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1.
目的: 探讨塞来昔布( Celecoxib) 对正常Wister 大鼠心室结构和功能的影响及可能的作用机制。
方法: 无创测动脉血压,观察血压变化。超声心动图评价心室功能的改变。左心室组织切片苏木精- 伊红( HE) 染
色观察大鼠心室结构的变化。ELISA 法检测血浆及心肌组织中肿瘤坏死因子- α( TNF - α) 、白细胞介素- 10
( IL - 10) 、前列环素( PGI2) 、血栓素A2( TXA2) 的含量; TUNEL 法检测左心室心肌细胞凋亡情况。结果: Celecoxib
用药2wk 后射血分数( EF) 和左心室短轴缩短率( FS) 显著升高( P < 0. 05) ,血浆中TNF - α 显著降低
( P <0. 05) ,心肌组织中PGI2显著增加( P < 0. 05) ,TXA2显著减少( P < 0. 05) ; 用药4wk 后CO 显著升高( P < 0. 05) ;
PGI2减少,血浆中TXA2显著升高( P < 0. 05) ,IL - 10 显著降低( P < 0. 05) 。结论: Celecoxib 可使大鼠左心室收
缩功能有所提高,可以调节心脏局部前列环素和血栓素A2的比例平衡,同时调节整体TNF - α、IL - 10 含量。  相似文献   
2.
 TWIST基因属于碱性螺旋-环-螺旋(bosic-Helix-Loop-Helix farily,bHLH)转录因子家族成员之一,在多种种属的基因组中高度保守并调控胚胎发育。该基因的功能包括参与上皮-间质转变(epithelial mesenchymal transition,EMT)、抗细胞凋亡、促进肿瘤血管生成和导致染色体不稳定等,但是其在肿瘤发生发展中的调节机制仍不清楚。近年来,大量文献报道证实了表观遗传学为肿瘤发病重要机制之一,其中TWIST基因启动子的高甲基化与肿瘤的发生、进展以及临床病理特征都有关系,本文就此作一综述。  相似文献   
3.
在医学高等教育中,生理学是一门重要的专业基础课程,同时也是一门实验性学科,生理学实验是生理学课程的一个重要组成部分。以往的生理学实验教学是以理论教学为依托设置实验教学内容,将实验教学完全定位于验证和巩固课堂理论教学的手段。它的缺点是验证已有知识有余而探索未知领域不足,学生被动接受有余而主动获取不足,限制了学生的创新思维和主动学习能力的发展。而当今的社会是开放的社会,是改革、创新的时代,对创新型、复合型人才的需求日益增加,以往那种传统的实验教学模式大大限制了医学教育的发展。本文就近几年实验教学中,对传统的实验教学方法进行了一些改进,对创新型教学模式进行了一些有益的探索。  相似文献   
4.
目的:探讨Sirt1对动脉粥样硬化中人冠状动脉内皮细胞炎症反应的影响。方法:选取人冠状动脉内皮细胞,分别用不同浓度的ox-LDL诱导并筛选出最适浓度建立体外动脉粥样硬化细胞模型;将细胞分为正常对照组、空质粒对照组、空质粒+ox-LDL组、Sirt1过表达+ox-LDL组、Sirt1干扰+ox-LDL组;用荧光显微镜观察质粒转染情况;qPCR和Western Blot验证Sirt1、ICAM-1的表达情况;用ELISA法检测炎症因子IL-1、hs-CRP的表达水平。结果:100 mg/L ox-LDL诱导体外动脉粥样硬化细胞模型效果最佳;与正常对照组和空质粒对照组相比,空质粒+ox-LDL组ICAM-1、IL-1、hs-CRP表达升高;与空质粒+ox-LDL组相比,Sirt1过表达+ox-LDL组ICAM-1、IL-1、hs-CRP表达降低,而Sirt1干扰+ox-LDL组则升高。结论:Sirt1能够抑制人冠状动脉内皮细胞中由ox-LDL诱发的炎症反应。  相似文献   
5.
 目的  观察阿司匹林对博莱霉素所致大鼠肺间质纤维化的抑制作用,并探讨其作用机制。方法  取体质量250 g左右的健康清洁级雄性SD大鼠60只,随机分为生理盐水对照组、博莱霉素模型组、甲基强的松治疗组、阿司匹林治疗组,每组15只。生理盐水对照组经气管插管注入生理盐水0.2 mL,其他各组注入博莱霉素 5 mg/kg制备成模型。甲基强的松治疗组和阿司匹林治疗组每天灌胃给药分别予甲基泼尼松龙6 mg/kg、阿司匹林10 mg/kg,于第7、14、28天每组各处死5只,取其肺组织作以下测试:HE染色病理学观察;酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测羟脯氨酸、IL-4、TNF-α、转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF β)和角化细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)水平;Real Time PCR检测TGF β的mRNA表达。结果  博莱霉素模型组大鼠肺组织在第7天时出现明显的出血渗出性炎症反应,在第28天时出现明显的肺组织纤维化;其肺组织的羟脯氨酸、IL-4和TNF-α水平较生理盐水对照组有明显升高(P<0.05),TGF-β蛋白和TGF β mRNA的表达也明显高于生理盐水对照组(P<0.01)。阿司匹林治疗组肺组织病理与博莱霉素模型组比较,第7天时大鼠肺组织的炎性渗出有明显减轻,第28天时肺组织纤维化程度较轻。阿司匹林治疗组大鼠肺组织的羟脯氨酸、IL-4、TNF-α含量较博莱霉素模型组有明显下降(P<0.01),其肺组织TGF-β蛋白含量和mRNA表达明显低于博莱霉素模型组(P<0.05)。阿司匹林治疗组与甲基强的松治疗组相比较,在第28天时肺组织羟脯氨酸含量低于甲基强的松治疗组(P<0.01),而IL-4、TNF-α、TGF-β、TGF-β mRNA的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论  阿司匹林可抑制炎症细胞分泌TGF-β、IL-4和TNF-α,减轻博莱霉素导致的肺间质纤维化反应,其作用机制可能与下调TGF β mRNA和蛋白的表达有关。  相似文献   
6.
阿司匹林的作用广泛,可以治疗中风等许多疾病。不同剂量的阿司匹林疗效不完全相同。小剂量阿司匹林(低于150 mg)能不可逆的抑制环氧化酶(COX-1)活性,防止血栓形成,从而发挥延缓心肌肥厚的心室重构的作用。  相似文献   
7.
8.
不稳定型心绞痛是由于冠脉内不稳定的粥样斑块继发病理改变使局部心肌血流量明显下降所致的心绞痛,有进展致心肌梗死或心源性猝死的风险。本研究观察步长丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛病人的临床疗效及副作用,现报道如下。  相似文献   
9.
目的 了解国内临床医师对脓毒症患者凝血功能的评估手段以及在不同情况下抗凝策略的选择。方法由复旦大学附属中山医院急诊科通过“问卷星”设计问卷,自2022年7月30日至2022年9月4日通过微信、电子邮件等方式推送至国内多家急诊、重症医学中心参与脓毒症患者诊治的临床医师,回收答卷后进行分析。结果 回收问卷157份,其中约半数医师的医疗机构未开展特殊凝血标志物检测。对于脓毒症患者,临床医师较多选用低分子肝素抗凝(72.6%~80.9%),并根据临床情况(如手术、发生弥散性血管内凝血、出血、术前口服抗凝药物等)进行调整。当发生或既往存在肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)Ⅱ型时,45.2%~61.1%的临床医师未选择非肝素类抗凝药物;对于术前服用华法林或直接口服抗凝药物(direct oral anticoagulant,DOAC)的术后患者,30.6%~45.2%的临床医师选择不抗凝或低分子肝素抗凝。结论 临床医师一般给予脓毒症患者抗凝治疗,应用最广泛的药物为低分子肝素。对于发生HIT的脓毒症患者,抗凝决策常不符合指南;对于术前服...  相似文献   
10.
目的:研究福辛普利(fosinopril)对压力超负荷性心肌肥厚大鼠左心室心肌细胞凋亡的影响。方法:将36只Wistar大鼠随机分为假手术组、腹主动脉缩窄组、腹主动脉缩窄+福辛普利给药组。以左心室重量指数作为心肌肥厚的指标;以DNA荧光染色方法测凋亡率研究心肌细胞凋亡的情况。后者采用流式细胞术测试。结果:与假手术组相比,腹主动脉缩窄组大鼠心肌细胞凋亡率明显升高(P〈0.01);腹主动脉缩窄+福辛普利给药组同腹主动脉缩窄组相比,心肌细胞凋亡率下降(P〈0.05)。结论:(1)心肌细胞凋亡是压力超负荷性心肌肥厚发生的一个重要因素;(2)福辛普利能有效地抑制心肌细胞凋亡,从而使心肌肥厚发生逆转。  相似文献   
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