈正相关(r=0.66,P<0.05)。采用PT-PCR方法发现,哮喘豚鼠腹腔灌洗细胞白介素-2mRNA的表达(2799±678cpm)显著高于生理盐水对照组淋巴细胞(611±103cpm,P<0.01)。本研究提示哮喘豚鼠白介素-2活性的增高是其淋巴细胞白介素-2mRNA表达增高的结果,增高的白介素-2可在酸性粒细胞募集中发挥作用。  相似文献   

11.
The purpose is to study the prophylactic and therapeutic effect of the traditional Chinese Medicine (TCM)-Jinyebaidu (JYBD) to guinea pig cytomegalovirus (GPCMV) intrauterine infection. The virus-free female and male guinea pigs were screened with nest-polymerase chain reaction (N-PCR). After inbred, pregnant guinea pigs were selected and divided into 3 groups randomly: 5 guniea pigs of the blank control group were not given either GPCMV or JYBD. 31 guniea pigs of the positive control group were inoculated 1 mL (107 TCID50 ) suspension of GPCMV intraperitoneal. 10 gunlea pigs of the experimental group were inoculated GPCMV firstly and then perfused stomach with JYBD for 14 days (Dosage in accordance with the modulus of the weight ratio of human to guniea pig). The effects of JYBD on the intrauterine infection of GPCMV were observed. The results showed that JYBD could decrease the maternal infection rate from 100 % (31/31) to 50 % (5/10) (P〈0. 001), the intrauterine infection rate from 100% (72/72) to 75 % (21/28) (P〈 0. 001), and the rate of abnormal outcome of pregnancy from 64.4 % (29/45) to 25.0 % (7/28) (P〈0. 001), the infective symptoms being relieved. It can be concluded that traditional Chinese medicine- JYBD can prevent and treat GPCMV intrauterine infection, and can be expected a prophylactic drug for HCMV intrauterine infection.  相似文献   

12.
赵力  黄晓峰  岳乔红  郝晓柯 《医学争鸣》2005,26(15):1366-1369
目的:建立豚鼠非乙醇性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)模型及观察维生素E(Vit.E)烟酸酯对该模型的影响.方法:将20只豚鼠随机分为对照组、模型1组(4 wk)、模型2组(8 wk)、治疗组,分别给予高脂高糖饮食及Vit.E烟酸酯(20 mg/d),处死后测定其体质量、肝指数、血清ALT,AST,TC和TG含量,并观察豚鼠肝组织病理变化.结果:肝指数在对照组、模型1组、模型2组依次增高,治疗组与模型2组无显著差异.血清ALT在各组无显著差异,AST在模型组有显著增高,TC,TG在模型1组大幅度升高(P<0.05,P>0.05),TC在模型2组有所下降,但仍高于对照组(P<0.05),TG在模型2组与对照组无差异,模型2组与治疗组在ALT,AST,TC和TG上均无显著差异.病理显示肝脏脂肪变性及炎症活动、坏死及纤维化在对照组、模型1组、模型2组依次加剧,但治疗组与模型2组间无显著差异.结论:本实验成功地复制了NASH的豚鼠模型,Vit.E烟酸酯对豚鼠NASH的影响在本实验中不明显.  相似文献   

13.
[目的] 观察通降和胃方及其拆方对胃食管反流性咳嗽豚鼠模型气道炎症及肺组织通透性的影响,探讨通降和胃方治疗胃食管反流性咳嗽的作用机制。[方法] 健康雄性豚鼠60只,随机分为通降和胃方组、疏肝泄热拆方组、和胃降逆拆方组、西药组、模型组和正常组。除正常组外,其余各组采用食管下端酸灌注法制作胃食管反流性咳嗽模型,并分别予相应药物混悬液及等量生理盐水处理,光镜下观察食管及气管组织学改变,伊文思蓝浸入法测定各组豚鼠的肺毛细血管通透性。[结果] 1)模型组食管、气管炎症积分较正常组明显升高;疏肝泄热拆方组、和胃降逆拆方组在改善豚鼠气管炎症上存在交互作用(P<0.05);通降和胃方与奥美拉唑在改善豚鼠食管、气管炎症积分上比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2)模型组肺组织通透性较正常组明显升高(P<0.05),通降和胃方与奥美拉唑在改善豚鼠肺组织通透性上比较差异有统计学意义(P<0.05),疏肝泄热拆方组、和胃降逆拆方组在改善肺组织通透性上存在交互作用(P<0.05)。[结论] 通降和胃方全方能有效改善豚鼠食管、气管组织学改变,降低肺组织通透性,从而减少炎性渗出,达到治疗胃食管反流性咳嗽的目的。  相似文献   

14.
目的 复制黄褐斑鼠模型,予熊果苷干预,观察其疗效并探讨可能机制。方法 将50 只SPF 级雌性 豚鼠按体重随机分为空白组、模型组以及熊果苷低、中、高剂量治疗组,每组10 只。除空白组外,其他组采用 肌内注射黄体酮法复制黄褐斑鼠模型,并在其皮肤局部分别外涂熊果苷软膏与氢醌霜,连续治疗30 d。末次给 药1 天后处死豚鼠并迅速提取涂药部位皮肤,测定酪氨酸、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活 性,并对皮肤组织进行HE 染色以观察病理形态学变化。结果 所有熊果苷治疗组用药处皮肤中酪氨酸、MDA 含量降低,SOD 活性升高,且以中剂量组最为突出;所有熊果苷治疗组用药处皮肤黑色素沉着面积缩小、着色 变浅,尤以中剂量组最为突出。结论 熊果苷对黄褐斑模型鼠有较好的治疗作用,其机制可能与提高皮肤局部组 织中SOD 酶活性,降低酪氨酸、MDA 的含量相关。  相似文献   

15.
采用计算系数和病理切片、光镜检查等方法,观察油酸对豚鼠肺的损伤情况。结果表明:油酸组与对照组比较,动物呼吸频率加快,幅度变浅,呈“窘迫状”呼吸困难;肺系数增高(P〈0.05),肺体积明显增大;肺间质充血、出血,肺泡水肿,提示已形成呼吸窘迫综合征模型。山莨菪碱抗油酸所致豚民肺水肿和肺损伤,提示它或有治疗作用  相似文献   

16.
目的 通过星点设计-效应平面法优化组胺和4-氨基吡啶(4-AP)联用建模的剂量,旨在建立一种新型的豚鼠瘙痒动物模型。方法 用星点设计安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.5 mL不同致痒剂,记录豚鼠30 min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用综合评分法筛选最佳致痒组方。通过观察豚鼠的行为学变化和测定血液中的组胺和白介素-6(interleukin-6,IL-6)的含量对豚鼠模型进行评价。结果 行为学实验发现,联合组在30 min内搔抓次数比组胺组和4-AP组均显著增多(P<0.01),搔抓潜伏期显著缩短(P<0.01)。4-AP组在30 min内搔抓次数比组胺组显著增多(P<0.01)。与对照组相比,联合组、组胺组豚鼠血清的组胺浓度均明显升高(P<0.05或P<0.01),但联合组升高程度低于组胺组(P<0.05);与对照组相比,组胺组、4-AP组和联合组的血清IL-6浓度均有显著的升高(P<0.01或P<0.05),且联合组明显高于组胺组和4-AP组。病理学检查显示,各模型组均出现不同程度的炎细胞增殖,其中联合组的反应更为明显。结论 本试验中优化组方(联合组)模型容易实现并且有良好的重复性。  相似文献   

17.
目的:研究中药外敷对哮喘豚鼠板层小体及肺表面活性物质的影响。方法:将40只豚鼠随机分为正常组、中药外敷组、生理盐水组、地塞米松组;除正常组外,各组采用Hutson法造哮喘模型,治疗组用中药敷贴,生理盐水组予氯化钠溶液浸润纱布敷贴,地塞米松组予地塞米松磷酸钠注射液浸润纱布敷贴。2周后处死豚鼠,取肺组织采用透射电镜观察哮喘豚鼠肺泡的超微结构,高效液相色谱法测定各组豚鼠支气管肺泡灌洗液中磷脂成分的含量。结果:生理盐水组、地塞米松组豚鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞内板层小体脱颗粒、空泡化严重,与中药外敷组比较有显著差异(P0.01);中药外敷组Pc、Pe含量高于生理盐水组和地塞米松组(P0.01);Pi含量高于正常组(P0.01),但低于生理盐水组、地塞米松组(P0.01);各组Ps含量无统计学差异(P0.05)。结论:中药外敷能减轻哮喘豚鼠气道炎症,促进肺表面活性物质的磷脂分泌。  相似文献   

18.
目的 观察参麦注射液对豚鼠药物性耳聋眼肌前庭诱发肌源性电位(oVEMP)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响,分析其作用机制.方法 将30只健康雄性豚鼠经听泡骨窗向圆窗龛滴入0.5 mol/L的3-硝基丙酸(3-NP)6μL造成药物性耳聋,将其中24只成模豚鼠采用随机数表法分为模型组和参麦组.另取12只健康雄性豚鼠不做处理作为对照组.参麦组按0.5 mL/kg经尾静脉注射参麦注射液,模型组注射等体积生理盐水,治疗7 d.观察豚鼠前庭功能受损行为学改变,采用气导短纯音诱发豚鼠治疗前后oVEMP、记录其主要参数N1和P1潜伏期、N1和P1振幅、N1-P1波间期并计算oVEMP引出率,记录听性脑干反应(ABR)波Ⅲ反应阈及在80 dB nHL短声刺激时Ⅰ~Ⅵ波潜伏期,监测豚鼠局部脑血流(rCBF),采用反转录一聚合酶链反应(RT-PCR)法检测耳蜗VEGF及VEGF-mRNA表达.结果 治疗后,参麦组的N1和P1振幅分别为(10.22±0.74)μV和(11.03±0.82)μV,oVEMP引出率为(92.01±8.72)%,rCBF为(77.21±8.36)mL/(100 g·min),比模型组的(7.03±0.52)μV、(8.95±0.54)μV、(43.32±5.77)%、(57.73±6.21)mL/(100 g·min)明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05);N1和P1潜伏期分别为(10.14±1.97)ms和(9.52±1.04)ms,ABRⅡ波为(1.37±0.19)ms,Ⅲ波潜伏期为(3.01±0.35)ms,Ⅰ~Ⅲ波间期为(2.02±0.24)ms,比模型组的(13.54±2.98)ms、(12.30±1.81)ms、(3.72±0.26)ms、(4.39±0.33)ms、(3.03±0.22)ms明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05).ABRⅢ波反应阈为(31.47±4.63)dB,比模型组的(50.42±5.41)dB明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF和VEGF-mRNA分别为(18.42±1.34)GAPDH和(39.01±2.05)、比模型组的(10.71±1.23)GAPDH和(28.04±1.96)明显高表达,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 参麦注射液可提高耳蜗受损组织血流量,改善受损内耳血管内皮功能,促进耳蜗毛细胞和前庭神经功能的再生和修复,对线粒体毒素诱导药物性耳聋模型豚鼠有一定的治疗作用.  相似文献   

19.
目的:探讨1-甲基海因(1-MH)对哮喘及咳嗽动物模型的干预作用,初步阐明其作用机制。方法:选取50只Wistar大鼠,采用卵清蛋白诱发大鼠哮喘后随机分为模型对照组1-MH 20、40、80 mg?kg-1剂量组和阳性对照组(氨茶碱60 mg?kg-1),另取10只Wistar大鼠作为空白对照组。收集各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),测定白细胞介素5(IL-5)、嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平及嗜酸性粒细胞(EOS)计数;选取40只引喘合格豚鼠随机分为模型对照组,1-MH 15、30和60 mg?kg-1剂量组及阳性对照组(氨茶碱50 mg/kg),记录各组豚鼠哮喘发生潜伏期;选取豚鼠10只,取支气管放于Krebs液中,记录并计算0.25、0.50 和 1.00 g/L1-MH 对抗磷酸组胺的解痉百分率;选取引咳合格小鼠50只,随机分成1-MH 25、50和100 mg?kg-1剂量组及阳性对照组(可待因50 mg/kg),记录各组小鼠咳嗽潜伏期及3 min内的咳嗽次数;选取引咳合格豚鼠40只,随机分成1-MH 15、30和60 mg/kg剂量组及阳性对照组(可待因20 mg/kg),记录各组豚鼠咳嗽潜伏期及5 min内的咳嗽次数。结果:与致敏模型对照组比较,1-MH 40和80 mg/kg剂量组大鼠BALF中IL-5、Eotaxin水平及EOS计数明显降低(P<0.05或P<0.01);与乙酰胆碱诱导哮喘模型对照组比较,1-MH 30和60 mg/kg剂量组豚鼠哮喘发生潜伏期明显延长(P<0.05或P<0.01);与空白对照组比较,1-MH 0.50和 1.00 g/L剂量组豚鼠离体气管平滑肌的解痉百分率明显升高(P<0.01);与小鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 50和100 mg/kg剂量组小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少(P<0.05或P<0.01);与豚鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 30和 60 mg/kg剂量组豚鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少(P<0.05或P<0.01)。结论:1-MH具有良好的平喘及镇咳作用,平喘作用可能与其抑制气道炎症和直接舒张支气管平滑肌有关。  相似文献   

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