大肠癌组织中环氧合酶蛋白的表达

目的：研究大肠癌组织中环氧合酶1和2（COX－1和COX－2）的表达，探讨其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化SP法检测COX－1和COX－2在68例大肠癌组织和10例正常大肠组织中的表达。结果：（1）COX－1在正常大肠粘膜及大肠癌组织中均有不同程度的表达，阳性率分别为100％和92．4％，差异无统计学意义（P＞0．05）。（2）COX－2在大肠癌组织中的阳性表达率为66．18％，在正常大肠粘膜中未见表达，差异有统计学意义（P＜0．05）。（3）COX－2在有淋巴结转移的大肠癌组织的表达（74．07％）明显高于其在无淋巴结转移者（35．71％），差异有统计学意义（P＜0．05）。（4）COX－2在大肠癌组织中的表达率与大肠癌的大体分型，组织学分型，肿瘤大小，肿瘤部位及患者性别，年龄均无明显关系。结论：COX－2可能与大肠癌的发生发展及淋巴转移有密切相关系，而COX－1与大肠癌的发生无关。     

青藤碱对环氧化酶2活性的选择性抑制作用

目的：探讨中药青风藤的单体生物碱提取物青藤碱的抗炎作用机理。方法：应用体外酶反应实验体系，观察青藤碱对离体环氧化酶－1（COX－1）和COX－2纯酶活性的影响。结果：一定浓度的青藤碱对COX－2所致前列腺素E2（PGE2）合成表现出较强的抑制作用，具有良好的量效关系。结论：提示青藤碱选择性抑制COX－2的活性，可能是其抗炎镇痛作用较强而胃肠副作用小的主要机制之一。     

环氧酶的生理功能及其抑制剂的药理作用

环氧酶（COX）是花生四烯酸生成前列腺素的关键酶，由Vaned在1971年首先发现，并在1991年证实有同工酶COX－2存在，大量证据表明COX－1在大多数组织呈结构性表达，而COX－2在炎症过程中秀导性表达，两种酶之间在生化结构上除少量差异外，大部分均很相似，最近研究显示COX－2在肾，脑也呈结构性表达，并在其发育成熟 重要功能中发挥作用，基于COX－2在Aizheimer病和结肠癌中表达，故选择性COX－2抑制剂在这些疾病中可用于临床治疗和预防。     

环氧合酶-2蛋白在人膀胱移行细胞癌中的表达

目的 研究环氧合酶－2（COX－2）在膀胱移行细胞瘤（Transitional cell carcinoma,TCC）组织中的表达及其意义。方法 采用SP免疫组化技术，对48例尿路上皮TCC石蜡标本切片进行免疫组化染色，对阳性表达率与肿瘤分级及侵袭性间的相关性进行统计学分析。结果 COX－2蛋白的阳性表达率与TCC分级及侵袭性呈显著相关，在低分级TCC中没有COX－2蛋白的表达（0／18），在高分级TCC中COX－2阳性表达率为44％（8／18）。结论 COX－2在高分级TCC和侵袭性TCC中阳性表达率显著上升，表达COX－2可能在TCC的形成中起重要作用，有可能成为治疗人类TCC的作用靶点。     

环氧合酶-2在炎症疼痛中的表达及电针干预的可能性

环氧合酶（COX）是合成前列腺素的重要限速酶，其中COX－1主要调节细胞的正常生理活动，COX－2则主要参与炎症疼痛反应。在多种急慢性炎症疼痛疾病和动物模型中，炎症局部或中枢的COX－2蛋白和mRNA显著表达，说明COX－2在急慢性炎症疼痛中的诱导作用。COX－2选择性抑制剂的抗炎镇痛作用优于一般非甾体类抗炎药，且无胃溃疡、出血等副作用。电针具有抗炎镇痛作用，能明显抑制诱导性COX－2mRNA的表达，电针在急慢性炎症疼痛的治疗中，对环氧合酶－2的干预存在可能性。     

环氧化酶2 抑制剂在心肌肥厚中的作用

特异性环氧化酶2(Cyclooxygenase － 2，COX － 2)抑制剂为COX － 2 的高选择性抑制物，是一类非甾
体抗炎药，具有抗炎镇痛作用，可以改善风湿性疾病的炎性症状并可缓解疼痛。近年来研究发现，特异性COX －
2 抑制剂会增加心血管疾病的发生率，在心肌肥厚中的作用也受到广泛关注。因此本文对特异性COX － 2 抑制
剂在心肌肥厚中作用作一综述。     

河南食管癌高发区食管癌组织中COX-2的表达

目的：探讨河南食管癌高发区食管癌组织中COX－2表达变化与食管癌细胞分化程度及淋巴结转移的关系。方法：免疫组化ABC方法检测31例食管鳞癌组织中COX－2的表达，以活检正常食管粘膜10例为对照。结果：COX－2免疫阳性反应主要定位于食管癌细胞的细胞质，正常对照组无COX－2表达。31例食管癌组织中有16例（51．6％）表达COX－2；食管癌组织分化的恶性程度与COX－2免疫反应的强度呈负相关（r=-0.564;P=0.001);伴淋巴结转移者61．9％COX－2阳性（13／21），但统计分析未发现COX－2的免疫反应程度与有无淋巴结转移间存在相关性（K－S Z＝0．830；P＝0．496）。结论：COX－2过度表达可能与食管癌细胞分化程度有关，可能成为食管癌防治，特别是高分化食管癌治疗的新靶点。     

基质金属蛋白酶环氧合酶－2在葡萄胎组织的表达水平及临床意义

目的：：探讨基质金属蛋白酶、环氧合酶－2在葡萄胎组织的表达水平及临床意义。方法：收集我院就诊或住院治疗的56例葡萄胎患者，作为实验组，全部为女性，另选56例健康女性志愿者作为对照组，观察并比较两组患者血清基质金属蛋白酶－2( MMP－2)和基质金属蛋白酶－9( MMP－9)以及诱导型环氧化酶( COX－2)水平。结果：与对照组相比，实验组患者的MMP－2、MMP－9水平较高，差异具有统计学意义( P<0.05)；与对照组相比，实验组患者的COX－2水平较高，差异具有统计学意义( P<0.05)。结论：葡萄胎患者的血清MMP－2、MMP－9、COX－2水平较高，对其诊断提供了依据，对临床有指导意义。     

环氧化酶2与肿瘤浸润转移的研究进展

环氧化酶(COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成的限速酶.它首先将花生四烯酸(AA)氧化为PGG2,然后将PGG2氧化为PGH 2,进一步再转化为各种PGs和血栓素.故COX是一种双功能酶,具有环氧化酶活性和氢过氧化酶活性[1].目前已得到确认并成功克隆的COX有结构型(constitute)的COX-1和诱导型(in-dusible)的COX-2两种亚型,近年来有人提出可能还有COX-3存在[2].COX-1在多种组织中均有表达,参与维持机体的一些生理功能,COX-2则与炎症、肿瘤等疾病的发生相关.COX-2在肿瘤发生发展中的作用及其机制是目前肿瘤研究中的一个热点.     

环氧化酶异构酶在大鼠胃溃疡模型中的表达和活性变化

目的：观察环氧化酶异构酶COX－1和COX－2在大鼠胃溃疡模型中的动态表达和活性变化。方法：采用乙酸胃腔内注射方法制备大鼠胃溃疡模型,采集溃疡诱导后1h-15d的溃疡基底、边缘和正常胃组织标本,采用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）方法和Western blot方法测定组织中COX－1和COX－2的mRNA表达及蛋白质水平,采用测定组织匀浆液代谢花生四烯酸产生前列腺素E的能力的方法检测标本的总COX活性。结果：溃疡诱导后溃疡基底的COX－2的mRNA和蛋白质在炎症期（6h-3d)高度诱导表达并且其蛋白质在溃疡愈合期（3－15d）维持较高水平。COX－1的表达变化在溃疡诱导前后相对恒定。溃疡基底组织及溃疡边缘组织匀浆液随溃疡的愈合表现出更高的总COX活性,而溃疡 周围正常组织的COX活性变化不显著。结论;在溃疡愈合期仍保持高水平表达和活性的COX（特别是COX－2）可能在损伤愈合和组织重建过程中起到重要作用。     

检测RNA病毒及其IgM抗体在病脑病原学诊断中的应用

目的：探讨检测RNA病毒和相应IgM抗体在病脑病原学诊断方面的应用价值。方法：RT－PCR方法检测脑脊液（CSF）中B组萨奇病毒（COX－B）和风疹病毒（RV）；用ELISA方法检测CSF和血液中相应病毒的IgM。结果：101例病脑患，其CSF标本COX－B和RV的检出率分别为32．7％和7．9％；其COX－IgM和RV－IgM的检测阳性率，血液标本37．6％和7．9％，CSF标本无1例阳性结果；成人组和儿童组的检出率比较，COX系列差别无显性（P＞0．05），RV系列差别有显性（P＜0．05）。32例对照组，其CSF中未检出RNA病毒和IgM抗体；而血液中COX－IgM检出率均为6．2％。结论：RT－PCR方法可以用作病脑的病原学诊断手段，用RT－PCR方法检测脑脊液中的RNA病毒与用ELISA方法检测血清中抗体相结合，能增加实验诊断资料的可靠性。     

两种新的选择性环氧合酶-2抑制剂

选择性环氧合酶-2（COX－2）抑制剂已成为寻找副作用小的、非甾体类抗炎药的研究方向。美洛昔康与氯诺者康是两种结构不同的昔康类非奋体抗炎药，所具有的消炎镇痛作用及良好的胃肠道耐受性与它们对COX－2的选择性抑制作用有关。作者报道了美洛昔康和氧诺昔康对COX－2的选择性抑制作用及相应的药效学和药动学性质。     

COX-2与心血管疾病的关系

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶，是一种膜结合蛋白，具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重酶的功能，通过其环氧合酶活性催化花生四烯酸(AA)转化为前列腺素G2(PGG2)，通过其过氧化酶活性催化PGG2转化成PGH2，PGH2经单个的合成酶或还原酶作用才能转化成具有活性的终产物，如PGB、PGF2、PGI2、TXA2等。COX是前列腺素生物合成的限速酶，该酶有2种亚型，即COX-1和COX-2。前者是结构型酶，     

建立尿素-SDS-PAGE分离COX亚基技术

目的：建立以线粒体蛋白为样本的COX亚基分离方法。方法：用四种不同的蛋白变性液，通过尿素变性及非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，结合免疫印迹法分析线粒体蛋白中COX亚基分离效果。结果：A液处理的线粒体蛋白经尿素－SDS－PAGE分离COX亚基效果最好。结论：尿素－SDS－PAGE是分离线粒体蛋白中COX亚基的理想方法，尿素和EDTA是蛋白质变性液中的必需成分。     

茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞COX －2表达的影响

目的：探讨不同浓度茶多酚对脂多糖（LPS）介导下体外培养的人牙周膜成纤维细胞（HPDLCs）环氧化酶－2（COX－2）表达的影响。方法改良组织块法培养HPDLCs,取第5代细胞随机分4组：LPS组LPS 100μg／mL＋茶多酚0μg／mL,茶多酚100组LPS 100μg／mL＋茶多酚100μg／mL,茶多酚200组LPS 100μg／mL＋茶多酚200μg／mL,对照组10％FBS的DMEM。 ELISA法检测HPDLCs分泌COX－2的量,荧光实时定量PCR检测COX－2 mRNA的表达。结果在LPS干预下,不同浓度的茶多酚在不同时间点均可抑制COX－2分泌的量,与LPS组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。荧光实时定量PCR结果表明茶多酚显著抑制LPS干预下COX－2的mRNA表达水平,与LPS组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论茶多酚可抑制LPS干预下HPDLCs分泌COX－2的量及其mRNA表达水平,提示茶多酚的抗炎机制可能与COX－2存在密切联系。     

LPA 和COX－2 在鼠肺纤维化模型中的表达及意义

目的: 探讨LPA－COX－2 在小鼠肺纤维化发生发展过程中表达及作用。方法: 80 只小鼠随机分为博
来霉素组(BLM 组)及生理盐水组(NS 组),采用ELISA 检测血清中溶血磷脂酸(LPA) 及环氧合酶－2(COX－2)
的表达;免疫组化法检测肺组织TGF－β1、EGFＲ、PGE2 及COX－2 的表达。结果: TGF－β1、EGFＲ、PGE2 及COX－
2 在NS 组肺脏中均有表达,但表达较弱;在BLM 组的表达强于NS 组。NS 组血清中LPA 少量表达,BLM 组血清
中LPA 呈高表达,有显著性差异(P＜0．01)。NS 组血清中COX－2 少量表达,BLM 组小鼠14d 时血清中COX－2
表达量明显增加(P＜0．01),随着肺纤维化的加重,小鼠血清中的COX－2 表达水平逐渐降低,但较正常对照组仍
有明显表达(P＜0．01)。结论: LPA、COX－2、PGE2、TGF－β1 和EGFＲ 均在BLM 组高表达;LPA 可能通过TGF－β1
途径及EGFＲ 途径共同调节COX－2 及PGE2 表达。     

环氧化酶-2及环氧化酶-2抑制剂与肾脏的关系

1　环氧化酶- 2 (COX - 2 )的结构　　很长一段时间环氧化酶(cyclooxygenase,COX)蛋白被认为是由单基因产生的,COX的基本结构由3个独立折叠的单位构成,即表皮生长因子结构域、膜结合结构域及酶活性结构域。1 990年COX的第2个同工酶(COX - 2 )在各种细胞中被发现,其结构和功能都     

高血压病红细胞ATP酶活性和离子浓度的改变及其药物干预的影响

观察59例高血压病（EH）患者红细胞ATP酶活性和细胞内离于浓度以及尼群地平和卡托普利降压治疗后的变化，结果：EH患者Na －K －ATP酶、Ca2 －Mg2 －ATP酶活性显著低于正常人，细胞Na 和Ca2 浓度显著升高，Mg2 －ATP酶活性无显著差异，且平均动脉压与Ca2 －Mg2 －ATP酶活性和细胞Ca2 浓度呈显著相关性。降压治疗后，尼群地平组Na －K －ATP酶和Ca2 －Mg2 －ATP酶显著升高，细胞Na 和Ca2 浓度显著降低；卡托普利组Ca2 －Mg2 -ATP酶和细胞Ca2 浓度亦分别显著升高与降低。结果表明EH患者存在细胞钠和钙离子转运障碍，ATP酶活性受抑制可能是发病的重要环节，两种降压药至少在一定程度上对离子转运系统有影响。     

幽门螺杆菌cagA菌株感染与胃癌组织中环氧化酶-Ⅱ表达的相关性研究

目的：探讨幽门螺杆菌cagA(Hp-cagA)菌株感染与胃癌组织中环氧化酶－Ⅱ（COX-2）表达之间的关系,为胃癌的早期预防提供有价值的实验和理论依据。方法：采用流式细胞术定量检测及分析31例胃癌组织及相应的癌旁正常胃组织中COX－2的表达水平,并通过PCR技术对胃癌组织中cagA基因进行扩增检测。结果：31例胃癌组织中,有26例COX－2过表达,相应的26例癌旁正常组织基本上无表达或弱表达。18例cagA阳性的胃癌组织中COX－2的表达水平明显高于13例cagA阴性的胃癌组织。结论：COX－2在胃癌组织中过度表达,cagA菌株感染可上调胃癌组织中COX-2绵表达水平。可能存在cagA菌株感染之外的其他因素或机制调节COX－2的表达。因此,在根治Hp感染的同时,应用COX－2特异性抑制剂可能是一种有效预防胃癌发生、发展的新路。     

COX-2在人膀胱移行细胞癌中的表达

目的：检测在人膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma of bladder，BTCC)组织和正常膀胱组织中COX 2 mRNA和COX 2蛋白的表达，探讨COX 2在人BTCC中发生发展的作用。方法：应用逆转录聚合酶链反应（RT PCR）和免疫组织化学技术检测人BTCC和正常膀胱组织中COX 2 mRNA和COX－2蛋白的表达，并行统计分析。结果：RT PCR检测13例新鲜BTCC组织COX 2mRNA均阳性表达，7例正常膀胱粘膜中无阳性表达，两者差异有统计学意义（P＜0.01）。免疫组织化学研究结果与RT PCR相似，COX 2蛋白主要集中在肿瘤细胞胞浆内，阳性表达率为55.74%，正常膀胱粘膜中没有表达。结论：COX 2 mRNA和蛋白在人BTCC组织中表达增高，COX 2蛋白的表达强度与肿瘤的分级和分期有关，表达强度随肿瘤恶性程度的增加而增加，说明COX 2可能在BTCC的发生发展中起着重要作用。